2025醫(yī)院精麻藥品培訓(xùn)知識(shí)題庫(kù)與答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（2024修訂）》，下列屬于第一類(lèi)精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪達(dá)唑侖D.曲馬多答案：B解析：第一類(lèi)精神藥品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮、咪達(dá)唑侖屬于第二類(lèi)精神藥品；曲馬多為第二類(lèi)精神藥品（2024年調(diào)整后）。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的條件不包括：A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事精麻藥品管理的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員C.有保證精麻藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.配備至少2名具有精麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師答案：D解析：《印鑒卡》申請(qǐng)條件需“有獲得精麻藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師”，無(wú)數(shù)量限制（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條）。3.門(mén)診患者開(kāi)具鹽酸哌替啶注射液的最大用量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.一次常用量答案：D解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，鹽酸哌替啶注射液僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，門(mén)診患者一次常用量。4.精麻藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條規(guī)定，專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限為藥品有效期滿后不少于5年。5.藥師調(diào)劑精麻藥品處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)，應(yīng)：A.直接調(diào)劑并登記B.拒絕調(diào)劑，通知處方醫(yī)師更正C.報(bào)告藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人D.立即向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告答案：C解析：《處方管理辦法》第四十條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告（需先報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人）。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用智能麻精藥品柜（自動(dòng)化調(diào)配設(shè)備）時(shí)，應(yīng)確保：A.設(shè)備僅需單人操作B.設(shè)備數(shù)據(jù)每日手工核對(duì)C.設(shè)備故障時(shí)可臨時(shí)使用普通藥柜替代D.設(shè)備記錄與紙質(zhì)賬冊(cè)同步，保存至少5年答案：D解析：2024年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理細(xì)則》新增要求：智能藥柜需實(shí)現(xiàn)電子記錄與紙質(zhì)賬冊(cè)雙軌核對(duì)，數(shù)據(jù)保存期限同專(zhuān)用賬冊(cè)（5年）。7.住院患者使用芬太尼透皮貼劑后，剩余未使用的貼劑應(yīng)：A.由患者自行保管B.交回藥房并雙人清點(diǎn)銷(xiāo)毀C.丟棄于醫(yī)療垃圾桶D.由護(hù)士丟棄并記錄答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品臨床使用規(guī)范（2024）》規(guī)定，患者未使用的精麻藥品須由醫(yī)護(hù)人員與患者/家屬共同確認(rèn)后，交回藥房雙人清點(diǎn)、登記并按規(guī)定銷(xiāo)毀。8.精麻藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，必須檢查的內(nèi)容不包括：A.藥品數(shù)量、批號(hào)、有效期B.運(yùn)輸溫度（需冷鏈的品種）C.藥品包裝是否完整D.藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》答案：D解析：入庫(kù)驗(yàn)收需核對(duì)藥品信息（數(shù)量、批號(hào)、有效期）、包裝完整性及運(yùn)輸條件（如需要），生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)由采購(gòu)部門(mén)在首次采購(gòu)時(shí)審核，非每次驗(yàn)收必查項(xiàng)。9.第二類(lèi)精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，第二類(lèi)精神藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存3年。10.患者因癌痛復(fù)診，需續(xù)用羥考酮緩釋片（10mg/片），醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查的資料不包括：A.患者身份證原件B.近期疼痛評(píng)估記錄C.上次取藥的空藥盒D.患者簽署的《知情同意書(shū)》答案：C解析：癌痛患者使用控緩釋制劑需核查身份證、疼痛評(píng)估記錄及知情同意書(shū)（《癌痛診療規(guī)范2024》），空藥盒非必需（僅部分醫(yī)院內(nèi)部管理要求）。11.精麻藥品發(fā)生被盜、被搶案件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)向所在地縣級(jí)公安部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告？A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第八十條規(guī)定，發(fā)生被盜、被搶等案件的，應(yīng)立即報(bào)告，最遲不超過(guò)2小時(shí)。12.下列關(guān)于精麻藥品處方顏色的描述，正確的是：A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類(lèi)精神藥品處方為淡黃色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類(lèi)精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.麻醉藥品與第一類(lèi)精神藥品共用淡紅色處方，右上角標(biāo)注“麻、精一”答案：A解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品處方淡紅色，標(biāo)注“麻”；第一類(lèi)精神藥品同用淡紅色，標(biāo)注“精一”；第二類(lèi)精神藥品白色，標(biāo)注“精二”。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀過(guò)期精麻藥品時(shí)，需向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)監(jiān)督？A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)毀過(guò)期、損壞的精麻藥品，應(yīng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，由其監(jiān)督銷(xiāo)毀。14.藥師審核精麻藥品處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)“診斷”欄填寫(xiě)為“疼痛待查”，應(yīng)：A.視為合理處方，予以調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，要求醫(yī)師補(bǔ)充明確診斷C.登記后調(diào)劑，事后提醒醫(yī)師D.直接修改診斷為“慢性疼痛”答案：B解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，處方必須注明臨床診斷，精麻藥品處方需明確疼痛類(lèi)型（如癌痛、神經(jīng)病理性疼痛），“疼痛待查”不符合要求。15.門(mén)急診患者使用布桂嗪片（30mg/片）的最大單次處方量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量答案：A解析：布桂嗪屬于麻醉藥品（《麻醉藥品品種目錄（2023）》），門(mén)急診患者麻醉藥品非注射劑、非控緩釋制劑的處方量為3日常用量（《處方管理辦法》第二十四條）。16.精麻藥品專(zhuān)用保險(xiǎn)柜的鑰匙管理要求是：A.由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管B.雙人雙鎖，鑰匙分別由兩人保管C.鑰匙可掛于柜上方便取用D.夜間由值班人員單人保管答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理規(guī)范（2024）》明確“雙人雙鎖”管理，鑰匙分別由兩人保管，禁止交叉或代保管。17.患者使用嗎啡注射液后，剩余0.5ml未用完，正確的處理方式是：A.由護(hù)士丟棄并記錄B.由醫(yī)師、護(hù)士雙人在場(chǎng)銷(xiāo)毀并記錄C.密封保存于治療室，下次使用D.交患者自行處理答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品臨床使用規(guī)范（2024）》規(guī)定，剩余藥液須由兩名醫(yī)護(hù)人員共同在場(chǎng)銷(xiāo)毀，記錄銷(xiāo)毀數(shù)量、時(shí)間、簽名。18.下列不屬于精麻藥品“五專(zhuān)管理”內(nèi)容的是：A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)用處方C.專(zhuān)柜加鎖D.專(zhuān)機(jī)調(diào)配答案：D解析：“五專(zhuān)管理”指專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條）。19.醫(yī)師申請(qǐng)精麻藥品處方權(quán)的必要條件是：A.具有主治醫(yī)師以上職稱(chēng)B.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)組織的培訓(xùn)并考核合格C.參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部組織的培訓(xùn)并考核合格D.從事疼痛科或腫瘤科工作滿2年答案：C解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)師需經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后，方可取得精麻藥品處方權(quán)（省級(jí)培訓(xùn)為藥師所需）。20.精麻藥品運(yùn)輸至醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí)，運(yùn)輸人員應(yīng)提供的證明不包括：A.運(yùn)輸人員身份證明B.運(yùn)輸車(chē)輛GPS軌跡記錄C.隨貨同行單（加蓋供貨單位公章）D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)答案：D解析：精麻藥品運(yùn)輸需核查運(yùn)輸人員身份、隨貨同行單及車(chē)輛信息（如GPS記錄），藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)由采購(gòu)環(huán)節(jié)審核，非運(yùn)輸驗(yàn)收必查項(xiàng)。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題）1.下列屬于第二類(lèi)精神藥品的有：A.艾司唑侖B.丁丙諾啡透皮貼劑C.唑吡坦D.可待因答案：A、C解析：丁丙諾啡透皮貼劑屬于麻醉藥品（《麻醉藥品品種目錄（2023）》）；可待因?qū)儆诼樽硭幤罚话具騺?、唑吡坦為第二?lèi)精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品使用環(huán)節(jié)的“雙核對(duì)”要求包括：A.調(diào)配時(shí)核對(duì)處方與患者信息B.使用時(shí)核對(duì)患者姓名與藥品信息C.空安瓿回收時(shí)核對(duì)數(shù)量與處方D.銷(xiāo)毀時(shí)核對(duì)實(shí)物與記錄答案：A、B、C、D解析：2024年《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品使用質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，需在調(diào)配、使用、回收、銷(xiāo)毀全流程實(shí)施雙人核對(duì)。3.藥師調(diào)劑精麻藥品處方時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)審核的內(nèi)容有：A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者診斷是否符合精麻藥品適應(yīng)癥C.用量是否符合規(guī)定（如癌痛患者控緩釋制劑不超過(guò)15日常用量）D.處方前記、正文、后記是否完整答案：A、B、C、D解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師需對(duì)處方合法性（醫(yī)師權(quán)限）、合理性（診斷與用藥匹配）、規(guī)范性（內(nèi)容完整）進(jìn)行審核。4.精麻藥品儲(chǔ)存庫(kù)房應(yīng)具備的安全設(shè)施包括：A.防盜門(mén)窗B.24小時(shí)視頻監(jiān)控（保存至少30天）C.溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備（需冷鏈的品種）D.應(yīng)急報(bào)警裝置答案：A、B、C、D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范（2024）》要求庫(kù)房需配備防盜、監(jiān)控（保存30天）、溫濕度監(jiān)測(cè)及報(bào)警裝置。5.患者首次使用精麻藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需建立的檔案資料包括：A.患者身份證復(fù)印件B.代辦人身份證復(fù)印件（如委托他人取藥）C.知情同意書(shū)（注明藥品風(fēng)險(xiǎn)及使用規(guī)范）D.疼痛評(píng)估記錄（癌痛患者）答案：A、B、C、D解析：《癌痛患者精麻藥品使用管理指南（2024）》規(guī)定，首次使用需建立包含患者/代辦人身份信息、知情同意書(shū)及疼痛評(píng)估記錄的專(zhuān)用檔案。6.下列關(guān)于精麻藥品空安瓿回收的說(shuō)法，正確的有：A.回收數(shù)量應(yīng)與處方數(shù)量一致B.破損的空安瓿需注明原因并記錄C.回收后可直接丟棄D.需填寫(xiě)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品空安瓿回收登記表》答案：A、B、D解析：空安瓿需雙人核對(duì)數(shù)量，破損需注明原因，登記后按醫(yī)療廢物處理（不可直接丟棄）。7.醫(yī)師開(kāi)具精麻藥品處方時(shí)，需標(biāo)注的特殊信息包括：A.患者身份證明編號(hào)B.代辦人身份證明編號(hào)（如委托取藥）C.藥品批號(hào)D.疼痛評(píng)分（癌痛患者）答案：A、B、D解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，精麻藥品處方需填寫(xiě)患者身份證號(hào)；代辦人需填寫(xiě)代辦人身份證號(hào)；癌痛患者建議標(biāo)注疼痛評(píng)分（非強(qiáng)制）；藥品批號(hào)由藥師調(diào)配時(shí)填寫(xiě)。8.精麻藥品應(yīng)急備用庫(kù)（柜）的管理要求包括：A.僅用于夜間或節(jié)假日緊急情況B.備用量不超過(guò)3日臨床用量C.使用后24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充并記錄D.由值班藥師單人管理答案：A、B、C解析：備用庫(kù)需雙人管理，備用量不超過(guò)3日用量，使用后24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品應(yīng)急管理規(guī)范（2024）》）。9.下列情況中，應(yīng)立即啟動(dòng)精麻藥品流失應(yīng)急預(yù)案的有：A.盤(pán)點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)賬物不符（短少1支哌替啶注射液）B.患者取藥后聲稱(chēng)藥品丟失C.藥庫(kù)監(jiān)控顯示夜間有可疑人員進(jìn)入D.護(hù)士報(bào)告治療室丟失1支地西泮注射液答案：A、C解析：賬物不符（無(wú)論數(shù)量）、可疑人員進(jìn)入需啟動(dòng)預(yù)案；患者丟失需引導(dǎo)其報(bào)警，地西泮為第二類(lèi)精神藥品，丟失需報(bào)告但非“立即啟動(dòng)”（第二類(lèi)管理相對(duì)寬松）。10.精麻藥品培訓(xùn)的重點(diǎn)對(duì)象包括：A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含試用期醫(yī)師）B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員C.護(hù)理人員D.醫(yī)務(wù)科、藥學(xué)部管理人員答案：B、C、D解析：試用期醫(yī)師無(wú)處方權(quán)，無(wú)需培訓(xùn)處方開(kāi)具；其他涉及精麻藥品管理、調(diào)配、使用的人員均需培訓(xùn)（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》）。三、判斷題（每題2分，共10題）1.精麻藥品可以與普通藥品同庫(kù)儲(chǔ)存，但需分柜放置。（）答案：×解析：精麻藥品需專(zhuān)庫(kù)（柜）儲(chǔ)存，不得與普通藥品混放（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十六條）。2.第二類(lèi)精神藥品處方右上角需標(biāo)注“精二”，顏色為白色。（）答案：√解析：符合《處方管理辦法》附件1規(guī)定。3.醫(yī)師可在門(mén)診為慢性非癌痛患者開(kāi)具芬太尼透皮貼劑，用量不超過(guò)7日常用量。（）答案：×解析：《慢性非癌痛精麻藥品使用指南（2024）》規(guī)定，慢性非癌痛患者原則上不使用透皮貼劑等強(qiáng)阿片類(lèi)藥物，確需使用時(shí)需經(jīng)多學(xué)科會(huì)診，用量不超過(guò)3日常用量。4.精麻藥品專(zhuān)用賬冊(cè)可以電子形式保存，無(wú)需紙質(zhì)備份。（）答案：×解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理規(guī)范（2024）》要求電子賬冊(cè)需與紙質(zhì)賬冊(cè)同步，紙質(zhì)賬冊(cè)保存5年。5.護(hù)士從藥房領(lǐng)取精麻藥品時(shí)，只需核對(duì)數(shù)量，無(wú)需核對(duì)批號(hào)和有效期。（）答案：×解析：領(lǐng)取時(shí)需核對(duì)數(shù)量、批號(hào)、有效期（“三核對(duì)”要求）。6.患者使用精麻藥品出現(xiàn)呼吸抑制時(shí)，應(yīng)立即注射納洛酮，并報(bào)告醫(yī)師。（）答案：√解析：《精麻藥品不良反應(yīng)處置規(guī)范》規(guī)定，呼吸抑制為嚴(yán)重不良反應(yīng)，需立即使用納洛酮解救。7.精麻藥品入庫(kù)時(shí)，如運(yùn)輸單據(jù)與實(shí)物數(shù)量不符，可先入庫(kù)再聯(lián)系供貨單位核查。（）答案：×解析：數(shù)量不符時(shí)需暫停入庫(kù)，立即報(bào)告藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人和供貨單位，核實(shí)后再處理（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收管理規(guī)范》）。8.第一類(lèi)精神藥品注射劑可用于門(mén)診患者，用量為一次常用量。（）答案：√解析：如氯胺酮注射液，門(mén)診患者一次常用量（《處方管理辦法》第二十三條）。9.精麻藥品銷(xiāo)毀記錄需保存至少3年。（）答案：×解析：銷(xiāo)毀記錄屬于專(zhuān)用賬冊(cè)范疇，需保存5年（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十八條）。10.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)每月對(duì)精麻藥品的使用情況進(jìn)行自查，記錄保存至少2年。（）答案：×解析：自查記錄需保存至少5年（與專(zhuān)用賬冊(cè)同期限）。四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共5題）1.簡(jiǎn)述精麻藥品“五專(zhuān)管理”的具體內(nèi)容。答案：①專(zhuān)人負(fù)責(zé)：指定藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員專(zhuān)職管理；②專(zhuān)柜加鎖：使用雙人雙鎖的保險(xiǎn)柜或?qū)Ｓ脦?kù)；③專(zhuān)用賬冊(cè)：建立獨(dú)立的收支賬冊(cè)，記錄藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、日期等；④專(zhuān)用處方：使用淡紅色（麻、精一）或白色（精二）專(zhuān)用處方，右上角標(biāo)注“麻”“精一”“精二”；⑤專(zhuān)冊(cè)登記：對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、年齡、身份證號(hào)、藥品名稱(chēng)、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)等，保存3年。2.列舉門(mén)急診患者使用精麻藥品的處方用量規(guī)定（分麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、第二類(lèi)精神藥品）。答案：①麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品：注射劑一次常用量；控緩釋制劑不超過(guò)7日常用量；其他劑型（如片劑、膠囊）不超過(guò)3日常用量（癌痛或慢性中重度疼痛患者可延長(zhǎng)至15日常用量）。②第二類(lèi)精神藥品：一般不超過(guò)7日常用量；特殊情況需延長(zhǎng)的，醫(yī)師應(yīng)注明理由。3.簡(jiǎn)述精麻藥品空安瓿/廢貼回收的操作流程。答案：①患者使用后，醫(yī)護(hù)人員收集空安瓿/廢貼；②與處方數(shù)量核對(duì)（雙人核對(duì)），記錄破損或缺失情況及原因；③填寫(xiě)《空安瓿/廢貼回收登記表》，由核對(duì)人簽名；④回收的空安瓿/廢貼按醫(yī)療廢物處理，需與有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處置單位交接，保存交接記錄5年。4.醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)的流程是什么？答案：①參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的精麻藥品使用培訓(xùn)（內(nèi)容包括相關(guān)法規(guī)、用藥規(guī)范、不良反應(yīng)處置等）；②培訓(xùn)后參加考核（理論+案例分析）；③考核合格后，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)授予處方權(quán)；④在醫(yī)院信息系統(tǒng)中開(kāi)放精麻藥品處方權(quán)限；⑤處方權(quán)信息需報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。5.精麻藥品發(fā)生被盜、丟失時(shí)，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：①立即封鎖現(xiàn)場(chǎng)，保護(hù)證據(jù)（如監(jiān)控錄像、門(mén)窗痕跡）；②2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)公安部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告；③啟動(dòng)內(nèi)部核查，確認(rèn)丟失藥品的名稱(chēng)、數(shù)量、批號(hào)；④配合公安部門(mén)調(diào)查，提供相關(guān)賬冊(cè)、監(jiān)控記錄；⑤在調(diào)查期間暫停該類(lèi)藥品的使用（如需），待風(fēng)險(xiǎn)排除后恢復(fù)；⑥事后形成書(shū)面報(bào)告，總結(jié)改進(jìn)措施（如加強(qiáng)監(jiān)控、完善雙人核對(duì)制度）。五、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部夜間值班藥師收到一張急診處