2025年全國零售藥店員工上崗培訓考試題及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明（）A.產(chǎn)地B.藥理活性C.雜質(zhì)含量D.儲存條件答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。這有助于保證中藥材的質(zhì)量和用藥安全，不同產(chǎn)地的中藥材在質(zhì)量和藥效上可能存在差異，標明產(chǎn)地方便消費者和監(jiān)管部門追溯和判斷。2.下列哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品是指應(yīng)用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品，不屬于特殊管理藥品范疇。3.零售藥店銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過（）A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A解析：為防止含麻黃堿類復方制劑流入非法渠道被用于制毒，規(guī)定零售藥店銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝。4.藥品的有效期是指藥品（）A.在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限B.在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C.在規(guī)定的儲藏條件下產(chǎn)生毒副作用的期限D(zhuǎn).在規(guī)定的儲藏條件下能夠安全使用的期限答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。超過有效期的藥品，其質(zhì)量可能會下降，藥效降低，甚至可能產(chǎn)生有害物質(zhì)，影響用藥安全。5.以下哪類藥品不需要憑處方銷售（）A.處方藥B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.注射劑答案：C解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；甲類非處方藥可在藥店憑藥師指導購買和使用；乙類非處方藥安全性更高，不需要憑處方即可在藥店自行購買。注射劑大多屬于處方藥，需要憑處方銷售。6.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主體。它們應(yīng)當建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度，主動收集、報告藥品不良反應(yīng)。藥品監(jiān)督管理部門負責對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作進行監(jiān)督管理。7.關(guān)于藥品陳列的要求，以下說法錯誤的是（）A.藥品與非藥品應(yīng)分開陳列B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開陳列C.處方藥與非處方藥應(yīng)開架陳列D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開陳列答案：C解析：處方藥不得開架銷售，應(yīng)憑處方銷售并按規(guī)定進行登記。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥品都應(yīng)分開陳列，以保證藥品質(zhì)量和用藥安全。8.零售藥店在營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)公布（）A.藥品價格B.藥師姓名C.服務(wù)公約D.以上都是答案：D解析：零售藥店在營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)公布藥品價格，方便消費者了解藥品的費用；公布藥師姓名，便于消費者咨詢用藥問題；公布服務(wù)公約，接受消費者監(jiān)督，提高服務(wù)質(zhì)量。9.某藥品的批準文號為國藥準字H20200015，其中“H”表示（）A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A解析：藥品批準文號的格式為國藥準字+1位字母+8位數(shù)字。其中，“H”代表化學藥品，“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進口藥品分包裝。10.以下哪種藥品不能與含雄黃的中成藥同時服用（）A.含硫酸鹽的藥品B.含硝酸鹽的藥品C.含亞硝酸鹽的藥品D.以上都是答案：D解析：含雄黃的中成藥中含有硫化砷，與含硫酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽的藥品同時服用，可能會發(fā)生化學反應(yīng)，提供硫化砷酸鹽，增加毒性，危害人體健康。11.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應(yīng)具有（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師（含藥師和中藥師）以上職稱C.藥士以上職稱D.高中以上文化程度答案：A解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保企業(yè)在藥品質(zhì)量管理、處方審核等方面符合相關(guān)規(guī)定，保障藥品質(zhì)量和用藥安全。12.藥品儲存時，應(yīng)按照溫度要求儲存藥品，常溫庫的溫度范圍是（）A.0℃～8℃B.2℃～10℃C.10℃～30℃D.不超過20℃答案：C解析：常溫庫的溫度范圍是10℃～30℃；陰涼庫溫度不超過20℃；冷藏庫溫度為2℃～10℃。不同藥品有不同的儲存溫度要求，應(yīng)根據(jù)藥品說明書進行儲存。13.以下關(guān)于藥品驗收的說法，錯誤的是（）A.驗收藥品應(yīng)按照規(guī)定的抽樣原則進行抽樣B.驗收藥品時應(yīng)檢查藥品的包裝、標簽、說明書等C.驗收進口藥品時不需要檢查進口藥品注冊證D.驗收藥品應(yīng)做好驗收記錄答案：C解析：驗收進口藥品時，必須檢查進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證、進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關(guān)單等相關(guān)證明文件，以確保進口藥品的合法性和質(zhì)量。同時，應(yīng)按照規(guī)定的抽樣原則進行抽樣，檢查藥品的包裝、標簽、說明書等，并做好驗收記錄。14.零售藥店銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)注明（）A.藥品名稱、數(shù)量、價格B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價格D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號答案：D解析：零售藥店銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容，以便消費者查詢藥品信息和進行質(zhì)量追溯。15.以下哪種情況不屬于假藥（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品的含量不符合國家藥品標準答案：D解析：藥品的含量不符合國家藥品標準屬于劣藥。假藥是指藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍等情況。16.關(guān)于藥品拆零銷售的說法，正確的是（）A.拆零銷售的藥品不需要提供說明書原件或復印件B.拆零銷售的藥品包裝上可不注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期等內(nèi)容C.藥品拆零銷售應(yīng)當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝D.拆零銷售的藥品不需要建立拆零銷售記錄答案：C解析：藥品拆零銷售應(yīng)當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期等內(nèi)容，并提供說明書原件或復印件。同時，應(yīng)建立拆零銷售記錄，包括拆零起始日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、拆零數(shù)量、剩余數(shù)量等信息。17.以下哪種藥品不屬于國家基本藥物目錄品種（）A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品B.具有獨家生產(chǎn)的藥品C.《中華人民共和國藥典》收載的藥品D.國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局頒布藥品標準的藥品答案：B解析：國家基本藥物目錄品種是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品，包括《中華人民共和國藥典》收載的藥品以及國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局頒布藥品標準的藥品。具有獨家生產(chǎn)的藥品不一定屬于國家基本藥物目錄品種。18.零售藥店的藥師在調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當（）A.拒絕調(diào)配B.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后，方可調(diào)配C.按照自己的經(jīng)驗進行調(diào)配D.咨詢其他藥師后進行調(diào)配答案：B解析：零售藥店的藥師在調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認后，方可調(diào)配。這是為了確保用藥安全，避免因不合理用藥導致不良反應(yīng)的發(fā)生。19.以下關(guān)于藥品有效期的計算方法，正確的是（）A.有效期若標注到日，應(yīng)當為起算日期對應(yīng)年月日的前一天B.有效期若標注到月，應(yīng)當為起算月份對應(yīng)年月的前一月C.有效期標注到日的，從生產(chǎn)日期當天算起D.有效期標注到月的，從生產(chǎn)日期當月算起答案：A解析：有效期若標注到日，應(yīng)當為起算日期對應(yīng)年月日的前一天；有效期若標注到月，應(yīng)當為起算月份對應(yīng)年月的最后一天。有效期標注到日的，從生產(chǎn)日期的次日算起；有效期標注到月的，從生產(chǎn)日期的當月算起。20.以下哪種藥品屬于國家免費提供的基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目用藥（）A.高血壓患者的降壓藥B.糖尿病患者的降糖藥C.嚴重精神障礙患者的抗精神病藥D.以上都是答案：D解析：國家免費提供的基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目包括為高血壓、糖尿病患者提供定期隨訪和藥物治療，為嚴重精神障礙患者提供管理和抗精神病藥等。這些措施旨在提高居民的健康水平，減輕患者的經(jīng)濟負擔。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.零售藥店在銷售藥品時，應(yīng)遵循的原則有（）A.依法經(jīng)營B.誠實守信C.公平競爭D.優(yōu)質(zhì)服務(wù)答案：ABCD解析：零售藥店在銷售藥品時，應(yīng)依法經(jīng)營，遵守相關(guān)法律法規(guī)；誠實守信，保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量；公平競爭，不進行不正當競爭行為；優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為消費者提供專業(yè)、熱情的服務(wù)。3.以下哪些藥品需要冷藏儲存（）A.胰島素B.人血白蛋白C.雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊D.阿奇霉素片答案：ABC解析：胰島素、人血白蛋白、雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊等藥品需要冷藏儲存，以保證藥品的質(zhì)量和藥效。阿奇霉素片常溫儲存即可。4.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立的質(zhì)量管理檔案包括（）A.員工健康檔案B.藥品質(zhì)量檔案C.首營企業(yè)和首營品種檔案D.藥品不良反應(yīng)報告檔案答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)應(yīng)建立員工健康檔案，記錄員工的健康狀況，確保員工符合藥品經(jīng)營的健康要求；建立藥品質(zhì)量檔案，對藥品的質(zhì)量信息進行管理；建立首營企業(yè)和首營品種檔案，對首次合作的企業(yè)和首次購進的品種進行審核和管理；建立藥品不良反應(yīng)報告檔案，及時收集、報告和處理藥品不良反應(yīng)。5.關(guān)于處方藥與非處方藥的區(qū)別，以下說法正確的有（）A.處方藥需要憑處方購買，非處方藥不需要憑處方購買B.處方藥的安全性相對較低，非處方藥的安全性相對較高C.處方藥的廣告宣傳只能在專業(yè)醫(yī)藥報刊上進行，非處方藥可以在大眾媒體上進行廣告宣傳D.處方藥一般在藥店的處方藥區(qū)銷售，非處方藥可以開架銷售答案：ABCD解析：處方藥和非處方藥在購買方式、安全性、廣告宣傳和銷售方式等方面存在明顯區(qū)別。處方藥需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方購買，安全性相對較低，廣告宣傳只能在專業(yè)醫(yī)藥報刊上進行，一般在藥店的處方藥區(qū)銷售；非處方藥不需要憑處方購買，安全性相對較高，可以在大眾媒體上進行廣告宣傳，部分非處方藥可以開架銷售。6.以下屬于藥品不良事件的有（）A.藥品不良反應(yīng)B.藥品標準缺陷C.藥品質(zhì)量問題D.用藥失誤答案：ABCD解析：藥品不良事件是指藥物治療過程中出現(xiàn)的任何有害的、非預期的醫(yī)學事件，包括藥品不良反應(yīng)、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤等情況。7.零售藥店在進行藥品養(yǎng)護時，應(yīng)采取的措施有（）A.定期對藥品進行檢查B.保持庫房的清潔衛(wèi)生C.控制庫房的溫度、濕度D.對近效期藥品進行催銷答案：ABCD解析：零售藥店在進行藥品養(yǎng)護時，應(yīng)定期對藥品進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)藥品的質(zhì)量問題；保持庫房的清潔衛(wèi)生，防止藥品受到污染；控制庫房的溫度、濕度，確保藥品在適宜的環(huán)境中儲存；對近效期藥品進行催銷，減少藥品過期浪費。8.以下哪些藥品屬于特殊管理的藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。這些藥品具有特殊的藥理作用和潛在的危險性，需要嚴格的管理和控制。9.關(guān)于藥品說明書的說法，正確的有（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息C.藥品說明書應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定D.藥品說明書可以隨意修改答案：ABC解析：藥品說明書是藥品的重要組成部分，應(yīng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等信息，且應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。藥品說明書的修改需要經(jīng)過嚴格的審批程序，不能隨意修改。10.零售藥店在銷售含特殊藥品復方制劑時，應(yīng)注意的事項有（）A.嚴格憑處方銷售B.嚴格登記購買者的身份證信息C.限制一次銷售的數(shù)量D.對購買者進行用藥指導答案：ABCD解析：零售藥店在銷售含特殊藥品復方制劑時，應(yīng)嚴格憑處方銷售，對購買者的身份證信息進行登記，限制一次銷售的數(shù)量，并對購買者進行用藥指導，防止含特殊藥品復方制劑流入非法渠道，確保用藥安全。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售無批準文號的藥品。（）答案：錯誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須銷售有批準文號的合法藥品，無批準文號的藥品屬于假藥，禁止銷售。2.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤解析：終止妊娠藥品屬于特殊管理藥品，零售藥店不得銷售終止妊娠藥品，只有獲得相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)才能使用和銷售。3.藥品的批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志。（）答案：正確解析：藥品批準文號是國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的一種許可和認可，是藥品生產(chǎn)合法性的標志。4.非處方藥可以不憑處方在藥店購買，但藥師應(yīng)提供用藥指導。（）答案：正確解析：非處方藥不需要憑處方購買，但藥師應(yīng)根據(jù)消費者的病情和用藥需求，提供專業(yè)的用藥指導，確保消費者合理用藥。5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確解析：這是藥品不良反應(yīng)的準確定義，強調(diào)了藥品合格、正常用法用量和與用藥目的無關(guān)等要素。6.零售藥店的藥品陳列可以根據(jù)個人喜好進行調(diào)整。（）答案：錯誤解析：零售藥店的藥品陳列應(yīng)遵循相關(guān)規(guī)定，如藥品與非藥品分開、處方藥與非處方藥分開、內(nèi)服藥與外用藥分開等，不能根據(jù)個人喜好隨意調(diào)整。7.藥品儲存時，不同批號的藥品可以混垛存放。（）答案：錯誤解析：不同批號的藥品應(yīng)分開存放，不得混垛，以便于藥品的管理和質(zhì)量追溯。8.零售藥店可以自行開展藥品廣告宣傳活動。（）答案：錯誤解析：零售藥店開展藥品廣告宣傳活動需要遵守相關(guān)法律法規(guī)，藥品廣告須經(jīng)藥品監(jiān)