2026年高中生物考點(diǎn)習(xí)題：遺傳與變異章節(jié)一、選擇題（每題2分，共10題）1.某種遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，但男性患者的比例更高。這種遺傳病最可能是哪種遺傳方式？A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳2.某家庭中，父親患有多指癥（顯性遺傳），母親正常。他們生了一個(gè)患多指癥的孩子，該孩子與正常表型的同卵雙胞胎的基因型相同概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%3.某植物的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。現(xiàn)用純合高莖和純合矮莖雜交，F(xiàn)2代中高莖與矮莖的比例是多少？A.1:1B.3:1C.1:3D.9:3:3:14.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲男性與一個(gè)正常女性婚配，他們后代中女兒患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.100%5.基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中分別起到什么作用？A.基因突變提供原材料，基因重組加速進(jìn)化B.基因突變加速進(jìn)化，基因重組提供原材料C.兩者均提供原材料，但作用方式不同D.兩者均不參與進(jìn)化過程二、填空題（每空1分，共5題）6.在一個(gè)閉鎖群體中，如果某種基因的頻率在多代后保持不變，這種現(xiàn)象稱為__________，其前提條件是__________、__________、__________和__________。7.伴性遺傳是指遺傳性狀由位于__________上的基因控制，其特點(diǎn)是__________和__________。8.染色體結(jié)構(gòu)變異包括__________、__________、__________和__________。9.基因重組可以通過__________和__________兩種方式發(fā)生，其意義在于__________。10.多倍體育種常用的方法是將染色體數(shù)目加倍，常用__________處理植物組織，使其染色體數(shù)目加倍。三、簡答題（每題6分，共4題）11.簡述孟德爾遺傳定律的兩大定律及其適用范圍。12.解釋“遺傳病”和“變異”的關(guān)系，并舉例說明人類如何利用基因工程防治遺傳病。13.說明基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的不同作用，并舉例說明人類如何利用基因突變培育新品種。14.為什么近親結(jié)婚會(huì)增加后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)？請(qǐng)從遺傳學(xué)角度解釋。四、論述題（每題10分，共2題）15.某地區(qū)有一種遺傳病，患者表現(xiàn)為智力障礙和身材矮小，由常染色體隱性基因（a）控制。已知該地區(qū)人群中該基因的頻率為q=0.1，計(jì)算該地區(qū)隨機(jī)婚配后代中患病的概率。16.比較有性生殖和無性生殖在遺傳多樣性方面的差異，并說明人類在生產(chǎn)實(shí)踐中如何利用這兩種生殖方式。答案與解析一、選擇題1.D解析：X染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，但男性患者比例更高，因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，若攜帶致病基因即患病，而女性有兩個(gè)X染色體，需兩個(gè)致病基因才患病。2.B解析：父親為純合顯性（DD），母親為隱性（dd），子代基因型為Dd。同卵雙胞胎基因型相同，因此該孩子與正常表型的同卵雙胞胎的基因型相同概率為25%（Dd中表現(xiàn)正常）。3.B解析：純合高莖（DD）×純合矮莖（dd）→F1全為Dd（高莖），F(xiàn)1自交→F2：DD（高莖）：Dd（高莖）：dd（矮莖）=1:2:1，高莖占3/4，矮莖占1/4。4.C解析：紅綠色盲男性（X^cY）×正常女性（X^CX^C）→后代兒子均正常，女兒均為攜帶者（X^CX^c）。5.A解析：基因突變提供新的等位基因，是進(jìn)化的原材料；基因重組通過自由組合和交叉互換產(chǎn)生新的基因型，加速進(jìn)化。二、填空題6.哈迪-溫伯格平衡；種群足夠大；沒有遷入遷出；沒有自然選擇；隨機(jī)交配解析：哈迪-溫伯格平衡描述種群基因頻率的穩(wěn)定狀態(tài)，前提是上述五個(gè)條件均滿足。7.性染色體；男性患病，女性可能患病也可能正常；男患者傳女全部患病解析：伴性遺傳主要指X染色體上的基因控制，男性X染色體單一，女性有兩個(gè)X染色體。8.重復(fù)；缺失；易位；倒位解析：染色體結(jié)構(gòu)變異包括這四種類型。9.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換；同源染色體上非姐妹染色單體自由組合；產(chǎn)生多樣性的基因型解析：基因重組通過這兩種方式產(chǎn)生，是進(jìn)化的關(guān)鍵機(jī)制。10.秋水仙素解析：秋水仙素能抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍。三、簡答題11.孟德爾遺傳定律的兩大定律：-分離定律：位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂時(shí)分離，分別進(jìn)入不同配子。-自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。適用范圍：顯性性狀和隱性性狀的遺傳，真核生物的有性生殖。12.遺傳病是因基因或染色體異常導(dǎo)致的疾病，變異是基因或染色體改變。兩者關(guān)系：-遺傳病源于變異，如單基因病由基因突變引起。-基因工程可通過基因編輯（如CRISPR）修復(fù)致病基因，如治療鐮刀型細(xì)胞貧血癥。13.基因突變：原始變異來源，不可預(yù)測(cè)，如誘變育種；基因重組：可預(yù)測(cè)，通過雜交產(chǎn)生多樣性，如雜交水稻。14.近親結(jié)婚增加隱性遺傳病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)椋?近親共享更多相同基因，攜帶隱性致病基因概率更高。-如父母均為攜帶者，后代患隱性遺傳病概率為25%（正常人群中僅為1/1600）。四、論述題15.患病概率計(jì)算：-q2（隱性純合）+2pq（雜合）=患病概率。-q2=0.01，2pq=2×0.1×0.9=0.18