PAGE藥房藥庫安全衛(wèi)生制度一、總則1.目的為加強(qiáng)藥房藥庫的安全衛(wèi)生管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本公司藥房藥庫的所有工作人員及相關(guān)區(qū)域。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、人員管理1.健康要求藥房藥庫工作人員每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可上崗?；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉娜藛T，不得從事直接接觸藥品的工作。2.培訓(xùn)教育定期組織工作人員參加藥品安全衛(wèi)生知識培訓(xùn)，包括法律法規(guī)、操作規(guī)程、應(yīng)急處理等內(nèi)容。新員工上崗前應(yīng)接受不少于[X]小時的崗前培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可獨立工作。3.行為規(guī)范工作人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度，不得私自銷售、使用或挪用藥品。工作時應(yīng)穿戴工作服、工作帽，保持個人衛(wèi)生，不得在工作區(qū)域內(nèi)吸煙、飲食。三、安全管理1.設(shè)施設(shè)備藥房藥庫應(yīng)配備必要的安全設(shè)施設(shè)備，如消防器材、防盜報警裝置、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等，并定期進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。藥品儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)置防蟲、防鼠、防潮、防火、防盜等設(shè)施，確保藥品儲存環(huán)境安全。2.藥品儲存藥品應(yīng)按照藥品的特性和儲存要求分類存放，不得混垛、混放。易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)分別存放，并設(shè)置明顯的標(biāo)識。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格儲存，實行雙人雙鎖管理。3.藥品養(yǎng)護(hù)定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、有效期、儲存條件等。對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)，建立近效期藥品臺賬，及時通知相關(guān)部門處理。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)立即停止銷售，并按照規(guī)定進(jìn)行報告和處理。4.消防安全藥房藥庫應(yīng)制定消防安全制度，明確消防安全責(zé)任人，定期組織消防演練。消防器材應(yīng)定期檢查、維護(hù)，確保其性能良好，放置位置符合要求。嚴(yán)禁在藥房藥庫內(nèi)使用明火，如需進(jìn)行電氣焊等動火作業(yè)，應(yīng)辦理動火審批手續(xù)，并采取相應(yīng)的防火措施。5.防盜安全藥房藥庫應(yīng)安裝防盜報警裝置，并確保其正常運(yùn)行。加強(qiáng)對藥房藥庫門窗、保險柜等設(shè)施的管理，防止藥品被盜。工作人員離開工作崗位時，應(yīng)關(guān)好門窗，鎖好保險柜，確保藥品安全。四、衛(wèi)生管理1.環(huán)境衛(wèi)生藥房藥庫應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃、消毒，地面、貨架、設(shè)備等應(yīng)無灰塵、無污漬。藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持通風(fēng)良好，溫濕度符合規(guī)定要求。垃圾應(yīng)及時清理，存放垃圾的容器應(yīng)定期清洗、消毒，防止滋生蚊蟲。2.個人衛(wèi)生工作人員應(yīng)保持個人衛(wèi)生，勤洗手、勤洗澡、勤換工作服。工作時應(yīng)佩戴口罩、手套等防護(hù)用品，并定期更換。3.清潔消毒定期對藥房藥庫的設(shè)施設(shè)備進(jìn)行清潔消毒，消毒方法應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求。對藥品儲存區(qū)域、辦公區(qū)域等應(yīng)定期進(jìn)行空氣消毒，可采用紫外線燈照射、化學(xué)消毒劑噴霧等方法。清潔消毒工作應(yīng)做好記錄，記錄內(nèi)容包括消毒時間、消毒方法、消毒人員等。五、藥品出入庫管理1.入庫管理藥品入庫時，應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的驗收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝等是否符合要求。驗收合格的藥品應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，填寫入庫記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、驗收人員等。藥品入庫后應(yīng)按照規(guī)定的儲存條件存放，并做好標(biāo)識。2.出庫管理藥品出庫時，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑或處方進(jìn)行調(diào)配，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否與醫(yī)囑或處方一致。調(diào)配好的藥品應(yīng)進(jìn)行包裝，標(biāo)明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，并經(jīng)雙人核對無誤后發(fā)放給患者。藥品出庫應(yīng)填寫出庫記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、去向、發(fā)放人員等。3.庫存管理定期對藥房藥庫的庫存進(jìn)行盤點，確保賬實相符。對盤盈、盤虧的藥品應(yīng)及時查明原因，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。建立庫存預(yù)警機(jī)制，對庫存數(shù)量低于最低庫存限量的藥品應(yīng)及時補(bǔ)貨。六、特殊管理藥品管理1.麻醉藥品、精神藥品管理麻醉藥品、精神藥品應(yīng)專人負(fù)責(zé)管理，實行雙人雙鎖制度。建立麻醉藥品、精神藥品專用賬冊，詳細(xì)記錄藥品的出入庫、庫存數(shù)量、使用情況等信息。麻醉藥品、精神藥品的采購、銷售、使用應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不得擅自調(diào)劑、轉(zhuǎn)讓、出借。定期對麻醉藥品、精神藥品的儲存、使用情況進(jìn)行檢查，確保藥品安全。2.醫(yī)療用毒性藥品管理醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖保管，專人負(fù)責(zé)。建立醫(yī)療用毒性藥品專用賬冊，記錄藥品的出入庫、庫存數(shù)量、使用情況等信息。醫(yī)療用毒性藥品的調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行，劑量準(zhǔn)確，雙人核對。醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上應(yīng)標(biāo)明“毒”字樣，并有明顯的警示標(biāo)識。七、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告1.監(jiān)測制度建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，指定專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集、報告和監(jiān)測工作。工作人員在日常工作中應(yīng)注意觀察患者用藥后的反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時記錄，并向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員報告。2.報告程序藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員接到報告后，應(yīng)及時進(jìn)行核實、分析，并填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》。對于一般藥品不良反應(yīng)，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后[X]個工作日內(nèi)報告；對于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后立即報告。藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)按照規(guī)定的程序上報至當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)督管理部門。3.數(shù)據(jù)分析與處理定期對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，總結(jié)藥品不良反應(yīng)發(fā)生的規(guī)律和特點，為藥品質(zhì)量改進(jìn)和臨床合理用藥提供依據(jù)。對于藥品不良反應(yīng)報告中涉及的藥品，應(yīng)及時進(jìn)行調(diào)查、評估，采取相應(yīng)的措施，如暫停銷售、召回等。八、應(yīng)急管理1.應(yīng)急預(yù)案制定制定藥房藥庫應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處置流程和各部門、人員的職責(zé)分工。應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括火災(zāi)、地震、藥品質(zhì)量事故、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等方面的應(yīng)急處置措施。2.應(yīng)急演練定期組織應(yīng)急演練，演練內(nèi)容包括火災(zāi)撲救、人員疏散、藥品質(zhì)量事故處理等。通過應(yīng)急演練，提高工作人員的應(yīng)急處置能力和協(xié)同配合能力。3.應(yīng)急處置發(fā)生突發(fā)事件時，