PAGE衛(wèi)生室藥房規(guī)章制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生室藥房管理，確保藥品質量，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療服務水平，特制定本規(guī)章制度。2.適用范圍本規(guī)章制度適用于衛(wèi)生室藥房全體工作人員。3.依據本規(guī)章制度依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、人員管理1.人員資質藥房工作人員應具備相應的專業(yè)知識和技能，經過專業(yè)培訓并取得相關資格證書。從事藥品調劑工作的人員應取得藥學專業(yè)技術資格證書。2.人員職責藥房負責人職責全面負責藥房的管理工作，制定工作計劃并組織實施。確保藥房工作符合法律法規(guī)及行業(yè)標準要求。組織人員培訓，提高業(yè)務水平。負責藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的管理。協(xié)調與其他部門的工作關系。藥師職責負責藥品調配、發(fā)放和核對工作，確保藥品準確無誤。為患者提供用藥咨詢服務，指導合理用藥。參與藥品不良反應監(jiān)測和報告工作。協(xié)助藥房負責人做好藥品管理工作。藥士職責在藥師指導下，負責藥品的調配、發(fā)放等工作。協(xié)助做好藥品的儲存、養(yǎng)護工作。完成上級交辦的其他工作任務。3.人員培訓定期組織人員參加專業(yè)培訓，包括法律法規(guī)、藥品知識、質量管理等方面。鼓勵工作人員參加學術交流活動，不斷更新知識。對新入職人員進行崗前培訓，經考核合格后方可上崗。三、藥品采購管理1.采購計劃根據臨床需求和庫存情況，制定藥品采購計劃。采購計劃應經藥房負責人審核批準。2.供應商選擇選擇具有合法資質的藥品供應商，建立供應商檔案。對供應商進行定期評估，確保其提供的藥品質量可靠。3.采購流程采購人員根據采購計劃向供應商發(fā)出采購訂單。供應商將藥品送至衛(wèi)生室，采購人員核對藥品的名稱、規(guī)格、數量、質量等信息。驗收合格后，辦理入庫手續(xù)。四、藥品驗收管理1.驗收人員驗收工作應由經過培訓的專業(yè)人員負責。2.驗收標準依據藥品質量標準和相關法律法規(guī)進行驗收。檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合要求。核對藥品的數量、規(guī)格、批號等信息。3.驗收記錄驗收人員應做好驗收記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、數量、批號、有效期、生產廠家、驗收日期、驗收結論等。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。五、藥品儲存管理1.儲存條件按照藥品的儲存要求，設置相應的儲存區(qū)域，包括常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。儲存區(qū)域應保持清潔、通風、干燥，溫度、濕度符合規(guī)定要求。2.藥品分類擺放藥品應按照劑型、用途、儲存條件等進行分類擺放，并有明顯的標識。特殊管理藥品應按照相關規(guī)定單獨存放，實行雙人雙鎖管理。3.庫存管理定期盤點庫存藥品，做到賬物相符。對近效期藥品應進行重點監(jiān)控，及時通知相關部門處理。對過期、變質、損壞的藥品應及時清理，做好記錄并按規(guī)定處理。六、藥品養(yǎng)護管理1.養(yǎng)護計劃制定藥品養(yǎng)護計劃，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查。2.養(yǎng)護措施根據藥品的特性，采取相應的養(yǎng)護措施，如通風、除濕、防蟲、防鼠等。對易霉變、易潮解的藥品應增加檢查頻次。3.養(yǎng)護記錄養(yǎng)護人員應做好養(yǎng)護記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、養(yǎng)護日期、養(yǎng)護情況等。養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。七、藥品調配管理1.調配人員調配工作應由經過培訓的藥師或藥士負責。2.調配流程調配人員應認真審核處方，確保處方的合法性、準確性和完整性。按照處方要求準確調配藥品，做到“四查十對”。調配好的藥品應經核對人員核對無誤后，發(fā)給患者。3.調配記錄調配人員應做好調配記錄，記錄內容包括處方編號、藥品名稱、規(guī)格、數量、調配日期等。調配記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。八、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放人員發(fā)放工作應由經過培訓的藥師或藥士負責。2.發(fā)放流程發(fā)放人員應核對患者身份和處方信息，確保發(fā)放藥品準確無誤。向患者發(fā)放藥品時，應告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。3.發(fā)放記錄發(fā)放人員應做好發(fā)放記錄，記錄內容包括患者姓名、性別Id、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數量、發(fā)放日期等。發(fā)放記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。九、藥品不良反應監(jiān)測與報告1.監(jiān)測職責藥房工作人員應密切關注藥品不良反應情況，及時收集、整理相關信息。2.報告流程發(fā)現藥品不良反應后，應立即填寫《藥品不良反應報告表》，并上報至衛(wèi)生室負責人。衛(wèi)生室負責人應及時組織人員進行調查分析，并將報告表上報至當地藥品不良反應監(jiān)測機構。3.報告要求報告應真實、準確、完整，不得隱瞞或漏報。對嚴重藥品不良反應應在發(fā)現后及時報告。十、藥房環(huán)境衛(wèi)生管理1.衛(wèi)生制度建立藥房環(huán)境衛(wèi)生管理制度，明確衛(wèi)生責任區(qū)域和責任人。2.清潔消毒每天對藥房進行清潔，定期進行消毒，保持環(huán)境整潔。對調配臺、藥架、儲存設備等應定期進行清潔消毒。3.廢棄物處理對藥房產生的廢棄物應按照規(guī)定進行分類收集、存放和處理，防止污染環(huán)境。十一、藥品質量管理1.質量管理制度建立健全藥品質量管理制度，確保藥品質量符合要求。2.質量控制措施加強對藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的質量控制。定期對藥品質量進行檢查和評估，發(fā)現問題及時整改。3.質量檔