PAGE學校衛(wèi)生所藥品管理制度一、總則1.目的為加強學校衛(wèi)生所藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于學校衛(wèi)生所藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等全過程管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準制定。二、藥品采購管理1.采購計劃學校衛(wèi)生所應(yīng)根據(jù)師生用藥需求、季節(jié)特點、疾病流行趨勢等，合理制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。采購計劃需經(jīng)衛(wèi)生所負責人審核批準后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，確保所采購藥品的質(zhì)量可靠。供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，并通過藥品質(zhì)量管理體系認證。對供應(yīng)商進行評估和管理，定期對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、藥品質(zhì)量等進行考核，建立供應(yīng)商檔案。3.采購流程采購人員應(yīng)嚴格按照采購計劃進行采購，選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品。采購藥品時，應(yīng)向供應(yīng)商索取合法票據(jù)，并建立采購記錄。采購記錄應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、采購日期等內(nèi)容。采購藥品應(yīng)從合法渠道購進，嚴禁從非法渠道采購藥品。對采購的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行驗收，確保藥品質(zhì)量符合要求。三、藥品驗收管理1.驗收人員學校衛(wèi)生所應(yīng)配備專業(yè)的藥品驗收人員，負責藥品的驗收工作。驗收人員應(yīng)具備藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品驗收流程和標準。2.驗收標準驗收人員應(yīng)按照藥品質(zhì)量標準和驗收操作規(guī)程對采購的藥品進行驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、批準文號、有效期、數(shù)量等。對驗收合格的藥品，應(yīng)在藥品驗收記錄上簽字確認；對驗收不合格的藥品，應(yīng)及時報告衛(wèi)生所負責人，并按照規(guī)定進行處理。3.驗收記錄藥品驗收記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。四、藥品儲存管理1.儲存設(shè)施學校衛(wèi)生所應(yīng)具備與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的儲存設(shè)施設(shè)備，包括倉庫、貨架、溫濕度計、防蟲防鼠設(shè)施等。倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。2.分類儲存藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進行專庫或?qū)９駜Υ?，并實行雙人雙鎖管理。3.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期對庫存藥品進行盤點、清查，確保賬、物相符。對庫存藥品應(yīng)按照有效期遠近進行分類存放，遵循“先進先出、近期先出”的原則。對庫存藥品的質(zhì)量狀況進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時進行處理。對過期、變質(zhì)、失效的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀，并做好記錄。五、藥品養(yǎng)護管理1.養(yǎng)護人員學校衛(wèi)生所應(yīng)配備專業(yè)的藥品養(yǎng)護人員，負責藥品的養(yǎng)護工作。養(yǎng)護人員應(yīng)具備藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品養(yǎng)護方法和要求。2.養(yǎng)護措施養(yǎng)護人員應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、有效期、溫濕度等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時采取相應(yīng)的養(yǎng)護措施。根據(jù)季節(jié)變化和藥品儲存特點，采取相應(yīng)的養(yǎng)護措施，如防潮、防蟲、防鼠、防暑、防凍等。對易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)增加檢查頻次。3.養(yǎng)護記錄藥品養(yǎng)護記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、養(yǎng)護日期、養(yǎng)護情況、處理結(jié)果等內(nèi)容。養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。六、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員學校衛(wèi)生所應(yīng)配備專業(yè)的藥品調(diào)配人員，負責藥品的調(diào)配工作。調(diào)配人員應(yīng)具備藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品調(diào)配流程和操作規(guī)程。2.調(diào)配流程調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生開具的處方進行藥品調(diào)配，嚴格按照“四查十對”的要求進行操作?！八牟槭畬Α奔床樘幏?，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。調(diào)配藥品時，應(yīng)認真核對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等，確保調(diào)配準確無誤。對調(diào)配好的藥品，應(yīng)進行復核，復核無誤后，方可發(fā)給患者。3.調(diào)配記錄藥品調(diào)配記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括處方編號、患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、調(diào)配日期、調(diào)配人員等內(nèi)容。調(diào)配記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。七、藥品使用管理1.使用原則學校衛(wèi)生所應(yīng)按照安全、有效、合理的原則使用藥品，嚴格掌握藥品的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量等，確保師生用藥安全。2.用藥指導醫(yī)生在開具處方時，應(yīng)向患者詳細說明藥品的用法用量、注意事項等，指導患者正確用藥。衛(wèi)生所應(yīng)定期開展合理用藥宣傳教育活動，提高師生的合理用藥意識和水平。3.不良反應(yīng)監(jiān)測學校衛(wèi)生所應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，對使用的藥品進行不良反應(yīng)監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)及時報告衛(wèi)生所負責人，并按照規(guī)定進行處理。對發(fā)生的藥品嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)及時向上級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告。八、藥品效期管理1.效期監(jiān)控學校衛(wèi)生所應(yīng)建立藥品效期管理制度，定期對庫存藥品的效期進行監(jiān)控。對臨近效期的藥品，應(yīng)及時采取措施進行處理，如促銷、退貨、報損等。2.效期標識對效期藥品，應(yīng)在藥品包裝上清晰標明有效期。對超過有效期的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀，并做好記錄。3.效期記錄藥品效期記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、有效期、效期監(jiān)控日期、處理結(jié)果等內(nèi)容。效期記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。九、藥品盤點管理1.盤點計劃學校衛(wèi)生所應(yīng)定期對庫存藥品進行盤點，制定盤點計劃。盤點計劃應(yīng)包括盤點時間、范圍、人員分工等內(nèi)容。2.盤點實施盤點人員應(yīng)按照盤點計劃對庫存藥品進行逐一清點，確保賬、物相符。對盤點中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧等情況，應(yīng)及時查明原因，并進行相應(yīng)的處理。盤點結(jié)束后，應(yīng)編制盤點報告，報告內(nèi)容包括盤點時間、范圍、結(jié)果、原因分析、處理建議等。盤點報告需經(jīng)衛(wèi)生所負責人審核批準后存檔。3.盤點記錄藥品盤點記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括盤點日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、賬存數(shù)、實存數(shù)、盤盈盤虧情況等內(nèi)容。盤點記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。十、藥品報廢管理1.報廢標準對過期、變質(zhì)、失效、淘汰、破損等不符合質(zhì)量要求的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行報廢處理。2.報廢程序藥品報廢應(yīng)由使用部門或保管部門提出申請，填寫藥品報廢申請表，注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、報廢原因等內(nèi)容。申請表經(jīng)衛(wèi)生所負責人審核批準后，方可進行報廢處理。對報廢藥品，應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀，并做好記錄。3.報廢記錄藥品報廢記錄應(yīng)真實、完整、準確，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、報廢日期、報廢原因、處理方式、處理人員等內(nèi)容。報廢記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。十一、藥品檔案管理1.檔案建立學校衛(wèi)生所應(yīng)建立藥品檔案，對所經(jīng)營的藥品進行詳細記錄。藥品檔案應(yīng)包括藥品的基本信息、采購記錄、驗收記錄、儲存養(yǎng)護記錄、調(diào)配使用記錄、效期記錄、盤點記錄、報廢記錄等內(nèi)容。2.檔案保管藥品檔案應(yīng)妥善保管，確保檔案的完整性和安全性。檔案保管期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求。3.檔案查閱因工作需要查閱藥品檔案時，應(yīng)按照規(guī)定辦理查閱手續(xù)。查閱人員不得擅自更改、銷毀檔案內(nèi)容。十二、人員培訓與考核1.培訓計劃學校衛(wèi)生所應(yīng)制定藥品管理相關(guān)人員的培訓計劃，定期組織培訓，提高人員的業(yè)務(wù)水平和管理能力。培訓計劃應(yīng)包括培訓內(nèi)容、培訓時間、培訓方式等內(nèi)容。2.培