2025年寧夏回族自治區(qū)事業(yè)單位招聘考試衛(wèi)生類藥學專業(yè)知識試題附答案一、單項選擇題（每題1分，共60分）1.藥物的首過效應是指（）A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少答案：D。首過效應主要是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先經(jīng)門靜脈進入肝臟，有些藥物在首次通過肝臟時就被代謝滅活，導致進入體循環(huán)的藥量減少。選項A描述的是藥物與血漿蛋白結合情況；選項B概念錯誤；選項C肌注給藥一般不存在首過效應。2.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（）A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：D。毛果蕓香堿直接興奮瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小。由于瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，根部變薄，前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇進入血液循環(huán)，使眼內(nèi)壓降低。同時，毛果蕓香堿興奮睫狀肌上的M受體，使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮，導致懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，視近物清楚，視遠物模糊，即調(diào)節(jié)痙攣。3.新斯的明最強的作用是（）A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.興奮支氣管平滑肌答案：C。新斯的明能可逆性地抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿不被水解而大量堆積，產(chǎn)生乙酰膽堿的M和N樣作用。其對骨骼肌的興奮作用最強，這是因為它除了抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N?受體以及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。4.阿托品禁用于（）A.胃痙攣B.虹膜睫狀體炎C.青光眼D.膽絞痛答案：C。阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可用于胃痙攣、膽絞痛等緩解疼痛；也可用于虹膜睫狀體炎，使瞳孔散大，防止虹膜與晶狀體粘連。但阿托品能升高眼內(nèi)壓，青光眼患者禁用，因為青光眼患者本身眼內(nèi)壓就高，使用阿托品后會進一步升高眼內(nèi)壓，加重病情。5.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物反轉(zhuǎn)（）A.M受體阻斷劑B.N受體阻斷劑C.α受體阻斷劑D.β受體阻斷劑答案：C。腎上腺素能同時激動α和β受體，產(chǎn)生升壓效應。α受體阻斷劑能選擇性地阻斷α受體，使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用，這是因為α受體被阻斷后，β?受體的擴血管作用占優(yōu)勢，導致血壓下降，這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。6.普萘洛爾的禁忌證是（）A.高血壓B.心絞痛C.竇性心動過速D.支氣管哮喘答案：D。普萘洛爾是β受體阻斷劑，可用于治療高血壓、心絞痛、竇性心動過速等。但它能阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，使支氣管平滑肌收縮，呼吸道阻力增加，可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，所以支氣管哮喘患者禁用。7.地西泮不具有的作用是（）A.鎮(zhèn)靜催眠作用B.麻醉作用C.抗驚厥抗癲癇作用D.中樞性肌肉松弛作用答案：B。地西泮屬于苯二氮?類藥物，具有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇、中樞性肌肉松弛等作用。它沒有麻醉作用，麻醉藥物是能使機體或機體局部暫時、可逆性失去知覺及痛覺的藥物。8.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括（）A.帕金森綜合征B.急性肌張力障礙C.靜坐不能D.直立性低血壓答案：D。氯丙嗪長期大量應用可引起錐體外系反應，包括帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能等。而直立性低血壓是氯丙嗪的心血管系統(tǒng)不良反應，不是錐體外系反應。9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（）A.胃腸痙攣B.慢性鈍痛C.分娩止痛D.嚴重創(chuàng)傷劇痛答案：D。嗎啡具有強大的鎮(zhèn)痛作用，對各種疼痛均有效，但由于其成癮性等不良反應，一般僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛，如嚴重創(chuàng)傷劇痛、晚期癌癥疼痛等。胃腸痙攣可用阿托品等解痙藥；慢性鈍痛一般不用嗎啡，以免成癮；分娩止痛禁用嗎啡，因為嗎啡可通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，抑制胎兒呼吸。10.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是（）A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解答案：A。解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制主要是抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成，使體溫調(diào)定點恢復正常，通過增加散熱而降低發(fā)熱者的體溫，對正常體溫無影響。11.卡托普利的降壓作用機制不包括（）A.抑制局部組織中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）B.抑制循環(huán)中RAASC.減少緩激肽的降解D.阻斷α受體答案：D。卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），能抑制循環(huán)和局部組織中的RAAS，減少血管緊張素Ⅱ的提供，從而舒張血管，降低血壓。同時，它還能減少緩激肽的降解，緩激肽可擴張血管，增強降壓效果。卡托普利并不阻斷α受體。12.治療變異型心絞痛宜選用的藥物是（）A.硝酸甘油B.普萘洛爾C.硝苯地平D.地爾硫?答案：C。變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣引起的，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能阻滯血管平滑肌細胞的鈣通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而松弛冠狀動脈平滑肌，解除冠狀動脈痙攣，是治療變異型心絞痛的首選藥物之一。硝酸甘油主要通過擴張靜脈和動脈來降低心肌耗氧量，緩解心絞痛；普萘洛爾可用于穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛，但因可誘發(fā)冠狀動脈痙攣，不宜用于變異型心絞痛；地爾硫?也可用于心絞痛，但硝苯地平對解除冠狀動脈痙攣作用更突出。13.治療高膽固醇血癥首選（）A.考來烯胺B.煙酸C.洛伐他汀D.苯扎貝特答案：C。洛伐他汀屬于他汀類調(diào)血脂藥，主要降低膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），是治療高膽固醇血癥的首選藥物?？紒硐┌肥悄懼狎蟿?，主要通過與膽汁酸結合，減少膽固醇的吸收來降低血脂；煙酸可降低甘油三酯、膽固醇等，但不良反應較多；苯扎貝特主要降低甘油三酯。14.呋塞米的利尿作用機制是（）A.抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部對NaCl的重吸收B.抑制遠曲小管近端對NaCl的重吸收C.抑制遠曲小管和集合管對Na?的重吸收D.抑制近曲小管對NaCl的重吸收答案：A。呋塞米是高效能利尿藥，主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部，抑制該部位對NaCl的重吸收，降低腎的稀釋和濃縮功能，從而產(chǎn)生強大的利尿作用。15.肝素的抗凝作用特點是（）A.僅在體內(nèi)有效B.僅在體外有效C.體內(nèi)、體外均有效D.口服有效答案：C。肝素是一種直接抗凝劑，在體內(nèi)和體外均有強大的抗凝作用。它通過與抗凝血酶Ⅲ結合，增強抗凝血酶Ⅲ對凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的滅活作用，從而抑制凝血過程。肝素口服無效，一般采用靜脈注射或皮下注射給藥。16.鐵劑治療缺鐵性貧血的機制是（）A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)缺乏的鐵元素D.影響免疫功能答案：C。缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵缺乏，導致血紅蛋白合成減少引起的。鐵劑治療缺鐵性貧血的機制就是補充體內(nèi)缺乏的鐵元素，促進血紅蛋白的合成，從而改善貧血癥狀。17.維生素K的作用是（）A.促進凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B.抑制纖維蛋白溶解C.促進血小板聚集D.抑制凝血酶的活性答案：A。維生素K作為羧化酶的輔酶，參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，這些凝血因子在肝臟合成過程中需要維生素K參與羧化反應才能具有活性。維生素K不具有抑制纖維蛋白溶解、促進血小板聚集、抑制凝血酶活性等作用。18.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗病毒作用答案：D。糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、免疫抑制、抗休克等作用。但它沒有直接的抗病毒作用，在病毒感染時，使用糖皮質(zhì)激素可能會抑制機體的免疫功能，導致病毒擴散，一般不用于單純的病毒感染。19.胰島素的不良反應不包括（）A.低血糖反應B.過敏反應C.胰島素抵抗D.高血鉀答案：D。胰島素的不良反應主要有低血糖反應、過敏反應、胰島素抵抗等。胰島素可促進鉀離子進入細胞內(nèi)，使用胰島素可能會導致低血鉀，而不是高血鉀。20.青霉素G最常見的不良反應是（）A.肝毒性B.腎毒性C.過敏反應D.二重感染答案：C。青霉素G毒性較低，最常見的不良反應是過敏反應，包括皮疹、血清病樣反應、過敏性休克等。青霉素G一般無明顯的肝毒性和腎毒性；二重感染多見于長期使用廣譜抗生素時，青霉素G抗菌譜相對較窄，二重感染較少見。21.頭孢菌素類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性答案：A。頭孢菌素類藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其抗菌機制主要是與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細菌細胞壁的合成，導致細菌細胞壁缺損，使細菌失去滲透屏障，在滲透壓和自溶酶的作用下，細菌破裂溶解而死亡。22.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是（）A.耳毒性和腎毒性B.肝毒性和過敏反應C.二重感染和胃腸道反應D.神經(jīng)肌肉阻滯作用答案：A。氨基糖苷類抗生素的主要不良反應包括耳毒性和腎毒性。耳毒性可表現(xiàn)為前庭功能障礙和耳蝸聽神經(jīng)損傷；腎毒性主要損害腎小管上皮細胞。過敏反應相對較少見；二重感染和胃腸道反應不是其主要不良反應；神經(jīng)肌肉阻滯作用雖可發(fā)生，但不如耳毒性和腎毒性常見。23.四環(huán)素類藥物的禁忌證是（）A.高血壓B.糖尿病C.孕婦和哺乳期婦女D.冠心病答案：C。四環(huán)素類藥物可與新形成的骨骼和牙齒中沉積的鈣離子結合，導致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不全和骨骼生長抑制。孕婦和哺乳期婦女使用四環(huán)素類藥物可影響胎兒和嬰兒的骨骼和牙齒發(fā)育，所以孕婦和哺乳期婦女禁用。24.喹諾酮類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶ⅣC.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D.抑制細菌葉酸的合成答案：B。喹諾酮類藥物主要通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ，阻礙細菌DNA的復制和轉(zhuǎn)錄，從而達到殺菌和抑菌的作用。25.磺胺類藥物的抗菌機制是（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌二氫葉酸合成酶C.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D.抑制細菌核酸的合成答案：B?；前奉愃幬锏幕瘜W結構與對氨基苯甲酸（PABA）相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的合成，抑制細菌的生長繁殖。26.異煙肼的主要不良反應是（）A.周圍神經(jīng)炎B.肝毒性C.耳毒性D.腎毒性答案：A。異煙肼的主要不良反應是周圍神經(jīng)炎，這是由于異煙肼與維生素B?結構相似，能競爭同一酶系或結合成腙，由尿排出，導致維生素B?缺乏，引起周圍神經(jīng)炎。異煙肼也可引起肝毒性，但相對周圍神經(jīng)炎來說，周圍神經(jīng)炎更為常見。耳毒性和腎毒性不是異煙肼的主要不良反應。27.抗瘧藥氯喹的作用特點不包括（）A.對紅細胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用B.對紅外期有殺滅作用C.能有效控制瘧疾癥狀發(fā)作D.作用快、效力強、作用持久答案：B。氯喹主要對紅細胞內(nèi)期裂殖體有強大的殺滅作用，能迅速控制瘧疾癥狀發(fā)作，其作用快、效力強、作用持久。但氯喹對紅外期瘧原蟲無效，不能用于病因性預防和阻止復發(fā)。28.阿苯達唑的驅(qū)蟲譜不包括（）A.蛔蟲B.絳蟲C.血吸蟲D.鉤蟲答案：C。阿苯達唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥，對蛔蟲、絳蟲、鉤蟲等多種腸道寄生蟲都有驅(qū)蟲作用。但它對血吸蟲無效，治療血吸蟲病一般使用吡喹酮等藥物。29.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）A.藥物的體內(nèi)分布B.藥物的代謝C.藥物作用的持續(xù)時間D.藥物的血漿蛋白結合率答案：C。藥物的肝腸循環(huán)是指某些藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為極性較大的代謝產(chǎn)物，并自膽汁排出后，又在小腸中被相應的水解酶轉(zhuǎn)化成原型藥物，再被小腸重新吸收進入體循環(huán)的過程。肝腸循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時間延長，從而影響藥物作用的持續(xù)時間。30.藥物的半衰期是指（）A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需時間D.藥物的組織濃度下降一半所需時間答案：A。藥物的半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度，是臨床確定給藥間隔時間的重要參數(shù)之一。31.藥物與血漿蛋白結合后（）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.暫時失去藥理活性答案：D。藥物與血漿蛋白結合后，形成結合型藥物，結合型藥物分子量大，不能跨膜轉(zhuǎn)運，暫時失去藥理活性，也不能被代謝和排泄。只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用，參與代謝和排泄。32.肝藥酶誘導劑可使（）A.藥物的半衰期延長B.藥物的血藥濃度升高C.藥物的代謝加快D.藥物的毒性增加答案：C。肝藥酶誘導劑能誘導肝藥酶的活性，使藥物的代謝加快，藥物在體內(nèi)的消除速度增加，血藥濃度降低，半衰期縮短。一般情況下，藥物代謝加快，毒性會降低。33.藥物的生物利用度是指（）A.藥物經(jīng)胃腸道進入門脈循環(huán)的量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的相對量和速度C.藥物吸收后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的量D.藥物吸收后在體內(nèi)分布的量答案：B。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外給藥后，能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度，它是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標之一。34.藥物的治療指數(shù)是指（）A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD??/ED??D.ED??/LD??答案：A。治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，治療指數(shù)越大，說明藥物的安全性越高。35.藥物的效價強度是指（）A.引起等效反應的相對劑量B.引起最大效應的劑量C.藥物的最大效應D.藥物的治療指數(shù)答案：A。效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。36.競爭性拮抗劑的特點是（）A.與受體結合后能產(chǎn)生效應B.能抑制激動劑的最大效應C.使激動劑的量-效曲線平行右移，最大效應不變D.與受體的親和力低答案：C。競爭性拮抗劑能與激動劑競爭相同的受體，其特點是使激動劑的量-效曲線平行右移，但最大效應不變。競爭性拮抗劑與受體結合后本身不產(chǎn)生效應；它不能抑制激動劑的最大效應；與受體有一定的親和力。37.非競爭性拮抗劑的特點是（）A.與受體結合后能產(chǎn)生效應B.使激動劑的量-效曲線平行右移，最大效應降低C.與受體的結合是可逆的D.不影響激動劑的最大效應答案：B。非競爭性拮抗劑與受體結合后，可妨礙激動劑與特異性受體的結合，且其結合是不可逆的。它使激動劑的量-效曲線右移，同時最大效應降低。非競爭性拮抗劑與受體結合后本身不產(chǎn)生效應。38.藥物的不良反應不包括（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.特異質(zhì)反應答案：無（該題無正確選項）。藥物的不良反應包括副作用、毒性反應、后遺效應、特異質(zhì)反應、變態(tài)反應、停藥反應等。39.副作用是指（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用B.藥物劑量過大時出現(xiàn)的不良反應C.藥物引起的免疫反應D.藥物引起的致癌作用答案：A。副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，一般較輕微，是藥物本身固有的作用。藥物劑量過大時出現(xiàn)的不良反應屬于毒性反應；藥物引起的免疫反應屬于變態(tài)反應；藥物引起的致癌作用屬于毒性反應中的特殊類型。40.毒性反應是指（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用B.藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應C.藥物引起的免疫反應D.藥物引起的停藥后綜合征答案：B。毒性反應是指藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應，一般較嚴重。選項A描述的是副作用；選項C描述的是變態(tài)反應；選項D描述的是停藥反應。41.后遺效應是指（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用B.藥物停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應C.藥物引起的免疫反應D.藥物引起的致癌作用答案：B。后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。42.變態(tài)反應是指（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用B.藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應C.藥物引起的免疫反應D.藥物引起的停藥后綜合征答案：C。變態(tài)反應是指機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，與藥物的劑量無關，常見于過敏體質(zhì)者。43.特異質(zhì)反應是指（）A.少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致B.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用C.藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應D.藥物引起的免疫反應答案：A。特異質(zhì)反應是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者，服用磺胺類藥物可引起溶血反應。44.藥物的耐受性是指（）A.連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低B.連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性增強C.機體對藥物產(chǎn)生了依賴性D.藥物的療效降低答案：A。藥物的耐受性是指連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應。藥物的依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或精神性的依賴和需求；藥物療效降低可能有多種原因，耐受性只是其中之一。45.藥物的耐藥性是指（）A.連續(xù)用藥后機體對藥物的反應性降低B.病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低C.機體對藥物產(chǎn)生了依賴性D.藥物的療效降低答案：B。藥物的耐藥性是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，導致藥物的療效下降。選項A描述的是藥物的耐受性；選項C描述的是藥物的依賴性。46.下列藥物中，屬于局部麻醉藥的是（）A.氯胺酮B.普魯卡因C.丙泊酚D.依托咪酯答案：B。普魯卡因是常用的局部麻醉藥，能暫時阻斷局部神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導，使局部組織痛覺消失。氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯都屬于全身麻醉藥。47.下列藥物中，屬于吸入性麻醉藥的是（）A.硫噴妥鈉B.恩氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚答案：B。恩氟烷是吸入性麻醉藥，通過呼吸道吸入進入體內(nèi)，產(chǎn)生全身麻醉作用。硫噴妥鈉、氯胺酮、丙泊酚都屬于靜脈麻醉藥。48.下列藥物中，屬于抗心律失常藥的是（）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：B。普萘洛爾是β受體阻斷劑，可用于治療多種心律失常，如竇性心動過速、室上性心動過速等。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓、心絞痛等；氫氯噻嗪是利尿藥，可用于治療水腫、高血壓等；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓、心力衰竭等。49.下列藥物中，屬于抗心力衰竭藥的是（）A.地高辛B.硝酸甘油C.阿司匹林D.維拉帕米答案：A。地高辛是強心苷類藥物，能增強心肌收縮力，增加心輸出量，是治療心力衰竭的經(jīng)典藥物。硝酸甘油主要用于治療心絞痛；阿司匹林是抗血小板藥，用于預防血栓形成；維拉帕米是鈣通道阻滯劑，可用于心律失常、心絞痛等的治療。50.下列藥物中，屬于抗高血壓藥的是（）A.利多卡因B.硝普鈉C.氨茶堿D.氨溴索答案：B。硝普鈉是一種強效、速效的血管擴張劑，能直接松弛小動脈和小靜脈平滑肌，降低血壓，可用于高血壓急癥的治療。利多卡因是局部麻醉藥和抗心律失常藥；氨茶堿主要用于平喘；氨溴索是祛痰藥。51.下列藥物中，屬于平喘藥的是（）A.沙丁胺醇B.阿托品C.地西泮D.苯巴比妥答案：A。沙丁胺醇是β?受體激動劑，能選擇性地激動支氣管平滑肌上的β?受體，舒張支氣管平滑肌，是常用的平喘藥。阿托品主要用于解痙、散瞳等；地西泮和苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥。52.下列藥物中，屬于鎮(zhèn)咳藥的是（）A.氯化銨B.氨溴索C.右美沙芬D.乙酰半胱氨酸答案：C。右美沙芬是中樞性鎮(zhèn)咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。氯化銨是惡心性祛痰藥；氨溴索是黏液溶解劑，能促進痰液排出；乙酰半胱氨酸也是祛痰藥。53.下列藥物中，屬于祛痰藥的是（）A.可待因B.噴托維林C.溴己新D.氯丙那林答案：C。溴己新能裂解痰液中的黏多糖纖維，使痰液黏稠度降低，易于咳出，是常用的祛痰藥。可待因和噴托維林是鎮(zhèn)咳藥；氯丙那林是平喘藥。54.下列藥物中，屬于抗消化性潰瘍藥的是（）A.氫氧化鋁B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.西沙必利答案：A。氫氧化鋁是抗酸藥，能中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，緩解胃酸對胃黏膜的刺激，是治療消化性潰瘍的常用藥物之一。多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利都是促胃腸動力藥，主要用于治療胃腸動力不足引起的消化不良等癥狀。55.下列藥物中，屬于瀉藥的是（）A.地芬諾酯B.洛哌丁胺C.酚酞D.鞣酸蛋白答案：C。酚酞是刺激性瀉藥，能刺激腸壁，促進腸道蠕動，引起排便。地芬諾酯和洛哌丁胺是止瀉藥，能抑制腸道蠕動，減少排便次數(shù)；鞣酸蛋白也有收斂止瀉作用。56.下列藥物中，屬于止瀉藥的是（）A.硫酸鎂B.乳果糖C.蒙脫石散D.甘油答案：C。蒙脫石散是吸附性止瀉藥，能吸附腸道內(nèi)的病原體和毒素，保護腸黏膜，起到止瀉作用。硫酸鎂是容積性瀉藥；乳果糖是滲透性瀉藥；甘油是潤滑性瀉藥。57.下列藥物中，屬于子宮興奮藥的是（）A.縮宮素B.麥角胺C.前列腺素D.以上都是答案：D?？s宮素、麥角胺、前列腺素都屬于子宮興奮藥?？s宮素能選擇性地興奮子宮平滑肌，小劑量可加強子宮的節(jié)律性收縮，大劑量可引起子宮強直性收縮；麥角胺能選擇性地興奮子宮平滑肌，使子宮強直性收縮；前列腺素對子宮平滑肌有興奮作用，可用于引產(chǎn)、催產(chǎn)等。58.下列藥物中，屬于抗甲狀腺藥的是（）A.甲巰咪唑B.甲狀腺素C.碘化鉀D.以上都是答案：A。甲巰咪唑是硫脲類抗甲狀腺藥，能抑制甲狀腺激素的合成，可用于治療甲狀腺功能亢進癥。甲狀腺素是補充甲狀腺激素的藥物，用于治療甲狀腺功能減退癥；碘化鉀在小劑量時可用于防治單純性甲狀腺腫，大劑量時可用于甲狀腺危象的治療和甲狀腺手術的術前準備，但它不屬于主要的抗甲狀腺藥。59.下列藥物中，屬于降血糖藥的是（）A.格列本脲B.二甲雙胍C.阿卡波糖D.以上都是答案：D。格列本脲是磺酰脲類降糖藥，能刺激胰島β細胞分泌胰島素，降低血糖；二甲雙胍是雙胍類降糖藥，主要通過減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗來降低血糖；阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制劑，能延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。60.下列藥物中，屬于抗腫瘤藥的是（）A.環(huán)磷酰胺B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.以上都是答案：D。環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，能與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結合，破壞DNA的結構和功能，抑制腫瘤細胞的生長繁殖；氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，能干擾腫瘤細胞的核酸代謝，抑制腫瘤細胞的生長；紫杉醇是植物類抗腫瘤藥，能促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使腫瘤細胞的有絲分裂停止，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于藥物不良反應的有（）A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應答案：ABCD。藥物不良反應包括副作用、毒性反應、變態(tài)反應、后遺效應、特異質(zhì)反應、停藥反應等。副作用是藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用；毒性反應是藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應；變態(tài)反應是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應；后遺效應是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。2.下列屬于一線抗高血壓藥的有（）A.利尿藥B.鈣通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑D.β受體阻斷劑答案：ABCD。一線抗高血壓藥主要包括利尿藥、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）和β受體阻斷劑。利尿藥通過排鈉利尿，降低血容量來降低血壓；鈣通道阻滯劑通過阻滯鈣通道，松弛血管平滑肌來降低血壓；ACEI抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的提供，舒張血管降低血壓；β受體阻斷劑通過阻斷β受體，降低心肌耗氧量、減慢心率等作用來降低血壓。3.下列屬于抗菌藥物作用機制的有（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性答案：ABCD?？咕幬锏淖饔脵C制主要有：抑制細菌細胞壁的合成，如青霉素類、頭孢菌素類等；抑制細菌蛋白質(zhì)的合成，如氨基糖苷類、四環(huán)素類等；抑制細菌核酸的合成，如喹諾酮類、磺胺類等；影響細菌細胞膜的通透性，如多黏菌素類等。4.下列屬于糖皮質(zhì)激素的藥理作用的有（）A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.退熱作用答案：ABCD。糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎、免疫抑制、抗休克等作用。它還能抑制體溫調(diào)節(jié)中樞對致熱原的反應，穩(wěn)定溶酶體膜，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，具有退熱作用。5.下列屬于胰島素的適應證的有（）A.1型糖尿病B.2型糖尿病經(jīng)飲食控制和口服降糖藥治療未獲良好控制者C.糖尿病酮癥酸中毒D.高滲性非酮癥糖尿病昏迷答案：ABCD。胰島素的適應證包括：1型糖尿病是胰島素絕對缺乏，必須依賴胰島素治療；2型糖尿病經(jīng)飲食控制和口服降糖藥治療未獲良好控制者，可加用胰島素治療；糖尿病酮癥酸中毒和高滲性非酮癥糖尿病昏迷是糖尿病的急性并發(fā)癥，需要使用胰島素進行治療。6.下列屬于藥物體內(nèi)過程的有（）A.吸收B.分布C.代謝D.排泄答案：ABCD。藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄四個環(huán)節(jié)。吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程；分布是指藥物隨血液循環(huán)到達各組織器官的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學結構的改變；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。7.下列屬于藥物相互作用的有（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.藥物與食物的相互作用D.藥物與煙酒的相互作用答案：ABCD。藥物相互作用包括藥動學相互作用和藥效學相互作用。藥動學相互作用是指一種藥物影響另一種藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程；藥效學相互作用是指兩種藥物合用后，在效應上產(chǎn)生協(xié)同、拮抗等作用。此外，藥物還可與食物、煙酒等發(fā)生相互作用，影響藥物的療效和安全性。8.下列屬于抗心律失常藥的分類的有（）A.鈉通道阻滯劑B.β受體阻斷劑C.延長動作電位時程藥D.鈣通道阻滯劑答案：ABCD?？剐穆墒СＫ幙煞譃樗念悾孩耦悶殁c通道阻滯劑，又可分為ⅠA、ⅠB、ⅠC三個亞類；Ⅱ類為β受體阻斷劑；Ⅲ類為延長動作電位時程藥；Ⅳ類為鈣通道阻滯劑。9.下列屬于抗消化性潰瘍藥的分類的有（）A.抗酸藥B.抑制胃酸分泌藥C.胃黏膜保護藥D.抗幽門螺桿菌藥答案：ABCD?？瓜詽兯幙煞譃榭顾崴帲鐨溲趸X等，能中和胃酸；抑制胃酸分泌藥，包括H?受體阻斷劑、質(zhì)子泵抑制劑等；胃黏膜保護藥，如枸櫞酸鉍鉀等；抗幽門螺桿菌藥，如阿莫西林、克拉霉素等，因為幽門螺桿菌感染與消化性潰瘍的發(fā)生密切相關。10.下列屬于子宮興奮藥的有（）A.縮宮素B.麥角新堿C.前列腺素D.米非司酮答案：ABC?？s宮素、麥角新堿、前列腺素都屬于子宮興奮藥。縮宮素能選擇性地興奮子宮平滑肌，用于引產(chǎn)、催產(chǎn)等；麥角新堿能使子宮強直性收縮，主要用于產(chǎn)后止血等；前列腺素對子宮平滑肌有興奮作用，可用于引產(chǎn)等。米非司酮是抗孕激素藥，能與孕酮競爭受體，使子宮蛻膜變性壞死，引起子宮收縮，常用于藥物流產(chǎn)，但它不屬于子宮興奮藥的傳統(tǒng)范疇。三、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述青霉素G的抗菌譜、臨床應用及不良反應。答：（1）抗菌