2025年大學(xué)本科三年級(jí)（藥學(xué)）藥物分析技術(shù)階段測(cè)試試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.藥物分析中，常用的鑒別方法不包括以下哪種？（）A.化學(xué)鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.生物活性鑒別法2.以下哪種藥物的含量測(cè)定方法屬于容量分析法？（）A.酸堿滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法3.用氫氧化鈉滴定液滴定鹽酸時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉4.藥物中雜質(zhì)的限量檢查方法不包括（）A.對(duì)照法B.靈敏度法C.比較法D.重量法5.以下哪種藥物的鑒別可采用重氮化-偶合反應(yīng)？（）A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.維生素CD.腎上腺素6.用紫外分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，常采用的波長范圍是（）A.200-400nmB.400-760nmC.760-1000nmD.1000-1200nm7.高效液相色譜法中，常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.離子交換樹脂8.氣相色譜法主要用于測(cè)定藥物中的（）A.揮發(fā)性成分B.不揮發(fā)性成分C.大分子成分D.無機(jī)成分9.在藥物分析中，用于分離和測(cè)定有機(jī)化合物的方法是（）A.電位滴定法B.色譜法C.重量法D.比色法10.以下哪種藥物的含量測(cè)定可采用非水溶液滴定法？（）A.鹽酸普魯卡因B.硫酸阿托品C.維生素B1D.以上都是11.藥物分析中，常用的光譜分析方法不包括（）A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.核磁共振光譜法D.熒光光譜法12.用紅外光譜法鑒別藥物時(shí)，主要依據(jù)的是（）A.分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)B.分子的電子躍遷C.分子的自旋D.分子的電荷轉(zhuǎn)移13.以下哪種藥物的鑒別可采用紅外光譜法？（）A.青霉素B.鏈霉素C.四環(huán)素D.以上都是14.藥物分析中，常用的色譜分析方法不包括（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.電位滴定法15.用高效液相色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，流動(dòng)相的選擇應(yīng)考慮（）A.藥物性質(zhì)B.固定相性質(zhì)C.檢測(cè)器類型D.以上都是16.氣相色譜法中，常用的檢測(cè)器不包括（）A.氫火焰離子化檢測(cè)器B.熱導(dǎo)檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.熒光檢測(cè)器17.以下哪種藥物分析方法屬于體內(nèi)藥物分析？（）A.藥物制劑分析B.藥物原料藥分析C.生物樣品分析D.藥物雜質(zhì)分析18.在生物樣品分析中，常用的預(yù)處理方法不包括（）A.蛋白質(zhì)沉淀法B.液-液萃取法C.固相萃取法D.重量法19.用高效液相色譜法測(cè)定生物樣品中藥物含量時(shí)，常用的內(nèi)標(biāo)物應(yīng)具備的條件不包括（）A.與被測(cè)藥物結(jié)構(gòu)相似B.與被測(cè)藥物性質(zhì)相似C.與被測(cè)藥物無相互作用D.與被測(cè)藥物峰面積相近20.藥物分析中，常用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括（）A.對(duì)照品B.標(biāo)準(zhǔn)品C.內(nèi)標(biāo)物D.指示劑第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥物分析的主要任務(wù)。22.（10分）比較酸堿滴定法、氧化還原滴定法和配位滴定法的異同點(diǎn)。23.（10分）用化學(xué)鑒別法鑒別以下藥物：阿司匹林、苯巴比妥、維生素C。24.（15分）材料：某藥物制劑的規(guī)格為每片含主藥0.1g，現(xiàn)欲測(cè)定該制劑中主藥的含量。采用酸堿滴定法，稱取該制劑10片，總重為1.2g，研細(xì)后，精密稱取0.2g，加中性乙醇20ml使溶解，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗氫氧化鈉滴定液18.00ml。已知每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的主藥。問題：計(jì)算該藥物制劑中主藥的含量是否符合規(guī)定？25.（15分）材料：某藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：[此處可簡單描述藥物結(jié)構(gòu)]，其含量測(cè)定方法為高效液相色譜法。流動(dòng)相為甲醇-水（70:30），檢測(cè)波長為254nm，柱溫為30℃。精密稱取該藥物對(duì)照品適量，制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。取本品適量，精密稱定，制成每1ml含0.1mg的溶液，作為供試品溶液。分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。測(cè)得對(duì)照品溶液主峰面積為10000，供試品溶液主峰面積為9500。問題：計(jì)算該藥物的含量，并判斷是否符合規(guī)定（規(guī)定含量應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%-110.0%）。答案：1.D2.A3.B4.D5.B6.A7.A8.A9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.D16.D17.C18.D19.D20.D21.藥物分析的主要任務(wù)包括：藥物成品的檢驗(yàn)工作；藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制；藥物貯存過程中的質(zhì)量考察；臨床藥物分析；體內(nèi)藥物分析等。22.相同點(diǎn)：都是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。不同點(diǎn)：酸堿滴定法是以質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為基礎(chǔ)；氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)；配位滴定法是以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)。23.阿司匹林：取本品適量，加水煮沸，放冷后，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。苯巴比妥：取本品適量，加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色。維生素C：取本品適量，加硝酸銀試液，即生成銀的黑色沉淀。24.1.計(jì)算供試品中主藥的含量：-氫氧化鈉滴定液消耗體積為18.00ml，濃度為0.1mol/L，每1ml相當(dāng)于18.02mg主藥。-則消耗主藥的質(zhì)量為18.00×18.02=324.36mg。-稱取供試品質(zhì)量為0.2g，制劑總重1.2g，規(guī)格每片含主藥0.1g。-該制劑中主藥含量為(324.36mg/0.2g)×(1.2g/10片)×100%=194.616mg/片。-規(guī)定每片含主藥0.1g即100mg，194.616mg/片＞100mg，不符合規(guī)定。25.1.計(jì)算藥物含量：-根據(jù)公式：含量%=(供試品溶液主峰面積/對(duì)照品溶液主峰面積)×對(duì)照品溶液濃度/供試品溶液濃度×100%。-對(duì)照品溶液