《NY/T2186.6-2012微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則第6部分：

繁殖/生育影響試驗(yàn)》(2026年)深度解析目錄02040608100103050709微生物農(nóng)藥繁殖/生育影響試驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)有哪些核心要點(diǎn)?對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)剖析如何確保試驗(yàn)科學(xué)性與數(shù)據(jù)可靠性以應(yīng)對(duì)未來(lái)行業(yè)挑戰(zhàn)微生物農(nóng)藥染毒劑量確定有何科學(xué)依據(jù)?深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中劑量設(shè)置原則及與實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景的關(guān)聯(lián)以指導(dǎo)實(shí)踐操作試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與統(tǒng)計(jì)分析有哪些嚴(yán)格要求?專家視角解讀標(biāo)準(zhǔn)中數(shù)據(jù)處理規(guī)范及如何規(guī)避常見(jiàn)誤差以保證結(jié)果準(zhǔn)確性該標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)際應(yīng)用中存在哪些常見(jiàn)疑點(diǎn)?結(jié)合案例深度剖析疑點(diǎn)成因及解決方案以提升標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行效果企業(yè)如何依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展繁殖/生育影響試驗(yàn)以提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力?從試驗(yàn)規(guī)劃到結(jié)果應(yīng)用給出全流程指導(dǎo)性建議為何說(shuō)《NY/T2186.6-2012》

是微生物農(nóng)藥安全評(píng)估的關(guān)鍵?專家視角剖析其在行業(yè)監(jiān)管與產(chǎn)品研發(fā)中的核心價(jià)值與未來(lái)適配性試驗(yàn)動(dòng)物選擇與分組遵循怎樣的規(guī)范?結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)要求與行業(yè)趨勢(shì)解讀不同動(dòng)物模型的適用場(chǎng)景及選擇邏輯繁殖/生育影響試驗(yàn)的觀察指標(biāo)包含哪些類別?對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)詳解各類指標(biāo)的檢測(cè)方法

判定標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響如何判斷微生物農(nóng)藥是否存在繁殖/生育毒性?依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)梳理毒性判定流程

閾值標(biāo)準(zhǔn)及與行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)的銜接未來(lái)幾年微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)行業(yè)趨勢(shì)如何?對(duì)照本標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)試驗(yàn)技術(shù)革新方向及標(biāo)準(zhǔn)可能的修訂重點(diǎn)為何說(shuō)《NY/T2186.6-2012》是微生物農(nóng)藥安全評(píng)估的關(guān)鍵？專家視角剖析其在行業(yè)監(jiān)管與產(chǎn)品研發(fā)中的核心價(jià)值與未來(lái)適配性該標(biāo)準(zhǔn)在微生物農(nóng)藥安全評(píng)估體系中處于何種核心地位？從行業(yè)監(jiān)管維度看，微生物農(nóng)藥上市前需通過(guò)多維度安全評(píng)估，繁殖/生育影響是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本標(biāo)準(zhǔn)明確了該類試驗(yàn)的統(tǒng)一規(guī)范，是監(jiān)管部門(mén)判定農(nóng)藥安全性的重要依據(jù)，缺失其規(guī)范的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品難以通過(guò)審批，可見(jiàn)其在安全評(píng)估體系中的核心支撐地位。（二）標(biāo)準(zhǔn)對(duì)微生物農(nóng)藥產(chǎn)品研發(fā)有哪些具體指導(dǎo)價(jià)值？研發(fā)階段，企業(yè)可依標(biāo)準(zhǔn)明確試驗(yàn)方向，避免盲目開(kāi)展試驗(yàn)。比如在產(chǎn)品配方優(yōu)化時(shí)，能通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)判斷不同配方是否對(duì)生物繁殖/生育有不良影響，及時(shí)調(diào)整研發(fā)策略，減少研發(fā)成本浪費(fèi)，提升研發(fā)效率。（三）從未來(lái)行業(yè)發(fā)展看，該標(biāo)準(zhǔn)如何適配微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的升級(jí)需求？隨著微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)向高效低毒環(huán)保方向升級(jí)，對(duì)安全評(píng)估的要求更高。本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定的科學(xué)試驗(yàn)框架，可兼容未來(lái)新型微生物農(nóng)藥的試驗(yàn)需求，為產(chǎn)業(yè)升級(jí)中產(chǎn)品的安全性能評(píng)估提供穩(wěn)定可靠的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，助力產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。12微生物農(nóng)藥繁殖/生育影響試驗(yàn)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)有哪些核心要點(diǎn)？對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)剖析如何確保試驗(yàn)科學(xué)性與數(shù)據(jù)可靠性以應(yīng)對(duì)未來(lái)行業(yè)挑戰(zhàn)試驗(yàn)周期設(shè)定需遵循哪些標(biāo)準(zhǔn)要求？如何影響試驗(yàn)科學(xué)性？標(biāo)準(zhǔn)明確試驗(yàn)周期需覆蓋生物完整繁殖周期，如對(duì)嚙齒類動(dòng)物，需包含交配受孕妊娠分娩及子代發(fā)育階段。若周期過(guò)短，可能遺漏關(guān)鍵毒性反應(yīng)，遵循此要求可全面捕捉農(nóng)藥對(duì)繁殖/生育的影響，保障試驗(yàn)科學(xué)性。（二）試驗(yàn)環(huán)境控制有哪些具體規(guī)范？其與數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)聯(lián)是什么？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗(yàn)環(huán)境需控制溫度濕度光照周期等參數(shù)，如溫度保持20-25℃,濕度40%-70%。穩(wěn)定的環(huán)境可減少外界因素干擾，避免因環(huán)境波動(dòng)導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)，確保不同批次不同實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)具有可比性，提升數(shù)據(jù)可靠性。（三）面對(duì)未來(lái)行業(yè)對(duì)試驗(yàn)精度的更高要求，試驗(yàn)設(shè)計(jì)需做哪些優(yōu)化調(diào)整？未來(lái)行業(yè)可能要求更精準(zhǔn)捕捉低劑量農(nóng)藥的潛在影響，試驗(yàn)設(shè)計(jì)可在標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，細(xì)化劑量梯度設(shè)置，增加樣本量，同時(shí)引入更靈敏的檢測(cè)技術(shù)，如分子生物學(xué)檢測(cè)手段，以滿足更高精度需求，應(yīng)對(duì)行業(yè)挑戰(zhàn)。試驗(yàn)動(dòng)物選擇與分組遵循怎樣的規(guī)范？結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)要求與行業(yè)趨勢(shì)解讀不同動(dòng)物模型的適用場(chǎng)景及選擇邏輯標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的物種品系有哪些明確規(guī)定？選擇依據(jù)是什么？標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先推薦使用嚙齒類動(dòng)物，如大鼠小鼠，常用品系為SD大鼠ICR小鼠。這類動(dòng)物繁殖周期短繁殖能力強(qiáng)，且生理特性與人類有一定相似性，便于觀察繁殖/生育相關(guān)指標(biāo)，能較好反映農(nóng)藥潛在影響，是選擇的核心依據(jù)。（二）試驗(yàn)動(dòng)物分組需遵循哪些原則？如何確保分組的隨機(jī)性與均衡性？分組需遵循隨機(jī)均衡原則，標(biāo)準(zhǔn)要求將動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組低劑量組中劑量組高劑量組?？刹捎秒S機(jī)數(shù)字表法分組，同時(shí)確保每組動(dòng)物在年齡體重健康狀況等方面均衡，避免組間差異影響試驗(yàn)結(jié)果，保證試驗(yàn)公正性。（三）結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)，哪些新型動(dòng)物模型可能成為未來(lái)試驗(yàn)的補(bǔ)充選擇？適用場(chǎng)景是什么？01隨著行業(yè)發(fā)展，模式生物如斑馬魚(yú)可能成為補(bǔ)充模型。斑馬魚(yú)繁殖周期短胚胎透明，便于觀察早期發(fā)育毒性，適用于快速篩選農(nóng)藥對(duì)生殖細(xì)胞發(fā)育胚胎發(fā)育的影響，可作為傳統(tǒng)嚙齒類動(dòng)物試驗(yàn)的補(bǔ)充，提升評(píng)估效率。02微生物農(nóng)藥染毒劑量確定有何科學(xué)依據(jù)？深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中劑量設(shè)置原則及與實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景的關(guān)聯(lián)以指導(dǎo)實(shí)踐操作標(biāo)準(zhǔn)中染毒劑量設(shè)置需參考哪些前期數(shù)據(jù)？為何這些數(shù)據(jù)至關(guān)重要？需參考急性毒性試驗(yàn)數(shù)據(jù)亞慢性毒性試驗(yàn)數(shù)據(jù)及農(nóng)藥實(shí)際應(yīng)用劑量。急性毒性數(shù)據(jù)可確定劑量上限，避免動(dòng)物急性死亡；亞慢性數(shù)據(jù)能反映較長(zhǎng)時(shí)間接觸的毒性反應(yīng)；結(jié)合實(shí)際應(yīng)用劑量可使試驗(yàn)劑量更貼合實(shí)際，確保評(píng)估結(jié)果對(duì)實(shí)際應(yīng)用有指導(dǎo)意義。0102遵循等比或等差原則設(shè)置梯度，通常設(shè)低中高三個(gè)劑量組。高劑量組需能觀察到明顯毒性反應(yīng)，中劑量組觀察到輕微毒性，低劑量組接近無(wú)毒性反應(yīng)，通過(guò)梯度設(shè)置可確定農(nóng)藥的毒性閾值，明確安全劑量范圍。（二）劑量梯度設(shè)置需遵循怎樣的原則？不同梯度的功能分別是什么？（三）如何結(jié)合微生物農(nóng)藥實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景調(diào)整染毒劑量？以指導(dǎo)企業(yè)實(shí)踐操作企業(yè)需考慮農(nóng)藥田間施用時(shí)的暴露劑量，如噴霧時(shí)的漂移量土壤殘留量等。若實(shí)際應(yīng)用中動(dòng)物可能通過(guò)飲食攝入殘留農(nóng)藥，試驗(yàn)中可模擬該暴露途徑，調(diào)整染毒劑量，使試驗(yàn)更貼合實(shí)際場(chǎng)景，確保評(píng)估結(jié)果能指導(dǎo)產(chǎn)品安全使用。繁殖/生育影響試驗(yàn)的觀察指標(biāo)包含哪些類別？對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)詳解各類指標(biāo)的檢測(cè)方法判定標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響親本動(dòng)物相關(guān)觀察指標(biāo)有哪些？檢測(cè)方法與判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？01指標(biāo)包括交配行為受孕率妊娠率分娩情況等。檢測(cè)方法為每日觀察動(dòng)物交配行為，記錄受孕妊娠時(shí)間及分娩仔數(shù)；判定標(biāo)準(zhǔn)為與對(duì)照組比較，若受孕率妊娠率顯著下降，或分娩仔數(shù)減少，可能提示農(nóng)藥有繁殖毒性，該類指標(biāo)直接反映親本繁殖能力，影響評(píng)估結(jié)果核心判定。02（二）子代動(dòng)物相關(guān)觀察指標(biāo)包含哪些？如何檢測(cè)及判定是否存在毒性影響？指標(biāo)有子代出生體重存活率生長(zhǎng)發(fā)育情況（如開(kāi)眼出牙時(shí)間）行為發(fā)育等。檢測(cè)時(shí)定期稱重，觀察生長(zhǎng)發(fā)育節(jié)點(diǎn)及行為表現(xiàn)；若子代體重增長(zhǎng)緩慢存活率降低發(fā)育節(jié)點(diǎn)延遲，判定可能存在生育毒性，子代指標(biāo)是評(píng)估農(nóng)藥對(duì)后代影響的關(guān)鍵，關(guān)乎評(píng)估完整性。（三）生殖系統(tǒng)病理學(xué)檢查指標(biāo)有何要求？其對(duì)評(píng)估結(jié)果的補(bǔ)充作用是什么？標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)親本及子代生殖器官進(jìn)行病理學(xué)檢查，如觀察睪丸卵巢子宮等組織形態(tài)。若發(fā)現(xiàn)組織細(xì)胞變性壞死等病變，可從病理層面解釋繁殖/生育異常的原因，是對(duì)外觀指標(biāo)的補(bǔ)充，使評(píng)估結(jié)果更具科學(xué)性和說(shuō)服力。試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與統(tǒng)計(jì)分析有哪些嚴(yán)格要求？專家視角解讀標(biāo)準(zhǔn)中數(shù)據(jù)處理規(guī)范及如何規(guī)避常見(jiàn)誤差以保證結(jié)果準(zhǔn)確性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄的內(nèi)容格式有哪些具體要求？為何強(qiáng)調(diào)記錄的完整性？記錄內(nèi)容需涵蓋動(dòng)物信息試驗(yàn)條件染毒情況觀察指標(biāo)數(shù)據(jù)等，格式需規(guī)范清晰，且需專人記錄簽字確認(rèn)。完整記錄可追溯試驗(yàn)全過(guò)程，若后續(xù)對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)，能通過(guò)記錄排查問(wèn)題，是保證試驗(yàn)可重復(fù)性和結(jié)果可信度的基礎(chǔ)。12（二）數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析需采用哪些統(tǒng)計(jì)方法？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果的呈現(xiàn)有何要求？常用方法有t檢驗(yàn)方差分析等，用于比較各組間數(shù)據(jù)差異。標(biāo)準(zhǔn)要求統(tǒng)計(jì)結(jié)果需包含統(tǒng)計(jì)量P值等，且需明確是否存在顯著性差異（通常P<0.05為顯著）。規(guī)范的統(tǒng)計(jì)方法和結(jié)果呈現(xiàn)可避免主觀判斷，確保數(shù)據(jù)解讀的客觀性。壹（三）專家視角：試驗(yàn)中常見(jiàn)的數(shù)據(jù)誤差有哪些？如何依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)避這些誤差？貳常見(jiàn)誤差有記錄錯(cuò)誤樣本污染統(tǒng)計(jì)方法誤用等。依標(biāo)準(zhǔn)可通過(guò)雙人核對(duì)記錄嚴(yán)格控制試驗(yàn)環(huán)境避免樣本污染選擇合適統(tǒng)計(jì)方法并進(jìn)行方法驗(yàn)證等方式規(guī)避，減少誤差對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠。如何判斷微生物農(nóng)藥是否存在繁殖/生育毒性？依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)梳理毒性判定流程閾值標(biāo)準(zhǔn)及與行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)的銜接標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的繁殖/生育毒性判定流程是怎樣的？各環(huán)節(jié)的核心任務(wù)是什么？01流程為：先分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)比各組指標(biāo)差異；再結(jié)合病理學(xué)檢查結(jié)果，判斷是否存在毒性反應(yīng)；最后綜合所有信息得出結(jié)論。各環(huán)節(jié)核心任務(wù)是準(zhǔn)確提取數(shù)據(jù)科學(xué)分析差異合理結(jié)合病理結(jié)果，確保判定邏輯嚴(yán)謹(jǐn)。020102閾值標(biāo)準(zhǔn)通常以與對(duì)照組相比，指標(biāo)出現(xiàn)顯著性差異（P<0.05）且存在劑量-反應(yīng)關(guān)系為依據(jù)。若低劑量組即出現(xiàn)顯著差異，說(shuō)明毒性較強(qiáng)；高劑量組才出現(xiàn)差異，毒性相對(duì)較弱，通過(guò)閾值可明確農(nóng)藥毒性程度。（二）毒性判定的閾值標(biāo)準(zhǔn)是什么？如何依據(jù)閾值判斷毒性程度？（三）該標(biāo)準(zhǔn)的毒性判定結(jié)果如何與微生物農(nóng)藥行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)相銜接？若判定農(nóng)藥存在繁殖/生育毒性，需結(jié)合行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)，如最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)，判斷其在實(shí)際應(yīng)用中的安全可行性。若毒性超行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品需改進(jìn)或限制使用；符合標(biāo)準(zhǔn)則可進(jìn)入后續(xù)審批或上市流程，實(shí)現(xiàn)與行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)的有效銜接。該標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)際應(yīng)用中存在哪些常見(jiàn)疑點(diǎn)？結(jié)合案例深度剖析疑點(diǎn)成因及解決方案以提升標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行效果疑點(diǎn)一：微生物農(nóng)藥與化學(xué)農(nóng)藥試驗(yàn)要求差異較大，如何準(zhǔn)確把握本標(biāo)準(zhǔn)的特殊要求？成因是微生物農(nóng)藥成分復(fù)雜，作用機(jī)制與化學(xué)農(nóng)藥不同，易混淆試驗(yàn)要求。案例：某企業(yè)誤按化學(xué)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)染毒方式。解決方案：深入研讀標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)微生物農(nóng)藥的特殊規(guī)定，如染毒途徑需考慮微生物存活特性，咨詢行業(yè)專家，確保試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合標(biāo)準(zhǔn)特殊要求。（二）疑點(diǎn)二：試驗(yàn)中部分指標(biāo)波動(dòng)較大，如何區(qū)分是農(nóng)藥毒性還是偶然因素導(dǎo)致？成因是指標(biāo)受動(dòng)物個(gè)體差異環(huán)境微小變化等偶然因素影響。案例：某批次試驗(yàn)子代存活率波動(dòng)，難以判斷原因。解決方案：增加樣本量，延長(zhǎng)觀察時(shí)間，同時(shí)嚴(yán)格控制試驗(yàn)環(huán)境，若多次重復(fù)試驗(yàn)均出現(xiàn)相同趨勢(shì)，可判定為農(nóng)藥毒性，反之則為偶然因素。（三）疑點(diǎn)三：標(biāo)準(zhǔn)中部分術(shù)語(yǔ)定義不夠詳盡，實(shí)際操作中如何準(zhǔn)確理解與執(zhí)行？成因是標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)難以覆蓋所有實(shí)際場(chǎng)景，導(dǎo)致術(shù)語(yǔ)存在模糊性。案例：“顯著毒性反應(yīng)”定義不明確，企業(yè)判斷困難。解決方案：參考標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明行業(yè)指南，或組織同行研討，結(jié)合試驗(yàn)實(shí)際情況，形成統(tǒng)一的理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，減少歧義。12未來(lái)幾年微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)行業(yè)趨勢(shì)如何？對(duì)照本標(biāo)準(zhǔn)預(yù)測(cè)試驗(yàn)技術(shù)革新方向及標(biāo)準(zhǔn)可能的修訂重點(diǎn)未來(lái)行業(yè)在試驗(yàn)技術(shù)方面可能出現(xiàn)哪些革新？這些革新如何與本標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合？可能出現(xiàn)高通量篩選技術(shù)分子毒理學(xué)檢測(cè)技術(shù)等革新。高通量篩選可快速檢測(cè)多劑量多指標(biāo)反應(yīng)，分子技術(shù)可精準(zhǔn)檢測(cè)基因水平毒性影響。這些技術(shù)可與本標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合，在標(biāo)準(zhǔn)框架內(nèi)提升試驗(yàn)效率和精度，如將分子指標(biāo)納入觀察體系，豐富試驗(yàn)內(nèi)容。（二）結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)，本標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)指標(biāo)設(shè)置方面可能會(huì)有哪些修訂重點(diǎn)？可能增加分子生物學(xué)指標(biāo)，如生殖相關(guān)基因表達(dá)水平表觀遺傳修飾指標(biāo)等；同時(shí)可能細(xì)化子代長(zhǎng)期發(fā)育影響指標(biāo)，如成年后的生殖能力健康狀況等。通過(guò)修訂使指標(biāo)更全面，更能適應(yīng)行業(yè)對(duì)微生物農(nóng)藥安全評(píng)估的更高要求?？赡芡卣鼓Ｐ头秶缫敕侨遂`長(zhǎng)類動(dòng)物模型（特定情況下）昆蟲(chóng)模型等。非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物生理特性更接近人類，可提升高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥評(píng)估準(zhǔn)確性；昆蟲(chóng)模型可用于評(píng)估農(nóng)藥對(duì)有益昆蟲(chóng)繁殖的影響，使標(biāo)準(zhǔn)更貼合生態(tài)安全評(píng)估需求。（三）未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)動(dòng)物模型方面是否會(huì)有拓展？可能拓展的方向是什么？010201企業(yè)如何依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展繁殖/生育影響試驗(yàn)以提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力？從試驗(yàn)規(guī)劃到結(jié)果應(yīng)用給出全流程指導(dǎo)性建議試驗(yàn)規(guī)劃階段：企業(yè)需做好哪些準(zhǔn)備工作以確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求？需組建專業(yè)試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，包括毒理學(xué)專家實(shí)驗(yàn)操作人員；準(zhǔn)備符合標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)設(shè)施和設(shè)備，如恒溫恒濕動(dòng)物房檢測(cè)儀器；同時(shí)制定詳細(xì)試驗(yàn)方案，明確試驗(yàn)周期指標(biāo)方法等，確保規(guī)劃階段即貼合標(biāo)準(zhǔn)，為試驗(yàn)順利開(kāi)展奠定基礎(chǔ)。120102（二）試驗(yàn)執(zhí)行階