中藥藥劑學(xué)考試模擬題(附參考答案)一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.以下哪種劑型不屬于液體藥劑（）A.合劑B.糖漿劑C.膠囊劑D.溶液劑答案：C。膠囊劑屬于固體劑型，而合劑、糖漿劑、溶液劑均為液體藥劑。2.制備混懸劑時，加入適量的電解質(zhì)的目的是（）A.增加介質(zhì)的極性B.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓C.使微粒的ζ電位增加，有利于穩(wěn)定D.使微粒的ζ電位降低，有利于穩(wěn)定答案：D。加入適量電解質(zhì)可使微粒的ζ電位降低，產(chǎn)生絮凝，有利于混懸劑的穩(wěn)定。3.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）A.能夠顯著降低兩相間表面張力的物質(zhì)B.非離子型表面活性劑的HLB值越高，其親水性越強C.表面活性劑的毒性大小一般為陽離子型＞陰離子型＞非離子型D.表面活性劑的增溶作用可增加藥物的溶解度，且不受溫度影響答案：D。表面活性劑的增溶作用受溫度影響，溫度升高可能會影響表面活性劑的增溶能力和膠束的形成。4.下列有關(guān)注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服藥物的病人D.療效確切可靠，起效迅速答案：A。注射劑包括溶液型、混懸型、乳劑型等，并非均為澄明液體；而且不同類型的注射劑滅菌方法不同，不一定都要熱壓滅菌。5.制備空膠囊時加入甘油的作用是（）A.成型材料B.增塑劑C.保濕劑D.遮光劑答案：B。甘油在制備空膠囊時作為增塑劑，可增加膠囊的韌性和可塑性。6.下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯誤的是（）A.滴丸劑的設(shè)備簡單、操作方便B.滴丸劑的生產(chǎn)車間無特殊要求C.滴丸劑可使液體藥物固體化D.滴丸劑的劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定答案：B。滴丸劑生產(chǎn)時對生產(chǎn)車間的潔凈度等有一定要求，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。7.以下屬于軟膏劑烴類基質(zhì)的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蠟D.聚乙二醇答案：A。凡士林屬于烴類基質(zhì)，羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)，蜂蠟屬于蠟類基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。8.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑可起局部作用，也可起全身作用B.肛門栓一般為圓錐形、魚雷形等C.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D.栓劑的質(zhì)量檢查項目中不包括融變時限答案：D。栓劑的質(zhì)量檢查項目包括融變時限等。9.以下哪種方法不屬于浸出方法（）A.煎煮法B.滲漉法C.升華法D.回流法答案：C。升華法不屬于浸出方法，煎煮法、滲漉法、回流法均是常用的浸出方法。10.下列關(guān)于中藥注射劑的敘述，錯誤的是（）A.中藥注射劑的制備工藝復(fù)雜B.中藥注射劑的澄明度要求高C.中藥注射劑的有效成分含量高，雜質(zhì)少D.中藥注射劑的安全性高，不良反應(yīng)少答案：D。中藥注射劑由于成分復(fù)雜，其安全性問題相對突出，不良反應(yīng)并不少。11.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑的拋射劑可分為氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔镱惡蛪嚎s氣體類C.氣霧劑的優(yōu)點是劑量準(zhǔn)確、使用方便D.氣霧劑的缺點是生產(chǎn)成本低，但包裝要求高答案：D。氣霧劑的生產(chǎn)成本較高，并非生產(chǎn)成本低。12.下列關(guān)于散劑的敘述，錯誤的是（）A.散劑的粉碎程度越高越好B.散劑的制備工藝包括粉碎、過篩、混合等C.散劑的分劑量方法有重量法、容量法和估分法D.散劑應(yīng)密閉貯存答案：A。散劑并非粉碎程度越高越好，粉碎程度過高可能會導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性降低等問題。13.制備蜜丸時，一般藥粉與煉蜜的比例為（）A.1：0.5～1：1B.1：1～1：1.5C.1：1.5～1：2D.1：2～1：2.5答案：B。制備蜜丸時，一般藥粉與煉蜜的比例為1：1～1：1.5。14.下列關(guān)于片劑的敘述，錯誤的是（）A.片劑的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片和直接壓片B.片劑的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉等C.片劑的潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉等D.片劑的包衣目的不包括改善片劑的外觀答案：D。片劑包衣的目的包括改善片劑的外觀等。15.下列關(guān)于膜劑的敘述，錯誤的是（）A.膜劑的成膜材料有天然高分子材料和合成高分子材料B.膜劑的制備方法有勻漿制膜法、熱塑制膜法和復(fù)合制膜法C.膜劑的特點是劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定D.膜劑不適用于劑量較大的藥物答案：D。膜劑由于載藥量有限，一般適用于劑量較小的藥物。16.下列關(guān)于膠囊劑裝量差異限度的規(guī)定，正確的是（）A.平均裝量0.30g以下，裝量差異限度為±10%B.平均裝量0.30g及0.30g以上，裝量差異限度為±7.5%C.平均裝量0.30g以下，裝量差異限度為±7.5%D.平均裝量0.30g及0.30g以上，裝量差異限度為±5%答案：A。平均裝量0.30g以下，裝量差異限度為±10%；平均裝量0.30g及0.30g以上，裝量差異限度為±7.5%。17.下列關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目，不包括（）A.粒度B.裝量C.微生物限度D.崩解時限答案：D。崩解時限是片劑等固體制劑的質(zhì)量檢查項目，軟膏劑的質(zhì)量檢查項目包括粒度、裝量、微生物限度等。18.下列關(guān)于注射用水的敘述，錯誤的是（）A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑C.注射用水應(yīng)在制備后12小時內(nèi)使用D.注射用水的質(zhì)量要求與純化水相同答案：D。注射用水的質(zhì)量要求比純化水高，除了符合純化水的要求外，還應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素等檢查項目。19.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯誤的是（）A.乳劑由油相、水相和乳化劑組成B.乳劑的類型有O/W型和W/O型C.乳劑的穩(wěn)定性與乳化劑的種類和用量無關(guān)D.乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂等答案：C。乳劑的穩(wěn)定性與乳化劑的種類和用量密切相關(guān)，合適的乳化劑種類和用量可提高乳劑的穩(wěn)定性。20.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物的水解反應(yīng)屬于化學(xué)穩(wěn)定性問題C.藥物制劑的穩(wěn)定性研究有助于確定有效期D.藥物制劑的穩(wěn)定性與包裝材料無關(guān)答案：D。藥物制劑的穩(wěn)定性與包裝材料有關(guān)，合適的包裝材料可保護藥物制劑，提高其穩(wěn)定性。21.下列關(guān)于固體分散體的敘述，錯誤的是（）A.固體分散體可提高藥物的溶出速率B.固體分散體的載體材料有水溶性、難溶性和腸溶性等C.固體分散體的制備方法有熔融法、溶劑法等D.固體分散體的穩(wěn)定性與載體材料無關(guān)答案：D。固體分散體的穩(wěn)定性與載體材料有關(guān)，不同的載體材料對藥物的穩(wěn)定性有不同的影響。22.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，錯誤的是（）A.脂質(zhì)體是一種具有雙分子層結(jié)構(gòu)的微粒B.脂質(zhì)體可包封脂溶性藥物和水溶性藥物C.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、注入法等D.脂質(zhì)體的靶向性較差答案：D。脂質(zhì)體具有一定的靶向性，可將藥物定向輸送到特定部位。23.下列關(guān)于微球的敘述，錯誤的是（）A.微球是一種球形或類球形的微粒B.微球的制備材料有天然高分子材料和合成高分子材料C.微球可用于藥物的控釋和靶向輸送D.微球的粒徑一般在100μm以上答案：D。微球的粒徑一般在1～500μm之間，并非100μm以上。24.下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)的敘述，錯誤的是（）A.透皮給藥系統(tǒng)可避免肝臟的首過效應(yīng)B.透皮給藥系統(tǒng)的優(yōu)點是可延長藥物的作用時間C.透皮給藥系統(tǒng)的缺點是藥物的釋放速率不易控制D.透皮給藥系統(tǒng)的促滲劑有乙醇、丙二醇等答案：C。透皮給藥系統(tǒng)可以通過設(shè)計不同的劑型和使用合適的材料來控制藥物的釋放速率。25.下列關(guān)于氣霧劑拋射劑的敘述，錯誤的是（）A.拋射劑是氣霧劑的動力來源B.拋射劑的沸點應(yīng)低于室溫C.拋射劑的蒸氣壓應(yīng)符合要求D.拋射劑的用量與氣霧劑的質(zhì)量無關(guān)答案：D。拋射劑的用量會影響氣霧劑的質(zhì)量，如噴射能力、霧滴大小等。26.下列關(guān)于中藥炮制的目的，不包括（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強藥物的療效D.改變藥物的劑型答案：D。中藥炮制的目的主要是降低或消除藥物的毒性或副作用、改變或緩和藥物的性能、增強藥物的療效等，一般不涉及改變藥物的劑型。27.下列關(guān)于浸膏劑的敘述，錯誤的是（）A.浸膏劑是指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，濃縮調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀制劑B.浸膏劑分為稠浸膏劑和干浸膏劑C.浸膏劑的制備方法有滲漉法、煎煮法等D.浸膏劑的含水量一般在15%～20%答案：D。稠浸膏劑的含水量一般在15%～20%，干浸膏劑的含水量約為5%。28.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯誤的是（）A.顆粒劑的制備工藝包括制軟材、制粒、干燥等B.顆粒劑的粒度要求是不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和不得超過15%C.顆粒劑的質(zhì)量檢查項目不包括溶化性D.顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑等答案：C。顆粒劑的質(zhì)量檢查項目包括溶化性。29.下列關(guān)于丸劑的敘述，錯誤的是（）A.丸劑的特點是作用緩和、持久B.丸劑的制備方法有泛制法、塑制法和滴制法C.丸劑的包衣可分為藥物衣、保護衣和腸溶衣等D.丸劑的含水量沒有要求答案：D。丸劑的含水量有要求，不同類型的丸劑對含水量有不同的規(guī)定。30.下列關(guān)于藥物制劑包裝的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑包裝可分為內(nèi)包裝和外包裝B.內(nèi)包裝材料應(yīng)無毒、不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.外包裝的主要作用是保護產(chǎn)品和便于運輸、貯存D.藥物制劑包裝的目的不包括便于使用答案：D。藥物制劑包裝的目的包括便于使用，如設(shè)計合理的包裝形式方便患者取用藥物。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于液體藥劑的是（）A.合劑B.糖漿劑C.注射劑D.洗劑E.醑劑答案：ABCDE。合劑、糖漿劑、注射劑、洗劑、醑劑均屬于液體藥劑。2.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，正確的有（）A.表面活性劑可分為離子型和非離子型B.陰離子型表面活性劑一般具有良好的去污、發(fā)泡等作用C.陽離子型表面活性劑具有殺菌、防腐等作用D.非離子型表面活性劑的毒性較小E.表面活性劑的HLB值越高，其親水性越強答案：ABCDE。以上關(guān)于表面活性劑的敘述均正確。3.下列關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的有（）A.無菌B.無熱原C.澄明度符合要求D.pH值應(yīng)與血液pH值相等E.滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近答案：ABCE。注射劑的pH值一般應(yīng)在4～9之間，并非與血液pH值嚴(yán)格相等。4.下列關(guān)于膠囊劑的特點，正確的有（）A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可使藥物在體內(nèi)迅速起效D.可實現(xiàn)藥物的定位釋放E.可制成腸溶膠囊，避免藥物在胃中被破壞答案：ABCDE。以上均是膠囊劑的特點。5.下列關(guān)于軟膏劑的基質(zhì)，正確的有（）A.烴類基質(zhì)吸水性較差B.類脂類基質(zhì)的吸水性較強C.水溶性基質(zhì)無油膩性，易洗除D.乳劑型基質(zhì)可分為O/W型和W/O型E.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有一定的穩(wěn)定性和安全性答案：ABCDE。以上關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述均正確。6.下列關(guān)于栓劑的特點，正確的有（）A.可起局部作用B.可起全身作用C.避免藥物對胃黏膜的刺激D.減少藥物的肝臟首過效應(yīng)E.藥物不受胃腸道pH值和酶的影響答案：ABCDE。以上均是栓劑的特點。7.下列關(guān)于浸出制劑的特點，正確的有（）A.體現(xiàn)了中藥復(fù)方成分的綜合療效B.作用緩和、持久C.服用劑量較小D.部分浸出制劑穩(wěn)定性較差E.制備方法簡單，成本較低答案：ABCDE。以上均是浸出制劑的特點。8.下列關(guān)于氣霧劑的特點，正確的有（）A.劑量準(zhǔn)確B.使用方便C.藥物可直接到達(dá)作用部位D.可避免藥物在胃腸道的破壞E.生產(chǎn)成本低答案：ABCD。氣霧劑的生產(chǎn)成本較高，并非生產(chǎn)成本低。9.下列關(guān)于片劑的輔料，正確的有（）A.填充劑可增加片劑的重量和體積B.潤濕劑和黏合劑可使物料具有黏性C.崩解劑可促進片劑在體內(nèi)的崩解D.潤滑劑可防止物料黏附模具E.包衣材料可改善片劑的外觀和穩(wěn)定性答案：ABCDE。以上關(guān)于片劑輔料的敘述均正確。10.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，正確的有（）A.溫度升高可加速藥物的降解B.光線可引發(fā)藥物的光化反應(yīng)C.濕度可影響藥物的穩(wěn)定性D.氧氣可使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)E.輔料可影響藥物的穩(wěn)定性答案：ABCDE。以上均是影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.表面活性劑能顯著降低兩相間表面張力（或界面張力）的物質(zhì)稱為表面活性劑。它具有親水基團和親油基團，在溶液表面能定向排列。2.注射劑注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。3.固體分散體固體分散體是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)，分散在一種載體物質(zhì)中所形成的藥物-載體的固體分散體系。4.氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。5.藥物制劑穩(wěn)定性藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質(zhì)量發(fā)生變化的速度和程度，它包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性?；瘜W(xué)穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)反應(yīng)而使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化；物理穩(wěn)定性是指制劑的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、乳劑的分層等；生物學(xué)穩(wěn)定性是指制劑受微生物污染，發(fā)生霉變、腐敗等現(xiàn)象。四、簡答題（每題7分，共21分）1.簡述注射劑中熱原的性質(zhì)及除去方法。熱原的性質(zhì)：（1）耐熱性：一般說來，熱原在60℃加熱1小時不受影響，100℃也不會發(fā)生熱解，在180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。（2）濾過性：熱原體積小，約在1～5nm之間，故一般濾器均可通過，即使微孔濾膜，也不能截留，但活性炭可以吸附熱原。（3）水溶性：熱原能溶于水。（4）不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止。（5）其他：熱原能被強酸、強堿所破壞，也能被強氧化劑如高錳酸鉀或過氧化氫所氧化，超聲波也能破壞熱原。除去熱原的方法：（1）高溫法：對于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。（2）酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。（3）吸附法：常用的吸附劑有活性炭，活性炭對熱原有較強的吸附作用，同時有助濾、脫色作用。（4）離子交換法：利用離子交換樹脂除去熱原。（5）凝膠濾過法：利用凝膠物質(zhì)作為濾過介質(zhì)，當(dāng)溶液通過凝膠柱時，分子大小不同的物質(zhì)就會按順序流出，從而達(dá)到除去熱原的目的。（6）反滲透法：選用三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透，可除去熱原。（7）超濾法：一般用3.0～15nm超濾膜除去熱原。2.簡述膠囊劑的分類及特點。膠囊劑的分類：（1）硬膠囊：系指將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空心膠囊中制成，或?qū)⑺幬镏苯臃盅b于空心膠囊中制成。（2）軟膠囊：又稱膠丸，系指將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)液體輔料中，再用壓制法（或滴制法）密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)膠囊中制成。（3）腸溶膠囊：系指硬膠囊或軟膠囊經(jīng)藥用高分子材料處理或用其他適宜方法加工而成，其囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放活性成分。膠囊劑的特點：（1）掩蓋藥物不良?xì)馕叮嚎蓪⒂胁涣細(xì)馕兜乃幬镅b入膠囊中，避免藥物氣味對患者的刺激。（2）提高藥物穩(wěn)定性：膠囊殼可保護藥物免受光線、空氣、水分等因素的影響，提高藥物的穩(wěn)定性。（3）藥物起效快：膠囊劑在胃腸道中崩解快，藥物釋放迅速，能較快發(fā)揮藥效。（4）可實現(xiàn)定位釋放：如腸溶膠囊可使藥物在腸道特定部位釋放，避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ葛つぎa(chǎn)生刺激。（5）液態(tài)藥物固體化：對于一些液態(tài)藥物，可制成軟膠囊，便于服用和儲存。（6）劑量準(zhǔn)確：膠囊劑可將藥物按一定劑量分裝，保證了藥物劑量的準(zhǔn)確性。3.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素：（1）處方因素：①pH值：許多藥物的水解反應(yīng)受pH值影響，不同藥物有其最穩(wěn)定的pH值。②溶劑：溶劑的極性等性質(zhì)會影響藥物的穩(wěn)定性，如一些藥物在非水溶劑中的穩(wěn)定性與在水中不同。③離子強度：離子強度可能影響藥物的水解和氧化等反應(yīng)。④表面活性劑：某些表面活性劑可能會影響藥物的穩(wěn)定性，如加速藥物的水解等。⑤輔料：輔料與藥物之間可能發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性，如一些輔料可能會促進藥物的氧化。（2）外界因素：①溫度：溫度升高會加速藥物的降解反應(yīng)，如水解、氧化等。②光線：光線中的紫外線等可引發(fā)藥物的光化反應(yīng)，導(dǎo)致藥物分解、變色等。③空氣：空氣中的氧氣可使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。④濕度和水分：藥物制劑吸濕后，可能會促進藥物的水解、霉變等。⑤金屬離子：金屬離子可催化藥物的氧化反應(yīng)，如銅離子、鐵離子等。⑥包裝材料：不合適的包裝材料可能會與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性。穩(wěn)定化措施：（1）改進劑型與生產(chǎn)工藝：如制成固體制劑可減少藥物與水分的接觸；采用包衣技術(shù)可保護藥物免受外界因素的影響。（2）制成穩(wěn)定的衍生物：如將易水解的藥物制成難溶性鹽或酯類，提高其穩(wěn)定性。（3）加入干燥劑及改善包裝：在包裝中加入干燥劑可降低環(huán)境濕度；選用合適的包裝材料，如避光包裝、密封包裝等。（4）調(diào)節(jié)pH值：根據(jù)藥物的性質(zhì)，調(diào)節(jié)制劑的pH值至最穩(wěn)定范圍。（5）控制溫度：在制備和儲存過程中，控制適宜的溫度，避免高溫加速藥物降解。（6）驅(qū)逐氧氣：在溶液型制劑中通入惰性氣體（如氮氣），可驅(qū)逐氧氣，減少藥物的氧化。（7）添加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑：抗氧劑可防止藥物氧化，金屬離子絡(luò)合劑可絡(luò)合金屬離子，減少其對藥物氧化的催化作用。五、論述題（14分）論述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)及在中醫(yī)藥事業(yè)中的作用。中藥藥劑學(xué)的任務(wù)：（1）學(xué)習(xí)、繼承和整理中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗：中醫(yī)藥學(xué)有著悠久的歷史，其中包含了豐富的藥劑學(xué)知識和經(jīng)驗。中藥藥劑學(xué)需要深入研究古代醫(yī)藥文獻(xiàn)，挖掘和整理其中的精華，繼承傳統(tǒng)的制藥技術(shù)和方法，并加以科學(xué)的總結(jié)和提高。例如，對古代丸劑、散劑等制備方法的研究，有助于傳承和發(fā)展中藥傳統(tǒng)劑型。（2）充分運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，改進和創(chuàng)制中藥新劑型、新制劑：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，如生物技術(shù)、納米技術(shù)、材料科學(xué)等的進步，為中藥藥劑學(xué)的發(fā)展提供了新的機遇。中藥藥劑學(xué)應(yīng)結(jié)合這些新技術(shù)，開發(fā)出新型的中藥劑型，如脂質(zhì)體、納米粒、微球等，以提高中藥的療效、降低毒副作用、改善藥物的生物利用度。同時，還應(yīng)創(chuàng)制適應(yīng)現(xiàn)代臨床需求的新制劑，如中藥注射劑、中藥緩釋制劑等。（3）加強中藥藥劑學(xué)基本理論研究：深入研究中藥藥劑學(xué)的基本理論，如中藥炮制理論、中藥制劑的穩(wěn)定性理論、藥物體內(nèi)過程等，有助于揭示中藥制劑的作用機制和質(zhì)量控制規(guī)律。