《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等法規(guī)培訓(xùn)試題一、單選題1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的施行時(shí)間是（）A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.哌替啶C.苯巴比妥D.地西泮3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)C.所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)4.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。其顏色為（）A.黑底白字B.白底黑字C.紅底白字D.白字紅底5.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.專庫(kù)和專柜可以與其他藥品共同存放，但需有明顯標(biāo)識(shí)6.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）A.一日極量B.二日極量C.三日極量D.四日極量7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目8.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯氮?B.丁丙諾啡C.曲馬多D.艾司唑侖9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年10.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存（）備查。A.1年B.2年C.3年D.5年二、多選題1.以下哪些藥品屬于醫(yī)療用毒性藥品（）A.生川烏B.阿托品C.洋地黃毒苷D.亞砷酸鉀2.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)信息的能力3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記B.加強(qiáng)對(duì)處方開(kāi)具、調(diào)配、使用、保管的管理C.定期對(duì)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者進(jìn)行回訪或者隨診D.建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)或?qū)９?.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方管理的說(shuō)法，正確的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”C.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量D.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（）A.麻醉藥品原料藥B.第一類精神藥品原料藥C.麻醉藥品和第一類精神藥品制劑D.醫(yī)療用毒性藥品原料藥三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。（）4.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。（）5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）6.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。（）7.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查。（）8.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。（）10.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明。（）四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法目的。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備哪些條件？3.簡(jiǎn)述醫(yī)療用毒性藥品的使用管理規(guī)定。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理有哪些要求？5.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存管理的要點(diǎn)。五、案例分析題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理過(guò)程中出現(xiàn)了以下情況：情況一：藥房工作人員未嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度，在一次交接班時(shí)，發(fā)現(xiàn)麻醉藥品保險(xiǎn)柜鑰匙丟失，后雖找回鑰匙，