高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省福州市臺(tái)江區(qū)九校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考試題一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，共50分）1.假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3：1”的性狀分離比，推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀且數(shù)量比接近1：1D.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)【答案】C〖祥解〗對(duì)分離現(xiàn)象的解釋?zhuān)孩偕锏男誀钍怯蛇z傳因子決定的；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斘觥緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說(shuō)內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離屬于假說(shuō)內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，且比例接近1:1，最后通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，C正確；D、為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列各項(xiàng)性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）①玫瑰的黃花和重瓣花②牛的有角和無(wú)角③豌豆子葉的黃色和綠色④玉米的高莖和豌豆的矮莖⑤水稻的抗病和感病A.②③⑤ B.①④⑤ C.②③④ D.③④⑤【答案】A〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”解答?！驹斘觥竣倜倒宓幕ㄉ突ㄐ尾皇峭恍誀?，故玫瑰的黃花和重瓣花不屬于相對(duì)性狀，①錯(cuò)誤；②牛的有角和無(wú)角屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，②正確；③豌豆子葉顏色的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，③正確；④玉米和豌豆不屬于同種生物，故玉米的高莖和豌豆的矮莖不屬于相對(duì)性狀，④錯(cuò)誤；⑤水稻的抗病和感病屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，⑤正確。故選A。3.以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物B.進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄C.雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離D.非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合【答案】D〖祥解〗豌豆的優(yōu)點(diǎn)：豌豆是嚴(yán)格的自花閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下是純種；含有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀?！驹斘觥客愣故亲曰▊鞣矍议]花授粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，并進(jìn)行套袋處理，B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。4.豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可據(jù)此判斷出顯性性狀和性狀能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體分別為（）雜交組合子代表型及數(shù)量一甲（頂生）×乙（腋生）102腋生，98頂生二甲（頂生）×丙（腋生）197腋生，202頂生三甲（頂生）×?。ㄒ干┤珵橐干鶤頂生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.頂生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B〖祥解〗判斷顯性性狀的一般方法為：根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，則親本表現(xiàn)型則為顯性；或者根據(jù)顯性純合子與隱性純合子雜交，后代全為顯性性狀。隱性性狀的個(gè)體全為純合子；顯性純合子與隱性純合子雜交，后代不發(fā)生性狀分離。【詳析】雜交組合三甲（頂生）×丁（腋生），子代全為腋生，因此可以確定腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，且親本全為純合子，即甲為隱性純合子，丁為顯性純合子；而雜交組合一和二的子代中腋生、頂生均約為1：1，因此可以確定乙（腋生）和丙（腋生）均為雜合子，純合子能穩(wěn)定遺傳，因此能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為甲和丁，B符合題意。故選B。5.一雜合子（Dd）植株自交時(shí)，含有d的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是（）A.DD：Dd：dd=1：1：1 B.DD：Dd：dd=4：4：1C.DD：Dd：dd=2：3：1 D.DD：Dd：dd=1：2：1【答案】C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥恳浑s合子（Dd）植株自交時(shí)，含有d的花粉有50%的死亡率，即產(chǎn)生精子的比例為D∶d＝2∶1，產(chǎn)生卵細(xì)胞的比例為D∶d＝1∶1。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型比例為DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，C正確。故選C。6.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因D.基因v、w控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【詳析】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因而朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列，A正確；B、暗栗色眼基因cl在常染色體，而白眼基因w位于X染色體上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律，B正確；C、朱紅眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一條染色體上，因此它們均不屬于等位基因，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，如基因v、w位于X染色體上，控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。7.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.下圖實(shí)驗(yàn)裝置用于模擬性狀分離比和性狀重組實(shí)驗(yàn)，棋子上標(biāo)記的A、a及B、b代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)甲同學(xué)分別從甲的兩個(gè)小桶中各隨機(jī)抓取一枚棋子，乙同學(xué)分別從乙的兩個(gè)小桶中各隨機(jī)抓取一枚棋子，記錄抓取的字母及字母組合。下列表述錯(cuò)誤的是（）A.組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B.組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了同源染色體的聯(lián)會(huì)過(guò)程C.甲同學(xué)從一個(gè)桶中抓取一枚棋子，模擬了等位基因的分離D.為得到可靠結(jié)論，甲、乙同學(xué)需記錄并統(tǒng)計(jì)多次抓取和組合實(shí)驗(yàn)的結(jié)果【答案】B【詳析】AB、甲、乙分別表示雌性生殖器官和雄性生殖器官，所以組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，而此實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是精卵結(jié)合，A正確，B錯(cuò)誤；C、甲同學(xué)從一個(gè)桶中抓取一枚棋子，相當(dāng)于從雜合子中隨機(jī)獲得了一個(gè)配子，模擬了等位基因的分離定律，C正確；D、實(shí)驗(yàn)的次數(shù)越多，結(jié)果越接近真實(shí)值，所以為得到可靠結(jié)論，甲、乙同學(xué)需記錄并統(tǒng)計(jì)多次抓取和組合實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，D正確。故選B。9.某種動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（D）對(duì)白色（d）為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bDd的個(gè)體與個(gè)體X交配，子代表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，個(gè)體X的基因型為（）A.bbDd B.BbDD C.Bbdd D.bbdd【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】依據(jù)題干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知親代的基因組合為Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知親代的基因組合為Dd×dd，故親本的基因組合為BbDd×Bbdd，即個(gè)體X的基因型為Bbdd，C符合題意。故選C。10.現(xiàn)有一對(duì)夫妻，妻子的基因型為AaBBCc，丈夫的基因型為aaBbCc，三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其子女中基因型為aaBBCC的比例和出現(xiàn)具有aaB_C_基因型女兒的概率分別為（）A.1/8、3/16 B.1/16、3/8C.1/16、3/16 D.1/8、3/8【答案】C〖祥解〗基因的分離定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對(duì)等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來(lái)解題?！驹斘觥坑H本基因型為AaBBCc×aaBbCc，考慮A/a這一對(duì)等位基因，子代中aa=1/2，考慮B/b這一對(duì)等位基因，BB=1/2，考慮C/c這一對(duì)等位基因，CC=1/4，綜合考慮這三對(duì)基因，aaBBCC=1/2×1/2×1/4=1/16；同樣的計(jì)算方法計(jì)算出aaB_C_=1/2×1×3/4=3/8，在aaB_C_中女孩占1/2，因此出現(xiàn)具有aaB_C_基因型女兒的概率為3/8×1/2=3/16，綜上所述，ABD錯(cuò)誤，C正確，故選C。11.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.受精卵中全部的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞B.雄、雌配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)發(fā)生了基因的自由組合C.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)D.減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有細(xì)胞周期【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而不是發(fā)生在雄、雌配子隨機(jī)結(jié)合的受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，C正確；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的是成熟生殖細(xì)胞，沒(méi)有分裂能力，不具有細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選C。12.如圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變和染色體互換的情況，下列敘述正確的是（）A.1與2、3與4互為等位基因B.1與2的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期C.該細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型有4種D.1與6、7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期【答案】B〖祥解〗分析題圖：圖中為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，其中1和2、3和4、5和6、7和8都是姐妹染色單體相同位置的基因，都應(yīng)該是相同基因。【詳析】A、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，1與2為相同基因，1與3可能互為等位基因，1與4可能互為等位基因，A錯(cuò)誤；B、在不考慮突變、交叉互換的情況下，1與2是相同基因，位于姐妹染色體單體上，1與2在減數(shù)分裂II后期發(fā)生分離，B正確；C、在不考慮突變、交叉互換的情況下，同源染色體分離，其上面的基因分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，由于姐妹染色單體上含有相同的基因，因此該細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子最多為兩種類(lèi)型，C錯(cuò)誤；D、在不考慮突變、交叉互換的情況下，1與6的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，1與7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列關(guān)于“減數(shù)分裂模型的制作研究”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可用4條紅色橡皮泥和4條藍(lán)色橡皮泥制作染色體B.MⅡ的細(xì)胞中可出現(xiàn)4條紅色的染色體C.被拉向兩極的染色體都不含有染色單體D.解開(kāi)鐵絲拉向細(xì)胞兩極表示姐妹染色單體分開(kāi)【答案】C【詳析】A、由分析可知，可用4條紅色橡皮泥和4條藍(lán)色橡皮泥制作已復(fù)制的2對(duì)同源染色體，A正確；B、由于MⅠ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，MⅡ的細(xì)胞中可出現(xiàn)4條紅色的染色體，B正確；C、MⅠ后期，同源染色體分離，此過(guò)程中被拉向兩極的染色體含有染色單體，C錯(cuò)誤；D、模擬制作過(guò)程中，解開(kāi)每個(gè)染色體上的鐵絲拉向細(xì)胞兩極，表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，D正確。故選C。14.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是（）A.AAaXb，X，Y B.AXb，aY，YC.Xb，aY，Y D.aXb，Y，Y【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥恳粋€(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，由于其中含有等位基因，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；在減數(shù)第二次分裂后期，基因型為AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞中，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后移向了同一極，形成基因型為AAaXb和aXb的兩個(gè)精子，同時(shí)基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個(gè)精子。因此，另外三個(gè)精子的基因型分別是aXb、Y、Y，即D正確。故選D。15.下圖是顯微鏡下觀察到的水稻（2n=24）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中細(xì)胞分裂順序?yàn)棰邸佟凇佟軧.正常情況下，圖④中每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條C.圖⑤中每個(gè)細(xì)胞含12對(duì)同源染色體，24條姐妹染色單體D.圖③該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后最多可以產(chǎn)生212種花藥【答案】B〖祥解〗題圖分析，減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、根據(jù)圖中①②③④⑤所給該種水稻花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目確定每一圖像對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分裂時(shí)期：①減數(shù)第一次分裂前期（存在染色體聯(lián)會(huì)行為）；②減數(shù)第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)）；③減數(shù)第一次分裂間期；④減數(shù)第二次分裂后期（此時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)了兩個(gè)細(xì)胞且姐妹染色單體分開(kāi)移向兩極）；⑤減數(shù)第二次分裂中期，故圖中細(xì)胞分裂順序?yàn)棰邸佟凇荨?，A錯(cuò)誤；B、二倍體水稻（2n=24）正常情況下，圖④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目在減半的基礎(chǔ)上暫時(shí)加倍，因此，圖中每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條，B正確；C、圖⑤細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中不含同源染色體，是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，因此，其中每個(gè)細(xì)胞含12條染色體，24條姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、二倍體水稻含有的染色體數(shù)目為2n=24，圖③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前的間期，若考慮基因重組，則該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后最多可以產(chǎn)生4種花藥，D錯(cuò)誤。故選B。16.下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因就是DNA B.一個(gè)DNA分子上有許多基因C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D.基因的主要載體是染色體【答案】A【詳析】ABC、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，A錯(cuò)誤，BC正確；

D、大多數(shù)基因位于細(xì)胞核的染色體上，少數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中，故染色體是基因的主要載體，D正確。

故選A。17.“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，雞的性別決定方式是ZW型（WW的胚胎致死）。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的共同影響B(tài).性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生變化C.性反轉(zhuǎn)只是表型變化，性染色體還是ZWD.這只公雞和正常母雞交配，后代的雌雄性別比例是1∶1【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意分析已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其基因其實(shí)是不變的，這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，據(jù)此分析作答。【詳析】A、由于本來(lái)是母雞的基因型，后來(lái)變成了公雞，上述現(xiàn)象說(shuō)明性別和其他性狀類(lèi)似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的共同影響，A正確；B、母雞變成公雞，其性染色體沒(méi)有發(fā)生了改變，可能是由于某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)，B正確；C、雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表現(xiàn)型變化，而不涉及染色體的變化，所以性染色體還是ZW，C正確；D、該公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配，子代為ZZ（公雞）、ZW（母雞）、ZW（母雞）WW（致死），故其后代性別比例仍為雌：雄=2：1，D錯(cuò)誤。故選D。18.下列關(guān)于性染色體、性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.若X染色體上有雄配子致死基因b，則不可能產(chǎn)生XbY的個(gè)體B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.抗維生素D佝僂病患者中，女性患者多于男性患者D.在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)【答案】C【詳析】A、X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的個(gè)體，XbY的個(gè)體中的Xb來(lái)自雌配子，A錯(cuò)誤；B、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，但性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病發(fā)屬于伴X染色體顯性遺傳病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正確；D、在體細(xì)胞中性染色體上的基因也會(huì)表達(dá)，如色盲基因，D錯(cuò)誤。故選C。19.如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時(shí)患白化和色盲病，下列敘述不正確的是（）A.圖一細(xì)胞的基因型為AaXBXbB.圖一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的體細(xì)胞C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一個(gè)孩子，所生孩子兩病兼患的概率是1/8D.若Ⅲ-9染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離【答案】D〖祥解〗分析圖1：白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個(gè)體的基因型為AaXBXb。分析圖2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11：可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。【詳析】A、分析圖1：白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個(gè)體的基因型為AaXBXb，A正確；B、分析圖2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化?。ㄓ秘Q線表示），則Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲（用斜線表示）。則Ⅱ-5表示為Aa，Ⅱ-3表示為AaXBXb，因?yàn)棰?4是白化病和Ⅱ-7兩種病，即Ⅰ-1表示為AaXBXb，即Ⅰ-1和Ⅱ-3基因型相同，可用圖一表示，B正確；C、Ⅱ-3表示為AaXBXb，Ⅱ-4表示為aaXBY，若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一個(gè)孩子，所生孩子兩病兼患的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C正確；D、若Ⅲ-9染色體組成為XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，說(shuō)明兩個(gè)X染色體都來(lái)自母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，原因是其母親的次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離，不是初級(jí)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。20.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤【答案】A【詳析】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，即①和④部位，BCD錯(cuò)誤、A正確。故選A。21.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，都證明DNA是遺傳物質(zhì)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是（）A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.去掉DNA片段，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素標(biāo)記技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞【答案】C【詳析】A、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中發(fā)生了基因重組，而噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)并沒(méi)有發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中都沒(méi)有去掉DNA片段，B錯(cuò)誤；C、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是，設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地觀察他們的作用，C正確；D、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選C。22.DNA分子具有多樣性和特異性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的堿基中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等，能體現(xiàn)DNA分子的特異性B.一個(gè)家族中不同個(gè)體攜帶不同的遺傳信息，能體現(xiàn)DNA分子的多樣性C.利用一滴血或一根毛發(fā)進(jìn)行親子間的鑒定，能體現(xiàn)DNA分子的特異性D.多種生物以DNA為遺傳物質(zhì)，但堿基序列不同，能體現(xiàn)DNA分子的多樣性【答案】A〖祥解〗DNA分子多樣性與特異性都與DNA上的脫氧核苷酸序列有關(guān)，只是強(qiáng)調(diào)的角度不同。DNA分子多樣性強(qiáng)調(diào)的是生物界的DNA多種多樣，DNA分子特異性是指某個(gè)特定的DNA與其他DNA相比，有其獨(dú)有的脫氧核苷酸序列。【詳析】A、雙鏈DNA分子，A與T，G與C堿基互補(bǔ)配對(duì)，即A=T，G=C，故雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)（A+G）和嘧啶數(shù)（T+C）相等，不能體現(xiàn)DNA的特異性，A錯(cuò)誤；BD、DNA分子特異性是指某個(gè)特定的DNA與其他DNA相比，有其獨(dú)有的脫氧核苷酸序列，故一個(gè)家族中不同個(gè)體攜帶不同的遺傳信息以及多種生物以DNA為遺傳物質(zhì)，但堿基序列不同，都能體現(xiàn)DNA分子的多樣性，BD正確；C、不同個(gè)體的DNA堿基序列不同，故利用一滴血或一根毛發(fā)進(jìn)行親子間的鑒定，能體現(xiàn)DNA分子的特異性，C正確。故選A。23.DNA的一條鏈上某堿基序列是5′－AGCTGCG－3′則另一條鏈與之配對(duì)的部分是（）A.5′－CGCAGCT－3′ B.5'—TCGACCC—3'C.5'—AGCTGCG—3' D.5'—GCGTCGA—3'【答案】A〖祥解〗DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】ABCD、DNA分子的兩條鏈反向平行，且其上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A和T配對(duì)，G和C配對(duì)，因此一條鏈上某堿基序列是5′－AGCTGCG－3′，則另一條鏈與之配對(duì)的部分是5′－CGCAGCT－3′，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。24.甲圖為DNA分子部分相關(guān)過(guò)程示意圖，乙圖為甲圖某一片段放大后的結(jié)構(gòu)示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酶B能利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈B.酶A能催化解開(kāi)雙鏈，斷開(kāi)磷酸二酯鍵C.DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接而成D.乙圖中8處與DNA的穩(wěn)定性有關(guān)【答案】B【詳析】A、酶A為解旋酶，能催化解開(kāi)雙鏈，但是不能利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈；酶B是DNA聚合酶，可以利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈，A正確；B、酶A為解旋酶，能催化解開(kāi)雙鏈，破壞氫鍵，B錯(cuò)誤；C、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；D、G與C配對(duì)，形成三個(gè)氫鍵，所以乙圖中1是胞嘧啶，8表示氫鍵，G-C堿基對(duì)越多，DNA形成的氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，D正確。故選B。25.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子片段中含有50個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈中T+A占40%。若將該DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有堿基A的數(shù)目為40個(gè)C.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗120個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸D.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為1/8【答案】C〖祥解〗解答本題，應(yīng)注意題干中該DNA分子片段含有50個(gè)堿基對(duì)，而不是50個(gè)堿基。雙鏈DNA分子中兩條單鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制?！驹斘觥緼、在雙鏈DNA分子中，兩條鏈中A+T或C+G所占比例相等，故該DNA分子的另一條鏈中T+A也占40%，A錯(cuò)誤；

B、整個(gè)DNA分子中A=T，因此該DNA分子中含有的堿基A數(shù)目為50×2×40%×1/2=20（個(gè)），B錯(cuò)誤；

C、該DNA分子中所含堿基G的數(shù)目為（50×2-20×2）×1/2=30（個(gè)），故第3次復(fù)制時(shí)，需要消耗游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為30×23-1=120（個(gè)），C正確；

D、經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含有14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為（8×2-2）／（8×2）=7/8，D錯(cuò)誤。

故選C。二、非選擇題（本大題共4小題，共50分）26.某昆蟲(chóng)的眼色與細(xì)胞內(nèi)色素的種類(lèi)有關(guān)，受多對(duì)等位基因控制。相關(guān)色素的合成過(guò)程如下圖所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色體上且獨(dú)立遺傳），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該昆蟲(chóng)的紅眼個(gè)體的基因型有______種，基因型為aaBb的個(gè)體表型為_(kāi)_________。（2）一對(duì)基因型均為AaBb的親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體的表型及比例為_(kāi)_________。對(duì)紅眼雙雜合（AaBb）個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代的表型及比例為_(kāi)_________。（3）該昆蟲(chóng)的正常翅對(duì)缺刻翅為顯性，受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合正常翅和純合缺刻翅雌雄個(gè)體若干，欲探究正常翅與缺刻翅基因是位于常染色體上還是X染色體上（不考慮XY的同源區(qū)段），可選擇_________為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若后代__________基因位于常染色體上；若后代__________則基因位于X染色體上?！敬鸢浮浚?）①.4②.白眼（2）①.紅眼：黃眼：白眼=9：3：4②.紅眼：黃眼：白眼=1：2：1（3）①.（純合）正常翅雄性、（純合）缺刻翅雌性②.無(wú)論雌雄均為正常翅③.雌性個(gè)體均為正常翅，雄性個(gè)體均為缺刻翅〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。某昆蟲(chóng)的眼色受位于常染色體上且獨(dú)立遺傳的基因A/a、基因B/b控制，說(shuō)明其遵循基因的自由組合定律。紅眼個(gè)體的基因型為A_B_，白眼個(gè)體的基因型為aa__，黃眼個(gè)體的基因型為A_bb?！拘?wèn)1詳析】據(jù)圖分析，該昆蟲(chóng)紅眼個(gè)體的基因型是A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4種；紅眼個(gè)體的基因型為A_B_，白眼個(gè)體的基因型為aa__，黃眼個(gè)體的基因型為A_bb，故基因型為aaBb的個(gè)體表型為白眼?！拘?wèn)2詳析】一對(duì)基因型均為AaBb的親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表現(xiàn)為紅眼：黃眼：白眼=9：3：4；對(duì)紅眼雙雜合（AaBb）個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代的基因型及比例為AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，表型及比例為紅眼：黃眼：白眼=1：2：1?！拘?wèn)3詳析】欲探究正常翅與缺刻翅基因是位于常染色體上還是X染色體上（不考慮XY的同源區(qū)段），可選擇隱性純合子雌性與顯性的雄性個(gè)體雜交，故可選擇（純合）正常翅雄性與（純合）缺刻翅雌性雜交，設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d。若基因位于常染色體上，則親本基因型是DD×dd，表現(xiàn)為無(wú)論雌雄均為正常翅。若基因位于X染色體上，則親本基因型是XDY×XdXd，表現(xiàn)為子代雌性個(gè)體均為正常翅，雄性個(gè)體均為缺刻翅。27.下圖為某二倍體生物（2n=4）的細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖，圖甲為不同分裂時(shí)期的示意圖，圖乙為分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目和核DNA數(shù)目關(guān)系，圖丙為每條染色體上DNA數(shù)量變化曲線。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中含有同源染色體的是________（填標(biāo)號(hào)）。該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有_______條，①處于________時(shí)期。（2）如果圖乙中①→②完成了圖丙中AB段的變化，則圖乙a、b、c中表示染色體的是________。圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，b、c的數(shù)量分別為_(kāi)________、________。（3）圖丙中CD段形成的原因是_________?！敬鸢浮浚?）①.①②②.8##八③.有絲分裂中期（2）①.a②.0③.2（3）著絲粒分裂〖祥解〗分析圖甲：①細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞中同源染色體分離、非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期，圖中細(xì)胞進(jìn)行不均等分裂，因此為初級(jí)卵母細(xì)胞；③細(xì)胞不均等分裂，且細(xì)胞中著絲粒分裂，不存在同源染色體，為次級(jí)卵母細(xì)胞；分析圖乙：a表示染色體，b表示染色單體，c表示DNA分子，①中染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目為體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，可表示有絲分裂末期的狀態(tài)和減數(shù)第二次分裂后期的狀態(tài)；②表示染色體∶染色單體∶DNA=1∶2∶2，表示處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂全過(guò)程；分析圖丙：圖表示每條染色體上DNA含量的變化，圖中AB表示DNA復(fù)制，處于分裂間期；BC段可代表有絲分裂的前、中期和減數(shù)第一次分裂的全過(guò)程，CD段表示著絲粒分裂，發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，DE段表示有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期?！拘?wèn)1詳析】圖甲中①為有絲分裂中期的細(xì)胞，②為初級(jí)卵母細(xì)胞，這兩個(gè)細(xì)胞中均有同源染色體的存在。根據(jù)①細(xì)胞中染色體數(shù)目可知該生物的體細(xì)胞中含有4條染色體，在其有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)最多，為8條，該生物的體細(xì)胞中有4條染色體，2對(duì)同源染色體，因此在產(chǎn)生配子過(guò)程中可形成2個(gè)四分體。圖甲中，①細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！拘?wèn)2詳析】如果圖乙中①→②完成了圖丙中AB段表示的DNA復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程中DNA數(shù)目加倍，但染色體數(shù)目并沒(méi)有加倍，因此圖乙中表示染色體的是a。圖甲中細(xì)胞③為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和第二極體，其子細(xì)胞中b（染色單體）、c（DNA）的數(shù)量分別為0和2。【小問(wèn)3詳析】圖丙中CD段發(fā)生后細(xì)胞中染色體由一個(gè)染色體含有兩個(gè)DNA分子的狀態(tài)變成了一條染色體含有一個(gè)DNA分子的狀態(tài)，可見(jiàn)形成的原因是著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。28.下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。（1）甲病屬于__________，乙病屬于_______________。（2）Ⅱ4的基因型是_________。產(chǎn)生精子的基因型____________。（3）Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是_______，所生男孩中患病的概率是_______。（4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是，若Ⅲ1與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.X染色體顯性遺傳（2）①.aaXbY②.aY、aXb（3）①.②.（4）〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【小問(wèn)1詳析】根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判斷甲病的遺傳方式是隱性遺傳，再根據(jù)Ⅱ2女性患者的父親或兒子不患甲病，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1可判斷其乙病的為顯性遺傳病，再加上患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常，可判斷乙病的遺傳方式是X染色體顯性遺傳。【小問(wèn)2詳析】Ⅱ4患甲病不患乙病，其基因型為aaXbY，產(chǎn)生精子基因型有aY、aXb?！拘?wèn)3詳析】Ⅱ2與Ⅱ3基因型分別是aaXBXb和AAXBY、AaXBY，二者婚配生一個(gè)正常孩子（A_XbY）的概率為×+××＝。所生男孩中患病的概率為×+×＝?！拘?wèn)4詳析】Ⅲ1基因型為AaXbY，甲病的攜帶者Aa出現(xiàn)的概率是，則正常女性基因型為AAXbXb、AaXbXb，二者婚配生一個(gè)患病男孩（aaXbY）的概率為××＝。29.下圖為真核細(xì)胞一段DNA空間結(jié)構(gòu)和平面結(jié)構(gòu)的示意圖，回答下列問(wèn)題：（1）沃森和克里克通過(guò)構(gòu)建_________模型的方法，并通過(guò)富蘭克林和威爾金斯的DNA衍射圖譜等，推算出DNA分子是由兩條單鏈組成，這兩條鏈按_________方式盤(pán)旋成________結(jié)構(gòu)。（2）圖中1代表的是________，與2互補(bǔ)配對(duì)的堿基是________（填中文名稱(chēng)），圖中構(gòu)成DNA基本單位的是________（填編號(hào)）。（3）若該細(xì)胞為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，DNA復(fù)制的場(chǎng)所是________，復(fù)制過(guò)程中用到的酶有________,復(fù)制的方式是________。DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳遞給子代，而遺傳信息蘊(yùn)藏在________之中?！敬鸢浮浚?）①.物理②.反向平行③.雙螺旋（2）①.氫鍵②.鳥(niǎo)嘌呤③.4、5、6（3）①.細(xì)胞核和線粒體②.解旋酶和DNA聚合酶③.半保留復(fù)制④.堿基的排列順序〖祥解〗DNA結(jié)構(gòu)：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成。②DNA分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則配對(duì)，并以氫鍵互相連接?！拘?wèn)1詳析】沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，是一種物理模型；DNA的兩條鏈反向平行，盤(pán)旋成雙螺旋立體結(jié)構(gòu)?！拘?wèn)2詳析】1代表氫鍵，兩條鏈之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成；2是C，與之配對(duì)的為G，中文名稱(chēng)是鳥(niǎo)嘌呤，其間有3個(gè)氫鍵；圖中構(gòu)成DNA基本單位的是脫氧核苷酸，由一分子磷酸（5）、一分子脫氧核糖（4）、一份子含氮堿基（6）組成?！拘?wèn)3詳析】洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，DNA復(fù)制的場(chǎng)所是細(xì)胞核和線粒體，主要在間期進(jìn)行；復(fù)制過(guò)程中用到的酶有解旋酶（破壞氫鍵，達(dá)到解旋的目的）和DNA聚合酶（催化磷酸二酯鍵的形成，聚合成子鏈）；復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，即以母鏈為模板，合成子鏈；遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基的排列順序中。福建省福州市臺(tái)江區(qū)九校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考試題一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，共50分）1.假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3：1”的性狀分離比，推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀且數(shù)量比接近1：1D.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)【答案】C〖祥解〗對(duì)分離現(xiàn)象的解釋?zhuān)孩偕锏男誀钍怯蛇z傳因子決定的；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斘觥緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說(shuō)內(nèi)容，A錯(cuò)誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離屬于假說(shuō)內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，且比例接近1:1，最后通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，C正確；D、為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選C。2.下列各項(xiàng)性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）①玫瑰的黃花和重瓣花②牛的有角和無(wú)角③豌豆子葉的黃色和綠色④玉米的高莖和豌豆的矮莖⑤水稻的抗病和感病A.②③⑤ B.①④⑤ C.②③④ D.③④⑤【答案】A〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”解答?！驹斘觥竣倜倒宓幕ㄉ突ㄐ尾皇峭恍誀睿拭倒宓狞S花和重瓣花不屬于相對(duì)性狀，①錯(cuò)誤；②牛的有角和無(wú)角屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，②正確；③豌豆子葉顏色的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，③正確；④玉米和豌豆不屬于同種生物，故玉米的高莖和豌豆的矮莖不屬于相對(duì)性狀，④錯(cuò)誤；⑤水稻的抗病和感病屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，⑤正確。故選A。3.以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物B.進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄C.雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離D.非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合【答案】D〖祥解〗豌豆的優(yōu)點(diǎn)：豌豆是嚴(yán)格的自花閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下是純種；含有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀?！驹斘觥客愣故亲曰▊鞣矍议]花授粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，并進(jìn)行套袋處理，B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。故選D。4.豌豆花的頂生和腋生是一對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可據(jù)此判斷出顯性性狀和性狀能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體分別為（）雜交組合子代表型及數(shù)量一甲（頂生）×乙（腋生）102腋生，98頂生二甲（頂生）×丙（腋生）197腋生，202頂生三甲（頂生）×?。ㄒ干┤珵橐干鶤頂生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.頂生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B〖祥解〗判斷顯性性狀的一般方法為：根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”，則親本表現(xiàn)型則為顯性；或者根據(jù)顯性純合子與隱性純合子雜交，后代全為顯性性狀。隱性性狀的個(gè)體全為純合子；顯性純合子與隱性純合子雜交，后代不發(fā)生性狀分離。【詳析】雜交組合三甲（頂生）×?。ㄒ干?，子代全為腋生，因此可以確定腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，且親本全為純合子，即甲為隱性純合子，丁為顯性純合子；而雜交組合一和二的子代中腋生、頂生均約為1：1，因此可以確定乙（腋生）和丙（腋生）均為雜合子，純合子能穩(wěn)定遺傳，因此能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體為甲和丁，B符合題意。故選B。5.一雜合子（Dd）植株自交時(shí)，含有d的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是（）A.DD：Dd：dd=1：1：1 B.DD：Dd：dd=4：4：1C.DD：Dd：dd=2：3：1 D.DD：Dd：dd=1：2：1【答案】C〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】一雜合子（Dd）植株自交時(shí)，含有d的花粉有50%的死亡率，即產(chǎn)生精子的比例為D∶d＝2∶1，產(chǎn)生卵細(xì)胞的比例為D∶d＝1∶1。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型比例為DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，C正確。故選C。6.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因D.基因v、w控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)【答案】C〖祥解〗分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因而朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列，A正確；B、暗栗色眼基因cl在常染色體，而白眼基因w位于X染色體上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律，B正確；C、朱紅眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一條染色體上，因此它們均不屬于等位基因，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，如基因v、w位于X染色體上，控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。7.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個(gè)體自交，其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.下圖實(shí)驗(yàn)裝置用于模擬性狀分離比和性狀重組實(shí)驗(yàn)，棋子上標(biāo)記的A、a及B、b代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)甲同學(xué)分別從甲的兩個(gè)小桶中各隨機(jī)抓取一枚棋子，乙同學(xué)分別從乙的兩個(gè)小桶中各隨機(jī)抓取一枚棋子，記錄抓取的字母及字母組合。下列表述錯(cuò)誤的是（）A.組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B.組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了同源染色體的聯(lián)會(huì)過(guò)程C.甲同學(xué)從一個(gè)桶中抓取一枚棋子，模擬了等位基因的分離D.為得到可靠結(jié)論，甲、乙同學(xué)需記錄并統(tǒng)計(jì)多次抓取和組合實(shí)驗(yàn)的結(jié)果【答案】B【詳析】AB、甲、乙分別表示雌性生殖器官和雄性生殖器官，所以組合甲、乙同學(xué)抓取的棋子，模擬了雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，而此實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是精卵結(jié)合，A正確，B錯(cuò)誤；C、甲同學(xué)從一個(gè)桶中抓取一枚棋子，相當(dāng)于從雜合子中隨機(jī)獲得了一個(gè)配子，模擬了等位基因的分離定律，C正確；D、實(shí)驗(yàn)的次數(shù)越多，結(jié)果越接近真實(shí)值，所以為得到可靠結(jié)論，甲、乙同學(xué)需記錄并統(tǒng)計(jì)多次抓取和組合實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，D正確。故選B。9.某種動(dòng)物的直毛（B）對(duì)卷毛（b）為顯性，黑色（D）對(duì)白色（d）為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bDd的個(gè)體與個(gè)體X交配，子代表型及其比例為直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，個(gè)體X的基因型為（）A.bbDd B.BbDD C.Bbdd D.bbdd【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥恳罁?jù)題干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知親代的基因組合為Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知親代的基因組合為Dd×dd，故親本的基因組合為BbDd×Bbdd，即個(gè)體X的基因型為Bbdd，C符合題意。故選C。10.現(xiàn)有一對(duì)夫妻，妻子的基因型為AaBBCc，丈夫的基因型為aaBbCc，三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其子女中基因型為aaBBCC的比例和出現(xiàn)具有aaB_C_基因型女兒的概率分別為（）A.1/8、3/16 B.1/16、3/8C.1/16、3/16 D.1/8、3/8【答案】C〖祥解〗基因的分離定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對(duì)等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來(lái)解題?！驹斘觥坑H本基因型為AaBBCc×aaBbCc，考慮A/a這一對(duì)等位基因，子代中aa=1/2，考慮B/b這一對(duì)等位基因，BB=1/2，考慮C/c這一對(duì)等位基因，CC=1/4，綜合考慮這三對(duì)基因，aaBBCC=1/2×1/2×1/4=1/16；同樣的計(jì)算方法計(jì)算出aaB_C_=1/2×1×3/4=3/8，在aaB_C_中女孩占1/2，因此出現(xiàn)具有aaB_C_基因型女兒的概率為3/8×1/2=3/16，綜上所述，ABD錯(cuò)誤，C正確，故選C。11.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.受精卵中全部的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞B.雄、雌配子隨機(jī)結(jié)合時(shí)發(fā)生了基因的自由組合C.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)D.減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂，同樣具有細(xì)胞周期【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而不是發(fā)生在雄、雌配子隨機(jī)結(jié)合的受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，C正確；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的是成熟生殖細(xì)胞，沒(méi)有分裂能力，不具有細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選C。12.如圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變和染色體互換的情況，下列敘述正確的是（）A.1與2、3與4互為等位基因B.1與2的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期C.該細(xì)胞產(chǎn)生的精子類(lèi)型有4種D.1與6、7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期【答案】B〖祥解〗分析題圖：圖中為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，其中1和2、3和4、5和6、7和8都是姐妹染色單體相同位置的基因，都應(yīng)該是相同基因?！驹斘觥緼、等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，1與2為相同基因，1與3可能互為等位基因，1與4可能互為等位基因，A錯(cuò)誤；B、在不考慮突變、交叉互換的情況下，1與2是相同基因，位于姐妹染色體單體上，1與2在減數(shù)分裂II后期發(fā)生分離，B正確；C、在不考慮突變、交叉互換的情況下，同源染色體分離，其上面的基因分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，由于姐妹染色單體上含有相同的基因，因此該細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精子最多為兩種類(lèi)型，C錯(cuò)誤；D、在不考慮突變、交叉互換的情況下，1與6的分離發(fā)生在減數(shù)分裂II的后期，1與7、8的分離發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列關(guān)于“減數(shù)分裂模型的制作研究”的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可用4條紅色橡皮泥和4條藍(lán)色橡皮泥制作染色體B.MⅡ的細(xì)胞中可出現(xiàn)4條紅色的染色體C.被拉向兩極的染色體都不含有染色單體D.解開(kāi)鐵絲拉向細(xì)胞兩極表示姐妹染色單體分開(kāi)【答案】C【詳析】A、由分析可知，可用4條紅色橡皮泥和4條藍(lán)色橡皮泥制作已復(fù)制的2對(duì)同源染色體，A正確；B、由于MⅠ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，MⅡ的細(xì)胞中可出現(xiàn)4條紅色的染色體，B正確；C、MⅠ后期，同源染色體分離，此過(guò)程中被拉向兩極的染色體含有染色單體，C錯(cuò)誤；D、模擬制作過(guò)程中，解開(kāi)每個(gè)染色體上的鐵絲拉向細(xì)胞兩極，表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，D正確。故選C。14.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是（）A.AAaXb，X，Y B.AXb，aY，YC.Xb，aY，Y D.aXb，Y，Y【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，由于其中含有等位基因，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞；在減數(shù)第二次分裂后期，基因型為AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞中，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后移向了同一極，形成基因型為AAaXb和aXb的兩個(gè)精子，同時(shí)基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個(gè)精子。因此，另外三個(gè)精子的基因型分別是aXb、Y、Y，即D正確。故選D。15.下圖是顯微鏡下觀察到的水稻（2n=24）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中細(xì)胞分裂順序?yàn)棰邸佟凇佟軧.正常情況下，圖④中每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條C.圖⑤中每個(gè)細(xì)胞含12對(duì)同源染色體，24條姐妹染色單體D.圖③該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后最多可以產(chǎn)生212種花藥【答案】B〖祥解〗題圖分析，減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、根據(jù)圖中①②③④⑤所給該種水稻花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目確定每一圖像對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分裂時(shí)期：①減數(shù)第一次分裂前期（存在染色體聯(lián)會(huì)行為）；②減數(shù)第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)）；③減數(shù)第一次分裂間期；④減數(shù)第二次分裂后期（此時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)了兩個(gè)細(xì)胞且姐妹染色單體分開(kāi)移向兩極）；⑤減數(shù)第二次分裂中期，故圖中細(xì)胞分裂順序?yàn)棰邸佟凇荨埽珹錯(cuò)誤；B、二倍體水稻（2n=24）正常情況下，圖④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目在減半的基礎(chǔ)上暫時(shí)加倍，因此，圖中每個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條，B正確；C、圖⑤細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中不含同源染色體，是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，因此，其中每個(gè)細(xì)胞含12條染色體，24條姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、二倍體水稻含有的染色體數(shù)目為2n=24，圖③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前的間期，若考慮基因重組，則該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后最多可以產(chǎn)生4種花藥，D錯(cuò)誤。故選B。16.下列有關(guān)基因的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因就是DNA B.一個(gè)DNA分子上有許多基因C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D.基因的主要載體是染色體【答案】A【詳析】ABC、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，A錯(cuò)誤，BC正確；

D、大多數(shù)基因位于細(xì)胞核的染色體上，少數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中，故染色體是基因的主要載體，D正確。

故選A。17.“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，雞的性別決定方式是ZW型（WW的胚胎致死）。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的共同影響B(tài).性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生變化C.性反轉(zhuǎn)只是表型變化，性染色體還是ZWD.這只公雞和正常母雞交配，后代的雌雄性別比例是1∶1【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意分析已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其基因其實(shí)是不變的，這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW，據(jù)此分析作答。【詳析】A、由于本來(lái)是母雞的基因型，后來(lái)變成了公雞，上述現(xiàn)象說(shuō)明性別和其他性狀類(lèi)似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的共同影響，A正確；B、母雞變成公雞，其性染色體沒(méi)有發(fā)生了改變，可能是由于某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)，B正確；C、雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表現(xiàn)型變化，而不涉及染色體的變化，所以性染色體還是ZW，C正確；D、該公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配，子代為ZZ（公雞）、ZW（母雞）、ZW（母雞）WW（致死），故其后代性別比例仍為雌：雄=2：1，D錯(cuò)誤。故選D。18.下列關(guān)于性染色體、性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.若X染色體上有雄配子致死基因b，則不可能產(chǎn)生XbY的個(gè)體B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.抗維生素D佝僂病患者中，女性患者多于男性患者D.在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)【答案】C【詳析】A、X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的個(gè)體，XbY的個(gè)體中的Xb來(lái)自雌配子，A錯(cuò)誤；B、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，但性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病發(fā)屬于伴X染色體顯性遺傳病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正確；D、在體細(xì)胞中性染色體上的基因也會(huì)表達(dá)，如色盲基因，D錯(cuò)誤。故選C。19.如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時(shí)患白化和色盲病，下列敘述不正確的是（）A.圖一細(xì)胞的基因型為AaXBXbB.圖一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的體細(xì)胞C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一個(gè)孩子，所生孩子兩病兼患的概率是1/8D.若Ⅲ-9染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離【答案】D〖祥解〗分析圖1：白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個(gè)體的基因型為AaXBXb。分析圖2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11：可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。【詳析】A、分析圖1：白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個(gè)體的基因型為AaXBXb，A正確；B、分析圖2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化?。ㄓ秘Q線表示），則Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲（用斜線表示）。則Ⅱ-5表示為Aa，Ⅱ-3表示為AaXBXb，因?yàn)棰?4是白化病和Ⅱ-7兩種病，即Ⅰ-1表示為AaXBXb，即Ⅰ-1和Ⅱ-3基因型相同，可用圖一表示，B正確；C、Ⅱ-3表示為AaXBXb，Ⅱ-4表示為aaXBY，若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一個(gè)孩子，所生孩子兩病兼患的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C正確；D、若Ⅲ-9染色體組成為XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，說(shuō)明兩個(gè)X染色體都來(lái)自母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，原因是其母親的次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離，不是初級(jí)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。20.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤【答案】A【詳析】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，即①和④部位，BCD錯(cuò)誤、A正確。故選A。21.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，都證明DNA是遺傳物質(zhì)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是（）A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.去掉DNA片段，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素標(biāo)記技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞【答案】C【詳析】A、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中發(fā)生了基因重組，而噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)并沒(méi)有發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中都沒(méi)有去掉DNA片段，B錯(cuò)誤；C、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是，設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地觀察他們的作用，C正確；D、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選C。22.DNA分子具有多樣性和特異性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的堿基中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等，能體現(xiàn)DNA分子的特異性B.一個(gè)家族中不同個(gè)體攜帶不同的遺傳信息，能體現(xiàn)DNA分子的多樣性C.利用一滴血或一根毛發(fā)進(jìn)行親子間的鑒定，能體現(xiàn)DNA分子的特異性D.多種生物以DNA為遺傳物質(zhì)，但堿基序列不同，能體現(xiàn)DNA分子的多樣性【答案】A〖祥解〗DNA分子多樣性與特異性都與DNA上的脫氧核苷酸序列有關(guān)，只是強(qiáng)調(diào)的角度不同。DNA分子多樣性強(qiáng)調(diào)的是生物界的DNA多種多樣，DNA分子特異性是指某個(gè)特定的DNA與其他DNA相比，有其獨(dú)有的脫氧核苷酸序列?！驹斘觥緼、雙鏈DNA分子，A與T，G與C堿基互補(bǔ)配對(duì)，即A=T，G=C，故雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)（A+G）和嘧啶數(shù)（T+C）相等，不能體現(xiàn)DNA的特異性，A錯(cuò)誤；BD、DNA分子特異性是指某個(gè)特定的DNA與其他DNA相比，有其獨(dú)有的脫氧核苷酸序列，故一個(gè)家族中不同個(gè)體攜帶不同的遺傳信息以及多種生物以DNA為遺傳物質(zhì)，但堿基序列不同，都能體現(xiàn)DNA分子的多樣性，BD正確；C、不同個(gè)體的DNA堿基序列不同，故利用一滴血或一根毛發(fā)進(jìn)行親子間的鑒定，能體現(xiàn)DNA分子的特異性，C正確。故選A。23.DNA的一條鏈上某堿基序列是5′－AGCTGCG－3′則另一條鏈與之配對(duì)的部分是（）A.5′－CGCAGCT－3′ B.5'—TCGACCC—3'C.5'—AGCTGCG—3' D.5'—GCGTCGA—3'【答案】A〖祥解〗DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斘觥緼BCD、DNA分子的兩條鏈反向平行，且其上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A和T配對(duì)，G和C配對(duì)，因此一條鏈上某堿基序列是5′－AGCTGCG－3′，則另一條鏈與之配對(duì)的部分是5′－CGCAGCT－3′，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。24.甲圖為DNA分子部分相關(guān)過(guò)程示意圖，乙圖為甲圖某一片段放大后的結(jié)構(gòu)示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酶B能利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈B.酶A能催化解開(kāi)雙鏈，斷開(kāi)磷酸二酯鍵C.DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接而成D.乙圖中8處與DNA的穩(wěn)定性有關(guān)【答案】B【詳析】A、酶A為解旋酶，能催化解開(kāi)雙鏈，但是不能利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈；酶B是DNA聚合酶，可以利用細(xì)胞中游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈，A正確；B、酶A為解旋酶，能催化解開(kāi)雙鏈，破壞氫鍵，B錯(cuò)誤；C、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；D、G與C配對(duì)，形成三個(gè)氫鍵，所以乙圖中1是胞嘧啶，8表示氫鍵，G-C堿基對(duì)越多，DNA形成的氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，D正確。故選B。25.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子片段中含有50個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈中T+A占40%。若將該DNA分子放在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有堿基A的數(shù)目為40個(gè)C.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗120個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸D.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為1/8【答案】C〖祥解〗解答本題，應(yīng)注意題干中該DNA分子片段含有50個(gè)堿基對(duì)，而不是50個(gè)堿基。雙鏈DNA分子中兩條單鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制?！驹斘觥緼、在雙鏈DNA分子中，兩條鏈中A+T或C+G所占比例相等，故該DNA分子的另一條鏈中T+A也占40%，A錯(cuò)誤；

B、整個(gè)DNA分子中A=T，因此該DNA分子中含有的堿基A數(shù)目為50×2×40%×1/2=20（個(gè)），B錯(cuò)誤；

C、該DNA分子中所含堿基G的數(shù)目為（50×2-20×2）×1/2=30（個(gè)），故第3次復(fù)制時(shí)，需要消耗游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為30×23-1=120（個(gè)），C正確；

D、經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含有14N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為（8×2-2）／（8×2）=7/8，D錯(cuò)誤。

故選C。二、非選擇題（本大題共4小題，共50分）26.某昆蟲(chóng)的眼色與細(xì)胞內(nèi)色素的種類(lèi)有關(guān)，受多對(duì)等位基因控制。相關(guān)色素的合成過(guò)程如下圖所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色體上且獨(dú)立遺傳），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該昆蟲(chóng)的紅眼個(gè)體的基因型有______種，基因型為aaBb的個(gè)體表型為_(kāi)_________。（2）一對(duì)基因型均為AaBb的親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體的表型及比例為_(kāi)_________。對(duì)紅眼雙雜合（AaBb）個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代的表型及比例為_(kāi)_________。（3）該昆蟲(chóng)的正常翅對(duì)缺刻翅為顯性，受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合正常翅和純合缺刻翅雌雄個(gè)體若干，欲探究正常翅與缺刻翅基因是位于常染色體上還是X染色體上（不考慮XY的同源區(qū)段），可選擇_________為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，若后代__________基因位于常染色體上；若后代__________則基因位于X染色體上?！敬鸢浮浚?）①.4②.白眼（2）①.紅眼：黃眼：白眼=9：3：4②.紅眼：黃眼：白眼=1：2：1（3）①.（純合）正常翅雄性、（純合）缺刻翅雌性②.無(wú)論雌雄均為正常翅③.雌性個(gè)體均為正常翅，雄性個(gè)體均為缺刻翅〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。某昆蟲(chóng)的眼色受位于常染色體上且獨(dú)立遺傳的基因A/a、基因B/b控制，說(shuō)明其遵循基因的自由組合定律。紅眼個(gè)體的基因型為A_B_，白眼個(gè)體的基因型為aa__，黃眼個(gè)體的基因型為A_bb?！拘?wèn)1詳析】據(jù)圖分析，該昆蟲(chóng)紅眼個(gè)體的基因型是A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4種；紅眼個(gè)體的基因型為A_B_，白眼個(gè)體的基因型為aa__，黃眼個(gè)體的基因型為A_bb，故基因型為aaBb的個(gè)體表型為白眼。【小問(wèn)2詳析】一對(duì)基因型均為AaBb的親本雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表現(xiàn)為紅眼：黃眼：白眼=9：3：4；對(duì)紅眼雙雜合（AaBb）個(gè)體進(jìn)行測(cè)