腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略_第1頁
腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略_第2頁
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腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略演講人04/腸外營養(yǎng)代謝并發(fā)癥的循證預(yù)防策略03/腸外營養(yǎng)導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略02/腸外營養(yǎng)臨床應(yīng)用的價(jià)值與并發(fā)癥防控的現(xiàn)實(shí)意義01/腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略06/多學(xué)科協(xié)作在腸外營養(yǎng)并發(fā)癥預(yù)防中的核心價(jià)值05/腸外營養(yǎng)其他并發(fā)癥的循證預(yù)防策略07/總結(jié)與展望:邁向“以患者為中心”的腸外營養(yǎng)并發(fā)癥預(yù)防目錄01腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略02腸外營養(yǎng)臨床應(yīng)用的價(jià)值與并發(fā)癥防控的現(xiàn)實(shí)意義腸外營養(yǎng)臨床應(yīng)用的價(jià)值與并發(fā)癥防控的現(xiàn)實(shí)意義作為臨床營養(yǎng)支持的重要手段,腸外營養(yǎng)(ParenteralNutrition,PN)通過靜脈途徑為無法經(jīng)口或腸道攝取足夠營養(yǎng)的患者提供能量、宏量及微量營養(yǎng)素,在短腸綜合征、腸瘺、重癥胰腺炎、腫瘤放化療后嚴(yán)重胃腸道功能障礙等疾病的治療中發(fā)揮著不可替代的作用。據(jù)ESPEN(歐洲臨床營養(yǎng)與代謝學(xué)會(huì))數(shù)據(jù),全球每年約有數(shù)百萬患者接受腸外營養(yǎng)支持,其合理應(yīng)用可使患者住院時(shí)間縮短20%-30%,并發(fā)癥發(fā)生率降低15%-25%。然而,隨著PN應(yīng)用范圍的擴(kuò)大和療程的延長,相關(guān)并發(fā)癥也逐漸凸顯,從導(dǎo)管相關(guān)的血流感染、機(jī)械性并發(fā)癥,到代謝紊亂、肝膽損害等,不僅影響治療效果,甚至可能危及患者生命。腸外營養(yǎng)臨床應(yīng)用的價(jià)值與并發(fā)癥防控的現(xiàn)實(shí)意義在臨床實(shí)踐中,我曾接診一名因克羅恩病并發(fā)腸瘺的患者,初期依賴腸外營養(yǎng)支持維持生命,但因?qū)Ч茏o(hù)理不當(dāng)導(dǎo)致導(dǎo)管相關(guān)血流感染,不得不拔管并更換部位,同時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂,治療周期延長近2周。這一案例深刻讓我意識到:腸外營養(yǎng)并非“萬能營養(yǎng)液”,其并發(fā)癥的預(yù)防遠(yuǎn)比治療更為重要。基于循證醫(yī)學(xué)(Evidence-BasedMedicine,EBM)理念的預(yù)防策略,即整合最佳研究證據(jù)、臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)與患者個(gè)體需求,已成為當(dāng)前腸外營養(yǎng)安全管理的核心。本文將從循證視角出發(fā),系統(tǒng)梳理腸外營養(yǎng)常見并發(fā)癥的預(yù)防策略,為臨床工作者提供科學(xué)、實(shí)用的參考。03腸外營養(yǎng)導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略腸外營養(yǎng)導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的循證預(yù)防策略導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥是腸外營養(yǎng)最直接、最常見的風(fēng)險(xiǎn),包括導(dǎo)管相關(guān)血流感染(Catheter-RelatedBloodstreamInfection,CRBSI)、導(dǎo)管堵塞、機(jī)械性損傷(如血胸、氣胸)、靜脈血栓形成等,其中CRBSI是最嚴(yán)重的類型,病死率可達(dá)10%-20%。導(dǎo)管置管策略的循證優(yōu)化置管部位的選擇:以“最小風(fēng)險(xiǎn)、最大效益”為原則大量循證研究證實(shí),不同置管部位的感染風(fēng)險(xiǎn)存在顯著差異。CDC(美國疾病控制與預(yù)防中心)指南與INS(美國靜脈輸液護(hù)理學(xué)會(huì))推薦:優(yōu)先選擇上肢靜脈(如貴要靜脈、頭靜脈)的PICC(經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管),其次為頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈,股靜脈應(yīng)盡量避免。一項(xiàng)納入12項(xiàng)RCT研究的Meta分析顯示,PICC的CRBSI發(fā)生率為1.6-5.3/1000導(dǎo)管日,顯著低于頸內(nèi)靜脈(4.3-9.6/1000導(dǎo)管日)和鎖骨下靜脈(5.5-9.8/1000導(dǎo)管日);而股靜脈因靠近會(huì)陰部,感染風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)6.3-15.8/1000導(dǎo)管日,且血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加3倍。對于長期腸外營養(yǎng)(>4周)患者,隧道式或植入式輸液港(Port)可進(jìn)一步降低感染風(fēng)險(xiǎn),其CRBSI發(fā)生率僅為普通導(dǎo)管的1/3-1/2。導(dǎo)管置管策略的循證優(yōu)化置管技術(shù)與無菌操作:阻斷感染傳播的關(guān)鍵環(huán)節(jié)置管過程中的無菌操作是預(yù)防CRBSI的核心。最大無菌屏障措施(MaximalSterileBarrierPrecautions,包括無菌鋪巾、無菌手套、口罩、帽子、手術(shù)衣)可降低CRBSI風(fēng)險(xiǎn)達(dá)66%。一項(xiàng)多中心RCT研究顯示,采用超聲引導(dǎo)下置管技術(shù),較傳統(tǒng)解剖標(biāo)志定位法可將穿刺相關(guān)并發(fā)癥(如血腫、氣胸)發(fā)生率從5.2%降至1.2%,同時(shí)提高置管成功率至98%以上。此外,操作人員的經(jīng)驗(yàn)與培訓(xùn)同樣重要:由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的團(tuán)隊(duì)(如靜脈輸液??谱o(hù)士)進(jìn)行置管,CRBSI發(fā)生率可降低40%-50%。導(dǎo)管維護(hù)與管理的循證方案敷料更換與固定:減少皮膚定植菌的“第一道防線”導(dǎo)管穿刺點(diǎn)敷料的選擇與更換頻率直接影響感染風(fēng)險(xiǎn)。透明敷料(如聚氨酯敷料)因其透氣性好、便于觀察穿刺點(diǎn),成為PN導(dǎo)管的首選,但需保持干燥,若出現(xiàn)滲血、滲液或松動(dòng)應(yīng)立即更換;紗布敷料則適用于多汗、易過敏患者。循證證據(jù)表明,透明敷料每5-7天更換1次,紗布敷料每2天更換1次,可顯著降低感染風(fēng)險(xiǎn),過度更換(如每天更換)反而可能破壞敷料密閉性,增加感染機(jī)會(huì)。穿刺點(diǎn)消毒劑的選擇上,2%氯己定乙醇溶液優(yōu)于聚維酮碘和75%乙醇:一項(xiàng)納入7000例患者的RCT研究顯示,氯己定乙醇消毒可使CRBSI發(fā)生率降低58%,其作用機(jī)制在于氯己定具有持續(xù)性抗菌活性,可抑制皮膚表面細(xì)菌定植。導(dǎo)管維護(hù)與管理的循證方案導(dǎo)管沖管與封管:預(yù)防堵管的“動(dòng)態(tài)保護(hù)”導(dǎo)管堵塞是PN導(dǎo)管的常見并發(fā)癥,發(fā)生率可達(dá)20%-30%,主要與藥物沉淀、血液反流、脂乳沉積有關(guān)。循證推薦:生理鹽水(0.9%NaCl)脈沖式?jīng)_管+肝素鹽水正壓封管是預(yù)防堵管的標(biāo)準(zhǔn)方案。對于成人PN患者,肝素封管濃度為100U/ml(兒童、凝血功能障礙者需調(diào)整為10-50U/ml),每6-8小時(shí)沖管1次;輸注血液制品、高滲溶液(如20%甘露醇)或脂乳后,需立即沖管。對于長期PN患者,采用可來福接頭(無針接頭)可降低堵管率30%-40%,因其設(shè)計(jì)能防止血液反流,但需注意接頭消毒——75%乙醇用力擦拭15秒是有效清除接頭表面微生物的關(guān)鍵。導(dǎo)管維護(hù)與管理的循證方案導(dǎo)管沖管與封管:預(yù)防堵管的“動(dòng)態(tài)保護(hù)”3.導(dǎo)管相關(guān)感染的早期識別與拔管指征:把握“干預(yù)時(shí)機(jī)”早期識別CRBSI是改善預(yù)后的前提。當(dāng)患者出現(xiàn)不明原因發(fā)熱(體溫>38.5℃)、寒戰(zhàn)、局部紅腫熱痛或膿性分泌物時(shí),需立即進(jìn)行血培養(yǎng)(至少雙側(cè)雙瓶)及導(dǎo)管尖端培養(yǎng)。循證推薦:對于疑似CRBSI,若血培養(yǎng)結(jié)果為陰性但臨床癥狀持續(xù),或?yàn)楦锾m陽性球菌(如金黃色葡萄球菌)感染,應(yīng)立即拔管;對于真菌或革蘭陰性桿菌感染,無論是否伴有膿毒癥,均需拔管。對于長期留置導(dǎo)管的患者,定期進(jìn)行導(dǎo)管尖端培養(yǎng)(如每2周1次)可早期發(fā)現(xiàn)隱匿性感染,但需避免常規(guī)預(yù)防性拔管,以免增加患者痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。04腸外營養(yǎng)代謝并發(fā)癥的循證預(yù)防策略腸外營養(yǎng)代謝并發(fā)癥的循證預(yù)防策略代謝并發(fā)癥是腸外營養(yǎng)的“隱形殺手”,包括血糖紊亂(高血糖、低血糖)、電解質(zhì)失衡(低鉀、低磷、低鎂)、再喂養(yǎng)綜合征、肝膽損害等,其發(fā)生率可達(dá)30%-50%,嚴(yán)重者可導(dǎo)致多器官功能衰竭。血糖紊亂的個(gè)體化管理1.高血糖:PN最常見的代謝并發(fā)癥,需“動(dòng)態(tài)監(jiān)測-精準(zhǔn)調(diào)控”高血糖(血糖>10mmol/L)在PN患者中發(fā)生率高達(dá)40%-60%,與感染、傷口愈合不良、病死率增加密切相關(guān)。循證研究表明,嚴(yán)格控制血糖(目標(biāo)范圍:7.8-10mmol/L,危重患者可放寬至11.1mmol/L)可降低重癥患者病死率34%。胰島素輸注方案是關(guān)鍵:對于非危重PN患者,可采用“基礎(chǔ)+追加”方案,即胰島素0.1-0.2U/kg/d作為基礎(chǔ)量,根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果(初始每2-4小時(shí)1次,穩(wěn)定后每4-6小時(shí)1次)調(diào)整追加量;對于危重患者,建議持續(xù)靜脈輸注胰島素,使用輸液泵控制速度,避免皮下注射導(dǎo)致的吸收不穩(wěn)定。需特別注意的是,PN液中葡萄糖濃度不宜超過25%(滲透壓>600mOsm/L),否則易導(dǎo)致靜脈炎和血栓形成,必要時(shí)可采用雙能源系統(tǒng)(脂肪乳+葡萄糖)。血糖紊亂的個(gè)體化管理低血糖:預(yù)防“反跳性低血糖”的關(guān)鍵低血糖(血糖<3.9mmol/L)多發(fā)生在PN突然停止或胰島素劑量過大時(shí),嚴(yán)重者可引起腦損傷。循證預(yù)防策略包括:停用PN前1-2小時(shí)逐漸降低輸注速率,同時(shí)給予口服或腸內(nèi)營養(yǎng)過渡;對于長期使用胰島素的患者,停PN后需監(jiān)測血糖至少4小時(shí)。一項(xiàng)回顧性研究顯示,采用“階梯式停PN方案”(先減量50%,觀察2小時(shí),再完全停用),低血糖發(fā)生率從12%降至3%。電解質(zhì)失衡的系統(tǒng)性預(yù)防電解質(zhì)是維持機(jī)體生理功能的重要物質(zhì),PN患者因禁食、代謝異常及營養(yǎng)液成分丟失,易出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂,其中低鉀(血鉀<3.5mmol/L)、低磷(血磷<0.8mmol/L)、低鎂(血鎂<0.65mmol/L)最常見。1.低鉀與低磷:早期識別與“個(gè)體化補(bǔ)充”鉀、磷是細(xì)胞內(nèi)主要電解質(zhì),PN患者每日需求量分別為1-2mEq/kg和0.08-0.12mmol/kg。循證推薦:對于存在大量消化液丟失(如腸瘺、腹瀉)或代謝性酸中毒的患者,需增加鉀、磷的補(bǔ)充劑量(鉀可增至2-3mEq/kg,磷可增至0.15-0.20mmol/kg)。補(bǔ)充方式:首選口服或腸內(nèi)途徑,無法耐受者可加入PN液中輸注,但需注意輸注速率(鉀濃度不宜超過40mmol/L,磷濃度不宜超過15mmol/L),避免對血管壁刺激。對于嚴(yán)重低磷(血磷<0.5mmol/L)患者,建議采用靜脈補(bǔ)充磷酸鹽(如磷酸鉀、磷酸鈉),初始劑量為0.08-0.16mmol/kg,輸注時(shí)間>6小時(shí),避免發(fā)生低鈣血癥。電解質(zhì)失衡的系統(tǒng)性預(yù)防低鎂:常被忽視的“電解質(zhì)隱形殺手”低鎂血癥在PN患者中發(fā)生率可達(dá)20%-30%,常與低鉀、低鈣并存,表現(xiàn)為肌肉痙攣、心律失常、手足抽搐。循證研究表明,每日補(bǔ)充鎂(0.2-0.4mmol/kg)可有效預(yù)防低鎂血癥,對于長期PN患者(>4周),建議定期監(jiān)測血鎂(每周1-2次)。補(bǔ)充劑型:首選硫酸鎂,因其生物利用度高,價(jià)格低廉;對于腎功能不全患者,需減量至0.1mmol/kg/d,避免高鎂血癥。再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)防與處理再喂養(yǎng)綜合征(RefeedingSyndrome,RFS)是指長期饑餓或營養(yǎng)不良患者恢復(fù)營養(yǎng)支持后,因胰島素分泌增加、細(xì)胞合成代謝加快,導(dǎo)致磷、鉀、鎂等電解質(zhì)迅速轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi),引發(fā)低磷血癥、低鉀血癥、心力衰竭、昏迷甚至死亡。其發(fā)生率在PN患者中可達(dá)10%-20%,尤其見于酒精依賴、神經(jīng)性厭食、惡性腫瘤患者。循證預(yù)防策略的核心是“循序漸進(jìn)啟動(dòng)營養(yǎng)支持”:1.篩查高?;颊撸菏褂肗RS2002或MUST工具評估營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn),對于存在長期饑餓(>7天)、體重下降>10%、血清白蛋白<30g/L的患者,需高度警惕RFS。2.逐步增加能量供給:初始能量供給為目標(biāo)需求的50%(15-20kcal/kg/d),蛋白質(zhì)1.0-1.2g/kg/d,逐步在3-5天內(nèi)增加至全量。再喂養(yǎng)綜合征的預(yù)防與處理3.電解質(zhì)預(yù)先補(bǔ)充:在啟動(dòng)PN前24小時(shí),補(bǔ)充磷(0.5-1.0mmol/kg)、鉀(2-3mEq/kg)、鎂(0.2-0.4mmol/kg),并密切監(jiān)測電解質(zhì)(每6-12小時(shí)1次)。4.B族維生素的補(bǔ)充:維生素B1是關(guān)鍵輔酶,每日補(bǔ)充100-300mg維生素B1可預(yù)防Wernicke腦病的發(fā)生。肝膽損害的長期管理腸外營養(yǎng)相關(guān)肝功能異常(ParenteralNutrition-AssociatedLiverDisease,PNALD)是長期PN患者的主要并發(fā)癥,發(fā)生率可達(dá)15-40%,表現(xiàn)為肝酶升高、膽汁淤積、肝纖維化,嚴(yán)重者需肝移植。其發(fā)生機(jī)制與腸內(nèi)營養(yǎng)缺乏、細(xì)菌易位、膽鹽代謝異常、PN液中成分(如植物甾醇、ω-6脂肪酸)有關(guān)。循證預(yù)防策略包括:1.盡早啟動(dòng)腸內(nèi)營養(yǎng)(EN):即使EN僅提供10%-20%的目標(biāo)需求,也可刺激腸道激素分泌,維持腸黏膜屏障功能。ESPEN指南推薦,對于預(yù)計(jì)PN>7天的患者,應(yīng)同時(shí)給予EN(“雙軌營養(yǎng)支持”)。肝膽損害的長期管理2.優(yōu)化PN配方:減少葡萄糖負(fù)荷(供能比<50%),增加脂肪乳供能(30%-40%),選用中長鏈脂肪乳(MCT/LCT)或含魚油脂肪乳(如SMOFlipid)。研究表明,魚油中的ω-3脂肪酸可抑制炎癥反應(yīng),改善膽汁淤積,PNALD發(fā)生率降低40%-60%。3.避免過度喂養(yǎng):總熱量攝入應(yīng)控制在20-25kcal/kg/d(肥胖患者為15-20kcal/kg/d),非蛋白質(zhì)熱卡與氮的比例為150:1-200:1,避免脂肪肝的發(fā)生。4.定期監(jiān)測肝功能:長期PN患者每2周監(jiān)測1次ALT、AST、GGT、膽紅素,若膽紅素>85.5μmol/L或持續(xù)升高>4周,需調(diào)整PN配方或嘗試EN替代。對于PNALD患者,熊去氧膽酸(10-15mg/kg/d)可促進(jìn)膽汁分泌,改善肝功能。12305腸外營養(yǎng)其他并發(fā)癥的循證預(yù)防策略腸外營養(yǎng)其他并發(fā)癥的循證預(yù)防策略除導(dǎo)管與代謝并發(fā)癥外,腸外營養(yǎng)還可引起胃腸外營養(yǎng)相關(guān)腸黏膜萎縮、免疫功能障礙、過敏反應(yīng)等,需針對性預(yù)防。胃腸外營養(yǎng)相關(guān)腸黏膜萎縮的預(yù)防長期PN患者因缺乏食物刺激,腸道黏膜絨毛萎縮、通透性增加,易發(fā)生細(xì)菌易位和腸源性感染。循證研究表明,谷氨酰胺是腸道黏膜細(xì)胞的主要能源物質(zhì),補(bǔ)充谷氨酰胺(0.3-0.5g/kg/d)可維持腸黏膜屏障功能。對于不能耐受EN的患者,可采用“腸內(nèi)+腸外聯(lián)合營養(yǎng)”,即使EN量僅為500ml/d,也可顯著降低腸黏膜萎縮風(fēng)險(xiǎn)。此外,生長激素(0.05-0.1U/kg/d)可促進(jìn)腸道黏膜增生,但需警惕高血糖等不良反應(yīng)。過敏反應(yīng)與不耐受的預(yù)防PN中的脂肪乳劑(如大豆油脂肪乳)是過敏反應(yīng)的主要誘因,發(fā)生率可達(dá)1%-3%,表現(xiàn)為皮疹、呼吸困難、過敏性休克。循證預(yù)防策略包括:使用前詢問過敏史,首次輸注脂肪乳時(shí)先給予10ml試驗(yàn)劑量,觀察30分鐘無反應(yīng)后再常規(guī)輸注。對于大豆油脂肪乳不耐受患者,可選用橄欖油脂肪乳、魚油脂肪乳等新型脂乳,其過敏風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。微量元素與維生素缺乏的預(yù)防長期PN患者易出現(xiàn)微量元素(如鋅、銅、硒)和維生素(如維生素K、維生素B12)缺乏,表現(xiàn)為脫發(fā)、皮炎、凝血功能障礙等。循證推薦:每日補(bǔ)充復(fù)合維生素(如水樂維他、九維他)和微量元素(如安達(dá)美),對于長期PN(>4周)患者,需定期監(jiān)測血清微量元素和維生素水平,根據(jù)結(jié)果調(diào)整補(bǔ)充劑量。需注意,維生素C過量(>1000mg/d)可增加草酸鹽結(jié)石風(fēng)險(xiǎn),維生素K過量可導(dǎo)致溶血性貧血,需嚴(yán)格掌握劑量。06多學(xué)科協(xié)作在腸外營養(yǎng)并發(fā)癥預(yù)防中的核心價(jià)值多學(xué)科協(xié)作在腸外營養(yǎng)并發(fā)癥預(yù)防中的核心價(jià)值腸外營養(yǎng)并發(fā)癥的預(yù)防并非單一學(xué)科的職責(zé),而是需要多學(xué)科團(tuán)隊(duì)(MultidisciplinaryTeam,MDT)的協(xié)作。MDT通常包括臨床醫(yī)生、營養(yǎng)師、靜脈輸液??谱o(hù)士、藥師、檢驗(yàn)師等,通過定期會(huì)診、制定個(gè)體化方案、動(dòng)態(tài)調(diào)整治療,實(shí)現(xiàn)并發(fā)癥的全程防控。營養(yǎng)師的精準(zhǔn)配方設(shè)計(jì)營養(yǎng)師是PN方案的核心制定者,需根據(jù)患者的年齡、體重、疾病狀態(tài)、肝腎功能、電解質(zhì)水平等,計(jì)算能量、蛋白質(zhì)、電解質(zhì)、微量元素的需求量。例如,對于肝硬化患者,需限制蛋白質(zhì)攝入(0.8-1.0g/kg/d),避免肝性腦?。粚τ谀I功能不全患者,需調(diào)整電解質(zhì)(鉀、磷、鎂)和液體量。循證研究表明,MDT模式下的PN方案設(shè)計(jì),可使并發(fā)癥發(fā)生率降低25%-30%,住院時(shí)間縮短3-5天。靜脈輸液??谱o(hù)士的規(guī)范操作專科護(hù)士負(fù)責(zé)PN導(dǎo)管的置管、維護(hù)、并發(fā)癥監(jiān)測,是導(dǎo)管相關(guān)感染的“第一道防線”。通過建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(如置管核查表、維護(hù)記錄單),可顯著降低操作風(fēng)險(xiǎn)。例如,某醫(yī)院通過推行“PN導(dǎo)管維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)化套餐”(包括氯己定消毒、透明敷料固定、脈沖式?jīng)_管),使CRBSI發(fā)生率從5.2/1000導(dǎo)管日降至1.8/1000導(dǎo)管日。藥師的用藥監(jiān)護(hù)與方案優(yōu)化藥師在PN中的作用包括審核處方(如藥物配伍禁忌)、監(jiān)測藥物濃度、調(diào)整抗生素使用等。例如,PN液中不宜添加維生素C(與微量元素發(fā)生氧化還原反應(yīng))、地西泮(析出沉淀);萬古霉素與PN液混合可導(dǎo)致失活,需單獨(dú)輸注。藥師通過參與MDT會(huì)診,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決這些問題,避免藥物不良反應(yīng)。檢驗(yàn)師的動(dòng)態(tài)監(jiān)測與結(jié)果反饋檢驗(yàn)師通過定期監(jiān)測血常規(guī)、電解質(zhì)、肝功能、血糖等指標(biāo),為臨床調(diào)整PN方案提供依據(jù)。例如,對于PN患者,

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