高級中學名校試卷PAGEPAGE1湖北省部分學校2025-2026學年高三上學期10月聯(lián)考注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1、必修2第1章\sim第2章。一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.朱鹮被譽為“東方寶石”，是極具中國文化象征意義的珍稀鳥類。經(jīng)過多年保護，其野生種群數(shù)量逐步回升。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.朱鹮的新細胞來自已經(jīng)存在的活細胞B.朱鹮細胞和植物細胞的邊界不相同C.朱鹮種群是生命系統(tǒng)最基本、最簡單的結(jié)構(gòu)層次D.朱鹮個體是朱鹮繁殖、進化的基本單位【答案】A【詳析】A、細胞學說指出，新細胞是由老細胞分裂產(chǎn)生的，即新細胞來自已經(jīng)存在的活細胞，朱鹮的新細胞也遵循這一規(guī)律，A正確；B、朱鹮細胞（動物細胞）和植物細胞的邊界都是細胞膜，B錯誤；C、生命系統(tǒng)最基本、最簡單的結(jié)構(gòu)層次是細胞，而不是種群，C錯誤；D、種群是生物繁殖、進化的基本單位，而不是個體，D錯誤。故選A。2.下列關(guān)于支原體、發(fā)菜和水綿等生物的敘述，正確的是（）A.支原體、發(fā)菜細胞和水綿細胞均有生物膜系統(tǒng)B.發(fā)菜和水綿都能進行光合作用，且二者所含的光合色素種類相同C.纖維素酶和果膠酶可以去除水綿和支原體的細胞壁D.水綿細胞中可能出現(xiàn)組蛋白的乙?；敬鸢浮緿【詳析】A、支原體和發(fā)菜均為原核生物，其細胞僅有細胞膜，沒有細胞器膜和核膜，因此不具備生物膜系統(tǒng)；水綿為真核生物，具有生物膜系統(tǒng)，A錯誤；B、發(fā)菜（藍藻）的光合色素為葉綠素和藻藍素，而水綿（真核藻類）的光合色素包括葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素，兩者色素種類不同，B錯誤；C、水綿的細胞壁成分為纖維素和果膠，可用纖維素酶和果膠酶去除；但支原體沒有細胞壁（支原體是無細胞壁的原核生物），因此該處理不適用于支原體，C錯誤；D、水綿為真核生物，其細胞核中DNA與組蛋白結(jié)合形成染色質(zhì)，組蛋白的乙酰化屬于表觀遺傳修飾，可調(diào)控基因表達，因此可能發(fā)生，D正確。故選D。3.無機鹽對維持人體健康有重要的作用，缺乏無機鹽會導致人體出現(xiàn)異常癥狀。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.人體長期缺Fe2+會引起血紅蛋白含量下降B.人體血液中Ca2+含量偏低可能會引起抽搐癥狀C.人體內(nèi)Na+含量偏高會引起肌肉細胞的興奮性降低D.人體缺I-會引起甲狀腺激素合成減少【答案】C【詳析】A、Fe2+是血紅蛋白的重要組成成分，人體長期缺Fe2+會引起血紅蛋白含量下降，A正確；B、人體血液中Ca2+含量偏低可能會引起抽搐癥狀，B正確；C、人體內(nèi)Na+含量偏高會引起肌肉細胞的興奮性升高，而不是降低，C錯誤；D、碘是合成甲狀腺激素的原料，人體缺碘會引起甲狀腺激素合成減少，D正確。故選C。4.蛋白質(zhì)由氨基酸序列組成，這些序列折疊成復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)以執(zhí)行生物功能?；贏I算法的“阿爾法折疊”人工智能系統(tǒng)能設(shè)計出具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的新型蛋白質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間通過脫水縮合形成肽鍵B.氨基酸數(shù)目相同的多肽鏈可折疊成不同的三維結(jié)構(gòu)C.“阿爾法折疊”系統(tǒng)可使不同肽鏈之間形成氫鍵和二硫鍵D.利用AI設(shè)計新型蛋白質(zhì)是從結(jié)構(gòu)出發(fā)設(shè)計其功能【答案】C【詳析】A、氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵連接成多肽鏈，這是蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，A正確；B、即使氨基酸數(shù)目相同，若種類、排列順序或空間結(jié)構(gòu)不同，蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)也會不同，B正確；C、“阿爾法折疊”系統(tǒng)可預(yù)測或設(shè)計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的氫鍵和二硫鍵位置，但實際形成氫鍵（依賴空間折疊）和二硫鍵（依賴巰基氧化）需特定條件，AI系統(tǒng)本身無法直接促使這些化學鍵形成，C錯誤；D、蛋白質(zhì)功能由其結(jié)構(gòu)決定，AI通過設(shè)計結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)預(yù)期功能，符合“結(jié)構(gòu)決定功能”的生物學觀點，D正確。故選C。5.研究發(fā)現(xiàn)，線粒體正常的形態(tài)、數(shù)量與其融合、裂變相關(guān)。人體細胞缺氧會導致出現(xiàn)線粒體碎片化及功能障礙，且線粒體數(shù)量會減少。下列相關(guān)推測不合理的是（）A.線粒體是人體細胞合成ATP唯一場所B.線粒體分裂前，線粒體DNA進行了復(fù)制C.碎片化的線粒體無法正常進行有氧呼吸D.碎片化線粒體可由細胞中的溶酶體降解【答案】A【詳析】A、人體細胞合成ATP的場所除了線粒體，還有細胞質(zhì)基質(zhì)（細胞呼吸第一階段在此進行，產(chǎn)生少量ATP），所以線粒體不是人體細胞合成ATP的唯一場所，A錯誤；B、線粒體分裂前，線粒體DNA會進行復(fù)制，以保證分裂后子線粒體中含有DNA，B正確；C、有氧呼吸主要在線粒體中進行，碎片化的線粒體功能障礙，無法正常進行有氧呼吸，C正確；D、溶酶體含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，碎片化的線粒體可由細胞中的溶酶體降解，D正確。故選A。6.實驗是認識生物學現(xiàn)象及規(guī)律的重要途徑之一；下列有關(guān)生物學實驗及操作的敘述，正確的是（）選項實驗名稱部分實驗操作A探究細胞膜中磷脂分子的排布用丙酮提取人的肝細胞中的脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪成單分子層，測得單層分子的面積恰為肝細胞表面積的2倍B檢測酵母菌細胞呼吸產(chǎn)生了酒精向酵母菌培養(yǎng)液的濾液中加入溶有重鉻酸鉀的濃硫酸溶液C希爾的離體葉綠體懸浮液實驗向離體葉綠體懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑，懸浮液中有H2O和CO2產(chǎn)生D觀察植物細胞的有絲分裂解離后立即滴加甲紫溶液染色3~5minA.A B.B C.C D.D【答案】B【詳析】A、肝細胞內(nèi)的脂質(zhì)包括細胞膜、細胞器膜和核膜等結(jié)構(gòu)中的磷脂，總磷脂面積應(yīng)為細胞表面積的2倍以上，而非恰好2倍，A錯誤；B、檢測酒精時，需在酸性條件下使重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)。選項B中“溶有重鉻酸鉀的濃硫酸溶液”已形成酸性環(huán)境，符合實驗條件，B正確；C、希爾實驗證明離體葉綠體在光下可分解水產(chǎn)生氧氣，但CO2是暗反應(yīng)的產(chǎn)物，而離體葉綠體無法完成完整的光合作用，故不會產(chǎn)生CO2，C錯誤；D、解離后需先用清水漂洗以去除殘留解離液，否則會影響染色效果，直接染色不符合操作規(guī)范，D錯誤。故選B。7.蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)合成部位轉(zhuǎn)運到發(fā)揮功能部位的過程，可分為兩條途徑：翻譯后轉(zhuǎn)運途徑和共翻譯轉(zhuǎn)運途徑。過程如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.線粒體中的蛋白質(zhì)都是由細胞質(zhì)基質(zhì)中的游離的核糖體合成的B.細胞骨架由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成，其合成和轉(zhuǎn)運屬于翻譯后轉(zhuǎn)運途徑C.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合依賴于信號序列的引導D.RNA聚合酶的合成和轉(zhuǎn)運屬于共翻譯轉(zhuǎn)運途徑【答案】C【詳析】A、線粒體屬半自主性細胞器，其內(nèi)含有DNA和核糖體，故線粒體中的蛋白質(zhì)并非都是在細胞質(zhì)基質(zhì)中的游離的核糖體上合成的，A錯誤；B、細胞骨架由蛋白質(zhì)組成，不含脂質(zhì)，B錯誤；C、據(jù)圖可知首先核糖體上合成定向信號序列，然后定向信號序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合識別，引導核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，即核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的結(jié)合依賴于信號序列的引導，C正確；D、RNA聚合酶合成后進入細胞核中，屬于翻譯后轉(zhuǎn)運途徑，D錯誤。故選C。8.某研究小組將生理狀態(tài)相似的紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞均分為甲、乙兩組，將兩組細胞分別浸泡在相同濃度的不同溶質(zhì)的溶液中，間歇測得的甲、乙兩組細胞的失水情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）A.甲組細胞液泡的體積逐漸減小，細胞吸水能力逐漸減弱B.處理4min，甲組細胞吸水能力一定高于乙組細胞C.乙組溶質(zhì)可能是乙二醇，且2min和12min時細胞液濃度相等D.若甲組12min后加清水處理，則細胞總失水量不一定呈現(xiàn)降低趨勢【答案】D【詳析】A、甲組細胞失水量逐漸增加至穩(wěn)定，液泡的體積逐漸減小至穩(wěn)定，細胞液的滲透壓逐漸升高至穩(wěn)定，細胞的吸水能力逐漸增強至穩(wěn)定，A錯誤；B、處理4min，甲組細胞比乙組細胞失水更多，但是乙組細胞可以發(fā)生質(zhì)壁分離自動復(fù)原，所以乙組的溶質(zhì)是可以進入細胞的，此時甲、乙兩組細胞的滲透壓無法判斷，故甲、乙兩組細胞的吸水能力不能確定，B錯誤；C、在2min和12min時細胞失水量相同，但是在該過程中乙二醇進入細胞，所以12min時細胞液的濃度大于2min時的，C錯誤；D、如果甲組12min后加清水處理，那么12min后細胞可能會吸水，但也可能因失水過多死亡而不能繼續(xù)滲透吸水，D正確。故選D。9.哺乳動物骨骼肌細胞吸收和排出Ca2+的過程依賴多種轉(zhuǎn)運蛋白。骨骼肌細胞吸收和排出Ca2+的過程如圖所示，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.Ca2+通過Ca2+通道蛋白運輸時不需要與其結(jié)合B.維持膜兩側(cè)的Ca2+濃度差不需要消耗能量C.鈣泵除運輸Ca2+外，還具有催化ATP水解的功能D.該細胞的細胞外液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的Ca2+濃度均高于細胞質(zhì)基質(zhì)的【答案】B【詳析】A、Ca2+通過Ca2+通道蛋白屬于協(xié)助擴散，運輸時不需要與通道蛋白結(jié)合，A正確；B、主動運輸可以維持膜兩側(cè)的Ca2+濃度差，需要消耗能量，B錯誤；C、鈣泵除運輸Ca2+外，還具有催化ATP水解的功能，C正確；D、據(jù)圖可知，物質(zhì)通過主動運輸?shù)姆绞竭M行跨膜運輸時，物質(zhì)是從低濃度一側(cè)運輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，所以細胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度低于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2+濃度，也低于細胞外液中的Ca2+濃度，該細胞的細胞外液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的Ca2+濃度均高于細胞質(zhì)基質(zhì)的，D正確。故選B。10.在生物化學反應(yīng)中，底物與酶的活性位點形成互補結(jié)構(gòu)時，可催化底物發(fā)生變化。現(xiàn)有某種消化酶的2種不同的抑制劑Ⅰ和抑制劑Ⅱ，抑制酶活性的原理如圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.酶具有專一性，當?shù)孜锱c酶的活性部位具有互補結(jié)構(gòu)時，酶才能與底物結(jié)合B.抑制劑Ⅱ改變了酶的空間結(jié)構(gòu)，使底物無法與酶結(jié)合，導致酶活性下降C.在一定濃度范圍內(nèi)，增加底物濃度可減弱抑制劑Ⅰ的抑制效果D.在含有抑制劑Ⅱ的反應(yīng)體系中，酶促反應(yīng)速率隨底物濃度增大而增大【答案】D【詳析】A、根據(jù)圖示信息可知，底物與酶的活性部位互補，能相結(jié)合時，才能催化底物發(fā)生變化，說明酶具有專一性，A正確；B、根據(jù)圖示信息可知，抑制劑Ⅱ與酶非活性部分結(jié)合，改變活性部位結(jié)構(gòu)，使酶失去與底物結(jié)合能力，B正確；C、抑制劑Ⅰ屬于競爭性抑制劑，與底物競爭酶的活性位點，降低酶與底物結(jié)合的概率，在一定濃度范圍內(nèi)，增加底物濃度可減弱抑制劑Ⅰ的抑制效果，C正確；D、抑制劑Ⅱ與酶非活性部位結(jié)合，改變活性部位結(jié)構(gòu)，使酶失去與底物結(jié)合能力，屬于非競爭性抑制劑，此時增加底物濃度，酶促反應(yīng)速率也不會改變，D錯誤。故選D。11.Crabtree效應(yīng)也稱葡萄糖效應(yīng)，具體表現(xiàn)為當釀酒酵母胞外葡萄糖濃度大于0.15g·L-1時，即使氧氣供應(yīng)充足，釀酒酵母依然會優(yōu)先進行乙醇發(fā)酵積累乙醇。在細胞呼吸過程中，丙酮酸脫羧酶（PDC）可以催化丙酮酸脫羧，進而生成乙醇；丙酮酸脫氫酶（PDH）則可催化丙酮酸生成二氧化碳和[H]。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.PDC和PDH起催化作用的場所分別是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)B.在高葡萄糖和富氧的穩(wěn)態(tài)環(huán)境下，乙醇發(fā)酵時，葡萄糖的能量大部分流向乙醇C.發(fā)生Crabtree效應(yīng)的釀酒酵母線粒體的功能存在障礙D.發(fā)生Crabtree效應(yīng)的酵母菌的繁殖速率在短期內(nèi)可能會受到抑制【答案】C【詳析】A、乙醇發(fā)酵（無氧呼吸）的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)，所以催化乙醇發(fā)酵中丙酮酸脫羧的PDC作用場所是細胞質(zhì)基質(zhì)；丙酮酸脫氫酶（PDH）催化丙酮酸生成二氧化碳和[H]，該過程屬于有氧呼吸第二階段，場所是線粒體基質(zhì)，A正確；B、乙醇發(fā)酵時，葡萄糖中的能量大部分未被釋放，仍儲存在乙醇中，僅有少量轉(zhuǎn)化為ATP和熱能，B正確；C、Crabtree效應(yīng)也稱葡萄糖效應(yīng)，具體表現(xiàn)為當釀酒酵母胞外葡萄糖濃度大于0.15g·L-1時，即使氧氣供應(yīng)充足，釀酒酵母依然會優(yōu)先進行乙醇發(fā)酵積累乙醇，可能是因高濃度葡萄糖抑制有氧呼吸相關(guān)酶活性或代謝調(diào)控，而非線粒體功能障礙，C錯誤；D、發(fā)生Crabtree效應(yīng)時，酵母菌進行無氧呼吸，產(chǎn)生的能量少，而細胞繁殖需要大量能量，所以其繁殖速率在短期內(nèi)可能會受到抑制，D正確。故選C。12.研究溫度對植株生長的影響，可幫助農(nóng)民增產(chǎn)、增收。在自然條件下，科研人員測得某農(nóng)業(yè)大棚中某植株葉片光合速率和呼吸速率隨溫度變化的趨勢如圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.溫度為a和c時，葉片有機物積累速率不相等B.溫度超過b時，可能部分氣孔關(guān)閉使光合速率降低C.溫度為d時，該植株的干重保持不變D.光合速率和呼吸速率的差值大有利于光合產(chǎn)物的積累【答案】C【詳析】A、據(jù)圖可知，溫度為a和c時，該植株葉片的光合速率相等，呼吸速率不相等，因此葉片有機物積累速率不相等，A正確；B、溫度超過b時，該植株可能由于溫度過高，部分氣孔關(guān)閉，使光合速率降低，B正確；C、溫度為d時，該植株葉片的光合速率等于呼吸速率，但該植株的非綠色器官只進行呼吸作用，不進行光合作用，因此整個植株的干重會減少，C錯誤；D、光合速率和呼吸速率的差值越大，說明有機物積累越多，越有利于光合產(chǎn)物的積累，D正確。故選C。13.細胞周期分為分裂間期和分裂期（M），分裂間期又可分成G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）和G2期（DNA合成后期）。高濃度TdR能可逆地抑制DNA合成，常用于誘導細胞周期同步化，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.一個完整的細胞周期為G1期+S期+G2期+M期B.第一次加入TdR處理后培養(yǎng)時間T1應(yīng)低于G2期+M期+G1期的時長C.若要使所有細胞同步化，T2應(yīng)大于S期的時長D.經(jīng)過3個步驟處理后，所有細胞都停留在G1/S期的交界處【答案】B【詳析】A、一個完整的細胞周期包括分裂間期（G1期+S期+G2期）和分裂期（M期），A正確；B、高濃度TdR抑制DNA合成（作用于S期）。第一次加入TdR后，需讓所有細胞都進入S期并被阻斷，因此培養(yǎng)時間T1應(yīng)大于等于G2期+M期+G1期的時長，確保原本在G2、M、G1期的細胞都能進入S期，B錯誤；C、洗去TdR后，需讓所有被阻斷在S期的細胞都離開S期（進入G2、M、G1期），因此培養(yǎng)時間T2應(yīng)大于S期的時長，C正確；D、再次加入TdR，目的是使處理后的所有細胞都停留在G1/S期的交界處，即經(jīng)過3個步驟處理后，所有細胞都停留在G1/S期的交界處，最終實現(xiàn)細胞周期同步化，D正確。故選B。14.細胞焦亡是一種細胞程序性死亡方式，因機體受到病原體刺激而產(chǎn)生，表現(xiàn)為細胞不斷漲大直至破裂，其內(nèi)容物溢出后可促進白細胞介素的釋放，從而激活強烈的炎癥反應(yīng)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.細胞焦亡是由炎癥引起的細胞壞死現(xiàn)象B.細胞焦亡時，細胞膜破裂使組織液滲透壓下降C.白細胞介素可與病原體特異性結(jié)合，以提高機體的免疫力D.細胞焦亡后釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細胞吞噬消化【答案】D【詳析】A、細胞焦亡屬于細胞程序性死亡，由基因調(diào)控，而壞死是由外界因素引起的被動死亡，與炎癥無關(guān)，A錯誤；B、細胞破裂后內(nèi)容物（如蛋白質(zhì)等）進入組織液，導致溶質(zhì)濃度升高，組織液滲透壓應(yīng)上升，B錯誤；C、白細胞介素是細胞因子，可增強免疫反應(yīng)，但不能直接與病原體特異性結(jié)合，抗體才具有此功能，C錯誤；D、細胞焦亡釋放的病原體可被巨噬細胞通過吞噬作用攝取，并在溶酶體中消化分解，D正確。故選D。15.S1、S2、S3是控制番茄某種性狀的復(fù)等位基因，傳粉時存在同種基因型配子不親和（基因相同的配子間無法受精）的障礙?；蛐蜑镾1S3與S2S3的個體雜交，所得F1再隨機交配，F(xiàn)2中基因型為S1S2的植株所占比例為（）A.1/9 B.1/3 C.1/6 D.1/4【答案】B【詳析】親本雜交：S1S3（配子S1、S3）與S2S3（配子S2、S3）雜交，S3與S3結(jié)合不親和，有效子代基因型為S1S2、S1S3、S2S3，各占1/3；分別產(chǎn)生配子S1/S2、S1/S3、S2/S3。群體中S1、S2、S3配子各占1/3。F1再隨機交配，有效組合為不同基因配子結(jié)合（如S1與S2、S1與S3、S2與S3）。每種有效基因型（如S1S2）由兩種配子組合（S1雄+S2雌、S2雄+S1雌）形成，概率為2/9，占有效總概率6/9的1/3，B正確，ACD錯誤。故選B。16.某二倍體雄性哺乳動物的基因型為HhXBY，圖1是該動物某器官內(nèi)的某細胞分裂模式圖，圖2是測定的該動物體內(nèi)細胞增殖不同時期的細胞①~⑦中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖1所示細胞可對應(yīng)圖2中的細胞②B.圖2中含2個染色體組的細胞有③④⑤⑥C.該細胞減數(shù)分裂I時可能發(fā)生了染色體的互換D.不考慮變異的情況下，該動物的次級精母細胞中含有0或1條Y染色體【答案】D【詳析】A、據(jù)圖可知，圖1所示細胞不含同源染色體，染色體散亂分布在細胞中，處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，圖2中的細胞②的染色體數(shù)目為n，核DNA數(shù)為2n，處于減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期，故圖1所示細胞可對應(yīng)圖2中的細胞②，A正確；B、由圖2可知，①②染色體數(shù)目為n的一定是減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期，含有1個染色體組，③染色體和核DNA分子數(shù)目都是2n，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，或者精原細胞，細胞中有2個染色體組，④⑤染色體為2n，核DNA分子數(shù)在2n~4n，處于分裂間期，染色體組為2，⑥染色體為2n，核DNA為4n，處于減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂前期和中期，染色體組為2，⑦染色體和核DNA都為4n，處于有絲分裂后期，染色體組數(shù)目為4，所以染色體組數(shù)目為2的有③④⑤⑥，B正確；C、圖1所示細胞的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因H、h，說明該細胞減數(shù)分裂I時可能發(fā)生了染色體互換，C正確；D、不考慮變異的情況下，初級精母細胞完成減數(shù)分裂Ⅰ后，X和Y這一對同源染色體會分開，含有X的次級精母細胞沒有Y染色體，含有Y的次級精母細胞可能含有1條或2條（著絲粒分裂）Y染色體，D錯誤。故選D。17.人類細胞內(nèi)Cas-8酶能夠切割RIPK1蛋白，如圖1所示。RIPK1基因發(fā)生顯性突變后，編碼的RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割，從而引發(fā)反復(fù)發(fā)作的發(fā)燒和炎癥，即CRIA綜合征。與該病有關(guān)的一個家族系譜圖如圖2所示，其中只有1位個體生殖細胞中的RIPK1基因發(fā)生了突變。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.CRIA綜合征為X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-3的RIPK1突變基因來自I-1的精細胞C.Cas-8酶基因發(fā)生突變也可能導致CRIA綜合征D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生出一個患病男孩的概率是1/2【答案】C【詳析】A、RIPK1基因發(fā)生顯性突變后會導致出現(xiàn)CRIA綜合征，結(jié)合圖中Ⅲ-2的母親Ⅱ-4未患病，說明該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、Ⅱ-3的RIPK1突變基因可能來自I-1的精細胞，也可能來自I-2的卵細胞，B錯誤；C、Cas-8酶基因發(fā)生突變，也會導致RIPK1蛋白不能被Cas-8酶切割，從而引起CRIA綜合征，C正確；D、已知Ⅱ-3攜帶突變基因（基因型設(shè)為Aa），Ⅱ-4正常（基因型為aa），他們后代的基因型及比例為Aa∶aa=1∶1，患病男孩（Aa）的概率為1/2×1/2=1/4，D錯誤。故選C。18.隱性上位作用是指兩對基因共同作用于一對相對性狀時，其中一對隱性基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用。蝴蝶（ZW型）的體色由兩對基因共同控制，常染色體上的b基因純合時存在隱性上位作用，使蝴蝶表現(xiàn)為白色。B基因的存在是體色基因（A+決定黃色、A決定藍色、a決定白色）表達的前提。研究人員利用該種蝴蝶進行兩組雜交實驗（不考慮突變和性染色體的同源區(qū)段），過程和結(jié)果如表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）實驗一P：藍色雌蝴蝶×黃色雄蝴蝶F1；有色：白色=9：7，且無藍色雌蝴蝶實驗二F1白色雄蝴蝶×F1黃色雌蝴蝶F2；：黃色：藍色：白色=8：4：9A.A+，A、a的顯隱性大小關(guān)系為A+>A>aB.實驗一中兩親本的基因型為BbZAW和BbZA+ZaC.實驗二中F1白色雄蝴蝶的基因型有3種D.據(jù)表推測，該種蝴蝶可能存在雄性個體A+基因純合致死現(xiàn)象【答案】C【詳析】A、實驗一中兩親本雜交產(chǎn)生的F1有色∶白色=9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，因此兩對等位基因獨立遺傳，兩個親本的基因型為BbZAW（藍色雌蝴蝶）和BbZA+Za（黃色雄蝴蝶），F(xiàn)1中無藍色雌蝴蝶，說明有藍色雄蝴蝶，其基因型為B_ZAZa，據(jù)此可推測，A+、A、a的顯隱性大小關(guān)系為A+>A>a，A正確；BC、根據(jù)實驗一中F1有色∶白色=9∶7，且無藍色雌蝴蝶出現(xiàn)，判斷兩個親本的基因型為BbZAW（藍色雌蝴蝶）和BbZA+Za（黃色雄蝴蝶），子代中白色個體的基因型為1bbZA+W、1bbZaW、1bbZA+ZA、1bbZAZa、1BBZaW、2BbZaW，其他基因型均為有色，實驗二中白色雄蝴蝶的基因型及比例為bbZA+ZA∶bbZAZa=1∶1，B正確，C錯誤；D、實驗二中白色雄蝴蝶的基因型及比例為bbZA+ZA∶bbZAZa=1∶1，其產(chǎn)生配子的類型及概率bZa∶bZA∶bZA+=1∶2∶1，黃色雌蝴蝶的基因型是BBZA+W∶BbZA+W=1∶2，其產(chǎn)生配子的類型及概率為BZA+∶BW∶bZA+∶bW=2∶2∶1∶1，由此可得實驗二中，理論上F2鳳蝶的表型及比例應(yīng)為黃色（B_ZA+Z_、B_ZA+W）∶藍色（B_ZAZA、B_ZAZa、B_ZAW）∶白色（bb__、B_ZaZa、B_ZaW）=（2×4+2×1）∶（2×2）∶（1×4+1×4+1×2）=10∶4∶10，與實驗結(jié)果黃色∶藍色∶白色=8∶4∶9不相符，原因可能是ZA+ZA+致死，即雄蝴蝶（黃色2BbZA+ZA+、白色1bbZA+ZA+）純合致死，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是慢性肝病的一種，其特點是過多的脂質(zhì)以脂滴的形式存在于肝細胞中。脂滴是細胞內(nèi)儲存脂質(zhì)的一種細胞器，可以與細胞中的多種細胞器相互作用，部分關(guān)系如圖1所示。回答下列問題：（1）長期大量攝入糖類很容易導致肥胖，從物質(zhì)轉(zhuǎn)化角度分析，其原因是_________________________。（2）據(jù)圖分析，脂滴最可能是由______________________________層磷脂分子構(gòu)成的細胞器。脂滴形成后，主要借助___________________________________(填細胞結(jié)構(gòu))完成移動。（3）據(jù)圖分析，肝細胞中的線粒體與多種細胞結(jié)構(gòu)間通過膜接觸位點實現(xiàn)聯(lián)系，脂滴自噬產(chǎn)物可通過該結(jié)構(gòu)進入線粒體，說明膜接觸位點具有_________________________(答出2點)的功能。（4）研究人員研發(fā)出一種小分子綁定化合物LD-ATTEC，該化合物通過自噬—溶酶體途徑，實現(xiàn)了非蛋白類物質(zhì)的靶向降解，為治療NAFLD開辟了新的途徑。下圖2LD-ATTEC在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的機制示意圖，其中LC3為自噬標記蛋白。①溶酶體膜和自噬體膜分別來源于______________________________，這兩種膜能相互融合體現(xiàn)了生物膜具有_________________________的結(jié)構(gòu)特點。②LD-ATTEC與脂滴或脂肪的結(jié)合具有一定的_____，因而能實現(xiàn)非蛋白類物質(zhì)的靶向降解。在NAFLD模型小鼠實驗中，LD-ATTEC顯示了良好的降脂效果，成為治療NAFLD的潛在藥物。據(jù)圖寫出LD-ATTEC治療NAFLD的作用機制:_________________________。【答案】（1）糖類在供應(yīng)充足的情況下可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪（2）①.單②.細胞骨架（3）信息交流、物質(zhì)運輸（4）①.高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)②.一定的流動性③.特異性④.LD-ATTEC與LC3及脂滴或脂肪結(jié)合，從而形成三元復(fù)合物，該復(fù)合物被來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜包裹形成自噬體后可與溶酶體融合，使脂滴或脂肪通過溶酶體的作用發(fā)生自噬降解，進而有效降解脂滴〖祥解〗（1）脂肪是良好的儲能物質(zhì)；細胞核是遺傳和代謝的控制中心；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶；線粒體是細胞進行有氧呼吸的主要場所。（2）細胞骨架是由微管蛋白組裝成的中空的管狀結(jié)構(gòu)，?在細胞中能聚集與分散，?組成早前期帶、紡縟體等多種結(jié)構(gòu)。?因此，?細胞骨架在細胞中扮演著至關(guān)重要的角色，?特別是在維持細胞形狀、細胞內(nèi)的物質(zhì)運輸、?細胞分裂和細胞壁的合成中起重要作用。?【解析】（1）當長期大量攝入糖類時，糖類在體內(nèi)供應(yīng)充足，此時人體會將多余的糖類大量轉(zhuǎn)化為脂肪儲存起來，從而容易導致肥胖。（2）從圖中可以看出，脂滴是由單層磷脂分子構(gòu)成的細胞器。細胞骨架在細胞內(nèi)起到支撐和運輸?shù)茸饔?，脂滴形成后，主要借助細胞骨架完成移動。?）肝細胞中的線粒體與多種細胞結(jié)構(gòu)間通過膜接觸位點實現(xiàn)聯(lián)系，脂滴自噬產(chǎn)物可通過該結(jié)構(gòu)進入線粒體，這表明膜接觸位點一方面能夠進行信息交流，讓不同結(jié)構(gòu)間知曉彼此的需求等；另一方面可以進行物質(zhì)運輸，將脂滴自噬產(chǎn)物運輸?shù)骄€粒體中。（4）①溶酶體膜來源于高爾基體，自噬體膜來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。生物膜的結(jié)構(gòu)特點是具有一定的流動性，這使得溶酶體膜和自噬體膜能夠相互融合。②LD-ATTEC與脂滴或脂肪的結(jié)合具有一定的特異性，所以能實現(xiàn)靶向降解。LD-ATTEC治療NAFLD的作用機制為：LD-ATTEC與LC3及脂滴或脂肪結(jié)合，形成三元復(fù)合物，該復(fù)合物被來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜包裹形成自噬體，自噬體與溶酶體融合，使脂滴或脂肪通過溶酶體的作用發(fā)生自噬降解，進而有效降解脂滴，達到治療NAFLD的目的。20.某科學家揭示了H＋通道蛋白和V-ATPase（H＋-ATP酶）共同調(diào)節(jié)溶酶體酸堿度的機理，如圖所示。V-ATPase利用ATP水解釋放的能量，將細胞質(zhì)基質(zhì)（pH約為7.2）中的H＋轉(zhuǎn)運進溶酶體內(nèi)部。H＋通道蛋白的運輸能力受溶酶體內(nèi)H＋濃度的調(diào)控?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：（1）構(gòu)成溶酶體膜的基本支架是_______，其功能特性為_______。（2）由圖可知，H＋跨膜運輸所借助的V-ATPase屬于________（填“通道蛋白”或“載體蛋白”）。參與V-ATPase合成及運輸?shù)木吣ぜ毎饔衉_______。在正常細胞內(nèi)，H＋在V-ATPase的協(xié)助下通過________方式轉(zhuǎn)運至溶酶體內(nèi)。若加入ATP水解酶抑制劑，則溶酶體內(nèi)的pH會上升，判斷理由是________。（3）在V-ATPase的作用下，H＋在溶酶體內(nèi)的濃度逐漸升高，但溶酶體膜內(nèi)的pH維持在4.6左右，其pH的維持機理是________。H＋通道蛋白功能缺失會導致溶酶體降解蛋白的能力________（填“上升”或“下降”）。【答案】（1）①.磷脂雙分子層②.選擇透過性（2）①.載體蛋白②.線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體③.主動運輸④.ATP水解酶抑制劑抑制了ATP水解釋放能量，導致V-ATPase將細胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進溶酶體的量減少，同時H+可通過H?通道蛋白向細胞質(zhì)基質(zhì)運輸，從而導致溶酶體中的H+濃度減少，pH上升（3）①.H+通道蛋白的運輸能力受溶酶體內(nèi)H+濃度調(diào)控，隨著H+在溶酶體內(nèi)的濃度逐漸升高，H+通過H+通道蛋白向細胞質(zhì)基質(zhì)運輸?shù)乃俾始涌膦?下降〖祥解〗（1）溶酶體是消化車間，內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒與病菌。被溶酶體分解后的產(chǎn)物，如果是對細胞有用的物質(zhì)，細胞可以再利用，廢物則被排出細胞外。（2）題圖分析：由圖及題干可知，V-ATPase酶同時具有ATP水解酶和運輸H+的作用。溶酶體pH約為4.6，細胞質(zhì)基質(zhì)pH約為7.2，H+在H+通道的協(xié)助下從濃度高的溶酶體內(nèi)向濃度低的溶酶體外運輸，說明這種運輸方式是協(xié)助擴散?！窘馕觥浚?）構(gòu)成溶酶體膜的基本支架是磷脂雙分子層，其功能特性為選擇透過性。（2）分析題圖可知，V-ATPase利用ATP水解釋放的能量進行H+的跨膜運輸，所以V-ATPase屬于載體蛋白。V-ATPase合成過程中需要線粒體提供能量，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對其進行加工，高爾基體對其進行加工并形成溶酶體。在正常細胞內(nèi)，H+在V-ATPase的協(xié)助下通過主動運輸方式轉(zhuǎn)運至溶酶體內(nèi)。若加入ATP水解酶抑制劑，ATP水解酶抑制劑抑制了ATP水解釋放能量，導致V-ATPase將細胞質(zhì)基質(zhì)中的H+轉(zhuǎn)運進溶酶體的量減少，同時H+可通過H+通道蛋白向細胞質(zhì)基質(zhì)運輸，從而導致溶酶體中的H+濃度減少，pH上升。（3）溶酶體膜內(nèi)的pH維持在4.6左右，是因為H+通道蛋白的運輸能力受溶酶體內(nèi)H+濃度調(diào)控，隨著H+在溶酶體內(nèi)的濃度逐漸升高，H+通過H+通道蛋白向細胞質(zhì)基質(zhì)運輸?shù)乃俾始涌臁+通道蛋白功能缺失會影響H+運出溶酶體，從而影響溶酶體的pH，進而影響溶酶體中酶的活性，最終導致溶酶體降解蛋白的能力下降。21.光照過強，植物吸收的光能超過光合作用所能利用的能量時會引起光能轉(zhuǎn)化效率下降，這種現(xiàn)象稱為光抑制。光抑制主要發(fā)生在光系統(tǒng)PSII（由蛋白質(zhì)和光合色素組成的復(fù)合物，其中D1蛋白是核心蛋白），光合作用過程及光抑制機制如圖1所示。研究人員提出了“非基因方式電子引流”的策略，如利用能接收電子的人工電子梭（鐵氰化鉀）來有效解除某種藻類植物的光抑制現(xiàn)象，相關(guān)實驗研究結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）光系統(tǒng)PSII分布在葉綠體的_____（填具體結(jié)構(gòu)）上，產(chǎn)物之一NADPH的作用是_____。（2）當光照過強時，PSII會產(chǎn)生大量的_____，該物質(zhì)與O2結(jié)合形成的、H2O2等活性氧物質(zhì)會破壞D1蛋白，使光合速率下降。植物體在長期的進化過程中能通過調(diào)整自身生理結(jié)構(gòu)或者調(diào)節(jié)光能在葉片上的去向進行自我保護。據(jù)此推測，植物體避免光抑制的具體措施可能有_____（答出2點）。（3）據(jù)圖2可知，光照強度由I1增加到I2的過程中，對照組藻類的光能轉(zhuǎn)化效率_____（填“下降”“不變”或“上升”），理由是_____。（4）結(jié)合題干及圖可知，當光照強度過大時，加入鐵氰化鉀能夠有效解除光抑制，原因是_____?！敬鸢浮浚?）①.類囊體薄膜②.作為還原劑及為暗反應(yīng)提供能量（2）①e-（或電子）②.葉綠體避光運動、增加熱耗散（3）①.下降②.光照強度增加，但光合作用利用的光能不變（4）鐵氰化鉀能將光合作用產(chǎn)生的過多電子及時導出，使細胞內(nèi)活性氧物質(zhì)的水平下降，從而降低PSII（或D1蛋白）受損傷的程度〖祥解〗光合作用過程分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段，光反應(yīng)階段是水光解形成氧氣和還原氫的過程，該過程中光能轉(zhuǎn)變成活躍的化學能儲存在ATP中；暗反應(yīng)階段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，二氧化碳固定是二氧化碳與1分子五碳化合物結(jié)合形成2分子三碳化合物的過程，三碳化合物還原是三碳化合物在光反應(yīng)產(chǎn)生的還原氫和ATP的作用下形成有機物和五碳化合物的過程。【解析】（1）光系統(tǒng)PSII分布在葉綠體的類囊體薄膜上，光反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物之一NADPH的作用是作為還原劑及為暗反應(yīng)提供能量。（2）當光照過強時，PSII會產(chǎn)生大量的電子，電子與O2結(jié)合形成的O2-、H2O2等活性氧物質(zhì)會破壞D1蛋白，使光合速率下降。植物為保護自身，避免光抑制現(xiàn)象的具體措施有葉綠體避光運動和增加熱耗散等。（3）對照組光照強度由Ⅰ1增加到Ⅰ2的過程中，光照強度增加，但光合速率不變，光合作用利用的光能不變，故對照組藻類的光能轉(zhuǎn)化效率下降。（4）當光照強度過大時，加入鐵氰化鉀能夠有效解除光抑制，是因為鐵氰化鉀能將光合作用產(chǎn)生的過多電子及時導出，使細胞內(nèi)活性氧物質(zhì)的水平下降，從而降低PSII（或D1蛋白）受損傷的程度。22.果蠅（2n=8）是進行遺傳學研究常見的模式生物。研究人員在研究過程中發(fā)現(xiàn)果蠅的紅眼和白眼由等位基因A、a控制，果蠅的剛毛和截毛由等位基因E、e控制。一只純合白眼截毛雌果蠅與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中雄果蠅均為白眼剛毛，雌果蠅均為紅眼剛毛。F1雌雄交配得到F2，F(xiàn)2中雄果蠅均為剛毛，雌果蠅中存在剛毛和截毛個體?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅作為常用的遺傳學實驗材料，其優(yōu)點是_____（答出2點）。欲測定果蠅基因組的序列，需要對_____條染色體進行測序。（2）控制果蠅剛毛和截毛的基因位于_____，考慮這兩對相對性狀，F(xiàn)1中雄果蠅的基因型為_____，F(xiàn)2中雌果蠅的表型及比例為_____。（3）三體指二倍體生物中體細胞的某對同源染色體有三條的個體，三條染色體發(fā)生聯(lián)會時，配對的任意兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細胞任一極。已知控制果蠅正常翅（D）和殘翅（d）的基因位于常染色體上，III號染色體三體果蠅能存活并繁殖?，F(xiàn)有殘翅雌果蠅和純合的三體（III號）正常翅雄果蠅若干，請利用現(xiàn)有材料設(shè)計實驗，以探究D/d基因是否位于III號染色體上。寫出1種實驗設(shè)計思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。_____。（4）已知果蠅的正常翅基因D/d位于III號染色體上，其上還有兩種標記基因M、N，統(tǒng)計基因型為DdMmNn的個體產(chǎn)生的配子種類和比例為Dmn∶dMN∶DmN∶dMn∶DMn∶dmN=10∶10∶3∶3∶2∶2，若一個精原細胞只考慮交換一次，且重組值（重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分比）的大小由兩個基因在染色體上的位置決定，一般來說，兩個基因間的位置越遠，重組個體出現(xiàn)的概率越大。請在圖中標出基因型為DdMmNn的個體相關(guān)基因的位置_____?！敬鸢浮浚?）①.易飼養(yǎng)、繁殖快；染色體數(shù)目少，易于觀察；具有多對容易區(qū)分的相對性狀；子代數(shù)量多，統(tǒng)計結(jié)果準確②.5##五（2）①.X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上②.XaeYE③.紅眼剛毛∶白眼截毛=1∶1（3）讓殘翅雌果蠅與三體（III號）正常翅純合雄果蠅雜交得到F1，選擇F1中的三體雌雄果蠅相互交配，統(tǒng)計F2果蠅的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F2的果蠅中正常翅∶殘翅=35∶1，則D/d基因位于III號染色體上；若F2的果蠅中正常翅∶殘翅=3∶1，則D/d基因不位于