分子生物學(xué)習(xí)題庫（附答案解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.DNA分子體外鏈接的方式不包括以下哪種答案:()A、黏性末端B、人工接頭的使用C、加入同聚物尾D、回文序列E、平端連接正確答案：D答案解析：回文序列是DNA分子自身的一種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并非DNA分子體外連接的方式。黏性末端連接是常用的體外連接方式之一；人工接頭可用于體外連接改造DNA；加入同聚物尾能便于體外連接；平端連接也是體外連接DNA的一種手段。2.對(duì)于鐮狀細(xì)胞貧血病的突變機(jī)理可以采用的基因診斷方法不可以是A、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRB、測序C、PCR與限制性核酸內(nèi)切酶技術(shù)結(jié)合D、核酸分子雜交E、在突變位點(diǎn)兩側(cè)設(shè)計(jì)引物再電泳分析PCR產(chǎn)物長度變化正確答案：E答案解析：鐮狀細(xì)胞貧血病的突變是由于β珠蛋白基因中單個(gè)堿基的替換，導(dǎo)致編碼的氨基酸改變，使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。對(duì)于這種突變機(jī)理的基因診斷方法有多種。設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCR可根據(jù)正常和突變基因序列設(shè)計(jì)不同引物，特異性擴(kuò)增相應(yīng)片段來診斷；測序能直接確定基因序列是否突變；PCR與限制性核酸內(nèi)切酶技術(shù)結(jié)合，利用突變導(dǎo)致酶切位點(diǎn)改變來分析；核酸分子雜交可通過探針與靶基因雜交檢測突變。而在突變位點(diǎn)兩側(cè)設(shè)計(jì)引物再電泳分析PCR產(chǎn)物長度變化，通常用于檢測基因片段的缺失或插入等結(jié)構(gòu)改變，對(duì)于單個(gè)堿基替換的鐮狀細(xì)胞貧血病突變檢測不太適用。3.利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項(xiàng)特點(diǎn)A、早期診斷性B、高靈敏性C、應(yīng)用廣泛性D、唯一性E、高特異性正確答案：B答案解析：利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷，只需少量的樣本就能檢測出相關(guān)基因信息，體現(xiàn)了基因診斷高靈敏性的特點(diǎn)，能夠從微量的生物樣本中獲取足夠的遺傳信息進(jìn)行分析診斷。4.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C、Ⅲ型酶D、I、II型酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶可分為I型酶、II型酶和III型酶。其中II型酶是基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶，它能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的特定序列，并在該序列內(nèi)或附近進(jìn)行切割，產(chǎn)生特定的DNA片段，具有識(shí)別位點(diǎn)特異性和切割位點(diǎn)特異性等特點(diǎn)，適合用于基因工程操作。而I型酶和III型酶雖然也能切割DNA，但它們的識(shí)別和切割位點(diǎn)不具有特異性，操作相對(duì)復(fù)雜，在基因工程中應(yīng)用不如II型酶廣泛。5.PCR的特點(diǎn)不包括A、只需微量模板B、只需數(shù)小時(shí)C、擴(kuò)增產(chǎn)物量大D、底物必須標(biāo)記E、變性、退火、延伸三個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行正確答案：D答案解析：PCR技術(shù)具有只需微量模板、只需數(shù)小時(shí)、擴(kuò)增產(chǎn)物量大、變性、退火、延伸三個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行等特點(diǎn)。底物標(biāo)記不是PCR的特點(diǎn)，所以答案選D。6.將外源治療性基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞的方法不包括A、顯微注射法B、電穿孔法C、脂質(zhì)體法D、CaCl2法E、病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移正確答案：D答案解析：CaCl2法主要用于將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌等微生物細(xì)胞，而非哺乳動(dòng)物細(xì)胞。顯微注射法是直接將外源基因注射到哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)；電穿孔法通過短暫的電脈沖使細(xì)胞膜形成小孔，利于外源基因進(jìn)入；脂質(zhì)體法利用脂質(zhì)體包裹外源基因?qū)爰?xì)胞；病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移則借助病毒載體將外源基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞。7.下列有關(guān)TATA盒（hognessbox）的敘述，哪個(gè)是正確的（）A、它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處B、它和RNA聚合酶結(jié)合C、它編碼阻遏蛋白D、它和反密碼子結(jié)合正確答案：B答案解析：TATA盒是啟動(dòng)子的核心序列，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，能與RNA聚合酶結(jié)合，啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。它不是位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處；不編碼阻遏蛋白；也不與反密碼子結(jié)合。8.在研究蛋白質(zhì)合成中，可利用嘌呤霉素，因?yàn)樗麬、使核糖體大小亞基解聚B、使肽鏈提前釋放C、抑制氨基酰-tRNA合成酶活性D、防止多核糖體形成E、阻止氨基酰-tRNA的進(jìn)位正確答案：B答案解析：嘌呤霉素結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA相似，能結(jié)合在核糖體的A位，抑制氨酰-tRNA的進(jìn)位，還可使肽酰轉(zhuǎn)移到它的氨基上，結(jié)果肽鏈提前釋放，從而可用于研究蛋白質(zhì)合成。9.有關(guān)間接基因診斷描述正確的是A、比直接診斷效果好B、利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析C、突變基因的異常結(jié)構(gòu)檢測D、完全可以替代直接診斷E、針對(duì)是基因的表達(dá)產(chǎn)物正確答案：B答案解析：間接基因診斷是利用連鎖遺傳標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析，不是檢測突變基因的異常結(jié)構(gòu)，不是針對(duì)基因的表達(dá)產(chǎn)物；直接診斷比間接診斷效果好，間接診斷不能完全替代直接診斷。10.有關(guān)DNA序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是A、電泳分離步驟可省略B、四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C、ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記D、熒光染料標(biāo)記在引物E、不需要DNA聚合酶正確答案：C11.tRNA的作用是A、將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上B、將氨基酸帶到mRNA位置上C、將mRNA接到核糖體上D、增加氨基酸的有效濃度正確答案：B答案解析：tRNA的主要作用是攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，在mRNA的指導(dǎo)下合成蛋白質(zhì)，即將氨基酸帶到mRNA位置上，參與翻譯過程。選項(xiàng)A描述的不是tRNA的作用；選項(xiàng)C將mRNA接到核糖體上不是tRNA的功能；選項(xiàng)D增加氨基酸有效濃度也不是tRNA的主要作用。12.關(guān)于操縱元件敘述錯(cuò)誤的是答案:()A、一段DNA序列B、發(fā)揮正調(diào)控作用C、位于啟動(dòng)子下游,通常與啟動(dòng)子有部分重疊D、原核生物所特有E、具有回文結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：操縱元件發(fā)揮負(fù)調(diào)控作用，而不是正調(diào)控作用。操縱元件是一段DNA序列，通常位于啟動(dòng)子下游，與啟動(dòng)子有部分重疊，是原核生物所特有的，具有回文結(jié)構(gòu)，可被阻遏蛋白識(shí)別并結(jié)合，從而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，發(fā)揮負(fù)調(diào)控功能。13.修復(fù)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問這些酶按照下列哪種順序發(fā)揮作用A、DNA連接酶→DNA聚合酶→核酸內(nèi)切酶B、DNA聚合酶→核酸內(nèi)切酶→DNA連接酶C、核酸內(nèi)切酶→DNA聚合酶→DNA連接酶D、核酸內(nèi)切酶→DNA連接酶→DNA聚合酶正確答案：C答案解析：首先，核酸內(nèi)切酶作用于損傷部位，切斷異常的DNA片段，為修復(fù)創(chuàng)造條件。然后，DNA聚合酶以正常的DNA鏈為模板，合成新的DNA片段來填補(bǔ)缺口。最后，DNA連接酶將新合成的DNA片段與原來的DNA鏈連接起來，完成修復(fù)過程。所以這些酶發(fā)揮作用的順序是核酸內(nèi)切酶→DNA聚合酶→DNA連接酶。14.可以用于血友病B的基因治療策略是()A、基因干預(yù)B、RNA干擾C、自殺基因治療D、基因添加E、基因免疫治療正確答案：D答案解析：基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。血友病B是由于凝血因子Ⅸ基因缺陷導(dǎo)致的，基因添加是將正常的凝血因子Ⅸ基因?qū)牖颊呒?xì)胞，使其能夠表達(dá)正常的凝血因子Ⅸ，從而治療血友病B?；蚋深A(yù)主要是通過各種手段抑制基因的表達(dá)等，RNA干擾是基因干預(yù)的一種方式，與血友病B的治療策略不符；自殺基因治療主要用于腫瘤等疾病的治療；基因免疫治療主要是激發(fā)機(jī)體自身免疫反應(yīng)來治療疾病，均不用于血友病B的治療。15.對(duì)Klenow片段描述錯(cuò)誤的是答案:()A、DNA聚合酶I裂解產(chǎn)生B、具有5’-3’聚合酶活性C、具有5’-3’外切核酸酶活性D、具有3’-5’外切核酸酶活性E、由木瓜蛋白酶催化水解產(chǎn)生正確答案：C答案解析：Klenow片段是DNA聚合酶I經(jīng)蛋白酶（如枯草桿菌蛋白酶或木瓜蛋白酶）裂解產(chǎn)生的大片段，它具有5’-3’聚合酶活性和3’-5’外切核酸酶活性，但不具有5’-3’外切核酸酶活性。16.原核生物DNA的生物合成不需要下列哪一種酶A、解鏈酶B、DNA聚合酶C、DNA連接酶D、RNA聚合酶正確答案：D答案解析：原核生物DNA生物合成需要解鏈酶解開雙鏈，DNA聚合酶催化核苷酸聚合形成新的DNA鏈，DNA連接酶連接岡崎片段等。而RNA聚合酶主要參與轉(zhuǎn)錄過程，不是DNA生物合成必需的酶。17.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素是A、羥胺B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、吖啶類E、紫外線正確答案：E答案解析：紫外線的照射可以引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體。羥胺可使胞嘧啶發(fā)生化學(xué)修飾；亞硝酸能使堿基發(fā)生氧化脫氨作用；5-溴尿嘧啶是堿基類似物，可引起堿基替換；吖啶類可引起移碼突變。18.PCR合成的步驟不包括A、顯色B、變性C、延伸D、退火正確答案：A答案解析：PCR合成步驟包括變性、退火、延伸，不包括顯色。變性是將模板DNA加熱至90-95℃，使雙鏈DNA解鏈為單鏈；退火是將溫度降至55-65℃，引物與模板DNA單鏈互補(bǔ)結(jié)合；延伸是在DNA聚合酶作用下，以dNTP為原料，從引物3′端開始延伸合成新的DNA鏈，溫度一般為70-75℃。19.下列哪項(xiàng)診斷技術(shù)利用到限制性內(nèi)切酶A、SSCPB、ASOC、RFLPD、定量PCRE、DNA序列分析正確答案：C答案解析：RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）分析利用限制性內(nèi)切酶識(shí)別并切割特定的DNA序列，由于不同個(gè)體的DNA序列存在差異，酶切位點(diǎn)也可能不同，從而產(chǎn)生不同長度的DNA片段，通過檢測這些片段的差異來進(jìn)行診斷等，所以利用到了限制性內(nèi)切酶。而SSCP主要是基于單鏈DNA構(gòu)象差異；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交；定量PCR主要用于核酸定量；DNA序列分析是直接測定DNA序列，均未用到限制性內(nèi)切酶。20.由AATAAA和富含GT或T序列共同組成的順式作用元件是A、啟動(dòng)子B、增強(qiáng)子C、反應(yīng)元件D、加尾信號(hào)E、沉默子正確答案：D答案解析：加尾信號(hào)通常由AATAAA和富含GT或T序列共同組成，其作用是指導(dǎo)mRNA在3'端加上多聚腺苷酸尾巴，對(duì)mRNA的穩(wěn)定性等有重要影響。21.關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成B、在合成過程中，RNA聚合酶需要引物C、RNA鏈的延長方向是5'-3'D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板正確答案：B答案解析：RNA聚合酶能直接在模板上合成RNA鏈，不需要引物。選項(xiàng)A，RNA聚合酶以核糖核苷酸為底物，在DNA模板的指導(dǎo)下合成RNA，只有存在DNA時(shí)，才能催化磷酸二酯鍵的形成，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)C，RNA鏈的合成方向是5'-3'，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)D，轉(zhuǎn)錄時(shí)在多數(shù)情況下只有一條DNA鏈作為模板，該選項(xiàng)正確。22.利用反義核酸阻斷基因異常表達(dá)的基因治療方法是A、基因置換B、基因替代C、基因矯正D、基因失活E、免疫調(diào)節(jié)正確答案：D答案解析：反義核酸技術(shù)是通過合成一段與靶基因mRNA互補(bǔ)的核酸序列，形成雙鏈RNA，從而阻斷基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程，導(dǎo)致基因失活，達(dá)到治療目的。基因置換是用正?；蛱鎿Q缺陷基因；基因替代是引入正?；騺硖娲惓；虻墓δ埽换虺C正是糾正異?；虻耐蛔?；免疫調(diào)節(jié)主要是調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能，均不符合反義核酸阻斷基因異常表達(dá)的原理。23.RNA干涉是指由以下哪項(xiàng)誘導(dǎo)的同源mRNA降解過程()A、雙鏈RNAB、單鏈RNAC、雙鏈DNAD、單鏈DNAE、三鏈DAN正確答案：A答案解析：RNA干涉是由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的，dsRNA被核酸酶切割成小干擾RNA（siRNA），siRNA與體內(nèi)一些酶一起形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），RISC中的siRNA識(shí)別并結(jié)合與其互補(bǔ)的mRNA，然后在核酸酶的作用下將mRNA降解，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因表達(dá)的調(diào)控。24.逆轉(zhuǎn)錄病毒的三個(gè)基本結(jié)構(gòu)基因不包括()A、gagpolenVB、U3polU5C、PBDLSRD、U3RU5E、CPBDLS正確答案：A25.基因治療中常用的基因轉(zhuǎn)移載體是()A、脂質(zhì)體載體B、病毒載體C、磷酸鈣D、噬菌體E、粘性質(zhì)粒正確答案：B答案解析：基因治療中常用的基因轉(zhuǎn)移載體是病毒載體。病毒載體具有高效感染細(xì)胞并將基因?qū)爰?xì)胞的能力，能將外源基因有效地整合到宿主細(xì)胞基因組中，實(shí)現(xiàn)基因的穩(wěn)定表達(dá)，是基因治療中較為常用的載體類型。而粘性質(zhì)粒、噬菌體、脂質(zhì)體載體、磷酸鈣雖也可作為基因轉(zhuǎn)移的工具，但相比之下，病毒載體在基因治療應(yīng)用更為廣泛。26.增強(qiáng)子的作用是()A、增強(qiáng)DNA復(fù)制B、增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄C、增強(qiáng)基因穩(wěn)定性D、增強(qiáng)RNA的穩(wěn)定性E、被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合正確答案：B答案解析：增強(qiáng)子是一段能增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，它可以通過與轉(zhuǎn)錄因子等相互作用，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，從而增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄效率，而不是增強(qiáng)DNA復(fù)制、基因穩(wěn)定性、RNA穩(wěn)定性，也不是被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合（啟動(dòng)子被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合）。27.所謂“克隆”就是指?A、遺傳學(xué)上相同的一群細(xì)胞B、一群相同的DNA分子C、“多莉”綿羊D、人的復(fù)制品E、同一“拷貝”的集合正確答案：E答案解析：“克隆”是指生物體通過體細(xì)胞進(jìn)行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個(gè)體組成的種群，即同一“拷貝”的集合。選項(xiàng)A表述不準(zhǔn)確；選項(xiàng)B只是克隆涉及的一部分；選項(xiàng)C“多莉”綿羊是克隆的一個(gè)實(shí)例；選項(xiàng)D人的復(fù)制品說法不準(zhǔn)確，克隆不是簡單的人的復(fù)制。28.MYC癌基因編碼的蛋白是A、生長因子B、跨膜生長因子受體C、酪氨酸蛋白激酶D、定位于胞質(zhì)中，將接受到的生長信號(hào)傳至核內(nèi)E、轉(zhuǎn)錄因子正確答案：E答案解析：MYC癌基因編碼的蛋白屬于轉(zhuǎn)錄因子，可調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞增殖、分化等過程中發(fā)揮重要作用。29.TaqDNA聚合酶的主要功能是A、具有3'→5'外切酶的活性B、具有5'→3'外切酶的活性C、具有5'→3'聚合酶的活性D、參與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制E、修復(fù)功能正確答案：C答案解析：TaqDNA聚合酶的主要功能是具有5'→3'聚合酶的活性，可在PCR反應(yīng)中以dNTP為原料，按照模板DNA的序列合成新的DNA鏈。它不具有3'→5'外切酶活性（選項(xiàng)A），一般的DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性用于校對(duì)功能，TaqDNA聚合酶缺乏此活性導(dǎo)致其保真度相對(duì)較低。它也不具有5'→3'外切酶活性（選項(xiàng)B）。它主要用于體外PCR擴(kuò)增，而非參與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制（選項(xiàng)D），也沒有修復(fù)功能（選項(xiàng)E）。30.有關(guān)PCR描述正確的是A、需要限制性核酸內(nèi)切酶B、退火是為了模板復(fù)性C、退火的溫度越低越好D、引物濃度要適中正確答案：D31.腺相關(guān)病毒(AAV)載體的特點(diǎn)包括()A、能定點(diǎn)整合B、病毒的容量很大C、不便于外源基因永久表達(dá)D、高度危險(xiǎn)性E、目的基因的表達(dá)水平很低正確答案：A32.氨基酰tRNA合成酶A、能活化氨基酸的氨基B、利用GTP作為活化氨基酸的能量來源C、催化在tRNA的5'磷酸與相應(yīng)氨基酸之間形成酯鍵D、每一種酶特異性地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA正確答案：D答案解析：氨基酰tRNA合成酶具有高度特異性，每一種酶特異性地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA。該酶催化氨基酸的羧基與tRNA的3'-OH之間形成酯鍵，而不是5'磷酸，利用ATP作為活化氨基酸的能量來源，而不是GTP，且其作用是活化氨基酸的羧基而非氨基。33.DNA分子體外鏈接的方式不包括以下哪種:()?A、黏性末端B、人工接頭的使用C、加入同聚物尾D、回文序列E、平端連接正確答案：D答案解析：回文序列是DNA分子自身的一種特殊序列結(jié)構(gòu)，并非用于DNA分子體外連接的方式。黏性末端、人工接頭的使用、加入同聚物尾、平端連接都是常見的DNA分子體外連接方式。34.以下哪項(xiàng)屬于真核生物基因的順式作用元件答案:A、內(nèi)含子B、外顯子C、增強(qiáng)子D、操縱子E、轉(zhuǎn)座子正確答案：C答案解析：順式作用元件是指可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等。內(nèi)含子和外顯子是基因結(jié)構(gòu)的組成部分，不屬于順式作用元件；操縱子是原核生物基因表達(dá)調(diào)控的單位；轉(zhuǎn)座子是可移動(dòng)的DNA序列。增強(qiáng)子是真核生物基因的順式作用元件，能增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄活性。35.原核生物與真核生物基因組比較，以下哪項(xiàng)是原核生物的特點(diǎn)：?A、基因排列緊湊B、無操縱子結(jié)構(gòu)C、有多基因家族和假基因D、多復(fù)制起點(diǎn)正確答案：A答案解析：原核生物基因組基因排列緊湊。原核生物基因組中沒有內(nèi)含子等間隔序列，基因是連續(xù)排列的，相對(duì)緊湊。原核生物有操縱子結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；多基因家族和假基因是真核生物基因組的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；原核生物一般只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，D錯(cuò)誤。36.在基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的技術(shù)不包括()A、反義RNAB、RNAiC、蛋白酶D、核酶E、三鏈DNA技術(shù)正確答案：C答案解析：基因治療中常用的抑制基因表達(dá)的技術(shù)包括反義RNA、RNAi、核酶、三鏈DNA技術(shù)等，蛋白酶主要是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行水解等作用，不屬于抑制基因表達(dá)的技術(shù)。37.TaqDNA聚合酶不具有以下特性：?A、5′→3′方向的聚合活性B、5′→3′方向的外切活性C、較弱的非模