互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)生準(zhǔn)入理論考試一、選擇題1、《處方管理辦法》的制定目的是什么？[單選題]*A.提高藥品銷售量B.加強(qiáng)處方管理，促進(jìn)合理用藥√C.限制醫(yī)生處方權(quán)D.降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)成本2、處方開具時(shí)，藥品的用法用量應(yīng)如何書寫？[單選題]*A、使用專業(yè)術(shù)語(yǔ)，無(wú)需考慮患者理解B、使用患者易于理解的表述方式√C、只需寫明藥品名稱和數(shù)量D、可省略不寫3、下列哪項(xiàng)不屬于處方審核的內(nèi)容？[單選題]*A、處方用藥與臨床診斷的相符性B、藥品的劑量、用法是否正確C、處方的經(jīng)濟(jì)性√D、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌4、處方調(diào)配完成后，藥師應(yīng)向患者提供哪些信息？[單選題]*A、藥品價(jià)格B、藥品的用法用量和注意事項(xiàng)√C、藥品的生產(chǎn)廠家D、醫(yī)師的聯(lián)系方式5、處方權(quán)被取消的醫(yī)師，在何種情況下可重新獲得處方權(quán)？[單選題]*A、立即重新申請(qǐng)B、經(jīng)考核合格后√C、一年后自動(dòng)恢復(fù)D、永遠(yuǎn)不得重新獲得6、處方上開具的藥品數(shù)量應(yīng)如何確定？[單選題]*A、根據(jù)患者病情和藥品說明書規(guī)定√B、越多越好，以備不時(shí)之需C、由藥師根據(jù)患者需求隨意調(diào)整D、固定數(shù)量，不分病情輕重7、處方書寫時(shí)，對(duì)于兒童患者的年齡應(yīng)如何表述？[單選題]*A、使用“成人劑量”表述B、精確到月齡或歲數(shù)√C、使用“小兒”或“兒童”等模糊表述D、無(wú)需特別說明年齡8、處方上開具的藥品劑型應(yīng)如何書寫？[單選題]*A、使用商品名中的劑型表述B、使用藥品通用名中的劑型表述√C、可省略不寫，藥師自行判斷D、使用患者易于理解的俗稱9、下列哪項(xiàng)不屬于處方后記的內(nèi)容？[單選題]*A、醫(yī)師簽名B、藥師簽名或蓋章C、藥品金額√D、處方審核、調(diào)配、核對(duì)日期10、處方權(quán)被取消后，醫(yī)師需經(jīng)過哪些程序方可重新獲得處方權(quán)？[單選題]*A、自動(dòng)恢復(fù)B、經(jīng)培訓(xùn)考核合格后√C、向醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理部門申請(qǐng)D、由患者或家屬提出請(qǐng)求11、處方開具時(shí)，對(duì)于需要皮試的藥品應(yīng)如何處理？[單選題]*A、在處方上注明“皮試”字樣√B、由藥師在調(diào)配時(shí)自行決定是否皮試C、無(wú)需特別說明，患者自行決定是否皮試D、由醫(yī)師口頭告知患者皮試要求12、處方點(diǎn)評(píng)的結(jié)果應(yīng)如何應(yīng)用？[單選題]*A、僅作為內(nèi)部參考，不公開B、作為醫(yī)師績(jī)效考核的依據(jù)之一√C、僅用于藥師培訓(xùn)和教育D、無(wú)需特別處理，自行留存13、處方調(diào)配過程中，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在配伍禁忌時(shí)應(yīng)如何處理[單選題]*A、直接拒絕調(diào)配，并告知處方醫(yī)師√B、自行修改處方后調(diào)配C、與患者溝通，由患者決定是否調(diào)配D、忽略配伍禁忌，按處方調(diào)配14、處方管理辦法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限有何規(guī)定？[單選題]*A、處方保存期滿后，可自行銷毀B、處方保存期限為1年C、處方保存期限至少為3年D、處方保存期限根據(jù)藥品類型而定√15、處方管理辦法對(duì)醫(yī)師開具處方時(shí)使用的藥品名稱有何要求？[單選題]*A、必須使用商品名B、必須使用英文名C、應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱√D、可以使用任意名稱16、處方管理辦法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方點(diǎn)評(píng)制度有何要求？[單選題]*A、可根據(jù)需要自行決定是否建立B、必須建立，并定期公布點(diǎn)評(píng)結(jié)果√C、僅大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要建立D、僅對(duì)特定科室建立17、《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》自何時(shí)起施行？[單選題]*A、1997年5月1日B、1999年5月1日√C、2001年5月1日D、2003年5月1日18、國(guó)家實(shí)行哪種制度來管理醫(yī)師的執(zhí)業(yè)？[單選題]*A、醫(yī)師資格考試制度B、醫(yī)師注冊(cè)制度√C、醫(yī)師職稱評(píng)定制度D、醫(yī)師繼續(xù)教育制度19、取得醫(yī)師資格的，可以向哪個(gè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)？[單選題]*A、所在地縣級(jí)以上人民政府B、所在地縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門√C、所在地市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門D、所在地省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門20、申請(qǐng)個(gè)體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經(jīng)注冊(cè)后在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿多少年？[單選題]*A、兩年B、三年C、四年D、五年√21、醫(yī)師資格考試由哪個(gè)級(jí)別的衛(wèi)生行政部門組織實(shí)施？[單選題]*A、縣級(jí)B、鄉(xiāng)級(jí)C、市級(jí)D、省級(jí)√22、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿多少年的能夠參加醫(yī)師資格考試？[單選題]*A、一年B、兩年√C、三年D、四年23、以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)滿多少年或者經(jīng)多年實(shí)踐醫(yī)術(shù)確有專長(zhǎng)的，能夠參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試？[單選題]*A、五年√B、八年C、十年D、十五年24、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿多少年的，不予注冊(cè)？[單選題]*A、一年B、兩年√C、三年D、五年25、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿多少年，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊(cè)，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書？[單選題]*A、一年B、兩年√C、三年D、五年26、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)依法履行哪些義務(wù)？（此題為概念題，答案不唯一，但以下選項(xiàng)為常見義務(wù)之一）[單選題]*A、隨意開具處方B、遵守法律、法規(guī)√C、拒絕參加考核D、泄露患者隱私27、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定填寫醫(yī)學(xué)文書，不得有哪些行為？（此題為概念題，答案不唯一，但以下選項(xiàng)為常見禁止行為之一）[單選題]*A、偽造醫(yī)學(xué)文書√B、認(rèn)真填寫醫(yī)學(xué)文書C、仔細(xì)核對(duì)醫(yī)學(xué)文書D、如實(shí)記錄患者病情28、醫(yī)師發(fā)現(xiàn)患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定向哪里報(bào)告？[單選題]*A、醫(yī)院B、有關(guān)部門√C、衛(wèi)生局D、有關(guān)協(xié)會(huì)29、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在誰(shuí)的指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)？[單選題]*A、初級(jí)醫(yī)師B、主治醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師√D、高級(jí)職稱醫(yī)師30、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)將哪些人員名單公告？[單選題]*A、所有醫(yī)師B、準(zhǔn)予注冊(cè)和注銷注冊(cè)的醫(yī)師√C、違規(guī)執(zhí)業(yè)的醫(yī)師D、退休的醫(yī)師31、醫(yī)師在醫(yī)療、預(yù)防、保健工作中造成事故的，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、自行承擔(dān)后果B、依照法律或者國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理√C、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)后果D、由患者自行承擔(dān)后果32、阻礙醫(yī)師依法執(zhí)業(yè)，侮辱、誹謗、威脅、毆打醫(yī)師或者侵犯醫(yī)師人身自由、干擾醫(yī)師正常工作、生活的，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、由醫(yī)師自行處理B、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理C、依照《中華人民共和國(guó)治安管理處罰法》的規(guī)定處罰√D、由患者家屬處理33、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)樹立什么精神？[單選題]*A、賺錢精神B、敬業(yè)精神√C、懶惰精神D、消極精神34、醫(yī)師實(shí)施哪些行為時(shí)，必須親自診查、調(diào)查，并按照規(guī)定填寫醫(yī)學(xué)文書？*[單選題]*A、任何醫(yī)療行為B、簽署醫(yī)療證明文件√C、任何診斷行為D、任何治療行為35、未經(jīng)醫(yī)師親自診查，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具哪些證明文件？[單選題]*A、疾病診斷書B、健康證明書C、病假證明書D、以上都是√36、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、給予警告或者責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)√B、直接吊銷執(zhí)業(yè)證書C、僅給予罰款D、不予處理37、醫(yī)師在考核周期內(nèi)，有下列情形之一的，考核機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為考核不合格，并在其《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》上注明？[單選題]*A、違反職業(yè)道德，經(jīng)教育仍不改正的√B、因受表彰獲得榮譽(yù)的C、積極參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育的D、遵守法律、法規(guī)、規(guī)章的38、醫(yī)師定期考核的結(jié)果分為哪些等級(jí)？[單選題]*A、合格與不合格√B、優(yōu)秀、良好、合格、不合格C、通過與不通過D、甲等、乙等、丙等39、對(duì)考核不合格的醫(yī)師，縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)多少個(gè)月，并接受培訓(xùn)和繼續(xù)教育？[單選題]*A、1-3個(gè)月B、3-6個(gè)月√C、6-9個(gè)月D、9-12個(gè)月40、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、給予警告或者責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)√B、直接吊銷執(zhí)業(yè)證書C、僅給予罰款D、予以取締，沒收其違法所得41、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、給予警告或者責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)B、直接吊銷執(zhí)業(yè)證書√C、僅給予罰款D、予以取締，沒收其違法所得42、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的制定目的是什么？[單選題]*A、保障公民健康√B、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展C、提高醫(yī)療技術(shù)水平D、增加醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量43、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要宗旨是什么？[單選題]*A、盈利B、救死扶傷，防病治病√C、擴(kuò)大規(guī)模D、提高知名度44、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門的主要職責(zé)是什么？[單選題]*A、審批房地產(chǎn)開發(fā)項(xiàng)目B、負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理工作√C、管理城市交通D、監(jiān)督食品安全45、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的有效期一般為多久？[單選題]*A、1年B、3年C、5年√D、永久有效46、醫(yī)療機(jī)構(gòu)改變哪些事項(xiàng)，必須向原登記機(jī)關(guān)辦理變更登記？[單選題]*A、法定代表人B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、場(chǎng)所、主要負(fù)責(zé)人、診療科目、床位√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部裝修D(zhuǎn)、醫(yī)務(wù)人員數(shù)量47、醫(yī)療機(jī)構(gòu)歇業(yè)，必須向哪個(gè)部門辦理注銷登記？[單選題]*A、工商行政管理部門B、原登記機(jī)關(guān)√C、稅務(wù)部門D、社會(huì)保障部門48、床位不滿100張的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》多久校驗(yàn)一次？[單選題]*A、半年B、1年√C、2年D、3年49、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可的申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)向誰(shuí)提出？[單選題]*A、發(fā)展和改革部門B、財(cái)政部門C、公安部門D、衛(wèi)生行政部門√50、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立健全哪項(xiàng)制度，以保障患者隱私權(quán)？[單選題]*A、藥品管理制度B、醫(yī)療器械管理制度C、醫(yī)療廢物管理制度D、患者隱私保護(hù)制度√51、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可的申請(qǐng)條件不包括以下哪項(xiàng)？[單選題]*A、具備合格的醫(yī)療場(chǎng)所B、具備合格的醫(yī)務(wù)人員C、具備合格的醫(yī)療設(shè)備D、已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證√52、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、自行解決B、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理√C、私下賠償D、通過媒體曝光53、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)傳染病患者的特殊診治和處理，應(yīng)如何處理？[單選題]*A、按照醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定處理B、按照患者要求處理C、按照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定辦理√D、由患者自行決定54、縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門對(duì)違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的行為，有權(quán)給予什么處罰？[單選題]*A、口頭警告B、吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、對(duì)違反條例的行為給予處罰√D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審由誰(shuí)負(fù)責(zé)組織？[單選題]*A、國(guó)家發(fā)改委B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門√D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行組織56、醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審的主要內(nèi)容是什么？[單選題]*A、醫(yī)院的裝修情況B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)狀況C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)、醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量√D、醫(yī)務(wù)人員的私人生活57、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照什么標(biāo)準(zhǔn)收取醫(yī)療費(fèi)用？[單選題]*A、自行決定B、物價(jià)部門的有關(guān)規(guī)定√C、市場(chǎng)價(jià)格D、患者的支付能力58、發(fā)生重大災(zāi)害時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員必須服從誰(shuí)的調(diào)遣？[單選題]*A、國(guó)家安全部門B、縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D、災(zāi)害管理部門59、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院是指通過什么方式為患者提供醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)院？[單選題]*A、傳統(tǒng)面對(duì)面診療B、電話咨詢C、網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程診療√D、郵件咨詢60、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的基本功能不包括哪一項(xiàng)？[單選題]*A、在線預(yù)約掛號(hào)B、遠(yuǎn)程視頻會(huì)診C、實(shí)體醫(yī)院藥品配送（在符合條件下）D、線下面對(duì)面診療√61、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展藥學(xué)服務(wù)時(shí)，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行什么？[單選題]*A、強(qiáng)制治療B、風(fēng)險(xiǎn)提示并獲得知情同意√C、隨意開藥D、無(wú)需采集患者信息62、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方審核、調(diào)配、流轉(zhuǎn)的對(duì)象不包括哪類患者？[單選題]*A、實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)已診斷的患者B、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院已診斷的患者C、未經(jīng)診斷的患者√D、復(fù)診患者63、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)不包括以下哪項(xiàng)？[單選題]*A、處方審核B、藥品銷售（直接銷售）√C、處方流轉(zhuǎn)D、用藥咨詢64、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展藥學(xué)服務(wù)應(yīng)如何保護(hù)患者信息？[單選題]*A、無(wú)需保護(hù)B、僅在內(nèi)部共享C、嚴(yán)格保密，不得非法買賣、泄露√D、可公開用于研究65、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方審核的依據(jù)應(yīng)與什么一致？[單選題]*A、患者需求B、藥師判斷C、實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核依據(jù)√D、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院自行制定66、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具的電子處方有效期為多久？[單選題]*A、永久有效B、當(dāng)日有效，特殊情況可延長(zhǎng)至3天√C、一周有效D、一個(gè)月有效67、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方流轉(zhuǎn)服務(wù)中，誰(shuí)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量？[單選題]*A、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院B、平臺(tái)零售藥店C、第三方配送企業(yè)D、以上都是√68、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)應(yīng)在誰(shuí)的指導(dǎo)下開展？[單選題]*A、醫(yī)院院長(zhǎng)B、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)√C、醫(yī)務(wù)科D、護(hù)理部69、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具備什么條件？[單選題]*A、無(wú)需資質(zhì)B、僅需實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)C、取得相應(yīng)資質(zhì)，并進(jìn)行電子實(shí)名認(rèn)證√D、僅需工作經(jīng)驗(yàn)70、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方審核流程應(yīng)如何？[單選題]*A、無(wú)需審核B、僅由藥師審核C、建立明確、詳細(xì)的審核流程，記錄完備，過程可追溯√D、醫(yī)師自行審核71、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院不得對(duì)哪些藥品進(jìn)行審核、配送及流轉(zhuǎn)？[單選題]*A、常見病藥品B、慢性病藥品C、疫苗、血液制品等高風(fēng)險(xiǎn)藥品√D、所有藥品均可72、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展處方調(diào)配服務(wù)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)經(jīng)過什么培訓(xùn)？[單選題]*A、無(wú)需培訓(xùn)B、僅需了解藥品知識(shí)C、相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療服務(wù)政策培訓(xùn)√D、僅需工作經(jīng)驗(yàn)積累73、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為患者提供處方流轉(zhuǎn)服務(wù)，應(yīng)建立什么？[單選題]*A、實(shí)體藥店B、線上藥店C、處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)√D、自行配送體系74、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)中的零售藥店應(yīng)如何選擇？[單選題]*A、無(wú)需審核B、隨意選擇C、遴選入駐，并加強(qiáng)質(zhì)量管理√D、僅選擇大型連鎖藥店75、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方審核中心可由誰(shuí)成立？[單選題]*A、任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、僅需互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院自行決定C、經(jīng)上級(jí)衛(wèi)生健康行政部門審核的有條件互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院√D、無(wú)需成立76、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具并審核合格的處方可在哪里調(diào)配取藥？[單選題]*A、僅限于互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、僅限于第三方藥品配送企業(yè)C、僅限于零售藥店D、以上均可√77、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)管理制度應(yīng)重點(diǎn)管理什么？[單選題]*A、藥品價(jià)格B、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制√C、廣告宣傳D、患者滿意度78、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院信息系統(tǒng)應(yīng)配置什么軟件對(duì)處方進(jìn)行初步審核？[單選題]*A、無(wú)需配置B、自行開發(fā)的軟件C、合理用藥軟件√D、任意辦公軟件79、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院對(duì)患者信息的保護(hù)應(yīng)達(dá)到什么級(jí)別？[單選題]*A、第一級(jí)信息安全等級(jí)保護(hù)B、第二級(jí)信息安全等級(jí)保護(hù)C、第三級(jí)信息安全等級(jí)保護(hù)√D、無(wú)需等級(jí)保護(hù)80、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方審核人員應(yīng)具備什么資格？[單選題]*A、無(wú)需資格B、僅需實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)C、取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)√D、僅需本科學(xué)歷81、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)遵循的原則不包括哪一項(xiàng)？[單選題]*A、科學(xué)、規(guī)范、公正B、以患者為中心C、以經(jīng)濟(jì)利益為導(dǎo)向√D、促進(jìn)合理用藥82、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為患者提供遠(yuǎn)程藥學(xué)咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)確保什么？[單選題]*A、咨詢內(nèi)容無(wú)需記錄B、咨詢過程全程錄音錄像C、咨詢服務(wù)及時(shí)、準(zhǔn)確、可追溯√D、咨詢時(shí)間不受限制83、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥學(xué)門診服務(wù)應(yīng)由誰(shuí)提供？[單選題]*A、任何藥師B、具有高級(jí)職稱的藥師C、經(jīng)培訓(xùn)合格的藥師√D、無(wú)需特定藥師84、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)與實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)HIS系統(tǒng)對(duì)接時(shí)，應(yīng)確保什么？[單選題]*A、數(shù)據(jù)無(wú)需加密B、數(shù)據(jù)單向傳輸C、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步、安全傳輸√D、數(shù)據(jù)僅供內(nèi)部使用85、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥品配送過程中，如發(fā)生藥品破損，應(yīng)由誰(shuí)負(fù)責(zé)？[單選題]*A、患者自行承擔(dān)B、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院C、第三方配送企業(yè)√D、藥品生產(chǎn)企業(yè)86、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作小組應(yīng)由哪些人員組成？[單選題]*A、僅由藥師組成B、由醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、院感、臨床微生物等部門人員組成√C、由醫(yī)院管理層組成D、由患者代表組成87、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展處方流轉(zhuǎn)服務(wù)時(shí)，對(duì)零售藥店的藥品儲(chǔ)存條件有何要求？[單選題]*A、無(wú)需特定條件B、符合GSP要求√C、僅需常溫保存D、僅需陰涼保存88、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員提供藥學(xué)服務(wù)時(shí)，應(yīng)遵循的原則不包括哪一項(xiàng)？[單選題]*A、以患者為中心B、遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則C、隨意推薦高價(jià)藥品√D、提供個(gè)性化藥學(xué)服務(wù)89、《湖北省互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院管理辦法》是由哪個(gè)部門制定的？[單選題]*湖北省衛(wèi)生健康委員會(huì)√國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)湖北省人民政府D、湖北省藥品監(jiān)督管理局90、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院分為哪兩類？[單選題]*A、實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)型和非實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)型B、作為實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二名稱的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院和獨(dú)立設(shè)置的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院√C、公立和私立D、綜合和?？?1、申請(qǐng)?jiān)O(shè)置互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，應(yīng)當(dāng)具備哪些基本條件？（多選概念的單選表述）[單選題]*A、僅需具備實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)B、具備與所開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的診療科目和相應(yīng)的醫(yī)師、護(hù)士√C、僅需具備互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)平臺(tái)D、無(wú)需醫(yī)師和護(hù)士，僅需技術(shù)人員92、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院提供的醫(yī)療服務(wù)，是否必須依托實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)？[單選題]*A、否B、是，僅限于作為實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二名稱或獨(dú)立設(shè)置但依托實(shí)體√C、僅在特定情況下需要D、無(wú)需依托，可獨(dú)立運(yùn)營(yíng)93、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院提供哪些服務(wù)？[單選題]*A、僅提供遠(yuǎn)程會(huì)診B、提供部分常見病、慢性病復(fù)診和家庭醫(yī)生簽約服務(wù)√C、提供所有疾病的初診服務(wù)D、僅提供藥品銷售服務(wù)94、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的命名規(guī)則是什么？[單選題]*A、可以隨意命名B、應(yīng)當(dāng)包括“互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”字樣√C、必須包含醫(yī)院所在地地名D、必須包含創(chuàng)始人姓名95、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院執(zhí)業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守哪些基本原則？[單選題]*A、僅需遵守實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)規(guī)定B、線上線下一體化管理√C、無(wú)需遵守醫(yī)療質(zhì)量和安全規(guī)定D、僅需遵守互聯(lián)網(wǎng)的相關(guān)規(guī)定96、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院是否可以開具處方？[單選題]*A、否B、是，但僅限于特定情況下√C、可以隨意開具D、無(wú)需醫(yī)師簽名即可開具97、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展互聯(lián)網(wǎng)診療服務(wù)時(shí)，患者提供的信息應(yīng)當(dāng)如何保護(hù)？[單選題]*A、無(wú)需特別保護(hù)B、嚴(yán)格保護(hù)患者隱私和信息安全√C、可以隨意泄露D、僅需內(nèi)部人員知曉98、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開展互聯(lián)網(wǎng)診療活動(dòng)前，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提交相關(guān)材料并申請(qǐng)審核？[單選題]*A、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)B、湖北省衛(wèi)生健康委員會(huì)√C、湖北省藥品監(jiān)督管理局D、無(wú)需提交和審核99、以下哪項(xiàng)是《藥品管理法》規(guī)定的藥品定義？[單選題]*用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病或者改善人的生理功能的物質(zhì)√用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病或者改善人的生理功能的商品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病或者改善人的生理功能的設(shè)備D、用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病或者改善人的生理功能的儀器100、以下哪項(xiàng)不屬于藥品的四級(jí)分類？[單選題]*化學(xué)藥品生物制品中藥材D、醫(yī)療器械√101、以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作？[單選題]*國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)√國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)102、.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證有效期為幾年？[單選題]*3年√5年10年D、永久有效103、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證有效期為幾年？[單選題]*3年√5年10年D、永久有效104、2025年新《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備什么條件？[單選題]*具有藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷√具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)D、具有藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)105、2025年新《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備什么條件？[單選題]*A.具有藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷B.具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)D.具有藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)√106、以下哪種藥品不得委托生產(chǎn)？[單選題]*生物制品√處方藥非處方藥D、化學(xué)藥品107、以下哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)？[單選題]*國(guó)家藥品監(jiān)督管理局√國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局D、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)108、以下哪個(gè)環(huán)節(jié)不屬于藥品追溯系統(tǒng)的組成部分？[單選題]*藥品生產(chǎn)藥品銷售藥品使用D、藥品研發(fā)√109、《藥品管理法》是我國(guó)藥品監(jiān)督管理的基本法律，下列關(guān)于其頒布實(shí)施的說法正確的是？[單選題]*A、1984年頒布，1985年實(shí)施B、1998年頒布，2001年實(shí)施C、2001年頒布，2002年實(shí)施D、2019年修訂，2020年實(shí)施√110、下列哪項(xiàng)屬于《藥品管理法》規(guī)定的基本原則？[單選題]*公平競(jìng)爭(zhēng)√保障人體健康促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展D、簡(jiǎn)化行政審批111、《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)實(shí)行什么制度？[單選題]*許可制度√審批制度備案制度D、登記制度112、下列哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件？[單選題]*具有與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備和人員具有良好的信譽(yù)和商業(yè)道德具有健全的質(zhì)量管理制度D、具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱√113、《藥品管理法》規(guī)定，哪種情況下，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得生產(chǎn)、銷售藥品？[單選題]*藥品成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)√藥品標(biāo)簽不符合規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未取得許可證D、藥品廣告未經(jīng)審查114、《藥品管理法》規(guī)定，哪種行為屬于生產(chǎn)、銷售假藥？[單選題]*藥品成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)√藥品名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致藥品標(biāo)簽不符合規(guī)定D、藥品說明書虛假宣傳115、《藥品管理法》規(guī)定，哪種行為屬于生產(chǎn)、銷售劣藥？[單選題]*藥品成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)√藥品生產(chǎn)日期未標(biāo)注藥品標(biāo)簽不符合規(guī)定D、藥品說明書虛假宣傳116、《藥品管理法》規(guī)定，哪種情況下，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品？[單選題]*藥品成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)√藥品生產(chǎn)日期未標(biāo)注藥品存在質(zhì)量問題，可能對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害D、藥品說明書虛假宣傳117、《藥品管理法》規(guī)定，哪種藥品廣告不得發(fā)布？[單選題]*非處方藥√處方藥醫(yī)療器械D、毒性藥品118、《藥品管理法》規(guī)定，哪種情況下，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告？[單選題]*藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證變更√藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證遺失藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證到期D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證被吊銷119、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)、條件。符合標(biāo)準(zhǔn)、條件的，經(jīng)誰(shuí)簽字后方可放行？[單選題]*法定代表人√企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量受權(quán)人D、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人120、進(jìn)口麻醉藥品應(yīng)當(dāng)持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的什么證書？[單選題]*藥品注冊(cè)證書√進(jìn)口準(zhǔn)許證藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營(yíng)許可證121、在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得什么證書？[單選題]*藥品注冊(cè)批件√藥品注冊(cè)證書C、進(jìn)口藥品注冊(cè)證122、以下哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求？[單選題]*具備與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和設(shè)備具備與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)人員和工作人員C、無(wú)需建立藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系D、對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行定期檢查，確保符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理要求√123、以下哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的要求？[單選題]*具備與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施和設(shè)備具備與藥品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的技術(shù)人員和工作人員C、無(wú)需建立藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)