PAGE衛(wèi)生所藥庫管理制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生所藥庫管理，確保藥品質量，保障臨床用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生所藥庫的藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放、盤點等各項工作。3.職責分工藥庫管理人員負責藥庫的日常管理工作，包括藥品的采購計劃制定、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放等。衛(wèi)生所負責人負責對藥庫管理工作進行監(jiān)督和指導，確保制度的有效執(zhí)行。財務人員負責藥品采購資金的審核和支付，以及藥庫賬目管理。二、藥品采購管理1.采購計劃藥庫管理人員應根據(jù)衛(wèi)生所的業(yè)務需求、藥品庫存情況以及臨床用藥趨勢，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應詳細列出藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等。采購計劃需經(jīng)衛(wèi)生所負責人審核批準后執(zhí)行。2.供應商選擇建立合格供應商名錄，選擇具有合法資質、信譽良好、產(chǎn)品質量可靠的藥品供應商。對供應商進行定期評估，評估內容包括藥品質量、供應能力、價格、售后服務等。3.采購合同與供應商簽訂采購合同，明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、價格、交貨期、質量標準、驗收方式、付款方式等條款。采購合同應符合《合同法》等相關法律法規(guī)的要求。4.采購流程藥庫管理人員根據(jù)批準的采購計劃，向供應商發(fā)送采購訂單。供應商按照采購訂單要求及時發(fā)貨，藥庫管理人員負責核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質量等，無誤后辦理入庫手續(xù)。三、藥品驗收管理1.驗收人員藥庫應配備專業(yè)的驗收人員，驗收人員應具備藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品驗收的程序和標準。2.驗收依據(jù)藥品驗收應依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)以及藥品標準、合同約定等進行。3.驗收內容藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等應符合規(guī)定要求。藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型應與采購訂單一致。藥品的質量應符合標準規(guī)定，必要時進行抽樣檢驗。4.驗收記錄驗收人員應做好驗收記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗收日期、驗收結論等。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。四、藥品儲存管理1.儲存條件根據(jù)藥品的特性，設置相應的儲存條件，如常溫庫（溫度為10℃30℃）；陰涼庫（溫度不超過20℃）；冷庫（溫度為2℃10℃）等。藥庫應配備溫濕度監(jiān)測設備，定期記錄溫濕度情況，確保儲存環(huán)境符合要求。2.分區(qū)分類存放藥品應按照劑型、用途、儲存條件等進行分區(qū)分類存放，并有明顯的標識。特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品）應設專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄。3.堆碼要求藥品應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。4.庫存養(yǎng)護定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，一般藥品每月檢查一次，重點養(yǎng)護品種（如易變質、近效期等藥品）應增加檢查頻次。對養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應及時采取相應的措施，如通風、降溫、除濕、翻垛、遮光等，確保藥品質量。五、藥品發(fā)放管理1.發(fā)放原則藥品發(fā)放應遵循“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”的原則。嚴格按照醫(yī)囑發(fā)放藥品，不得擅自更改或發(fā)放過期、變質、失效藥品。2.發(fā)放流程臨床科室根據(jù)患者的醫(yī)囑填寫藥品請領單，經(jīng)科室負責人簽字后提交給藥庫。藥庫管理人員根據(jù)請領單進行審核，無誤后按照規(guī)定的數(shù)量發(fā)放藥品，并在請領單上簽字確認。發(fā)放藥品時，應向領藥人員詳細交代藥品的用法、用量、注意事項等。3.發(fā)放記錄藥庫管理人員應做好藥品發(fā)放記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、發(fā)放日期、領藥科室、領藥人等。發(fā)放記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。六、藥品盤點管理1.盤點計劃定期進行藥品盤點，盤點周期一般為每月或每季度一次。制定盤點計劃，明確盤點的范圍、時間、人員分工等。2.盤點方法采用實地盤點法，對藥庫內的藥品進行逐一清點。盤點過程中，應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批號等，確保賬實相符。3.盤點結果處理盤點結束后，應及時編制盤點報告，對盤點結果進行分析。如發(fā)現(xiàn)賬實不符，應查明原因，分清責任，并及時進行調整。對于盤盈、盤虧的藥品，應按照規(guī)定的程序進行審批和處理。七、藥品效期管理1.效期監(jiān)控藥庫管理人員應定期對藥品效期進行檢查，建立效期藥品臺賬，記錄藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息。對近效期藥品應進行重點監(jiān)控，采取有效的措施，如促銷、退貨等，確保藥品在有效期內使用。2.效期預警根據(jù)藥品的有效期，設定效期預警期限，如距有效期6個月、3個月等。當藥品接近效期預警期限時，藥庫管理人員應及時通知臨床科室，提醒合理使用。3.過期藥品處理對過期藥品應及時清理，填寫過期藥品銷毀記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、過期日期、銷毀日期、銷毀方式等。過期藥品的銷毀應按照相關規(guī)定進行，確保藥品不會流入市場。八、藥品不良反應報告與監(jiān)測管理1.報告制度藥庫管理人員及臨床醫(yī)護人員應密切關注藥品不良反應情況，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應及時報告。藥品不良反應報告應遵循可疑即報的原則，不得隱瞞或漏報。2.報告流程發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后，報告人應填寫藥品不良反應報告表，詳細記錄不良反應的發(fā)生時間、地點品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、不良反應表現(xiàn)、處理情況等信息。將報告表及時提交給衛(wèi)生所負責人，由衛(wèi)生所負責人審核后上報至當?shù)厮幤凡涣挤磻O(jiān)測機構。3.監(jiān)測措施定期收集、整理藥品不良反應報告，進行分析和評價，及時發(fā)現(xiàn)潛在的藥品安全問題。根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測結果，采取相應的措施，如調整藥品采購計劃、加強藥品使用管理等，保障患者用藥安全。九、人員培訓與考核管理1.培訓計劃制定藥庫人員培訓計劃，培訓內容包括藥學專業(yè)知識、藥品管理法律法規(guī)、藥庫管理制度、操作技能等。培訓計劃應根據(jù)藥庫人員的崗位需求和實際情況制定，確保培訓的針對性和有效性。2.培訓方式培訓方式可采用內部培訓、外部培訓、網(wǎng)絡培訓、自學等多種形式。定期組織內部培訓，邀請專家進行講座，鼓勵藥庫人員參加外部培訓和學術交流活動。3.考核制度建立藥