衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度_第1頁
衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度_第2頁
衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度_第3頁
衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度_第4頁
衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGE衛(wèi)生院臨床用藥雙十制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生院臨床用藥管理,規(guī)范臨床用藥行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,特制定本雙十制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院全體臨床科室、藥房及相關(guān)醫(yī)務(wù)人員。3.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、臨床用藥雙十制度具體內(nèi)容(一)十種常用藥品管理制度1.藥品遴選由臨床科室主任、藥房負責人及相關(guān)專家組成遴選小組,根據(jù)臨床需求、藥品療效、安全性、價格等因素,每季度遴選十種常用藥品。遴選藥品應(yīng)涵蓋不同類別,如抗生素、心血管藥物、消化系統(tǒng)藥物等,以滿足臨床常見疾病的治療需求。2.采購管理藥房根據(jù)遴選結(jié)果制定采購計劃,確保十種常用藥品的充足供應(yīng)。采購過程應(yīng)嚴格遵守藥品采購相關(guān)規(guī)定,選擇合法、信譽良好的藥品供應(yīng)商,保證藥品質(zhì)量。3.庫存管理設(shè)立專門的十種常用藥品庫存區(qū)域,實行分類存放,便于管理和查找。定期盤點庫存,確保藥品數(shù)量準確,避免積壓或缺貨。對接近有效期的藥品,應(yīng)及時進行標識和處理,防止過期藥品流入臨床。4.使用監(jiān)測臨床科室應(yīng)密切關(guān)注十種常用藥品的使用情況,定期統(tǒng)計藥品用量、使用頻率等數(shù)據(jù)。藥房負責對藥品使用數(shù)據(jù)進行分析,評估藥品的合理性和有效性,為藥品調(diào)整提供依據(jù)。5.動態(tài)調(diào)整根據(jù)臨床需求變化、藥品不良反應(yīng)報告、藥品供應(yīng)情況等因素,每半年對十種常用藥品進行動態(tài)調(diào)整。調(diào)整過程需經(jīng)遴選小組審核通過,并及時通知相關(guān)科室和人員。(二)十種高警示藥品管理制度1.定義與范圍明確十種高警示藥品的具體品種,如麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑等。高警示藥品的確定應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)共識,結(jié)合衛(wèi)生院實際情況進行。2.標識與儲存高警示藥品應(yīng)設(shè)置專門的標識,以便與其他藥品區(qū)分。儲存條件應(yīng)嚴格按照藥品說明書要求執(zhí)行,確保藥品質(zhì)量安全。實行專柜存放,雙人雙鎖管理,防止藥品被盜、誤用。3.開具與調(diào)配醫(yī)師開具高警示藥品處方時,應(yīng)嚴格遵循相關(guān)規(guī)定,準確書寫藥品名稱、劑量、用法等信息。藥師在調(diào)配高警示藥品時,應(yīng)進行嚴格的審核,確保處方準確無誤。對于高警示藥品的調(diào)配,應(yīng)實行雙人核對制度,避免差錯發(fā)生。4.使用培訓對涉及高警示藥品使用的醫(yī)務(wù)人員進行定期培訓,提高其對高警示藥品風險的認識和防范能力。培訓內(nèi)容包括高警示藥品的性質(zhì)、作用、不良反應(yīng)、使用注意事項等。5.安全管理建立高警示藥品使用監(jiān)測制度,及時發(fā)現(xiàn)和處理潛在的安全隱患。對高警示藥品的使用差錯進行及時報告和分析,采取針對性措施進行改進,防止類似事件再次發(fā)生。三、臨床用藥雙十制度的執(zhí)行與監(jiān)督(一)執(zhí)行要求1.臨床科室醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴格遵守臨床用藥雙十制度,按照規(guī)定使用十種常用藥品和十種高警示藥品。2.藥房工作人員應(yīng)認真履行職責,做好藥品的采購、儲存、調(diào)配等工作,確保雙十制度的有效執(zhí)行。3.各部門應(yīng)加強協(xié)作,形成臨床用藥管理的合力,共同保障患者用藥安全。(二)監(jiān)督檢查1.成立由衛(wèi)生院領(lǐng)導、醫(yī)務(wù)科、護理部、藥劑科等部門組成的監(jiān)督小組,定期對臨床用藥雙十制度的執(zhí)行情況進行檢查。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括藥品遴選、采購、庫存管理、使用監(jiān)測、開具與調(diào)配等環(huán)節(jié),確保制度執(zhí)行到位。3.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時下達整改通知,要求相關(guān)部門限期整改,并跟蹤整改效果。(三)考核與獎懲1.將臨床用藥雙十制度的執(zhí)行情況納入醫(yī)務(wù)人員績效考核體系,作為評優(yōu)評先、職稱晉升的重要依據(jù)。2.對嚴格執(zhí)行制度、表現(xiàn)優(yōu)秀的科室和個人給予表彰和獎勵。3.對違反制度的行為,視情節(jié)輕重給予批評教育、經(jīng)濟處罰、取消評優(yōu)資格等處理,情節(jié)嚴重的依法依規(guī)追究責任。四、培訓與教育1.定期組織醫(yī)務(wù)人員參加臨床用藥雙十制度培訓,培訓內(nèi)容包括制度解讀、藥品知識、用藥規(guī)范等。2.培訓方式可采用集中授課、案例分析、小組討論等多種形式,提高培訓效果。3.鼓勵醫(yī)務(wù)人員自主學習,不斷更新臨床用藥知識,提高合理用藥水平。五、信息管理1.建立臨床用藥雙十制度信息管理系統(tǒng),記錄藥品遴選、采購、庫存、使用等相關(guān)信息。2.利用信息系統(tǒng)對藥品使用數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,為臨床用藥管理決策提供數(shù)據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論