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文檔簡介
《植物生理學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫附答案一、名詞解釋1.水分臨界期:植物在生命周期中對水分缺乏最敏感、最易受傷害的時期,通常與生殖器官形成或發(fā)育階段重合,如小麥的孕穗期和灌漿期。2.光呼吸:植物在光照下吸收O?、釋放CO?的過程,與光合作用密切關(guān)聯(lián),由葉綠體、過氧化物酶體和線粒體協(xié)同完成,其底物為乙醇酸。3.春化作用:低溫誘導(dǎo)植物從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)化的過程,需一定時間的低溫處理(通常0-10℃),感受部位多為莖尖分生組織,如冬小麥需經(jīng)春化才能抽穗開花。4.植物細(xì)胞全能性:單個植物細(xì)胞(如體細(xì)胞)具有發(fā)育成完整植株的潛在能力,其基礎(chǔ)是細(xì)胞包含該物種全套遺傳信息,通過脫分化和再分化實現(xiàn)。5.滲透調(diào)節(jié):植物在逆境(如干旱、鹽漬)下通過主動積累脯氨酸、可溶性糖、甜菜堿等有機溶質(zhì)及K?、Cl?等無機離子,降低細(xì)胞滲透勢,維持細(xì)胞吸水能力的生理過程。6.源庫單位:植物體內(nèi)同化物供求關(guān)系密切的源器官(如葉片)與庫器官(如果實、種子)及其連接的輸導(dǎo)組織構(gòu)成的功能整體,遵循“就近運輸”和“同側(cè)運輸”原則。7.三重反應(yīng):乙烯對黃化豌豆幼苗的典型效應(yīng),表現(xiàn)為莖伸長生長抑制(矮化)、莖增粗(橫向生長)、莖的負(fù)向地性消失(水平生長),是乙烯生物鑒定的常用方法。8.光周期現(xiàn)象:植物開花對晝夜相對長度(光暗周期)的響應(yīng)特性,分為長日植物、短日植物和日中性植物,其光周期感受部位為葉片。9.抗氰呼吸:植物呼吸鏈中存在的一條對氰化物(CN?)不敏感的電子傳遞途徑,電子可通過交替氧化酶直接傳遞給O?,產(chǎn)生較少ATP但釋放更多熱量(如天南星科植物開花時的產(chǎn)熱現(xiàn)象)。10.生理干旱:土壤中雖有水分,但因環(huán)境條件(如低溫、鹽漬、土壤溶液濃度過高)導(dǎo)致根系吸水困難,植物體內(nèi)水分虧缺的現(xiàn)象,如冬季常綠植物的“干梢”。二、簡答題1.簡述植物根系吸水的兩種主要動力及其特點。答:根系吸水的動力包括根壓和蒸騰拉力。根壓是由于根系主動吸收礦質(zhì)離子,使根部細(xì)胞水勢降低,水分沿水勢梯度進入根部導(dǎo)管,推動水分向上運輸?shù)牧α?,其產(chǎn)生與代謝活動相關(guān)(需消耗ATP),通常在夜間或空氣濕度大、蒸騰弱時顯著(如吐水現(xiàn)象)。蒸騰拉力是葉片蒸騰作用導(dǎo)致葉肉細(xì)胞水勢降低,通過導(dǎo)管的內(nèi)聚力-張力學(xué)說(內(nèi)聚力維持水柱連續(xù)性,蒸騰產(chǎn)生的拉力將水分從根拉向葉)形成的吸水動力,是植物吸水的主要動力(占90%以上),與蒸騰速率正相關(guān),受光照、空氣濕度等環(huán)境因素影響顯著。2.說明礦質(zhì)元素主動吸收的主要機制。答:礦質(zhì)元素的主動吸收需消耗能量,主要通過膜上轉(zhuǎn)運蛋白完成,包括以下機制:①質(zhì)子泵驅(qū)動的次級主動運輸:質(zhì)膜H?-ATP酶水解ATP泵出H?,建立跨膜質(zhì)子電化學(xué)勢梯度(外正內(nèi)負(fù)、外酸內(nèi)堿),陽離子(如K?)可通過通道蛋白順梯度進入細(xì)胞;陰離子(如NO??)或中性分子(如蔗糖)則通過共轉(zhuǎn)運蛋白與H?同向(共運輸)或反向(對向運輸)進入細(xì)胞。②離子通道運輸:某些離子(如K?)可通過門控通道(電壓門控、配體門控)順電化學(xué)勢梯度快速跨膜,但通道開放需特定信號(如膜電位變化或激素)。③胞飲作用:細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷包裹外界溶液及溶質(zhì)形成小泡進入細(xì)胞,主要吸收大分子物質(zhì)(如蛋白質(zhì)),在植物中不普遍。3.比較C3、C4和CAM植物光合作用的主要差異。答:①CO?固定途徑:C3植物僅通過卡爾文循環(huán)(C3途徑)固定CO?,初產(chǎn)物為3-磷酸甘油酸(PGA);C4植物先通過C4途徑(PEP羧化酶固定CO?提供草酰乙酸),再將CO?轉(zhuǎn)運至維管束鞘細(xì)胞進行卡爾文循環(huán);CAM植物夜間開放氣孔通過C4途徑固定CO?(提供蘋果酸儲存于液泡),白天關(guān)閉氣孔,蘋果酸脫羧釋放CO?供卡爾文循環(huán)使用。②解剖結(jié)構(gòu):C3植物無“花環(huán)狀”結(jié)構(gòu)(維管束鞘細(xì)胞不含或含少量葉綠體);C4植物具花環(huán)狀結(jié)構(gòu)(葉肉細(xì)胞與維管束鞘細(xì)胞雙層排列,后者含大而多的葉綠體);CAM植物無特殊結(jié)構(gòu),但葉肉細(xì)胞液泡大(儲存蘋果酸)。③光呼吸:C3植物光呼吸強(Rubisco氧合活性高);C4植物光呼吸弱(維管束鞘細(xì)胞CO?濃度高,抑制Rubisco氧合作用);CAM植物光呼吸極弱(白天氣孔關(guān)閉,內(nèi)部CO?濃度高)。④環(huán)境適應(yīng)性:C3植物適合溫和環(huán)境(如小麥、水稻);C4植物適合高溫、強光、低CO?環(huán)境(如玉米、甘蔗);CAM植物適合干旱、半干旱環(huán)境(如仙人掌、菠蘿)。4.簡述影響植物呼吸速率的主要因素。答:①內(nèi)部因素:種類與器官差異(生長旺盛的幼嫩器官呼吸速率高,如根尖>老根;生殖器官>營養(yǎng)器官);發(fā)育階段(種子萌發(fā)期呼吸速率劇增,成熟后下降);細(xì)胞結(jié)構(gòu)(薄壁細(xì)胞呼吸速率>厚壁細(xì)胞)。②外部因素:溫度(最適溫度25-35℃,低溫抑制酶活性,高溫使酶變性失活);O?濃度(低O?促進無氧呼吸,高O?(>20%)可能引發(fā)氧化損傷);CO?濃度(過高CO?(>5%)抑制呼吸(如果實貯藏時需控制CO?濃度));水分(風(fēng)干種子呼吸速率極低,吸水后迅速上升);機械損傷(傷口處呼吸速率升高,促進愈傷組織形成)。5.植物生長物質(zhì)中,生長素的作用特點有哪些?答:①雙重效應(yīng):低濃度促進生長(如促進細(xì)胞伸長),高濃度抑制生長(甚至導(dǎo)致脫落),不同器官敏感程度不同(根>芽>莖)。②極性運輸:從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運輸(莖中為主動的極性運輸,需載體和能量;葉中可通過韌皮部非極性運輸)。③協(xié)同與拮抗作用:與赤霉素協(xié)同促進莖伸長(GA促進IAA合成或抑制其分解);與乙烯拮抗(高濃度IAA誘導(dǎo)乙烯合成,乙烯抑制IAA運輸和作用)。④生理效應(yīng)的多樣性:除促進生長外,還能誘導(dǎo)單性結(jié)實(如無籽番茄)、抑制側(cè)芽生長(頂端優(yōu)勢)、促進插條生根(誘導(dǎo)形成不定根)。6.光對植物生長的直接和間接作用分別是什么?答:直接作用:①抑制細(xì)胞伸長(藍(lán)光和遠(yuǎn)紅光通過光敏色素和隱花色素介導(dǎo),如黃化苗見光后莖伸長減緩,節(jié)間縮短);②調(diào)控光形態(tài)建成(如種子萌發(fā)、葉片展開、葉綠體發(fā)育、花青素合成),光敏色素(感受紅光/遠(yuǎn)紅光)、隱花色素(感受藍(lán)光/紫外光A)和向光素(感受藍(lán)光)參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。間接作用:作為光合作用的能源,通過光合產(chǎn)物(如糖類)影響植物生長(如光強不足導(dǎo)致植株徒長、產(chǎn)量下降)。7.簡述花器官發(fā)育的ABC模型及其擴展。答:經(jīng)典ABC模型認(rèn)為,花器官四輪結(jié)構(gòu)(萼片、花瓣、雄蕊、心皮)由A、B、C三類基因的組合表達決定:A類基因單獨表達→萼片;A+B類基因表達→花瓣;B+C類基因表達→雄蕊;C類基因單獨表達→心皮。A與C基因相互拮抗(A抑制C在第一輪、第二輪表達,C抑制A在第三輪、第四輪表達)。擴展模型(如ABCDE模型)增加了D類基因(調(diào)控胚珠發(fā)育)和E類基因(SEPALLATA基因),E類基因與A、B、C、D類基因互作,共同決定各輪器官的發(fā)育(如A+E→萼片;A+B+E→花瓣;B+C+E→雄蕊;C+E→心皮;C+D+E→胚珠)。8.植物抗寒性的主要生理機制有哪些?答:①細(xì)胞結(jié)構(gòu)保護:低溫誘導(dǎo)膜脂組成改變(不飽和脂肪酸比例增加,膜相變溫度降低,維持膜流動性);細(xì)胞內(nèi)形成有序的胞內(nèi)結(jié)冰(胞外結(jié)冰,避免原生質(zhì)體損傷)。②滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)積累:積累可溶性糖(如果糖、蔗糖)、脯氨酸、甜菜堿等,降低細(xì)胞滲透勢,減少細(xì)胞失水,保護酶和膜結(jié)構(gòu)。③抗氧化系統(tǒng)增強:超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性升高,清除低溫誘導(dǎo)的活性氧(ROS),減輕氧化損傷。④抗凍蛋白(AFPs)合成:吸附于冰晶表面,抑制冰晶生長,降低冰點(如冬小麥越冬期間葉片中AFPs含量增加)。⑤激素調(diào)控:脫落酸(ABA)含量升高,誘導(dǎo)抗寒相關(guān)基因表達(如COR基因);赤霉素(GA)和細(xì)胞分裂素(CTK)含量降低,抑制生長,促進休眠。三、論述題1.論述光合電子傳遞鏈的組成、電子傳遞路徑及各復(fù)合體的功能。答:光合電子傳遞鏈位于類囊體膜上,由光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)、細(xì)胞色素b?f復(fù)合體(Cytb?f)、光系統(tǒng)Ⅰ(PSⅠ)和ATP合酶等組成,電子傳遞路徑為:H?O→PSⅡ→質(zhì)體醌(PQ)→Cytb?f→質(zhì)藍(lán)素(PC)→PSⅠ→鐵氧還蛋白(Fd)→NADP?(非環(huán)式電子傳遞)或部分電子返回PQ(環(huán)式電子傳遞)。各復(fù)合體功能:①PSⅡ:核心為D1和D2蛋白組成的反應(yīng)中心,結(jié)合葉綠素a(P680)、脫鎂葉綠素(Pheo)和質(zhì)體醌(QA、QB)。吸收光能后,P680激發(fā)為P680,將電子傳遞給Pheo→QA→QB(QB可接受2個電子并結(jié)合2個H?形成PQH?);同時,PSⅡ的放氧復(fù)合體(OEC)催化H?O分解(2H?O→4H?+4e?+O?),補充P680?失去的電子。②Cytb?f復(fù)合體:由Cytb?、Cytf、Rieske鐵硫蛋白(Fe-S)組成,接受PQH?的電子(PQH?→2H?(類囊體腔)+2e?),電子經(jīng)Fe-S→Cytf→PC(質(zhì)藍(lán)素,含Cu2?,在類囊體腔中移動)傳遞至PSⅠ,同時將基質(zhì)中的H?泵入類囊體腔(形成質(zhì)子梯度)。③PSⅠ:反應(yīng)中心為P700(葉綠素a),吸收光能后激發(fā)為P700,將電子傳遞給A?(葉綠素a)→A?(維生素K?)→F?、F?、F?(鐵硫中心)→Fd(鐵氧還蛋白,位于基質(zhì)側(cè))。Fd可將電子傳遞給FNR(鐵氧還蛋白-NADP?還原酶),使NADP?還原為NADPH(非環(huán)式傳遞);或通過Fd-PQ還原酶將電子傳回PQ(環(huán)式傳遞,僅產(chǎn)生ATP,不產(chǎn)生NADPH)。④ATP合酶(CF?-CF?):CF?嵌于膜中(質(zhì)子通道),CF?突出于基質(zhì)側(cè)(催化ATP合成)。類囊體腔中的H?順梯度經(jīng)CF?回流至基質(zhì),驅(qū)動CF?的γ亞基旋轉(zhuǎn),催化ADP+Pi→ATP(光合磷酸化)。非環(huán)式電子傳遞同時產(chǎn)生ATP和NADPH(比例約1.2-1.8:1),為卡爾文循環(huán)提供能量和還原劑;環(huán)式電子傳遞僅產(chǎn)生ATP(補充非環(huán)式傳遞中ATP的不足),在光強過強或NADP?不足時起保護作用(避免PSⅠ過度還原)。2.礦質(zhì)元素在植物光合作用中的作用及缺乏時的典型癥狀。答:礦質(zhì)元素通過參與光合色素合成、光合酶活性維持、電子傳遞及光合產(chǎn)物運輸?shù)拳h(huán)節(jié)影響光合作用,具體如下:①Mg(鎂):葉綠素分子的中心原子(每個葉綠素分子含1個Mg2?),缺乏時葉綠素合成受阻,葉片脈間黃化(如玉米老葉先黃),光合速率顯著下降。②Fe(鐵):參與細(xì)胞色素(Cyt)、鐵硫蛋白(Fe-S)、鐵氧還蛋白(Fd)等電子傳遞體的組成,也是葉綠素合成的必需元素(雖不直接參與葉綠素分子,但缺鐵會導(dǎo)致原葉綠素酸酯積累,無法轉(zhuǎn)化為葉綠素)。缺鐵時幼葉失綠(葉脈仍綠,脈間黃白),如柑橘新葉黃化。③Mn(錳):PSⅡ放氧復(fù)合體(OEC)的組成成分(含4個Mn離子),參與H?O的光解(2H?O→4H?+4e?+O?)。缺錳時葉片出現(xiàn)褐色斑點(如燕麥“灰斑病”),光合放氧速率降低。④P(磷):ATP、NADPH的組成元素(ATP含3個磷酸基團,NADPH含2個磷酸基團),也是類囊體膜磷脂的成分。缺磷時光合磷酸化受阻,ATP和NADPH提供減少,葉片暗綠或紫紅色(糖分積累導(dǎo)致花青素合成),生長遲緩。⑤K(鉀):促進光合產(chǎn)物(如蔗糖)的運輸(通過維持篩管細(xì)胞滲透勢,激活蔗糖合成酶),也是光合酶(如RuBP羧化酶)的激活劑。缺鉀時葉片邊緣焦枯(如大豆葉尖和葉緣發(fā)黃焦卷),光合產(chǎn)物積累于葉肉細(xì)胞,反饋抑制光合作用。⑥Cu(銅):質(zhì)藍(lán)素(PC)的組成成分(含Cu2?),參與PSⅠ的電子傳遞(PC將電子從Cytb?f傳遞至P700?)。缺銅時葉片失綠(幼葉先黃),光合電子傳遞受阻,如小麥“白瘟病”(新葉黃白,尖端扭曲)。⑦N(氮):葉綠素(含N)、光合酶(如Rubisco,占葉蛋白50%)、核酸(如DNA、RNA)的組成元素。缺氮時葉片黃化(老葉先黃),光合面積和光合效率均下降,植株矮小。⑧S(硫):Fe-S蛋白(如Fd)、輔酶A(CoA)的組成元素,也是某些氨基酸(如半胱氨酸)的成分。缺硫時幼葉黃化(葉脈先黃),光合電子傳遞受阻,如油菜新葉黃化。綜上,礦質(zhì)元素通過多途徑影響光合作用,缺乏時因移動性不同(如N、P、K可再利用,缺素癥狀先出現(xiàn)在老葉;Fe、Mn、Cu不可再利用,癥狀先出現(xiàn)在新葉)表現(xiàn)出不同的葉部特征,最終導(dǎo)致光合速率下降和產(chǎn)量降低。3.植物衰老的調(diào)控機制及其農(nóng)業(yè)應(yīng)用。答:植物衰老是受遺傳控制的主動過程,涉及激素平衡、基因表達、活性氧代謝及營養(yǎng)物質(zhì)再分配等多方面調(diào)控,具體機制如下:①激素調(diào)控:-乙烯(ETH):促進衰老的關(guān)鍵激素,通過上調(diào)衰老相關(guān)基因(SAGs)表達(如纖維素酶、多聚半乳糖醛酸酶基因),加速細(xì)胞壁降解和膜透性增加(如葉片黃化、果實軟化)。-脫落酸(ABA):誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉(減少水分散失),促進葉綠素降解(如秋季葉片衰老),其信號通過PYR/PYL受體→PP2C磷酸酶→SnRK2激酶→轉(zhuǎn)錄因子(如ABF)傳遞。-細(xì)胞分裂素(CTK):延緩衰老(如抑制葉綠素降解,維持葉綠體結(jié)構(gòu)),通過抑制SAGs表達和促進細(xì)胞結(jié)構(gòu)維持基因(如光合相關(guān)基因)表達起作用(如噴施6-BA可延長蔬菜保鮮期)。-生長素(IAA)和赤霉素(GA):低濃度延緩衰老(如IAA維持頂端優(yōu)勢,延遲側(cè)芽衰老),高濃度可能促進乙烯合成而間接加速衰老。②基因調(diào)控:衰老相關(guān)基因(SAGs)在衰老過程中特異性表達,如SAG12(半胱氨酸蛋白酶基因,參與蛋白質(zhì)降解)、SAG13(編碼衰老相關(guān)蛋白)、PAO(脫鎂葉綠酸a氧化酶基因,參與葉綠素降解)。同時,抗衰老基因(如DREB、WRKY轉(zhuǎn)錄因子基因)通過抑制SAGs表達或激活抗氧化系統(tǒng)延緩衰老。③活性氧(ROS)代謝:衰老過程中,葉綠體和線粒體電子傳遞鏈異常(如光抑制導(dǎo)致PSⅡ損傷),ROS(O??、H?O?、·OH)積累,引發(fā)膜脂過氧化(丙二醛MDA含量升高)、蛋白質(zhì)氧化和DNA損傷??寡趸到y(tǒng)(SOD、POD、CAT、谷胱甘肽等)活性下降,無法有效清除ROS,加速衰老進程。④營養(yǎng)物質(zhì)再分配:衰老器官(如葉片)中的營養(yǎng)物質(zhì)(如N、P、K、可溶性糖)通過韌皮部運輸至生長活躍的器官(如果實、種子),這一過程由衰老誘導(dǎo)的水解酶(如蛋白酶、核酸酶)驅(qū)動(如葉片中的蛋白質(zhì)降解為氨基酸,運至種子儲存)。農(nóng)業(yè)應(yīng)用:-延緩衰老:噴施細(xì)胞分裂素(如6-BA)或乙烯抑制劑(如1-MCP)延長果蔬保鮮期(如蘋果貯藏時用1-MCP抑制乙烯作用);通過基因工程超表達抗衰老基因(如IPT,編碼CTK合成關(guān)鍵酶)培育耐貯藏品種(如延熟番茄)。-促進衰老:利用乙烯利(釋放乙烯)催熟果實(如香蕉、番茄);在煙草生產(chǎn)中,噴施脫落酸促進葉片成熟(便于采收);在種子生產(chǎn)中,通過干旱或低溫誘導(dǎo)營養(yǎng)器官衰老,促進光合產(chǎn)物向種子運輸(提高產(chǎn)量)。4.干旱脅迫下植物的生理響應(yīng)及抗旱性的提高途徑。答:干旱脅迫(土壤干旱或大氣干旱)下,植物通過形態(tài)、生理和分子水平的調(diào)整適應(yīng)逆境,主要響應(yīng)包括:①水分關(guān)系變化:根系吸水能力下降(土壤水勢降低,根細(xì)胞水勢高于土壤,水分外滲),葉片蒸騰速率先因氣孔關(guān)閉而降低(早于細(xì)胞失水),但嚴(yán)重干旱時氣孔無法關(guān)閉(保衛(wèi)細(xì)胞失水導(dǎo)致氣孔被動開放),水分散失加劇。葉水勢、相對含水量(RWC)下降,細(xì)胞膨壓喪失(萎蔫)。②光合作用抑制:氣孔限制(氣孔導(dǎo)度下降,CO?供應(yīng)減少)和非氣孔限制(葉肉細(xì)胞光合活性降低)共同作用。Rubisco活性下降,卡爾文循環(huán)受阻;PSⅡ光化學(xué)效率(Fv/Fm)降低(光系統(tǒng)損傷),過剩光能導(dǎo)致ROS積累(光抑制)。③滲透調(diào)節(jié)增強:主動積累脯氨酸(Pro)、可溶性糖(如蔗糖、海藻糖)、甜菜堿(GB)等有機溶質(zhì),以及K?、Ca2?等無機離子,降低細(xì)胞滲透勢(ψs),維持細(xì)胞吸水和膨壓(如玉米在干旱時Pro含量可增加10倍以上)。④抗氧化系統(tǒng)激活:SOD(將O??轉(zhuǎn)化為H?O?)、POD和CAT(分解H?O?為H?O和O?)活性升高,谷胱甘肽(GSH)、抗壞血酸(AsA)等非酶抗氧化劑含量增加,清除ROS(如H?O?、·OH),減輕膜脂過氧化(MDA含量升高幅度減小)。⑤激素平衡改變:ABA含量劇增(根部合成后運輸至葉片),誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉(通過Ca2?信號和離子通道調(diào)控保衛(wèi)細(xì)胞K?外流);乙烯(ETH)和茉莉酸(JA)含量升高,促進衰老相關(guān)基因表達(如葉片脫落以減少水分散失);CTK含量降低(抑制生長,促進休眠)。⑥基因表達調(diào)控:干旱誘導(dǎo)基因(如LEA基因,編碼晚期胚胎發(fā)生豐富蛋白,保護細(xì)胞結(jié)構(gòu);P5CS基因,編碼脯氨酸合成關(guān)鍵酶Δ1-吡咯啉-5-羧酸合成酶)上調(diào)表達,增強滲透調(diào)節(jié)和抗逆性。提高植物抗旱性的途徑:-選育抗旱品種:通過常規(guī)育種或分子標(biāo)記輔助選擇(MAS),篩選具有深根系、高滲透調(diào)節(jié)能力、強抗氧化系統(tǒng)的品種(如抗旱小麥“晉麥47”)。-合理農(nóng)業(yè)措施:深耕改土(增加土壤持水能力);覆蓋栽培(如地膜覆蓋減少蒸發(fā));節(jié)水灌溉(如滴灌、噴灌);增施鉀肥(促進滲透調(diào)節(jié))和有機肥(改善土壤結(jié)構(gòu))。-化學(xué)調(diào)控:噴施ABA(誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉)、黃腐酸(促進根系生長)、殼聚糖(提高抗氧化酶活性);使用抗蒸騰劑(如硅酮,減少水分蒸發(fā))。-基因工程:導(dǎo)入抗旱相關(guān)基因(如DREB1A轉(zhuǎn)錄因子基因,調(diào)控多個下游抗旱基因表達;BADH基因,編碼甜菜堿合成酶),培育轉(zhuǎn)基因抗旱作物(如轉(zhuǎn)BADH基因的煙草)。5.論述乙烯在果實成熟中的作用及分子機制。答:乙烯是果實成熟的關(guān)鍵調(diào)控因子,其作用及分子機制如下:①乙烯對果實成熟的主要作用:-促進呼吸躍變:躍變型果實(如香蕉、蘋果)成熟時乙烯釋放量劇增,觸發(fā)呼吸速率上升(呼吸躍變),為成熟提供能量(如分解淀粉為糖需要ATP)。-軟化果實:誘導(dǎo)細(xì)胞壁水解酶(如果膠甲酯酶(P
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