2026年高中生物遺傳學(xué)測(cè)試卷（培訓(xùn)專用）考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分適用年級(jí)：高中二年級(jí)測(cè)試范圍：高中生物遺傳學(xué)核心知識(shí)，包括基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因突變與基因重組、染色體變異、基因表達(dá)等，側(cè)重邏輯推理、計(jì)算應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)分析能力班級(jí)：________姓名：________得分：________一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般為純種

B.孟德爾提出的“遺傳因子”后來(lái)被證實(shí)就是染色體上的基因

C.測(cè)交實(shí)驗(yàn)是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證，可用于判斷顯性個(gè)體的基因型

D.孟德爾的研究方法遵循“觀察→提出問(wèn)題→假說(shuō)→演繹推理→驗(yàn)證”的邏輯

基因型為Aa的植株自交，子代中顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的比例為3:1，其根本原因是（）

A.顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用

B.子代中顯性個(gè)體數(shù)量多于隱性個(gè)體

C.減數(shù)分裂時(shí)等位基因隨同源染色體分離而分離

D.受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合

已知豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性?；蛐蜑镈dRr的個(gè)體自交，子代中高莖皺粒的比例為（）

A.3/16B.6/16C.9/16D.1/16

下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.伴X染色體顯性遺傳的患者中，女性多于男性

B.伴X染色體隱性遺傳的患者中，男性多于女性，且父親患病女兒一定患病

C.伴Y染色體遺傳的性狀只在女性中表現(xiàn)

D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

某遺傳病由X染色體上的隱性基因控制，一對(duì)夫婦中丈夫正常，妻子為攜帶者。他們所生子女中，患病概率為（）

A.兒子1/2，女兒0B.兒子0，女兒1/2C.兒子1/4，女兒1/4D.兒子1/2，女兒1/2

基因突變是生物變異的根本來(lái)源，下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期

B.基因突變可以產(chǎn)生新的基因，進(jìn)而形成新的基因型

C.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變

D.基因突變具有隨機(jī)性、低頻性、不定向性等特點(diǎn)

基因重組發(fā)生在（）

A.減數(shù)第一次分裂前期和后期B.減數(shù)第二次分裂前期

C.有絲分裂前期D.有絲分裂后期

下列屬于染色體數(shù)目變異的是（）

A.染色體上某個(gè)基因的缺失B.染色體上某個(gè)基因的重復(fù)

C.同源染色體之間片段的交換D.體細(xì)胞中染色體數(shù)目增加一條

關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是（）

A.轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生在核糖體上，翻譯過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中

B.轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程

C.密碼子位于DNA上，反密碼子位于tRNA上

D.一個(gè)mRNA分子只能結(jié)合一個(gè)核糖體，合成一條多肽鏈

某DNA分子片段中含有100個(gè)堿基對(duì)，其中A占30%，則該片段中C的數(shù)量為（）

A.30個(gè)B.40個(gè)C.60個(gè)D.70個(gè)

下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

B.一條染色體上含有多個(gè)基因

C.基因在染色體上呈線性排列

D.染色體就是由DNA和蛋白質(zhì)組成的

在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵證據(jù)是（）

A.噬菌體吸附在細(xì)菌表面

B.噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)繁殖

C.子代噬菌體的性狀與親代相同

D.放射性同位素標(biāo)記的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面

已知某個(gè)體的基因型為AaBbCc（三對(duì)基因獨(dú)立遺傳），則其產(chǎn)生的配子種類數(shù)為（）

A.4種B.6種C.8種D.12種

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.人類遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

B.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病

C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境因素影響

D.染色體異常遺傳病患者體內(nèi)一定含有致病基因

育種工作中，利用雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是（）

A.可以快速獲得純合子B.可以產(chǎn)生新的基因

C.可以集中親本的優(yōu)良性狀D.可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙

二、多項(xiàng)選擇題（本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有多個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，選錯(cuò)得0分）下列關(guān)于孟德爾自由組合定律的敘述，正確的有（）

A.適用于有性生殖的真核生物的核基因遺傳

B.適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上獨(dú)立遺傳的基因

C.減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

D.后代的表現(xiàn)型比例一定為9:3:3:1

下列屬于可遺傳變異的有（）

A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.環(huán)境因素引起的性狀改變

關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的有（）

A.發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期

B.遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

C.復(fù)制方式為半保留復(fù)制

D.不需要酶的參與，能自動(dòng)完成

伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)有（）

A.交叉遺傳B.男性患者多于女性患者

C.女性患者的父親和兒子一定患病D.男性患者的母親和女兒一定患病

下列育種方法中，依據(jù)基因重組原理的有（）

A.雜交育種B.誘變育種C.基因工程育種D.單倍體育種

三、填空題（每空1分，共15分）孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)對(duì)F?代性狀分離比的分析，提出了基因的________定律和________定律。

減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成________，聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生________，這是基因重組的一種形式。

DNA分子的基本單位是________，其由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子________組成。

基因表達(dá)包括________和________兩個(gè)過(guò)程，其中翻譯過(guò)程中，mRNA上的________與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，從而決定氨基酸的排列順序。

人類紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因位于________染色體上，男性患者的基因型可表示為________。

染色體變異包括染色體________變異和染色體________變異，其中21三體綜合征屬于________變異。

四、計(jì)算題（本題共2小題，每小題10分，共20分）已知豌豆的黃色子葉（Y）對(duì)綠色子葉（y）為顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆與基因型為yyRr的綠色圓粒豌豆雜交，求：

（1）子代中黃色圓粒豌豆的比例；（4分）

（2）子代中基因型為yyRR的豌豆的比例；（3分）

（3）子代中表現(xiàn)型與親本不同的個(gè)體比例。（3分）

某伴X染色體顯性遺傳病，女性患者的基因型為X?X?、X?X?，男性患者的基因型為X?Y，正常個(gè)體的基因型為X?X?、X?Y?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦，丈夫?yàn)榛颊撸╔?Y），妻子為正常個(gè)體（X?X?），他們生育了一個(gè)兒子和一個(gè)女兒。求：

（1）兒子患病的概率；（3分）

（2）女兒患病的概率；（3分）

（3）若該夫婦再生育一個(gè)孩子，患病的概率及患病孩子的基因型。（4分）

五、實(shí)驗(yàn)分析題（本題共1小題，10分）某生物興趣小組開展“探究基因的分離定律”實(shí)驗(yàn)，選用豌豆的高莖（D）和矮莖（d）這對(duì)相對(duì)性狀，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

步驟1：將純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆雜交，獲得F?代，F(xiàn)?代全為高莖。

步驟2：讓F?代自交，獲得F?代，統(tǒng)計(jì)F?代的表現(xiàn)型及比例，結(jié)果為高莖:矮莖≈3:1。

步驟3：取F?代中的高莖豌豆，與純種矮莖豌豆進(jìn)行測(cè)交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。步驟1中，F(xiàn)?代全為高莖，說(shuō)明________為顯性性狀。（2分）

步驟2中，F(xiàn)?代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，其根本原因是什么？（3分）

步驟3中，測(cè)交實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果是什么？該實(shí)驗(yàn)的目的是什么？（3分）若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，F(xiàn)?代的表現(xiàn)型比例為高莖:矮莖=2:1，可能的原因是什么？（2分）

六、綜合應(yīng)用題（本題共1小題，10分）下圖為某家族的遺傳病系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示），請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析并回答問(wèn)題：

（注：□表示男性正常，○表示女性正常，■表示男性患者，●表示女性患者，親子代之間用線段連接）

系譜圖特征：Ⅰ-1（正常男性）與Ⅰ-2（正常女性）生育了Ⅱ-1（男性患者）、Ⅱ-2（正常女性）、Ⅱ-3（正常男性）；Ⅱ-2與Ⅱ-3（非近親）結(jié)婚，生育了Ⅲ-1（正常女性）、Ⅲ-2（正常男性）。

該遺傳病的遺傳方式是什么？（顯性/隱性，常染色體/伴X染色體）請(qǐng)說(shuō)明判斷依據(jù)。（4分）

寫出Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1的基因型。（3分）

Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，患病的概率是多少？（3分）

參考答案及培訓(xùn)解析一、單項(xiàng)選擇題參考答案答案：B。解析：孟德爾提出的“遺傳因子”，后來(lái)被約翰遜命名為“基因”，基因位于染色體上，但孟德爾時(shí)代尚未發(fā)現(xiàn)染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；其余選項(xiàng)均為孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的正確敘述。核心考點(diǎn)：孟德爾的實(shí)驗(yàn)方法及遺傳因子假說(shuō)。答案：C。解析：Aa自交子代3:1性狀分離比的根本原因是減數(shù)分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同配子，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合只是實(shí)現(xiàn)這一比例的條件，C項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：基因分離定律的實(shí)質(zhì)。答案：A。解析：DdRr自交，子代高莖（D_）的比例為3/4，皺粒（rr）的比例為1/4，故高莖皺粒（D_rr）的比例為3/4×1/4=3/16，A項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：基因自由組合定律的概率計(jì)算。答案：A。解析：伴X顯性遺傳中，女性有兩條X染色體，只要一條攜帶顯性致病基因就會(huì)患病，男性只有一條X染色體，患病概率低于女性，故女性患者多于男性，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中伴X隱性遺傳父親患病女兒不一定患?。ㄅ畠嚎赡軓哪赣H處獲得正?；颍?；C項(xiàng)伴Y遺傳性狀只在男性中表現(xiàn)；D項(xiàng)性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)（如紅綠色盲基因）。核心考點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。答案：A。解析：該遺傳病為伴X隱性遺傳，丈夫基因型為X?Y（正常），妻子為攜帶者（X?X?），子代兒子基因型為X?Y（正常）、X?Y（患?。?，概率各為1/2；女兒基因型為X?X?、X?X?，均正常，患病概率為0，A項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：伴X隱性遺傳的基因型推導(dǎo)及概率計(jì)算。答案：C。解析：基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變，如密碼子的簡(jiǎn)并性（不同密碼子可編碼同一種氨基酸），或突變發(fā)生在非編碼區(qū)等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；其余選項(xiàng)均為基因突變的正確特點(diǎn)。核心考點(diǎn)：基因突變的特點(diǎn)及影響。答案：A。解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體非姐妹染色單體交叉互換）和后期（非同源染色體自由組合），A項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：基因重組的發(fā)生時(shí)期。答案：D。解析：A、B項(xiàng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C項(xiàng)屬于基因重組，D項(xiàng)屬于染色體數(shù)目變異（個(gè)別染色體增減），D項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：染色體變異的類型。答案：B。解析：轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核（真核生物），翻譯發(fā)生在核糖體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條多肽鏈，D項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)為轉(zhuǎn)錄的正確定義，B項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：基因表達(dá)的過(guò)程。答案：B。解析：DNA分子中A=T，C=G，堿基對(duì)共100個(gè)，A占30%，則A=T=60個(gè)，C=G=（200-60×2）÷2=40個(gè)，B項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及計(jì)算。答案：D。解析：染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，還含有少量RNA，D項(xiàng)錯(cuò)誤；其余選項(xiàng)均為基因、DNA和染色體的正確關(guān)系。核心考點(diǎn)：基因、DNA和染色體的關(guān)系。答案：D。解析：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，結(jié)果標(biāo)記DNA的放射性進(jìn)入細(xì)菌，標(biāo)記蛋白質(zhì)的放射性留在外面，證明DNA是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論。答案：C。解析：三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2×2×2=8種，C項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：基因自由組合定律中配子種類的計(jì)算。答案：D。解析：染色體異常遺傳病是由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的，患者體內(nèi)不一定含有致病基因（如21三體綜合征），D項(xiàng)錯(cuò)誤；其余選項(xiàng)均為人類遺傳病的正確分類及特點(diǎn)。核心考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及特點(diǎn)。答案：C。解析：雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是可以集中親本的優(yōu)良性狀，C項(xiàng)正確；A項(xiàng)是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)，B項(xiàng)是誘變育種的優(yōu)點(diǎn)，D項(xiàng)是基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)。核心考點(diǎn)：不同育種方法的原理及優(yōu)點(diǎn)。二、多項(xiàng)選擇題參考答案答案：ABC。解析：孟德爾自由組合定律適用于有性生殖真核生物的核基因遺傳，且需兩對(duì)或兩對(duì)以上獨(dú)立遺傳的基因，減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，A、B、C項(xiàng)正確；后代表現(xiàn)型比例不一定為9:3:3:1，如存在基因互作時(shí)比例會(huì)改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。核心考點(diǎn)：基因自由組合定律的適用范圍及實(shí)質(zhì)。答案：ABC。解析：可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其遺傳物質(zhì)發(fā)生改變；環(huán)境因素引起的性狀改變遺傳物質(zhì)未變，屬于不可遺傳變異，A、B、C項(xiàng)正確。核心考點(diǎn)：可遺傳變異的類型。答案：ABC。解析：DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，復(fù)制方式為半保留復(fù)制，需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與，A、B、C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。核心考點(diǎn)：DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)。答案：ABC。解析：伴X隱性遺傳具有交叉遺傳、男性患者多于女性患者、女性患者的父親和兒子一定患病的特點(diǎn)，A、B、C項(xiàng)正確；男性患者的母親可能是攜帶者，女兒可能是攜帶者，不一定患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。核心考點(diǎn)：伴X隱性遺傳的特點(diǎn)。答案：AC。解析：雜交育種和基因工程育種依據(jù)基因重組原理，A、C項(xiàng)正確；誘變育種依據(jù)基因突變?cè)?，單倍體育種依據(jù)染色體變異原理，B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。核心考點(diǎn)：不同育種方法的原理。三、填空題參考答案答案：分離；自由組合。解析：孟德爾通過(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了基因的分離定律和自由組合定律，分別對(duì)應(yīng)一對(duì)和兩對(duì)及以上相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律。答案：四分體；交叉互換。解析：同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，聯(lián)會(huì)時(shí)期非姐妹染色單體交叉互換是基因重組的重要形式。答案：脫氧核苷酸；含氮堿基。解析：DNA的基本單位是脫氧核苷酸，由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基（A、T、C、G）組成。答案：轉(zhuǎn)錄；翻譯；密碼子。解析：基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，翻譯過(guò)程中mRNA上的密碼子與tRNA的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，決定氨基酸排列順序。答案：X；X?Y。解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳，致病基因在X染色體上，男性患者基因型為X?Y。答案：結(jié)構(gòu)；數(shù)目；染色體數(shù)目。解析：染色體變異分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，21三體綜合征是體細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，屬于數(shù)目變異。四、計(jì)算題參考答案答案：（1）3/8；（2）1/8；（3）1/4。

解析：（1）Yy×yy→黃色（Yy）:綠色（yy）=1:1，Rr×Rr→圓粒（R_）:皺粒（rr）=3:1；子代黃色圓粒（YyR_）比例=1/2×3/4=3/8。

（2）Yy×yy→yy概率1/2，Rr×Rr→RR概率1/4；基因型yyRR比例=1/2×1/4=1/8。

（3）親本表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒，子代中與親本不同的表現(xiàn)型為黃色皺粒（Yyrr）和綠色皺粒（yyrr），比例=1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。核心考點(diǎn)：基因自由組合定律的分步計(jì)算。答案：（1）0；（2）100%；（3）患病概率50%，患病孩子基因型為X?X?。

解析：（1）丈夫X?Y，妻子X(jué)?X?，兒子基因型