2026年新版穩(wěn)定劑協(xié)議文檔編號：2026-01-SA-AG

一、引言/背景

1.1編制目的

本協(xié)議旨在為2026年新版穩(wěn)定劑的使用與管理提供全面、系統(tǒng)的規(guī)范指導，確保穩(wěn)定劑在工業(yè)生產、產品研發(fā)及環(huán)境保護等領域的應用符合最新法律法規(guī)要求，同時提升生產效率與安全性。隨著全球環(huán)保標準的日益嚴格及工業(yè)技術的快速發(fā)展，穩(wěn)定劑作為關鍵添加劑，其性能、安全性與合規(guī)性對企業(yè)和市場均具有重要意義。因此，修訂并發(fā)布新版穩(wěn)定劑協(xié)議，對于推動行業(yè)可持續(xù)發(fā)展、保障企業(yè)利益及維護公共利益具有必要性。

1.2適用范圍

本協(xié)議適用于所有涉及穩(wěn)定劑采購、生產、儲存、使用及廢棄物處理的單位，包括但不限于化工企業(yè)、材料研發(fā)機構、制造業(yè)及終端產品生產商。協(xié)議涵蓋的穩(wěn)定劑種類包括但不限于有機穩(wěn)定劑、無機穩(wěn)定劑、復合穩(wěn)定劑等，具體分類詳見本協(xié)議附件一《穩(wěn)定劑分類清單》。

1.3法律法規(guī)依據(jù)

本協(xié)議的制定嚴格遵循以下法律法規(guī)及行業(yè)標準：

1.《中華人民共和國環(huán)境保護法》（2021修訂版）

2.《危險化學品安全管理條例》（2023版）

3.《工業(yè)產品有害物質限制使用標準》（GB21027-2025）

4.《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度》（GHS-2026）

5.企業(yè)內部安全生產與環(huán)保管理體系文件

二、主體分析/步驟

2.1穩(wěn)定劑技術要求

2.1.1性能指標

新版穩(wěn)定劑需滿足以下核心性能指標：

(1)穩(wěn)定性：在目標應用場景下（如高溫、高濕、腐蝕性環(huán)境）保持化學及物理穩(wěn)定性，不得提前分解或失效。具體測試方法參照附件二《穩(wěn)定性測試規(guī)程》。

(2)功效性：根據(jù)不同應用需求，穩(wěn)定劑需具備優(yōu)異的抗降解、抗氧化的能力。例如，用于塑料產品的穩(wěn)定劑應能顯著延長材料使用壽命。

(3)兼容性：需與基材或其他添加劑（如增塑劑、填充劑）良好協(xié)同，避免產生不良反應或性能下降。

2.1.2安全性要求

(1)毒理學評估：所有穩(wěn)定劑需通過國際權威機構（如OECD、ISO）的毒理學測試，確保在正常使用條件下對人體健康無害。

(2)環(huán)境友好性：優(yōu)先選用生物可降解或低環(huán)境持久性的穩(wěn)定劑，減少對生態(tài)系統(tǒng)的潛在危害。具體篩選標準見附件三《環(huán)境友好性評估指南》。

2.2供應鏈管理

2.2.1供應商資質審核

(1)供應商需具備ISO9001及ISO14001認證，確保其產品質量與環(huán)保管理符合國際標準。

(2)采購前需進行實地考察，核查其生產設備、質量控制體系及廢物處理措施。

2.2.2儲存與運輸規(guī)范

(1)儲存條件：穩(wěn)定劑需存放在陰涼、干燥、通風的專用倉庫，避免陽光直射或高溫環(huán)境。易燃、易爆類穩(wěn)定劑需分區(qū)存放，并配備防爆設施。

(2)運輸要求：采用符合GHS標準的包裝容器，運輸過程中嚴禁與incompatible物品混裝。需配備應急處理物資（如吸附棉、滅火器），并標注清晰的危險標識。

2.3使用與監(jiān)測

2.3.1應用場景規(guī)范

(1)塑料行業(yè)：穩(wěn)定劑添加量需嚴格控制在工藝參數(shù)范圍內，避免過量使用導致材料性能異常。推薦使用自動化配料系統(tǒng)減少人為誤差。

(2)橡膠行業(yè)：需根據(jù)硫化工藝調整穩(wěn)定劑種類與用量，確保產品彈性與耐磨性達標。

(2)環(huán)境友好性：優(yōu)先選用生物可降解或低環(huán)境持久性的穩(wěn)定劑，減少對生態(tài)系統(tǒng)的潛在危害。具體篩選標準見附件三《環(huán)境友好性評估指南》。

2.3.2安全操作規(guī)程

(1)個人防護：操作人員需佩戴符合EN365標準的防護裝備，包括耐化學品手套、護目鏡及呼吸防護器。

(2)應急預案：建立泄漏、接觸等突發(fā)事件的應急響應流程，定期組織員工進行演練。

2.4廢棄物處理

2.4.1分類與收集

廢棄穩(wěn)定劑及其包裝物需按照《國家危險廢物名錄》進行分類，采用防滲漏專用容器收集，并標注“危險廢物”字樣。

2.4.2處置方式

(1)交由具備危險廢物處理資質的企業(yè)進行無害化處置，如高溫焚燒或化學分解。

(2)鼓勵企業(yè)開展穩(wěn)定劑回收再利用技術，降低資源浪費。例如，通過溶劑萃取技術回收未反應的穩(wěn)定劑。

三、結論/建議

3.1核心結論

2026年新版穩(wěn)定劑協(xié)議的發(fā)布，將全面提升行業(yè)對穩(wěn)定劑應用的規(guī)范化水平，平衡經濟效益、安全性與環(huán)保需求。主要成果包括：

(1)明確了更嚴格的性能與安全標準，推動行業(yè)技術升級。

(2)優(yōu)化供應鏈管理流程，降低供應鏈風險。

(3)強化廢棄物處理責任，促進循環(huán)經濟發(fā)展。

3.2行動建議

(1)企業(yè)應對照本協(xié)議全面修訂內部管理制度，確保合規(guī)性。建議設立專項小組負責穩(wěn)定劑的全生命周期管理。

(2)行業(yè)協(xié)會可牽頭成立技術委員會，定期發(fā)布穩(wěn)定劑應用白皮書，促進信息共享。

(3)政府部門需加大對環(huán)保型穩(wěn)定劑的研發(fā)支持，通過稅收優(yōu)惠、補貼等政策引導企業(yè)綠色轉型。

附件清單：

1.《穩(wěn)定劑分類清單》

2.《穩(wěn)定性測試規(guī)程》

3.《環(huán)境友好性評估指南》

4.《供應商資質審核表》

5.《應急響應流程圖》

一、應用場景分析及核心條款關注點

1.塑料包裝行業(yè)應用場景

場景描述：該場景主要指使用穩(wěn)定劑于塑料包裝材料（如食品包裝袋、飲料瓶等）的生產中，以提升塑料的耐熱性、抗老化性等性能，確保包裝產品的安全與保質期。

核心條款關注點及原因：

-2.1.1性能指標中的（1）穩(wěn)定性與（3）兼容性：由于包裝材料需長期接觸食品或空氣，穩(wěn)定劑的穩(wěn)定性直接關系到包裝物的安全性和使用壽命，而兼容性則影響最終產品的感官和功能性。

-2.3.1應用場景規(guī)范中的（1）塑料行業(yè)：該條款規(guī)定了塑料行業(yè)中穩(wěn)定劑的添加量和使用規(guī)范，企業(yè)需嚴格遵守以避免因添加過量或不當導致的包裝材料性能下降。

-3.1核心結論中的（1）明確了更嚴格的性能與安全標準：隨著消費者對食品安全關注度的提高，包裝材料的穩(wěn)定性與安全性標準日益嚴格，企業(yè)需關注本協(xié)議中關于新標準的條款以適應市場變化。

可能的調整方向：未來可能需要關注更嚴格的食品接觸材料安全法規(guī)，進而調整穩(wěn)定劑的選擇標準和測試要求。

2.汽車制造業(yè)應用場景

場景描述：該場景指在汽車零部件（如保險杠、儀表板等）的生產過程中使用穩(wěn)定劑，以提高材料的耐候性、抗沖擊性等，滿足汽車在復雜環(huán)境下的使用需求。

核心條款關注點及原因：

-2.1.1性能指標中的（1）穩(wěn)定性與（2）功效性：汽車零部件需承受高溫、紫外線、機械沖擊等極端條件，因此穩(wěn)定劑的穩(wěn)定性和抗老化功效至關重要。

-2.2.1供應商資質審核中的（1）供應商需具備ISO9001及ISO14001認證：汽車制造業(yè)對供應鏈的穩(wěn)定性和環(huán)保性要求極高，選擇符合國際標準的供應商有助于保證原材料的質量和企業(yè)的社會責任履行。

-3.2行動建議中的（1）企業(yè)應對照本協(xié)議全面修訂內部管理制度：汽車制造企業(yè)需建立完善的穩(wěn)定劑管理制度以應對日益嚴格的行業(yè)標準和客戶要求。

可能的調整方向：隨著電動汽車的普及，對輕量化材料的需求增加，可能需要研發(fā)和應用新型穩(wěn)定劑以適應新能源汽車零部件的生產需求。

3.建筑材料行業(yè)應用場景

場景描述：該場景指在建筑材料（如水泥、瓷磚等）的生產過程中使用穩(wěn)定劑，以提高材料的強度、耐久性等性能，滿足建筑項目的質量要求。

核心條款關注點及原因：

-2.1.1性能指標中的（1）穩(wěn)定性與（3）兼容性：建筑材料需承受重力、溫度變化、化學侵蝕等多重考驗，穩(wěn)定劑的穩(wěn)定性與兼容性直接關系到建筑物的安全性和使用壽命。

-2.4.1分類與收集中的規(guī)定：建筑材料行業(yè)產生的廢棄物種類繁多，按照本協(xié)議進行分類收集有助于后續(xù)的無害化處理和資源回收利用。

-3.1核心結論中的（1）明確了更嚴格的性能與安全標準：隨著建筑行業(yè)對綠色、環(huán)保材料需求的提升，穩(wěn)定劑的應用標準也將更加嚴格，企業(yè)需關注本協(xié)議中以適應行業(yè)發(fā)展趨勢。

可能的調整方向：未來可能需要關注建筑材料中化學物質釋放的限制標準，進而調整穩(wěn)定劑的無毒無害性要求。

4.醫(yī)療器械行業(yè)應用場景

場景描述：該場景指在醫(yī)療器械（如輸液袋、手術手套等）的生產過程中使用穩(wěn)定劑，以確保醫(yī)療器械的生物相容性、安全性等，滿足醫(yī)療應用的需求。

核心條款關注點及原因：

-2.1.1性能指標中的（2）功效性：醫(yī)療器械需直接接觸人體，因此穩(wěn)定劑的功效性（如抗菌、防霉等）對醫(yī)療器械的安全性至關重要。

-2.3.2安全操作規(guī)程中的（1）個人防護：由于醫(yī)療器械生產環(huán)境對衛(wèi)生要求極高，操作人員需嚴格遵守個人防護規(guī)定以避免交叉感染。

-3.2行動建議中的（3）政府部門需加大對環(huán)保型穩(wěn)定劑的研發(fā)支持：醫(yī)療器械行業(yè)對材料的生物相容性和環(huán)保性要求極高，政府支持研發(fā)環(huán)保型穩(wěn)定劑將有助于推動行業(yè)進步。

可能的調整方向：隨著生物技術的不斷發(fā)展，醫(yī)療器械對材料的性能要求將更加多元化，可能需要研發(fā)具有特定生物功能（如促進傷口愈合）的穩(wěn)定劑。

5.電子電器行業(yè)應用場景

場景描述：該場景指在電子電器產品（如手機外殼、電路板等）的生產過程中使用穩(wěn)定劑，以提高材料的絕緣性、耐熱性等性能，滿足電子產品的使用需求。

核心條款關注點及原因：

-2.1.1性能指標中的（3）兼容性：電子電器產品中涉及多種材料，穩(wěn)定劑的兼容性直接關系到產品的性能和可靠性。

-2.2.1供應商資質審核中的（1）供應商需具備ISO9001及ISO14001認證：電子電器行業(yè)對供應鏈的管理和環(huán)保性要求較高，選擇符合國際標準的供應商有助于保證原材料的質量和企業(yè)的社會責任履行。

-3.1核心結論中的（1）明確了更嚴格的性能與安全標準：隨著電子產品的更新?lián)Q代速度加快，對材料的性能要求也越來越高，企業(yè)需關注本協(xié)議中以適應市場變化。

可能的調整方向：未來可能需要關注電子產品中化學物質限制使用的規(guī)定，進而調整穩(wěn)定劑的無鹵、無鉛等環(huán)保要求。

二、常見問題與風險提示

1.問題：穩(wěn)定劑供應商無法提供符合要求的資質證明

風險：使用不合格的穩(wěn)定劑可能導致產品質量問題、安全隱患或環(huán)境污染。

注意事項及解決方案：

-注意事項：在簽訂采購合同前，務必核實供應商的資質證明，包括ISO9001、ISO14001等認證文件，以及實地考察其生產設備和質量控制體系。

-解決方案：若供應商無法提供所需資質，可考慮更換其他符合要求的供應商，或要求供應商補充相關證明材料。

2.問題：穩(wěn)定劑儲存條件不達標導致產品變質

風險：儲存條件不當可能導致穩(wěn)定劑性能下降、失效或產生有害物質，進而影響產品質量和安全。

注意事項及解決方案：

-注意事項：嚴格按照本協(xié)議中2.2.2儲存與運輸規(guī)范的要求，將穩(wěn)定劑存放在陰涼、干燥、通風的專用倉庫，并采用符合GHS標準的包裝容器。

-解決方案：建立完善的倉庫管理制度，定期檢查穩(wěn)定劑的儲存條件，發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理。

3.問題：使用過程中發(fā)生穩(wěn)定劑泄漏

風險：穩(wěn)定劑泄漏可能導致環(huán)境污染、人員傷害或設備損壞。

注意事項及解決方案：

-注意事項：操作人員需佩戴符合EN365標準的防護裝備，并嚴格按照本協(xié)議中2.3.2安全操作規(guī)程進行操作。

-解決方案：建立應急響應流程，配備吸附棉、滅火器等應急處理物資，發(fā)現(xiàn)泄漏及時采取措施進行處理，并報告相關部門。

4.問題：廢棄物處理不符合規(guī)定

風險：廢棄物處理不當可能導致環(huán)境污染、法律責任或聲譽損失。

注意事項及解決方案：

-注意事項：嚴格按照本協(xié)議中2.4.1分類與收集、2.4.2處置方式的規(guī)定進行廢棄物處理，選擇具備危險廢物處理資質的企業(yè)進行無害化處置。

-解決方案：建立廢棄物管理制度，定期培訓員工了解廢棄物分類和處理流程，確保合規(guī)性。

5.問題：未遵守環(huán)保型穩(wěn)定劑的使用比例要求

風險：使用不符合環(huán)保要求的穩(wěn)定劑可能導致企業(yè)違反環(huán)保法規(guī)、面臨處罰或損害企業(yè)形象。

注意事項及解決方案：

-注意事項：優(yōu)先選用生物可降解或低環(huán)境持久性的穩(wěn)定劑，并按照本協(xié)議中2.1.2環(huán)境友好性要求進行選擇和使用。

-解決方案：建立環(huán)保型穩(wěn)定劑使用評估體系，定期評估穩(wěn)定劑的環(huán)境影響，并采取措施降低環(huán)境影響。

三、配套文件清單

1.《穩(wěn)定劑分類清單》：詳細列出了本協(xié)議適用的穩(wěn)定劑種類及分類標準。

2.《穩(wěn)定性測試規(guī)程》：規(guī)定了穩(wěn)定劑穩(wěn)定性測試的方法、步驟和判定標準。

3.《環(huán)境友好性評估指南》：提供了評估穩(wěn)定劑環(huán)境友好性的方法和指標。

4.《供應商資質審核表》：用于審核穩(wěn)定劑供應商資質的標準化表格。

5.《應急響應流程圖》：展示了穩(wěn)定劑泄漏等突發(fā)事件的處理流程和責任人。

6.《個人防護裝備使用規(guī)范》：規(guī)定了操作人員在接觸穩(wěn)定劑時需佩戴的個人防護裝備。

7.《廢棄物分類收集記錄表》：用于記錄廢棄穩(wěn)定劑的種類、數(shù)量和處理情況。

8.《年度穩(wěn)定劑使用報告》：匯總了企業(yè)年度穩(wěn)定劑使用情況、環(huán)境影響及改進措施。

9.《供應商管理手冊》：詳細規(guī)定了穩(wěn)定劑供應商的選擇、評估和管理流程。

10.《員工培訓手冊》：提供了關于穩(wěn)定劑安全使用、環(huán)境保護等方面的培訓內容。

四、主體A處于主導地位時的補充條款及說明

4.1增加條款：

4.1.1甲方對穩(wěn)定劑供應商的選擇與評估責任

條款內容：

甲方應基于本協(xié)議第二部分“主體分析/步驟”中2.2.1條款（供應商資質審核）的要求，全面負責對穩(wěn)定劑供應商的選擇、初步評估及最終確定。甲方需建立書面程序，明確供應商篩選標準、評估流程（包括但不限于文件審核、資質驗證、現(xiàn)場審核）、評估周期及決策機制。甲方應確保所選擇的供應商持續(xù)符合本協(xié)議規(guī)定的資質要求，并定期（建議每年一次）對供應商的履約能力、質量控制及環(huán)保表現(xiàn)進行復審。若供應商表現(xiàn)不達標或發(fā)生重大質量、安全、環(huán)保事件，甲方有權立即暫?；蚪K止與該供應商的合作關系，并應提前[具體天數(shù)，例如30]天書面通知乙方。

條款說明：

本條款旨在明確在甲方主導選擇供應商的情況下，甲方需承擔起相應的主體責任，確保供應商的選擇過程規(guī)范、透明，并符合本協(xié)議的嚴格標準。通過規(guī)定具體的評估流程和復審機制，強化甲方的供應鏈風險管控能力，保障穩(wěn)定劑來源的可靠性和合規(guī)性。同時，賦予甲方在供應商出現(xiàn)問題時及時調整合作關系的權力，以保護自身及乙方的利益。

4.1.2甲方對穩(wěn)定劑使用過程的質量控制主導權

條款內容：

在穩(wěn)定劑應用于產品生產前，甲方應有權指定或審核乙方的生產工藝參數(shù)及穩(wěn)定劑的添加方案，確保其符合本協(xié)議2.1.1性能指標及2.3.1應用場景規(guī)范的要求。在生產過程中，甲方有權（或通過共同指定的第三方機構）對乙方生產環(huán)境、操作規(guī)范、穩(wěn)定劑使用量及最終產品中的穩(wěn)定劑含量進行不定期的抽查或監(jiān)督檢驗。若檢驗結果不符合本協(xié)議要求，甲方有權要求乙方立即采取糾正措施，并可根據(jù)情節(jié)嚴重程度要求乙方承擔相應的損失補償。

條款說明：

本條款確立了在甲方主導產品生產質量的情況下，甲方對穩(wěn)定劑使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和控制權。通過賦予甲方審核、抽查和檢驗的權力，確保穩(wěn)定劑的實際應用符合協(xié)議規(guī)定，從源頭上保障最終產品的質量和安全。同時，明確了不符合要求時的處理機制，強化了甲方的質量保障措施。

4.1.3甲方對環(huán)保合規(guī)性的最終審核責任

條款內容：

乙方負責按照本協(xié)議2.4廢棄物處理條款及相關法律法規(guī)要求，對廢棄穩(wěn)定劑及其包裝物進行分類、收集和初步處理。甲方應負責對乙方的廢棄物管理流程和最終處置方案進行最終審核和批準。甲方需確保乙方的廢棄物處置單位具備合法資質，處置過程符合環(huán)保要求，并保留所有相關的處理記錄以備審計。若因乙方廢棄物處理不當導致環(huán)境糾紛或行政處罰，除乙方承擔直接責任外，甲方應承擔相應的管理責任，除非能證明自身已盡到合理的審核和監(jiān)督義務。

條款說明：

本條款明確了在甲方主導環(huán)保管理的情況下，甲方對乙方廢棄物處理環(huán)節(jié)的最終審核和監(jiān)督責任。這要求甲方不僅要監(jiān)督乙方遵守環(huán)保法規(guī)，還要對最終處置結果負責，確保整個廢棄物的生命周期管理符合環(huán)保要求，避免因乙方問題導致甲方承擔連帶責任。

4.2條款目的總結：

當主體A處于主導地位時，通過增加上述條款，旨在強化A方的主體責任和管理權力，確保其在供應鏈選擇、生產過程控制及環(huán)保合規(guī)性等方面的主導作用得到落實，從而有效控制與穩(wěn)定劑相關的風險，保障自身及合同相對方的利益。

五、主體B處于主導地位時的補充條款及說明

5.1增加條款：

5.1.1乙方對穩(wěn)定劑技術應用的最終決定權

條款內容：

在穩(wěn)定劑應用于具體產品前，乙方應向甲方提供至少兩種符合本協(xié)議要求的穩(wěn)定劑技術方案及選擇理由。甲方應在收到方案后[具體天數(shù)，例如15]天內提出書面反饋意見，但最終的技術方案選擇權歸乙方所有。若甲方逾期未提出意見，視為同意乙方的方案。乙方選擇的技術方案不得違反本協(xié)議2.1.1性能指標、2.3.1應用場景規(guī)范的核心要求，且需確保最終產品的性能滿足約定目標。

條款說明：

本條款旨在明確在乙方主導技術應用的場景下，乙方對穩(wěn)定劑具體技術方案的選擇權。通過設定合理的意見反饋期限和約束條件，保障甲方的知情權和有限參與權，同時確保最終方案的科學性和合規(guī)性，避免因技術決策失誤影響產品性能和協(xié)議履行。

5.1.2乙方對穩(wěn)定劑配方保密責任及限制性條款

條款內容：

乙方應對其使用的穩(wěn)定劑具體配方、混合比例及生產工藝參數(shù)承擔保密義務。未經甲方書面同意，乙方不得向任何第三方（包括但不限于其他客戶、供應商）披露該等保密信息。若因乙方原因導致保密信息泄露，乙方應承擔全部賠償責任。同時，乙方不得將用于本協(xié)議項目的特定穩(wěn)定劑配方用于任何其他未經甲方事先書面同意的項目，即使該項目客戶為甲方或其他第三方。

條款說明：

本條款強化了在乙方主導技術的情況下，對乙方掌握的核心技術信息（特別是配方）的保密要求。通過明確保密范圍、違約責任和用途限制，保護甲方的商業(yè)秘密和知識產權，防止技術泄露或不當使用對甲方造成損害。

5.1.3乙方對生產過程異常的主動報告與處理責任

條款內容：

在使用穩(wěn)定劑的生產過程中，若乙方發(fā)現(xiàn)任何可能影響穩(wěn)定劑性能、產品質量或安全的異常情況（如穩(wěn)定劑結塊、變色、產品性能不達標等），必須立即采取必要的應急措施控制現(xiàn)場，并在[具體小時數(shù)，例如4]小時內書面通知甲方，詳細說明異常情況、可能原因、已采取的措施及建議。甲方有權要求乙方提供進一步的證明材料或派員現(xiàn)場調查。

條款說明：

本條款明確了在乙方主導生產操作時，乙方對生產過程中出現(xiàn)的異常情況必須承擔的主動報告和初步處理責任。這有助于及時發(fā)現(xiàn)和解決問題，防止小問題演變成大事故，保障生產順利進行和產品質量穩(wěn)定。

5.2條款目的總結：

當主體B處于主導地位時，通過增加上述條款，旨在明確B方的技術決策權、保密責任和生產過程管理責任，同時設定必要的約束和溝通機制，確保B方的主導作用能夠在符合協(xié)議要求的前提下有效發(fā)揮，并保護A方的合法權益。

六、引入第三方時的補充條款及說明

6.1增加條款：

6.1.1第三方角色及資質要求

條款內容：

若本協(xié)議項下任何活動（包括但不限于供應商選擇評估、穩(wěn)定性測試、廢棄物處置監(jiān)督、產品檢驗等）引入第三方參與，甲方和乙方應共同確定第三方的具體職責范圍、服務標準及資質要求。第三方必須具備履行其職責所需的獨立專業(yè)能力、合法資質（如檢測資質、環(huán)保認證等）及良好的職業(yè)信譽。任何一方有權對第三方提出更換建議，若建議合理且另一方無正當理由拒絕，應予配合更換。

條款說明：

本條款為引入第三方提供了基礎性規(guī)范，明確了第三方的角色定位、能力要求和選擇機制。通過共同確定職責和標準，確保第三方能夠客觀、專業(yè)地履行職責，為甲乙雙方提供可靠的服務或評估結果。

6.1.2第三方服務或評估結果