深度解析(2026)《SNT 0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測(cè)定方法 碘化法》_第1頁(yè)
深度解析(2026)《SNT 0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測(cè)定方法 碘化法》_第2頁(yè)
深度解析(2026)《SNT 0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測(cè)定方法 碘化法》_第3頁(yè)
深度解析(2026)《SNT 0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測(cè)定方法 碘化法》_第4頁(yè)
深度解析(2026)《SNT 0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測(cè)定方法 碘化法》_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩41頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

《SN/T0145-2010進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六

滴滴涕殘留量測(cè)定方法

碘化法》(2026年)深度解析目錄一

SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景與意義:

為何碘化法成為進(jìn)出口植物產(chǎn)品農(nóng)殘檢測(cè)關(guān)鍵?二

六六六與滴滴涕殘留危害深度剖析:

進(jìn)出口貿(mào)易中為何需嚴(yán)格把控這兩類農(nóng)藥殘留?三

SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)核心范圍與適用對(duì)象:

哪些植物產(chǎn)品檢測(cè)必須遵循此方法?四

碘化法檢測(cè)原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)專家解讀:

相較于其他方法它為何能脫穎而出?SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)流程全解析:

從樣品制備到結(jié)果判定每一步該如何操作?五

檢測(cè)過(guò)程中關(guān)鍵試劑與儀器要求:

如何確保試劑純度與儀器精度符合標(biāo)準(zhǔn)?六

SN/T0145-2010方法檢出限與回收率分析:

數(shù)據(jù)可靠性如何通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)保障?七

實(shí)際檢測(cè)中常見(jiàn)問(wèn)題與解決對(duì)策:

專家視角下如何規(guī)避碘化法操作誤區(qū)?八

標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際檢測(cè)方法的對(duì)比研究:

進(jìn)出口貿(mào)易中如何實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果互認(rèn)?九

未來(lái)農(nóng)殘檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè):

SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)將如何適應(yīng)行業(yè)變革?SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后的行業(yè)影響:對(duì)進(jìn)出口植物產(chǎn)品企業(yè)帶來(lái)哪些機(jī)遇與挑戰(zhàn)?SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景與意義:為何碘化法成為進(jìn)出口植物產(chǎn)品農(nóng)殘檢測(cè)關(guān)鍵?全球農(nóng)殘檢測(cè)監(jiān)管趨嚴(yán)的大環(huán)境隨著全球貿(mào)易一體化推進(jìn),食品安全成為各國(guó)關(guān)注焦點(diǎn)。發(fā)達(dá)國(guó)家紛紛出臺(tái)嚴(yán)格農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),如歐盟EC149/2009法規(guī)美國(guó)EPA農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)等。我國(guó)作為植物產(chǎn)品進(jìn)出口大國(guó),需與國(guó)際接軌,建立統(tǒng)一高效的農(nóng)殘檢測(cè)方法,SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)在此背景下應(yīng)運(yùn)而生,為進(jìn)出口貿(mào)易提供技術(shù)支撐。(二)六六六滴滴涕殘留檢測(cè)的特殊性需求六六六滴滴涕雖已禁用多年,但因其穩(wěn)定性強(qiáng)易在環(huán)境和生物體中富集,仍是植物產(chǎn)品檢測(cè)重點(diǎn)。傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在操作復(fù)雜檢出限不足等問(wèn)題,碘化法憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì),能精準(zhǔn)檢測(cè)低含量殘留,滿足進(jìn)出口對(duì)這兩類農(nóng)藥殘留的嚴(yán)格檢測(cè)要求。(三)碘化法在農(nóng)殘檢測(cè)領(lǐng)域的技術(shù)定位在眾多農(nóng)殘檢測(cè)方法中,碘化法具有成本較低操作相對(duì)簡(jiǎn)便特異性強(qiáng)等特點(diǎn)。相較于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等高端技術(shù),碘化法更適合基層實(shí)驗(yàn)室普及應(yīng)用,同時(shí)保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性,成為進(jìn)出口植物產(chǎn)品檢測(cè)的關(guān)鍵方法之一。二

六六六與滴滴涕殘留危害深度剖析:

進(jìn)出口貿(mào)易中為何需嚴(yán)格把控這兩類農(nóng)藥殘留?六六六滴滴涕的化學(xué)特性與殘留持久性六六六化學(xué)名為六氯環(huán)己烷,滴滴涕為雙對(duì)氯苯基三氯乙烷,二者均為有機(jī)氯農(nóng)藥,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在土壤中半衰期可達(dá)數(shù)年至數(shù)十年。它們易通過(guò)食物鏈逐級(jí)放大,最終對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境造成潛在威脅,這決定了其殘留檢測(cè)的必要性。12(二)對(duì)人體健康的多方面潛在危害六六六滴滴涕殘留會(huì)干擾人體內(nèi)分泌系統(tǒng),影響生殖和發(fā)育功能;還可能損害神經(jīng)系統(tǒng)免疫系統(tǒng),甚至具有潛在致癌性。進(jìn)出口植物產(chǎn)品若殘留超標(biāo),不僅影響消費(fèi)者健康,還會(huì)引發(fā)貿(mào)易糾紛,損害我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品國(guó)際聲譽(yù)。12(三)進(jìn)出口貿(mào)易中農(nóng)殘超標(biāo)引發(fā)的貿(mào)易壁壘案例01近年來(lái),我國(guó)出口茶葉蔬菜等植物產(chǎn)品因六六六滴滴涕殘留超標(biāo)被進(jìn)口國(guó)退運(yùn)銷毀的案例時(shí)有發(fā)生。如2023年某企業(yè)出口歐盟茶葉因滴滴涕殘留超標(biāo)0.01mg/kg,導(dǎo)致整批貨物被拒,造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。嚴(yán)格把控殘留量是突破貿(mào)易壁壘的關(guān)鍵。02SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)核心范圍與適用對(duì)象:哪些植物產(chǎn)品檢測(cè)必須遵循此方法?標(biāo)準(zhǔn)明確的植物產(chǎn)品種類劃分01SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)適用于多種進(jìn)出口植物產(chǎn)品,包括茶葉蔬菜(如白菜番茄黃瓜等)水果(如蘋果柑橘葡萄等)谷物(如小麥水稻玉米等)油料作物(如大豆花生等)以及中藥材等,涵蓋了我國(guó)主要進(jìn)出口植物產(chǎn)品類型。02(二)不適用于該標(biāo)準(zhǔn)的特殊植物產(chǎn)品情況01對(duì)于某些成分復(fù)雜基質(zhì)干擾嚴(yán)重的植物產(chǎn)品,如富含揮發(fā)性精油的香料類產(chǎn)品,或含水量極低的堅(jiān)果類產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)中的碘化法可能需要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整或采用其他互補(bǔ)檢測(cè)方法,具體需結(jié)合實(shí)際情況判斷。02(三)標(biāo)準(zhǔn)適用的檢測(cè)場(chǎng)景與貿(mào)易環(huán)節(jié)該標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出口植物產(chǎn)品的出入境檢驗(yàn)檢疫生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)委托檢測(cè)等場(chǎng)景,貫穿于產(chǎn)品生產(chǎn)加工貿(mào)易全鏈條,為各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制提供統(tǒng)一的檢測(cè)依據(jù)。碘化法檢測(cè)原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)專家解讀:相較于其他方法它為何能脫穎而出?碘化法檢測(cè)六六六滴滴涕的化學(xué)反應(yīng)機(jī)制碘化法基于六六六滴滴涕在特定條件下與碘化鉀發(fā)生反應(yīng),釋放出碘單質(zhì),碘單質(zhì)與淀粉結(jié)合形成藍(lán)色絡(luò)合物。通過(guò)比色法測(cè)定藍(lán)色深淺,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比,即可定量確定樣品中六六六滴滴涕的殘留量,反應(yīng)特異性強(qiáng),干擾因素較少。與氣相色譜法的技術(shù)參數(shù)對(duì)比分析氣相色譜法雖檢出限較低,但儀器成本高操作復(fù)雜,需專業(yè)技術(shù)人員維護(hù);碘化法儀器設(shè)備簡(jiǎn)單,僅需分光光度計(jì)等常規(guī)設(shè)備,檢測(cè)周期短,成本僅為氣相色譜法的1/3-1/5,更適合批量樣品快速檢測(cè),在基層實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用優(yōu)勢(shì)明顯。(三)碘化法在基層實(shí)驗(yàn)室的適用性優(yōu)勢(shì)基層實(shí)驗(yàn)室往往面臨儀器設(shè)備不足技術(shù)人員水平有限等問(wèn)題。碘化法操作步驟簡(jiǎn)便,培訓(xùn)周期短,且試劑易獲取保存方便,能快速滿足基層實(shí)驗(yàn)室對(duì)進(jìn)出口植物產(chǎn)品農(nóng)殘檢測(cè)的需求,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)工作的廣泛覆蓋。12SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)流程全解析:從樣品制備到結(jié)果判定每一步該如何操作?樣品采集與預(yù)處理的規(guī)范操作01樣品采集需遵循隨機(jī)代表性原則,按GB/T14699.1規(guī)定進(jìn)行。預(yù)處理時(shí),將樣品粉碎混勻,稱取一定量樣品于具塞錐形瓶中,加入提取溶劑(如石油醚),振蕩提取一定時(shí)間,過(guò)濾后得到提取液,確保提取充分雜質(zhì)較少。02(二)提取與凈化過(guò)程的關(guān)鍵控制要點(diǎn)提取過(guò)程中,提取溶劑的用量振蕩時(shí)間和溫度需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,一般提取溶劑用量為樣品量的5-10倍,振蕩時(shí)間30-60分鐘。凈化采用柱層析法,選用合適的吸附劑(如弗羅里硅土),控制洗脫速度,有效去除樣品基質(zhì)中的干擾物質(zhì)。(三)顯色反應(yīng)與比色測(cè)定的操作步驟取凈化后的提取液于比色管中,加入碘化鉀溶液和硫酸溶液,搖勻后避光反應(yīng)一段時(shí)間,再加入淀粉指示劑,搖勻。用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)(如590nm)處測(cè)定吸光度,同時(shí)做空白試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)系列試驗(yàn),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果計(jì)算與判定的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)01根據(jù)樣品吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的農(nóng)藥殘留量,按公式計(jì)算樣品中六六六滴滴涕的實(shí)際殘留量。結(jié)果判定需依據(jù)我國(guó)及進(jìn)口國(guó)的農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn),若檢測(cè)值低于限量標(biāo)準(zhǔn)則判定為合格,反之則不合格。02檢測(cè)過(guò)程中關(guān)鍵試劑與儀器要求:如何確保試劑純度與儀器精度符合標(biāo)準(zhǔn)?核心試劑的規(guī)格與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)中使用的碘化鉀硫酸石油醚淀粉等試劑,需符合分析純及以上規(guī)格。其中,碘化鉀需確保未變質(zhì),硫酸濃度需準(zhǔn)確配置,石油醚沸程應(yīng)符合規(guī)定。試劑采購(gòu)后需進(jìn)行驗(yàn)收試驗(yàn),驗(yàn)證其是否滿足檢測(cè)要求,不合格試劑嚴(yán)禁使用。(二)主要儀器設(shè)備的技術(shù)參數(shù)要求分光光度計(jì)的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度應(yīng)在±2nm范圍內(nèi),吸光度測(cè)量范圍0-2A,精度0.001A;振蕩儀應(yīng)能控制振蕩頻率和振幅,保證提取效果穩(wěn)定;層析柱需規(guī)格統(tǒng)一,柱效符合要求。儀器需定期校準(zhǔn),校準(zhǔn)記錄保存完整。12(三)試劑與儀器的日常管理與維護(hù)措施01試劑應(yīng)分類存放,避光防潮防腐蝕,定期檢查保質(zhì)期。儀器需建立使用登記制度,每次使用后及時(shí)清潔維護(hù),分光光度計(jì)的比色皿需保持潔凈,避免污染;振蕩儀的傳動(dòng)部件定期潤(rùn)滑,確保設(shè)備正常運(yùn)行,延長(zhǎng)使用壽命。02SN/T0145-2010方法檢出限與回收率分析:數(shù)據(jù)可靠性如何通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)保障?方法檢出限的測(cè)定與驗(yàn)證方法檢出限按3倍信噪比法測(cè)定,配制低濃度的六六六滴滴涕標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行多次平行測(cè)定,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的濃度作為方法檢出限。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該方法對(duì)六六六滴滴涕的檢出限均應(yīng)≤0.01mg/kg,需通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證滿足此要求。12回收率試驗(yàn)采用加標(biāo)回收法,在空白樣品中加入低中高三個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè),計(jì)算回收率。標(biāo)準(zhǔn)要求回收率在70%-130%范圍內(nèi),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤10%,確保方法的準(zhǔn)確度和精密度,保障檢測(cè)數(shù)據(jù)可靠。(二)回收率試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)010201(三)影響檢出限與回收率的因素及控制策略樣品基質(zhì)干擾試劑純度儀器精度等會(huì)影響檢出限與回收率??刂撇呗园ǎ簝?yōu)化凈化步驟減少基質(zhì)干擾,使用高純度試劑,定期校準(zhǔn)儀器,進(jìn)行平行試驗(yàn)和加標(biāo)回收試驗(yàn)質(zhì)量控制,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。12實(shí)際檢測(cè)中常見(jiàn)問(wèn)題與解決對(duì)策:專家視角下如何規(guī)避碘化法操作誤區(qū)?樣品基質(zhì)干擾導(dǎo)致結(jié)果偏高的問(wèn)題解決部分植物產(chǎn)品含色素有機(jī)酸等干擾物質(zhì),會(huì)使顯色反應(yīng)異常。解決對(duì)策:增加凈化步驟,選用更合適的吸附劑;調(diào)整pH值,抑制干擾物質(zhì)反應(yīng);做空白對(duì)照試驗(yàn),扣除空白值影響,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。(二)顯色反應(yīng)不穩(wěn)定影響比色結(jié)果的應(yīng)對(duì)方法顯色反應(yīng)受溫度反應(yīng)時(shí)間試劑用量等影響較大。應(yīng)對(duì)方法:嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在20-25℃,反應(yīng)時(shí)間按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行;準(zhǔn)確量取試劑用量,避免因試劑過(guò)量或不足導(dǎo)致顯色不穩(wěn)定;顯色后及時(shí)比色,防止顏色褪去。(三)操作人員技能差異引發(fā)的誤差控制措施操作人員操作不規(guī)范會(huì)導(dǎo)致誤差。控制措施:加強(qiáng)人員培訓(xùn),考核合格后方可上崗;制定詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)書,規(guī)范操作步驟;實(shí)行雙人比對(duì)試驗(yàn),對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,減少人員操作誤差。標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際檢測(cè)方法的對(duì)比研究:進(jìn)出口貿(mào)易中如何實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果互認(rèn)?與CAC農(nóng)殘檢測(cè)方法的技術(shù)差異分析CAC(國(guó)際食品法典委員會(huì))農(nóng)殘檢測(cè)方法多采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等高端技術(shù),檢出限更低,但操作復(fù)雜。SN/T0145-2010碘化法在檢出限能滿足CAC限量標(biāo)準(zhǔn)的前提下,更注重實(shí)用性和經(jīng)濟(jì)性,二者在技術(shù)路線上各有側(cè)重。12(二)與歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)的兼容性評(píng)估歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)對(duì)農(nóng)殘檢測(cè)的質(zhì)量控制要求嚴(yán)格。通過(guò)比對(duì)試驗(yàn)表明,SN/T0145-2010方法的回收率精密度等指標(biāo)與歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)要求基本一致,在滿足特定條件下,檢測(cè)結(jié)果可實(shí)現(xiàn)一定程度的兼容,為貿(mào)易互認(rèn)奠定基礎(chǔ)。12(三)推動(dòng)檢測(cè)結(jié)果互認(rèn)的策略與建議加強(qiáng)與國(guó)際組織和各國(guó)的技術(shù)交流合作,參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定;開展實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)和能力驗(yàn)證,提升實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平;建立統(tǒng)一的質(zhì)量控制體系,確保檢測(cè)過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化;推動(dòng)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)一致,促進(jìn)進(jìn)出口貿(mào)易便利化。未來(lái)農(nóng)殘檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè):SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)將如何適應(yīng)行業(yè)變革?快速檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展對(duì)傳統(tǒng)方法的沖擊隨著免疫層析法生物傳感器法等快速檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,檢測(cè)時(shí)間大幅縮短。SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)可與快速檢測(cè)技術(shù)結(jié)合,快速篩選陽(yáng)性樣品,再用碘化法或其他確證方法進(jìn)行定量檢測(cè),提高檢測(cè)效率。(二)多殘留同時(shí)檢測(cè)技術(shù)成為行業(yè)發(fā)展方向未來(lái)農(nóng)殘檢測(cè)將向多殘留多組分同時(shí)檢測(cè)方向發(fā)展。SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)可在現(xiàn)有基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化,探索與其他檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)六六六滴滴涕與其他農(nóng)藥殘留的同時(shí)檢測(cè),滿足行業(yè)發(fā)展需求。(三)SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)的修訂與完善建議結(jié)合行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步,建議定期對(duì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,更新試劑和儀器規(guī)格,優(yōu)化檢測(cè)流程,提高方法的靈敏度和效率;增加多殘留檢測(cè)內(nèi)容,拓展標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍;加強(qiáng)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)接,提升標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際認(rèn)可度。SN/T0145-2010標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后的行業(yè)影響:對(duì)進(jìn)出口植物產(chǎn)品企業(yè)帶來(lái)哪些機(jī)遇與挑戰(zhàn)?企業(yè)質(zhì)量控制水平提升的機(jī)遇標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施促使企業(yè)加強(qiáng)生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量控制,建立完善的農(nóng)殘檢測(cè)體系,提升產(chǎn)品質(zhì)量安全水平。企業(yè)可通過(guò)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè),提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論