藥店驗(yàn)收人員試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品驗(yàn)收時(shí)，一般藥品的驗(yàn)收期限不得超過(guò)（）。A.1個(gè)工作日B.2個(gè)工作日C.3個(gè)工作日D.5個(gè)工作日2.藥品的內(nèi)包裝標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注（）。A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱、性狀、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期D.藥品通用名稱、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期3.以下哪種藥品驗(yàn)收時(shí)不需要檢查冷藏條件（）。A.胰島素B.人血白蛋白C.板藍(lán)根顆粒D.乙肝疫苗4.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)檢查（）。A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》D.以上都是5.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期（）。A.1年，但不得少于2年B.1年，但不得少于3年C.2年，但不得少于3年D.2年，但不得少于5年6.驗(yàn)收整件藥品時(shí)，應(yīng)有（）。A.產(chǎn)品合格證B.說(shuō)明書(shū)C.小包裝D.以上都是7.藥品驗(yàn)收抽樣原則是（）。A.逐批抽樣B.隨機(jī)抽樣C.按比例抽樣D.以上都是8.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)，應(yīng)（）。A.直接入庫(kù)B.抽樣送檢C.退回供貨單位D.自行處理9.以下不屬于藥品驗(yàn)收內(nèi)容的是（）。A.藥品外觀B.藥品數(shù)量C.藥品價(jià)格D.藥品包裝10.驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí)，應(yīng)審核（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法資質(zhì)B.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)D.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品驗(yàn)收的依據(jù)包括（）。A.《藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.購(gòu)銷合同2.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)檢查的包裝標(biāo)識(shí)有（）。A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.貯藏條件3.需要冷藏保存的藥品有（）。A.生物制品B.血液制品C.部分抗生素D.外用膏藥4.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)驗(yàn)收記錄的要求有（）。A.字跡清晰B.內(nèi)容真實(shí)C.項(xiàng)目齊全D.可隨意涂改5.藥品驗(yàn)收的抽樣數(shù)量正確的有（）。A.不足2件時(shí)，逐件檢查B.2-50件時(shí)，抽樣3件C.51-100件時(shí)，抽樣5件D.100件以上時(shí)，每增加100件增抽1件6.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)檢查的文件有（）。A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》C.進(jìn)口藥品通關(guān)單D.藥品說(shuō)明書(shū)7.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)具備的條件有（）。A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.熟悉藥品驗(yàn)收操作流程D.經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)8.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)拒收（）。A.藥品包裝破損B.藥品超過(guò)有效期C.藥品質(zhì)量有疑問(wèn)D.藥品數(shù)量不符9.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)企業(yè)D.驗(yàn)收日期10.首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容包括（）。A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.GMP或GSP認(rèn)證證書(shū)D.銷售人員的授權(quán)書(shū)三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品驗(yàn)收人員可以不具備專業(yè)知識(shí)。（）2.驗(yàn)收藥品時(shí)，只需檢查藥品數(shù)量，無(wú)需檢查質(zhì)量。（）3.進(jìn)口藥品只要有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》就可以驗(yàn)收。（）4.藥品驗(yàn)收記錄可以隨意銷毀。（）5.驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應(yīng)立即退貨。（）6.藥品驗(yàn)收抽樣可以不按規(guī)定進(jìn)行。（）7.首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)，不需要審核藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（）8.藥品的內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽內(nèi)容可以不一致。（）9.驗(yàn)收冷藏藥品時(shí)，只需檢查溫度記錄，無(wú)需檢查藥品外觀。（）10.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)定期接受培訓(xùn)。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容。2.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)需要注意哪些方面？3.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包含哪些內(nèi)容？4.首營(yíng)品種驗(yàn)收時(shí)應(yīng)審核哪些資料？五、討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品驗(yàn)收在藥店質(zhì)量管理中的重要性。2.當(dāng)驗(yàn)收藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)如何處理？3.如何確保藥品驗(yàn)收工作的準(zhǔn)確性和規(guī)范性？4.談?wù)剬?duì)藥品驗(yàn)收人員專業(yè)素養(yǎng)的要求和提升途徑。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.C4.D5.A6.D7.D8.B9.C10.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ACD6.ABC7.ACD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.主要內(nèi)容有藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等；核對(duì)數(shù)量、規(guī)格、批號(hào)、有效期等；檢查質(zhì)量證明文件；對(duì)需特殊條件貯藏的藥品查其條件。2.注意檢查《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或通關(guān)單；核對(duì)藥品信息與證明文件是否相符；查看包裝、標(biāo)簽是否有中文標(biāo)注。3.包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等。4.審核藥品生產(chǎn)企業(yè)合法資質(zhì)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽等資料，還要審核銷售人員授權(quán)書(shū)等。五、討論題1.藥品驗(yàn)收是藥店質(zhì)量管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，能保證藥品質(zhì)量，防止不合格藥品流入，保障用藥安全，維護(hù)藥店信譽(yù)和形象。2.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，先暫停驗(yàn)收和入庫(kù)，對(duì)問(wèn)題藥品隔離存放；抽樣送檢，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果處理；若不合格，及時(shí)與供貨