2025年大學(xué)生物技術(shù)（生物實(shí)驗(yàn)）期末測(cè)試卷

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)）1.在進(jìn)行蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，常用的方法是（）A.雙縮脲法B.斐林試劑法C.碘液法D.蘇丹Ⅲ染色法2.下列哪種顯微鏡適合觀察活細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)（）A.普通光學(xué)顯微鏡B.電子顯微鏡C.相差顯微鏡D.熒光顯微鏡3.進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要用到的酶是（）A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.Taq酶D.堿性磷酸酶4.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，常用的培養(yǎng)基是（）A.LB培養(yǎng)基B.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基C.完全培養(yǎng)基D.高氏一號(hào)培養(yǎng)基5.下列關(guān)于凝膠電泳的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.可以分離蛋白質(zhì)B.可以分離核酸C.不同大小的分子在凝膠中遷移速度相同D.常用的凝膠有瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠6.在提取DNA時(shí)，常用的試劑是（）A.乙醇B.鹽酸C.氫氧化鈉D.氯化鈉7.觀察植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，常用的染色劑是（）A.甲基綠B.吡羅紅C.龍膽紫D.健那綠8.進(jìn)行微生物接種時(shí)，常用的工具是（）A.接種環(huán)B.滴管C.鑷子D.玻璃棒9.下列關(guān)于酶活性測(cè)定的說(shuō)法，正確的是（）A.酶活性越高，反應(yīng)速度越快B.酶活性與溫度無(wú)關(guān)C.酶活性與pH無(wú)關(guān)D.酶活性可以通過(guò)反應(yīng)產(chǎn)物的生成量來(lái)測(cè)定10.在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)時(shí)，常用的誘導(dǎo)劑是（）A.聚乙二醇B.乙醇C.甲醛D.氫氧化鈉二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.下列屬于生物實(shí)驗(yàn)中常用的緩沖液的是（）A.Tris-HCl緩沖液B.磷酸緩沖液C.檸檬酸緩沖液D.硼酸緩沖液2.進(jìn)行蛋白質(zhì)電泳時(shí)，常用的染色方法有（）A.考馬斯亮藍(lán)染色B.銀染色C.免疫印跡法D.熒光染色3.下列關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的說(shuō)法，正確的是（）A.細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌條件B.細(xì)胞培養(yǎng)需要合適的培養(yǎng)基C.細(xì)胞培養(yǎng)需要合適的溫度和pHD.細(xì)胞培養(yǎng)可以用于研究細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和代謝4.在進(jìn)行微生物培養(yǎng)時(shí)，常用的滅菌方法有（）A.高壓蒸汽滅菌B.干熱滅菌C.紫外線滅菌D.化學(xué)藥劑滅菌5.下列關(guān)于基因工程的說(shuō)法，正確的是（）A.基因工程可以改變生物的遺傳特性B.基因工程需要用到限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶等工具酶C.基因工程可以用于生產(chǎn)生物制品D.基因工程可以用于治療人類疾病三、判斷題（總共10題，每題2分，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的對(duì)錯(cuò)，正確的打√，錯(cuò)誤的打×）1.生物實(shí)驗(yàn)中，所有的試劑都需要現(xiàn)用現(xiàn)配。（）2.顯微鏡的放大倍數(shù)越高，視野越亮。（）3.PCR實(shí)驗(yàn)中，引物的設(shè)計(jì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有影響。（）4.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，不需要定期更換培養(yǎng)基。（）5.凝膠電泳時(shí)，分子量大的物質(zhì)遷移速度快。（）6.提取DNA時(shí)，需要使用蛋白酶K來(lái)消化蛋白質(zhì)。（）7.觀察植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，解離的目的是使細(xì)胞分散開(kāi)。（）8.微生物接種時(shí)，接種環(huán)需要在酒精燈火焰上灼燒滅菌。（）9.酶活性測(cè)定時(shí)，反應(yīng)體系中不需要加入底物。（）10.動(dòng)物細(xì)胞融合后，可以形成雜種細(xì)胞。（）四、簡(jiǎn)答題（總共3題，每題10分，請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題）1.請(qǐng)簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)的原理和常用方法。2.簡(jiǎn)述PCR實(shí)驗(yàn)的基本步驟和原理。3.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，如何防止污染？五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（總共1題，每題20分，請(qǐng)根據(jù)所給的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模O(shè)計(jì)一個(gè)合理的實(shí)驗(yàn)方案）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄坎煌瑵舛鹊纳L(zhǎng)素對(duì)植物生長(zhǎng)的影響。實(shí)驗(yàn)材料：若干株生長(zhǎng)狀況相同的植物幼苗、不同濃度的生長(zhǎng)素溶液、蒸餾水、培養(yǎng)皿等。實(shí)驗(yàn)步驟：1.2.3.4.預(yù)期結(jié)果：1.2.3.答案：一、單項(xiàng)選擇題1.A2.C3.C4.C5.C6.A7.C8.A9.A10.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.AB3.ABCD4.ABCD5.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.蛋白質(zhì)定量實(shí)驗(yàn)的原理是利用蛋白質(zhì)的某些理化性質(zhì)，如與特定試劑的反應(yīng)、對(duì)光的吸收等，來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)的含量。常用方法有雙縮脲法、考馬斯亮藍(lán)染色法、BCA法等。2.PCR實(shí)驗(yàn)的基本步驟包括變性、退火、延伸。原理是通過(guò)高溫使DNA雙鏈變性解開(kāi)，然后降溫使引物與模板結(jié)合（退火），再在DNA聚合酶的作用下以dNTP為原料合成新的DNA鏈（延伸），經(jīng)過(guò)多次循環(huán)擴(kuò)增出大量特定DNA片段。3.細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中防止污染的方法有：保持培養(yǎng)環(huán)境清潔無(wú)菌，定期對(duì)培養(yǎng)箱等設(shè)備消毒；操作時(shí)在超凈工作臺(tái)進(jìn)行，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，如勤換工作服、戴口罩帽子手套等；對(duì)培養(yǎng)基、血清等試劑進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌處理；定期觀察細(xì)胞狀態(tài)，如發(fā)現(xiàn)污染及時(shí)處理。五、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題實(shí)驗(yàn)步驟：1.將若干株生長(zhǎng)狀況相同的植物幼苗隨機(jī)均分為若干組，分別放入不同編號(hào)的培養(yǎng)皿中。2.配制一系列不同濃度的生長(zhǎng)素溶液，以及蒸餾水作為對(duì)照。3.向各培養(yǎng)皿中分別加入等量的不同濃度生長(zhǎng)素溶液或蒸餾水。4.將培養(yǎng)皿放在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，定期觀察并記錄植物幼苗的生長(zhǎng)情況，如測(cè)量株