2026年生物科技與生命科學(xué)知識(shí)題庫一、單選題（每題2分，共20題）1.下列哪種技術(shù)最常用于基因編輯的堿基替換？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.OMTs答案：A2.中國在干細(xì)胞研究中重點(diǎn)突破的領(lǐng)域是？A.心血管疾病治療B.神經(jīng)退行性疾病C.肝臟疾病修復(fù)D.以上都是答案：D3.以下哪種藥物屬于mRNA疫苗的典型代表？A.乙肝疫苗B.疫苗佐劑C.mRNA新冠疫苗D.病毒載體疫苗答案：C4.下列哪個(gè)國家在植物基因編輯領(lǐng)域擁有全球最嚴(yán)格的監(jiān)管框架？A.美國B.中國C.歐盟D.日本答案：C5.以下哪種技術(shù)常用于癌癥免疫治療的生物標(biāo)志物檢測？A.流式細(xì)胞術(shù)B.基因測序C.蛋白質(zhì)組學(xué)D.以上都是答案：D6.中國在合成生物學(xué)領(lǐng)域重點(diǎn)布局的工業(yè)應(yīng)用是？A.醫(yī)藥中間體生產(chǎn)B.可持續(xù)能源C.生物材料D.以上都是答案：D7.以下哪種技術(shù)屬于高通量藥物篩選的常用方法？A.微流控技術(shù)B.單細(xì)胞測序C.CRISPR篩選D.以上都是答案：D8.以下哪種生物材料最常用于組織工程支架？A.聚己內(nèi)酯(PCL)B.聚乳酸(PLA)C.絲素蛋白D.以上都是答案：D9.中國在腦科學(xué)研究中的重點(diǎn)突破領(lǐng)域是？A.腦機(jī)接口B.認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)C.精神疾病機(jī)制D.以上都是答案：D10.以下哪種技術(shù)常用于病原體快速診斷？A.數(shù)字PCRB.微流控芯片C.重組蛋白檢測D.以上都是答案：D二、多選題（每題3分，共10題）1.以下哪些屬于基因編輯技術(shù)的潛在風(fēng)險(xiǎn)？A.基因脫靶效應(yīng)B.插入突變C.免疫反應(yīng)D.遺傳學(xué)不穩(wěn)定性答案：ABD2.中國在生物制藥領(lǐng)域的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)包括？A.抗體藥物B.創(chuàng)新小分子藥C.生物類似藥D.基因治療答案：ABCD3.以下哪些技術(shù)屬于合成生物學(xué)的重要工具？A.基因合成B.代謝工程C.人工智能設(shè)計(jì)D.高通量篩選答案：ABCD4.腫瘤免疫治療的主要挑戰(zhàn)包括？A.腫瘤異質(zhì)性B.免疫逃逸機(jī)制C.治療相關(guān)毒副作用D.生物標(biāo)志物缺乏答案：ABCD5.以下哪些屬于組織工程的關(guān)鍵要素？A.細(xì)胞來源B.生物材料C.生物力學(xué)環(huán)境D.生長因子調(diào)控答案：ABCD6.中國在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的重點(diǎn)發(fā)展方向包括？A.基因檢測B.腫瘤個(gè)體化治療C.慢性病管理D.數(shù)字健康答案：ABCD7.以下哪些屬于再生醫(yī)學(xué)的研究方向？A.干細(xì)胞治療B.器官再生C.腦神經(jīng)修復(fù)D.生物打印答案：ABCD8.以下哪些技術(shù)可用于生物制藥質(zhì)量控制？A.毛細(xì)管電泳B.質(zhì)譜分析C.流式細(xì)胞計(jì)D.分子印跡技術(shù)答案：ABCD9.中國在生物技術(shù)領(lǐng)域的政策支持方向包括？A.重大科技專項(xiàng)B.創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)扶持C.國際合作項(xiàng)目D.倫理監(jiān)管體系答案：ABCD10.以下哪些屬于生物信息學(xué)的重要應(yīng)用？A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測B.基因組變異分析C.疾病通路挖掘D.藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共20題）1.CRISPR-Cas9技術(shù)最早由中國科學(xué)家發(fā)明。（×）2.中國在細(xì)胞治療領(lǐng)域的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)與歐盟相同。（×）3.重組蛋白藥物的生產(chǎn)不需要嚴(yán)格的生物安全級(jí)別。（×）4.中國在生物技術(shù)領(lǐng)域的專利申請量居全球第一。（√）5.干細(xì)胞治療目前仍處于臨床前研究階段。（×）6.基因編輯技術(shù)可以永久改變?nèi)祟惢蚪M。（√）7.中國在生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)投入已超過美國。（×）8.合成生物學(xué)可以用于生產(chǎn)可再生能源。（√）9.腫瘤免疫治療對(duì)所有癌癥都有效。（×）10.組織工程產(chǎn)品目前已實(shí)現(xiàn)大規(guī)模商業(yè)化。（×）11.中國在腦機(jī)接口領(lǐng)域的倫理討論相對(duì)較少。（×）12.生物類似藥與原研藥具有完全相同的療效和安全性。（×）13.基因治療產(chǎn)品的生產(chǎn)不需要細(xì)胞級(jí)別控制。（×）14.中國在生物技術(shù)領(lǐng)域的國際合作以亞太地區(qū)為主。（√）15.生物信息學(xué)可以用于預(yù)測藥物代謝動(dòng)力學(xué)。（√）16.細(xì)胞治療產(chǎn)品的注冊審批流程比化學(xué)藥簡單。（×）17.中國在基因測序領(lǐng)域的成本已接近美國水平。（√）18.腦科學(xué)研究的突破主要依賴于動(dòng)物模型。（×）19.生物制藥的工藝開發(fā)不需要考慮環(huán)境友好性。（×）20.干細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)低于化學(xué)藥。（×）四、簡答題（每題5分，共10題）1.簡述CRISPR-Cas9技術(shù)的基本原理及其在基因治療中的優(yōu)勢。答：CRISPR-Cas9技術(shù)通過向?qū)NA（gRNA）識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA序列，引導(dǎo)Cas9核酸酶在該位點(diǎn)進(jìn)行切割，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯。其優(yōu)勢包括：①高精度（通過設(shè)計(jì)gRNA可靶向任意基因位點(diǎn)）；②高效（單次操作可實(shí)現(xiàn)多處編輯）；③易操作（較傳統(tǒng)基因編輯技術(shù)更簡單）；④可逆性（可通過添加Cas9抑制劑終止編輯）。在基因治療中可用于修復(fù)遺傳缺陷、調(diào)控基因表達(dá)等。2.中國在干細(xì)胞研究領(lǐng)域面臨的主要挑戰(zhàn)有哪些？答：主要挑戰(zhàn)包括：①倫理監(jiān)管限制（尤其涉及胚胎干細(xì)胞）；②異質(zhì)性控制（干細(xì)胞來源差異導(dǎo)致功能不均一）；③移植排斥（自體移植有限制，異體移植需克服免疫屏障）；④臨床轉(zhuǎn)化難度（從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化周期長、成本高）；⑤標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)（規(guī)模化制備符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞產(chǎn)品技術(shù)要求高）。3.比較mRNA疫苗與傳統(tǒng)疫苗的優(yōu)缺點(diǎn)。答：mRNA疫苗優(yōu)點(diǎn)：①開發(fā)周期短（可快速針對(duì)新變種的抗原設(shè)計(jì)）；②無病毒載體風(fēng)險(xiǎn)（無整合到宿主基因組的風(fēng)險(xiǎn)）；③可誘導(dǎo)強(qiáng)免疫反應(yīng)（同時(shí)激發(fā)體液免疫和細(xì)胞免疫）；④易于標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。缺點(diǎn)：①穩(wěn)定性要求高（需低溫保存）；②遞送效率限制（需優(yōu)化脂質(zhì)納米顆粒等遞送系統(tǒng)）；③安全性考量（可能引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴）；④公眾接受度（部分人群仍存疑慮）。4.簡述中國合成生物學(xué)在醫(yī)藥中間體生產(chǎn)中的應(yīng)用現(xiàn)狀。答：中國合成生物學(xué)在醫(yī)藥中間體生產(chǎn)中的應(yīng)用主要包括：①手性化合物合成（通過酶工程和代謝工程生產(chǎn)高附加值手性藥物中間體）；②抗生素改造（通過定向進(jìn)化提高抗生素產(chǎn)量和活性）；③復(fù)雜糖類合成（如青蒿素中間體的生物合成）；④綠色工藝開發(fā)（減少有機(jī)溶劑使用，降低環(huán)境污染）。目前已在多個(gè)藥企實(shí)現(xiàn)中試規(guī)模生產(chǎn)，但大規(guī)模商業(yè)化仍面臨成本和效率挑戰(zhàn)。5.解釋腫瘤免疫治療的PD-1/PD-L1抑制劑的機(jī)制及其臨床應(yīng)用難點(diǎn)。答：PD-1/PD-L1抑制劑通過阻斷腫瘤細(xì)胞表面PD-L1與T細(xì)胞表面PD-1的相互作用，解除對(duì)T細(xì)胞的抑制，從而恢復(fù)抗腫瘤免疫反應(yīng)。其機(jī)制涉及腫瘤免疫逃逸的"剎車"解除。臨床應(yīng)用難點(diǎn)：①療效預(yù)測困難（缺乏可靠的生物標(biāo)志物）；②免疫相關(guān)不良反應(yīng)（可能引發(fā)嚴(yán)重免疫損傷）；③腫瘤異質(zhì)性（部分腫瘤對(duì)治療無反應(yīng)）；④治療應(yīng)答不穩(wěn)定（可能出現(xiàn)耐藥或復(fù)發(fā)）；⑤價(jià)格昂貴（醫(yī)保覆蓋有限）。五、論述題（每題10分，共2題）1.分析中國生物制藥產(chǎn)業(yè)面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，并探討未來發(fā)展方向。答：機(jī)遇：①政策紅利（國家戰(zhàn)略支持創(chuàng)新藥研發(fā)）；②市場規(guī)模（14億人口提供廣闊市場）；③技術(shù)進(jìn)步（基因編輯、細(xì)胞治療等前沿領(lǐng)域取得突破）；④產(chǎn)業(yè)鏈完善（從CRO到CDMO的完整生態(tài)）；⑤國際合作（吸引外資合作與海外并購）。挑戰(zhàn)：①創(chuàng)新不足（仿制藥為主，創(chuàng)新藥比例低）；②人才短缺（高端研發(fā)人才缺口大）；③監(jiān)管壁壘（國際注冊難度高）；④知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)（仿制藥沖擊創(chuàng)新）；⑤成本壓力（研發(fā)投入與回報(bào)不匹配）。未來發(fā)展方向：①加強(qiáng)基礎(chǔ)研究（提升原始創(chuàng)新能力）；②聚焦治療領(lǐng)域（如腫瘤、罕見?。?；③數(shù)字化轉(zhuǎn)型（AI輔助藥物設(shè)計(jì)）；④國際化布局（提升國際注冊能力）；⑤產(chǎn)學(xué)研協(xié)同（加速成果轉(zhuǎn)化）。2.探討干細(xì)胞治療在神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用前景與倫理挑戰(zhàn)。答：應(yīng)用前景：①阿爾茨海默?。ㄍㄟ^移植多能干細(xì)胞分化為神經(jīng)元修復(fù)損傷）；②帕金森?。ㄒ浦捕喟桶纺苌窠?jīng)元替代丟失細(xì)胞）；③脊髓損傷（促進(jìn)神經(jīng)再生和功能恢復(fù)）；④中風(fēng)后遺癥（改善腦組織修復(fù)和功能重建）。技術(shù)挑戰(zhàn)：①細(xì)胞來源限制（胚胎干細(xì)胞存在倫理爭議）；②分化效率低（難以獲得純度高、功能穩(wěn)定的細(xì)胞）；③移植安全（需避免腫瘤形成等并發(fā)癥）；④免疫