PAGE村衛(wèi)生室藥政管理制度一、總則1.目的為加強村衛(wèi)生室藥政管理，規(guī)范藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等行為，確保藥品質(zhì)量，保障村民用藥安全、有效、合理，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合本村衛(wèi)生室實際情況，制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于本村衛(wèi)生室藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等藥政管理活動。3.職責(zé)分工村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人為本村衛(wèi)生室藥政管理的第一責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)藥政管理工作的組織、領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督。鄉(xiāng)村醫(yī)生負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等具體工作，并嚴(yán)格按照本制度及相關(guān)操作規(guī)程執(zhí)行。二、藥品采購管理1.采購原則嚴(yán)格按照《藥品目錄》采購藥品，優(yōu)先選用基本藥物，滿足村民基本用藥需求。選擇合法、信譽良好的藥品供應(yīng)企業(yè)，確保藥品質(zhì)量可靠、價格合理。采購藥品時，應(yīng)索取合法票據(jù)，并建立采購記錄，做到票、賬、貨相符。2.采購計劃制定鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)根據(jù)本村衛(wèi)生室的實際用藥情況，每月制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型等內(nèi)容。采購計劃應(yīng)經(jīng)村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后實施。3.采購流程鄉(xiāng)村醫(yī)生根據(jù)采購計劃，通過電話、網(wǎng)絡(luò)等方式向藥品供應(yīng)企業(yè)發(fā)送采購訂單。藥品供應(yīng)企業(yè)收到采購訂單后，應(yīng)及時組織發(fā)貨，并提供隨貨同行單。鄉(xiāng)村醫(yī)生在收到藥品及隨貨同行單后，應(yīng)按照本制度的要求進(jìn)行驗收。三、藥品驗收管理1.驗收人員藥品驗收工作由鄉(xiāng)村醫(yī)生負(fù)責(zé)，驗收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品驗收的程序和標(biāo)準(zhǔn)。2.驗收依據(jù)驗收藥品時，應(yīng)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、隨貨同行單等進(jìn)行驗收。3.驗收內(nèi)容藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、包裝等應(yīng)與隨貨同行單一致。藥品的外觀、性狀應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，無破損、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象。藥品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合規(guī)定，內(nèi)容完整、準(zhǔn)確。隨貨同行單應(yīng)加蓋供貨單位公章，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨日期等。4.驗收記錄驗收合格的藥品，應(yīng)及時填寫驗收記錄，驗收記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。四、藥品儲存管理1.儲存設(shè)施設(shè)備村衛(wèi)生室應(yīng)配備與藥品儲存要求相適應(yīng)的儲存設(shè)施設(shè)備，如藥柜、藥架、冷藏柜等。儲存設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期檢查、維護(hù)和清潔，確保其正常運行和使用。2.分類儲存藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲存條件等進(jìn)行分類儲存。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存和管理。3.儲存條件藥品應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件進(jìn)行儲存。常溫儲存的藥品，溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間；陰涼儲存的藥品，溫度應(yīng)不超過20℃；冷藏儲存的藥品，溫度應(yīng)保持在2℃8℃之間。4.庫存管理鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)定期對藥品庫存進(jìn)行盤點，確保賬、貨相符。發(fā)現(xiàn)藥品短缺、變質(zhì)、過期等情況時，應(yīng)及時報告村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。五、藥品養(yǎng)護(hù)管理1.養(yǎng)護(hù)人員藥品養(yǎng)護(hù)工作由鄉(xiāng)村醫(yī)生負(fù)責(zé)，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品養(yǎng)護(hù)的程序和方法。2.養(yǎng)護(hù)計劃制定養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)藥品的儲存條件、庫存數(shù)量、質(zhì)量狀況等制定藥品養(yǎng)護(hù)計劃，養(yǎng)護(hù)計劃應(yīng)包括養(yǎng)護(hù)時間、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、養(yǎng)護(hù)方法等。3.養(yǎng)護(hù)內(nèi)容檢查藥品的外觀、性狀，有無破損、變質(zhì)、過期等現(xiàn)象。檢查藥品的儲存條件，溫度、濕度是否符合要求。檢查藥品的包裝，有無破損、滲漏等情況。對近效期藥品進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，每月檢查一次。4.養(yǎng)護(hù)記錄養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時填寫?zhàn)B護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、養(yǎng)護(hù)日期、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、養(yǎng)護(hù)結(jié)論等內(nèi)容。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。六、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員藥品調(diào)配工作由鄉(xiāng)村醫(yī)生負(fù)責(zé)，調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品調(diào)配的程序和方法。2.調(diào)配依據(jù)調(diào)配藥品時，應(yīng)依據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行調(diào)配，處方應(yīng)書寫規(guī)范、清晰，注明患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容。3.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真審核處方，確認(rèn)處方的合法性、真實性和準(zhǔn)確性。按照處方要求，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，并將藥品逐一核對后發(fā)給患者。調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽名或蓋章，并注明調(diào)配日期。4.特殊藥品調(diào)配調(diào)配麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)配，并做好記錄。七、藥品使用管理1.使用原則村衛(wèi)生室應(yīng)按照藥品說明書、診療規(guī)范等合理使用藥品，確?；颊哂盟幇踩?、有效。嚴(yán)格掌握用藥指征和禁忌證，避免濫用藥物。2.用藥記錄鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)建立患者用藥記錄，用藥記錄應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量、用藥時間、用藥效果等內(nèi)容。用藥記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時報告村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人，并按照規(guī)定填寫藥品不良反應(yīng)報告表，上報當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)。對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行救治，并及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。八、藥品效期管理1.效期檢查鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)定期對藥品效期進(jìn)行檢查，及時清理過期藥品。2.過期藥品處理發(fā)現(xiàn)過期藥品時，應(yīng)立即停止使用，并按照規(guī)定進(jìn)行登記和銷毀。過期藥品的銷毀應(yīng)做好記錄，記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、過期日期、銷毀日期、銷毀方式等內(nèi)容。九、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理1.報告制度村衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報告制度，鄉(xiāng)村醫(yī)生發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時報告村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人，并按照規(guī)定填寫藥品不良反應(yīng)報告表，上報當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)。藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。2.監(jiān)測措施鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)加強對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，及時收集、整理和分析藥品不良反應(yīng)報告，采取有效措施減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。村衛(wèi)生室應(yīng)定期對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作進(jìn)行總結(jié)和分析，不斷完善藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測制度。十、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計劃村衛(wèi)生室應(yīng)制定藥政管理培訓(xùn)計劃，定期組織鄉(xiāng)村醫(yī)生參加藥政管理知識培訓(xùn)，提高鄉(xiāng)村醫(yī)生的藥政管理水平和業(yè)務(wù)能力。2.培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品管理法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用、效期管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等方面的知識。3.考核制度村衛(wèi)生室應(yīng)建立藥政管理考核制度，定期對鄉(xiāng)村醫(yī)生的藥政管理工作進(jìn)行考核，考核結(jié)果與鄉(xiāng)村醫(yī)生的績效掛鉤。十一、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督村