《衛(wèi)生法學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單項(xiàng)選擇題1.下列哪項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法的基本原則（）A.保護(hù)公民生命健康權(quán)益原則B.預(yù)防為主原則C.等價(jià)有償原則D.國家衛(wèi)生監(jiān)督原則答案：C。衛(wèi)生法的基本原則包括保護(hù)公民生命健康權(quán)益原則、預(yù)防為主原則、中西醫(yī)協(xié)調(diào)發(fā)展原則、國家衛(wèi)生監(jiān)督原則等，等價(jià)有償原則是民法的基本原則，并非衛(wèi)生法基本原則。2.衛(wèi)生法的調(diào)整對(duì)象不包括（）A.衛(wèi)生組織關(guān)系B.衛(wèi)生管理關(guān)系C.衛(wèi)生服務(wù)關(guān)系D.衛(wèi)生刑事關(guān)系答案：D。衛(wèi)生法的調(diào)整對(duì)象主要包括衛(wèi)生組織關(guān)系、衛(wèi)生管理關(guān)系和衛(wèi)生服務(wù)關(guān)系，衛(wèi)生刑事關(guān)系由刑法調(diào)整，不屬于衛(wèi)生法調(diào)整對(duì)象。3.以下屬于衛(wèi)生法律的是（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》B.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》C.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》答案：C?！吨腥A人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》是由全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)制定的衛(wèi)生法律?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》屬于行政法規(guī)。4.衛(wèi)生行政執(zhí)法主體不包括（）A.衛(wèi)生行政部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.司法機(jī)關(guān)D.國境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)答案：C。衛(wèi)生行政執(zhí)法主體主要包括衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門、國境衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)等，司法機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)司法審判等工作，不屬于衛(wèi)生行政執(zhí)法主體。5.衛(wèi)生行政許可的實(shí)施機(jī)關(guān)不包括（）A.具有行政許可權(quán)的衛(wèi)生行政部門B.法律法規(guī)授權(quán)的組織C.受委托的其他行政機(jī)關(guān)D.衛(wèi)生行業(yè)協(xié)會(huì)答案：D。衛(wèi)生行政許可的實(shí)施機(jī)關(guān)包括具有行政許可權(quán)的衛(wèi)生行政部門、法律法規(guī)授權(quán)的組織以及受委托的其他行政機(jī)關(guān)，衛(wèi)生行業(yè)協(xié)會(huì)不具有行政許可實(shí)施權(quán)。6.醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在以下地點(diǎn)從事醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)（）A.只限于醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)B.只限于注冊(cè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)C.可以在任何醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)D.可以在多個(gè)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)答案：B。醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，只能在注冊(cè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。7.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷的，要參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必須在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿2年的，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員上崗工作，必須佩戴（）A.載有本人姓名、性別和年齡的標(biāo)牌B.載有本人姓名、職務(wù)或者職稱的標(biāo)牌C.載有本人姓名、專業(yè)和科室的標(biāo)牌D.載有本人姓名、職稱及科室的標(biāo)牌答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員上崗工作，必須佩戴載有本人姓名、職務(wù)或者職稱的標(biāo)牌。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危急病人應(yīng)當(dāng)立即搶救。對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)（）A.及時(shí)轉(zhuǎn)診B.繼續(xù)觀察C.請(qǐng)上級(jí)醫(yī)院派人會(huì)診D.請(qǐng)示當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)及時(shí)轉(zhuǎn)診。10.醫(yī)療事故是指（）A.雖有診療護(hù)理錯(cuò)誤，但未造成病員死亡、殘廢、功能障礙的B.由于病情或病員體質(zhì)特殊而發(fā)生難以預(yù)料和防范的不良后果的C.在診療護(hù)理工作中，因醫(yī)務(wù)人員診療護(hù)理過失，直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙的D.發(fā)生難以避免的并發(fā)癥的答案：C。醫(yī)療事故是指在診療護(hù)理工作中，因醫(yī)務(wù)人員診療護(hù)理過失，直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙的事故。A選項(xiàng)未達(dá)到醫(yī)療事故的損害程度；B、D選項(xiàng)屬于醫(yī)療意外或難以避免的并發(fā)癥，不屬于醫(yī)療事故。11.醫(yī)療事故分為（）A.二級(jí)B.三級(jí)C.四級(jí)D.五級(jí)答案：C。根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級(jí)。12.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封，封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由（）保管。A.患者B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.衛(wèi)生行政部門D.藥品監(jiān)督管理部門答案：B。疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存和啟封，封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。13.藥品必須符合（）A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.省藥品標(biāo)準(zhǔn)C.市藥品標(biāo)準(zhǔn)D.自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)答案：A。藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。14.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品消費(fèi)者答案：D。藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的報(bào)告主體包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品消費(fèi)者一般不承擔(dān)報(bào)告義務(wù)。15.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：A。麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。16.國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度，提倡（）的健康公民自愿獻(xiàn)血。A.18周歲至55周歲B.18周歲至60周歲C.20周歲至55周歲D.20周歲至60周歲答案：A。國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度，提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。17.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升。A.200；400B.200；300C.100；200D.100；300答案：A。血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升，兩次采集間隔期不少于6個(gè)月。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計(jì)劃，遵循（）原則。A.公平、公正B.慎用、節(jié)約C.合理、科學(xué)D.及時(shí)、有效答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計(jì)劃，遵循合理、科學(xué)的原則，不得浪費(fèi)和濫用血液。19.公共場(chǎng)所的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求由（）制定。A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門D.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：A。公共場(chǎng)所的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。20.公共場(chǎng)所經(jīng)營單位須取得（）后方可向工商行政管理部門申請(qǐng)登記，辦理營業(yè)執(zhí)照。A.衛(wèi)生許可證B.健康合格證C.衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證D.經(jīng)營許可證答案：A。公共場(chǎng)所經(jīng)營單位須取得衛(wèi)生許可證后方可向工商行政管理部門申請(qǐng)登記，辦理營業(yè)執(zhí)照。二、多項(xiàng)選擇題1.衛(wèi)生法的淵源包括（）A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.部門規(guī)章E.地方衛(wèi)生法規(guī)答案：ABCDE。衛(wèi)生法的淵源包括憲法、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、地方衛(wèi)生法規(guī)、衛(wèi)生自治條例與單行條例以及衛(wèi)生國際條約等。2.衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素包括（）A.衛(wèi)生法律關(guān)系主體B.衛(wèi)生法律關(guān)系客體C.衛(wèi)生法律關(guān)系內(nèi)容D.衛(wèi)生法律事實(shí)E.衛(wèi)生法律責(zé)任答案：ABC。衛(wèi)生法律關(guān)系由主體、客體和內(nèi)容三個(gè)要素構(gòu)成。衛(wèi)生法律事實(shí)是引起衛(wèi)生法律關(guān)系產(chǎn)生、變更和消滅的原因；衛(wèi)生法律責(zé)任是違反衛(wèi)生法律規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的后果，它們都不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系的構(gòu)成要素。3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利有（）A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案B.按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件C.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體D.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育E.在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，人格尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯答案：ABCDE。以上選項(xiàng)均是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)規(guī)則包括（）A.必須將《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時(shí)間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)懸掛于明顯處所B.必須按照核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療活動(dòng)C.不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作D.對(duì)危重病人應(yīng)當(dāng)立即搶救E.發(fā)生重大災(zāi)害、事故、疾病流行或者其他意外情況時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員必須服從縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣答案：ABCDE。這些都是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在執(zhí)業(yè)過程中需要遵守的規(guī)則。5.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括（）A.主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員B.行為具有違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為和損害后果之間存在因果關(guān)系E.必須造成患者死亡、殘廢、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙答案：ABCD。醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員；行為具有違法性；過失造成患者人身損害；過失行為和損害后果之間存在因果關(guān)系。并非必須造成患者死亡、殘廢、組織器官損傷導(dǎo)致功能障礙，只要符合損害程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的都可認(rèn)定為醫(yī)療事故。6.藥品管理法規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥（）A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品E.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的答案：ABCDE。以上情形均符合假藥的定義。7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的內(nèi)容包括（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)D.藥品不良反應(yīng)的控制E.藥品不良反應(yīng)的處理答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)包括藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制等內(nèi)容。處理不屬于報(bào)告和監(jiān)測(cè)的范疇。8.血站的職責(zé)包括（）A.采血前對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行必要的健康檢查B.采集血液必須嚴(yán)格遵守有關(guān)操作規(guī)程和制度C.對(duì)采集的血液進(jìn)行檢測(cè)D.保證臨床用血的質(zhì)量E.為獻(xiàn)血者提供安全、衛(wèi)生、便利的條件答案：ABCDE。以上都是血站應(yīng)履行的職責(zé)。9.公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理的內(nèi)容包括（）A.公共場(chǎng)所的衛(wèi)生要求B.公共場(chǎng)所的衛(wèi)生許可C.公共場(chǎng)所的衛(wèi)生監(jiān)督D.公共場(chǎng)所從業(yè)人員的健康管理E.公共場(chǎng)所的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)答案：ABCDE。公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理涵蓋了衛(wèi)生要求、許可、監(jiān)督、從業(yè)人員健康管理以及衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多方面內(nèi)容。10.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循的方針和原則是（）A.預(yù)防為主B.常備不懈C.統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)D.分級(jí)負(fù)責(zé)E.反應(yīng)及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作答案：ABCDE。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作的原則。三、判斷題1.衛(wèi)生法是調(diào)整在衛(wèi)生活動(dòng)過程中所發(fā)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。（）答案：正確。衛(wèi)生法的定義就是調(diào)整在衛(wèi)生活動(dòng)過程中所發(fā)生的社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。2.衛(wèi)生法律關(guān)系的主體只能是自然人。（）答案：錯(cuò)誤。衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括自然人、法人和其他組織。3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。（）答案：正確。這是《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》中對(duì)醫(yī)師違法違規(guī)行為的處罰規(guī)定。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作，但必須經(jīng)過培訓(xùn)。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。5.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織專家鑒定組進(jìn)行。（）答案：正確。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定由負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織專家鑒定組進(jìn)行。6.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在藥品中添加香料、矯味劑。（）答案：錯(cuò)誤。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得在藥品中添加香料、矯味劑等，除非有特殊規(guī)定。7.國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。（）答案：正確。國家對(duì)這幾類藥品實(shí)行特殊管理，以確保其安全、合理使用。8.無償獻(xiàn)血的血液可以買賣，但必須用于臨床。（）答案：錯(cuò)誤。無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。9.公共場(chǎng)所經(jīng)營單位不必對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)。（）答案：錯(cuò)誤。公共場(chǎng)所經(jīng)營單位必須對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。10.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理工作，由各級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)。（）答案：錯(cuò)誤。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理工作，由各級(jí)人民政府統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，衛(wèi)生行政部門及其他相關(guān)部門共同參與負(fù)責(zé)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述衛(wèi)生法的基本原則。答案：保護(hù)公民生命健康權(quán)益原則：這是衛(wèi)生法的首要原則，衛(wèi)生法的制定和實(shí)施都是為了保障公民的生命健康，提高公民的健康水平。預(yù)防為主原則：強(qiáng)調(diào)在衛(wèi)生工作中要把預(yù)防放在首位，通過采取各種預(yù)防措施，防止疾病的發(fā)生和傳播，減少疾病對(duì)人體的危害。中西醫(yī)協(xié)調(diào)發(fā)展原則：重視和保護(hù)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合，使中西醫(yī)相互補(bǔ)充、共同發(fā)展，為人民群眾提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。國家衛(wèi)生監(jiān)督原則：國家通過衛(wèi)生行政部門等對(duì)衛(wèi)生工作進(jìn)行監(jiān)督管理，確保衛(wèi)生法律法規(guī)的貫徹執(zhí)行，維護(hù)公共衛(wèi)生秩序和公民的健康權(quán)益。依靠科技進(jìn)步原則：鼓勵(lì)和支持衛(wèi)生科學(xué)技術(shù)的研究和創(chuàng)新，利用現(xiàn)代科技手段提高衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量和水平，推動(dòng)衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。動(dòng)員全社會(huì)參與原則：衛(wèi)生事業(yè)涉及全社會(huì)的利益，需要政府、社會(huì)、單位和個(gè)人共同參與，形成全社會(huì)共同關(guān)心和支持衛(wèi)生事業(yè)的良好氛圍。2.簡(jiǎn)述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中的義務(wù)。答案：遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范：醫(yī)師必須嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)以及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的技術(shù)操作規(guī)范，確保醫(yī)療行為的合法性和規(guī)范性。樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)：醫(yī)師應(yīng)具備敬業(yè)精神，尊重患者的權(quán)利和尊嚴(yán)，以高度的責(zé)任感為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私：醫(yī)師要關(guān)注患者的身心健康，尊重患者的人格，保護(hù)患者的隱私信息，避免泄露患者的個(gè)人隱私。努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平：醫(yī)學(xué)知識(shí)不斷更新和發(fā)展，醫(yī)師需要不斷學(xué)習(xí)和鉆研業(yè)務(wù)，提高自己的專業(yè)技術(shù)水平，以更好地為患者服務(wù)。宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，對(duì)患者進(jìn)行健康教育：醫(yī)師有義務(wù)向患者宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，提高患者的健康意識(shí)和自我保健能力，促進(jìn)患者的健康。3.簡(jiǎn)述醫(yī)療事故的分級(jí)及各級(jí)的定義。答案：一級(jí)醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的。重度殘疾是指重要器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫(yī)療依賴，生活完全不能自理。二級(jí)醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的。中度殘疾是指器官大部分缺損或畸形，有嚴(yán)重功能障礙，可能存在一般醫(yī)療依賴，生活能部分自理。三級(jí)醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的。輕度殘疾是指器官部分缺損或畸形，有輕度功能障礙，無醫(yī)療依賴或者存在一般醫(yī)療依賴，生活能自理。四級(jí)醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。如造成患者皮膚損傷、輕度感染等。4.簡(jiǎn)述藥品管理的主要內(nèi)容。答案：藥品生產(chǎn)管理：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）組織生產(chǎn)，對(duì)藥品生產(chǎn)的全過程進(jìn)行嚴(yán)格管理，確保藥品質(zhì)量。藥品經(jīng)營管理：藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），建立健全藥品經(jīng)營管理制度，保證藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。藥品注冊(cè)管理：新藥研制必須按照規(guī)定進(jìn)行臨床試驗(yàn)，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)上市。對(duì)已上市藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)和管理。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)，對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)和控制。藥品價(jià)格管理：國家對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行宏觀調(diào)控，實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須遵守藥品價(jià)格管理規(guī)定，不得隨意提高藥品價(jià)格。藥品廣告管理：藥品廣告必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者。5.簡(jiǎn)述突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理的主要措施。答案：應(yīng)急預(yù)案的啟動(dòng)：在突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，立即啟動(dòng)相應(yīng)級(jí)別的應(yīng)急預(yù)案，成立應(yīng)急指揮機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和指揮應(yīng)急處理工作。應(yīng)急報(bào)告和通報(bào)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)人民政府報(bào)告，并向有關(guān)部門通報(bào)。應(yīng)急監(jiān)測(cè)和預(yù)警：加強(qiáng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的監(jiān)測(cè)，及時(shí)掌握事件的發(fā)生、發(fā)展情況，發(fā)布預(yù)警信息，采取相應(yīng)的預(yù)防控制措施。應(yīng)急醫(yī)療救治：設(shè)立定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，對(duì)患者進(jìn)行隔離治療，組織醫(yī)療專家進(jìn)行會(huì)診和救治，確?；颊叩玫郊皶r(shí)有效的治療。應(yīng)急物資保障：及時(shí)組織生產(chǎn)、儲(chǔ)備和調(diào)配應(yīng)急物資，如藥品、醫(yī)療器械、防護(hù)用品等，確保應(yīng)急處理工作的需要。應(yīng)急人員培訓(xùn)和演練：加強(qiáng)對(duì)應(yīng)急人員的培訓(xùn)，提高應(yīng)急處理能力和水平。定期組織應(yīng)急演練，檢驗(yàn)和完善應(yīng)急預(yù)案。社會(huì)動(dòng)員和公眾宣傳：動(dòng)員全社會(huì)力量參與應(yīng)急處理工作，開展公眾宣傳教育，提高公眾的自我防護(hù)意識(shí)和能力。應(yīng)急結(jié)束：當(dāng)突發(fā)公共衛(wèi)生事件得到有效控制，經(jīng)評(píng)估后，宣布應(yīng)急結(jié)束，并做好后續(xù)的恢復(fù)和重建工作。五、案例分析題1.患者李某因腹痛到某醫(yī)院就診，醫(yī)生張某診斷為急性闌尾炎，建議手術(shù)治療。李某同意手術(shù)，但在手術(shù)過程中，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)李某的闌尾并無炎癥，而是右側(cè)卵巢囊腫破裂出血。醫(yī)生張某立即對(duì)李某進(jìn)行了卵巢囊腫切除手術(shù)。術(shù)后，李某認(rèn)為醫(yī)生誤診，要求醫(yī)院承擔(dān)賠償責(zé)任。請(qǐng)分析該案例中醫(yī)院是否應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任，并說明理由。答案：醫(yī)院是否承擔(dān)賠償責(zé)任需要具體分析。在本案例中，醫(yī)生張某術(shù)前診斷為急性闌尾炎存在誤診情況，但在手術(shù)中發(fā)現(xiàn)實(shí)際病情后及時(shí)進(jìn)行了正確的處理，對(duì)患者李某進(jìn)行了卵巢囊腫切除手術(shù)。從醫(yī)療行為的角度來看，雖然存在術(shù)前誤診，但醫(yī)生在術(shù)中及時(shí)糾正了錯(cuò)誤，采取了合理有效的治療措施，避免了患者病情的進(jìn)一步惡化，最終達(dá)到了治療疾病的目的。根據(jù)醫(yī)療事故的構(gòu)成要件，醫(yī)療事故要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療護(hù)理過程中存在過失，且該過失直接造成患者人身損害。在本案例中，雖然有誤診，但并沒有因?yàn)檎`診而給患者造成額外的人身損害，相反醫(yī)生及時(shí)采取了正確的治療措施。然而，醫(yī)院在診療過程中存在一定的瑕疵，即術(shù)前診斷不準(zhǔn)確。醫(yī)院可以從人文關(guān)懷和醫(yī)患溝通的角度，向患者解釋誤診的原因和后續(xù)采取的正確治療措施，爭(zhēng)取患者的理解。但從法律賠償責(zé)任的角度，醫(yī)院一般不需要承擔(dān)賠償責(zé)任，因?yàn)闆]有符合醫(yī)療事故中因過失直接造成患者人身損害這一關(guān)鍵要件。2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的一批藥品經(jīng)檢驗(yàn)，其藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符。藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)進(jìn)行了調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)為了降低成本，在生產(chǎn)過程中使用了不符合規(guī)定的原料。請(qǐng)分析該企業(yè)的行為應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任。答案：該企業(yè)的行為屬于生產(chǎn)假藥的行為。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為假藥。行政責(zé)任方面：藥品監(jiān)督管理部門可以沒收該企業(yè)違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得。并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金