2026年陶瓷原料化驗(yàn)員專項(xiàng)技能考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列哪種氧化物在陶瓷原料中主要起助熔作用？A.SiO?B.Al?O?C.K?OD.Fe?O?答案：C解析：K?O屬于堿性氧化物，在高溫下能與SiO?、Al?O?形成低共熔物，降低燒成溫度，是典型的助熔劑。2.采用火焰光度法測(cè)定鉀鈉含量時(shí)，常用的燃?xì)馐牵篈.乙炔B.丙烷C.氫氣D.甲烷答案：B解析：火焰光度法測(cè)定堿金屬時(shí)，丙烷-空氣火焰穩(wěn)定性好、背景低，靈敏度滿足陶瓷原料中K?O、Na?O的測(cè)定要求。3.高嶺石化學(xué)式可簡寫為：A.Al?O?·2SiO?·2H?OB.Al?O?·SiO?·H?OC.3Al?O?·2SiO?D.Al?O?·4SiO?·H?O答案：A解析：高嶺石理論組成為Al?O?·2SiO?·2H?O，其晶體結(jié)構(gòu)為1:1型層狀硅酸鹽，層間含可交換性弱的羥基水。4.測(cè)定陶瓷原料燒失量時(shí)，灼燒溫度通常設(shè)定為：A.550℃±25℃B.800℃±50℃C.1000℃±25℃D.1200℃±50℃答案：C解析：1000℃可充分排除結(jié)構(gòu)水、碳酸鹽分解產(chǎn)物及有機(jī)質(zhì)，同時(shí)避免硫酸鹽分解造成結(jié)果偏高。5.采用EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定CaO時(shí)，掩蔽Mg2?常用的試劑是：A.三乙醇胺B.氰化鉀C.氟化鈉D.酒石酸鉀鈉答案：A解析：三乙醇胺在pH≥12時(shí)與Mg2?形成穩(wěn)定絡(luò)合物，阻止Mg2?與EDTA反應(yīng)，消除干擾。6.陶瓷原料中Fe?O?含量過高會(huì)導(dǎo)致：A.燒成溫度升高B.釉面乳濁C.坯體白度下降D.熱膨脹系數(shù)降低答案：C解析：Fe3?在硅酸鹽網(wǎng)絡(luò)中起著色作用，還原焰下生成Fe2?呈青灰色，氧化焰下呈黃棕色，均顯著降低白度。7.采用原子吸收法測(cè)定鉛溶出量時(shí)，基體改進(jìn)劑常用：A.磷酸二氫銨B.硝酸鎂C.硝酸鈀D.氯化鑭答案：C解析：硝酸鈀可與鉛形成熱穩(wěn)定化合物，提高灰化溫度，減少基體干擾，提高靈敏度。8.陶瓷原料中石英的晶型轉(zhuǎn)變溫度約為：A.573℃B.870℃C.1050℃D.1250℃答案：A解析：α-石英?β-石英轉(zhuǎn)變溫度573℃，伴隨0.45%體積膨脹，是坯體開裂的重要誘因。9.采用XRF分析時(shí)，消除礦物效應(yīng)最有效的方法是：A.稀釋熔融法B.粉末壓片法C.薄膜法D.直接測(cè)定法答案：A解析：熔融可將復(fù)雜礦物轉(zhuǎn)化為均一玻璃體，消除粒度、取向及基體效應(yīng)，提高準(zhǔn)確度。10.測(cè)定陶瓷原料中Cl?時(shí)，最適宜的電極是：A.氟離子選擇電極B.氯離子選擇電極C.鈣離子選擇電極D.玻璃電極答案：B解析：氯離子選擇電極以AgCl/Ag?S為敏感膜，線性范圍10??～10?1mol/L，適用于原料可溶性氯測(cè)定。11.陶瓷原料中硫常以哪種形式存在？A.硫酸鹽B.硫化物C.單質(zhì)硫D.有機(jī)硫答案：A解析：自然條件下原料中硫主要以石膏、硬石膏等硫酸鹽形式存在，燒成時(shí)分解產(chǎn)生SO?。12.采用ICP-OES測(cè)定TiO?時(shí)，最佳分析線為：A.334.941nmB.213.618nmC.396.153nmD.257.610nm答案：A解析：Ti334.941nm靈敏度高、背景低、干擾少，是TiO?常規(guī)首選譜線。13.陶瓷原料中Li?O含量極低，常用哪種方法富集后測(cè)定？A.火焰原子吸收B.石墨爐原子吸收C.離子色譜D.分光光度法答案：B解析：石墨爐原子吸收絕對(duì)靈敏度高，可測(cè)μg/L級(jí)Li，通過基體改進(jìn)劑消除干擾。14.采用重量法測(cè)定SiO?時(shí)，脫水劑常用：A.高氯酸B.硝酸C.鹽酸D.硫酸答案：A解析：高氯酸沸點(diǎn)203℃，強(qiáng)脫水性使硅酸迅速聚合，過濾洗滌后灼燒成SiO?，準(zhǔn)確度高。15.陶瓷原料中ZrO?常用哪種熔劑熔融？A.無水Na?CO?B.Li?B?O?C.NaOHD.K?S?O?答案：B解析：Li?B?O?熔點(diǎn)930℃，流動(dòng)性好，可完全分解鋯英石，是XRF測(cè)定ZrO?的標(biāo)準(zhǔn)熔劑。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分；每題至少兩個(gè)正確答案，多選少選均不得分）16.下列哪些因素會(huì)導(dǎo)致陶瓷原料燒失量結(jié)果偏高？A.樣品吸濕未烘干B.碳酸鹽含量高C.有機(jī)質(zhì)含量高D.硫酸鹽含量高答案：A、B、C解析：吸濕水、結(jié)構(gòu)水、CO?及有機(jī)質(zhì)均在1000℃前逸失；硫酸鹽在此溫度下分解有限，影響較小。17.采用原子吸收法測(cè)定重金屬時(shí)，哪些基體改進(jìn)劑可降低背景吸收？A.NH?H?PO?B.Pd-Mg混合改進(jìn)劑C.抗壞血酸D.TritonX-100答案：A、B、C解析：磷酸二氫銨、Pd-Mg混合改進(jìn)劑及抗壞血酸均可提高灰化溫度，減少基體揮發(fā)造成的背景；TritonX-100為分散劑，不改進(jìn)熱穩(wěn)定性。18.陶瓷原料中堿金屬測(cè)定前，需進(jìn)行哪些預(yù)處理？A.105℃烘干B.瑪瑙研磨至≤75μmC.稀HCl溶樣D.氫氟酸-高氯酸消解答案：A、B、D解析：堿金屬易吸濕，需烘干；粒度影響熔融均勻性；氫氟酸-高氯酸可完全分解硅酸鹽，稀HCl無法分解鋁硅酸鹽。19.下列哪些儀器可用于陶瓷原料物相分析？A.XRDB.DSCC.FTIRD.SEM-EDS答案：A、C、D解析：XRD直接給出晶相組成；FTIR識(shí)別官能團(tuán)及非晶相；SEM-EDS提供微區(qū)形貌與成分；DSC僅記錄熱效應(yīng)，不直接給物相。20.采用ICP-MS測(cè)定稀土元素時(shí)，哪些干擾需校正？A.氧化物離子干擾B.雙電荷離子干擾C.同量異位素重疊D.基體抑制效應(yīng)答案：A、B、C、D解析：ICP-MS中BaO?對(duì)Eu?、CeO?對(duì)Nd?等氧化物干擾；雙電荷如Ba2?對(duì)Ga?；同量異位素如??Zr與??Ru；高鹽基體降低靈敏度，均需校正。21.陶瓷原料中Fe?O?的測(cè)定方法有：A.鄰菲啰啉分光光度法B.原子吸收法C.重鉻酸鉀滴定法D.XRF法答案：A、B、C、D解析：鄰菲啰啉法靈敏度高；AAS快速；重鉻酸鉀法為經(jīng)典容量法；XRF為現(xiàn)代多元素同步分析手段。22.采用熔融法XRF測(cè)定陶瓷原料時(shí)，哪些因素會(huì)影響熔片質(zhì)量？A.熔劑比例B.熔融溫度與時(shí)間C.脫模劑用量D.坩堝材質(zhì)答案：A、B、C、D解析：熔劑比決定稀釋度；溫度時(shí)間不足導(dǎo)致分解不完全；脫模劑過多引入空白；鉑黃坩堝被還原金屬腐蝕會(huì)污染熔片。23.陶瓷原料中TiO?的測(cè)定波長除334.941nm外，還可選用：A.336.121nmB.308.802nmC.365.350nmD.190.864nm答案：A、B解析：336.121nm與308.802nm靈敏度接近334.941nm，干擾水平低；365.350nm靈敏度低；190.864nm為真空紫外，空氣吸收嚴(yán)重。24.采用離子色譜測(cè)定陶瓷原料中F?時(shí)，哪些措施可提高回收率？A.高溫水蒸氣蒸餾分離B.使用NaOH吸收液C.選擇高容量柱D.添加絡(luò)合劑掩蔽Al3?答案：A、B、D解析：蒸餾可將F?與大量基體分離；NaOH吸收防止HF揮發(fā)損失；Al3?與F?形成AlF?3?導(dǎo)致負(fù)偏差，需掩蔽；高容量柱用于高鹽樣，非必需。25.陶瓷原料中灼燒基與干燥基換算需已知：A.吸濕水含量B.燒失量C.有機(jī)碳含量D.碳酸鹽含量答案：A、B解析：干燥基扣除吸濕水；灼燒基再扣除燒失量，與有機(jī)碳及碳酸鹽具體形態(tài)無關(guān)。三、判斷題（每題1分，共10分；正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）26.石英在1200℃仍保持β-石英結(jié)構(gòu)。答案：×解析：β-石英在867℃轉(zhuǎn)化為β-鱗石英，1200℃時(shí)已完全轉(zhuǎn)變?yōu)轺[石英或方石英。27.采用磷酸溶樣可一次性測(cè)定陶瓷原料中Al?O?、Fe?O?、TiO?。答案：√解析：磷酸在加熱條件下可分解鋁硅酸鹽，形成可溶性磷酸鹽，聯(lián)合EDTA滴定或光度法可完成多元素測(cè)定。28.陶瓷原料中Na?O含量越高，燒成收縮越小。答案：×解析：Na?O為強(qiáng)助熔劑，促進(jìn)液相生成，增加燒成收縮，而非減小。29.采用火焰光度法測(cè)定鉀鈉時(shí)，鈣鎂對(duì)結(jié)果無干擾。答案：×解析：Ca、Mg在火焰中發(fā)射連續(xù)光譜，背景增強(qiáng)，需使用濾光片或校正系數(shù)扣除。30.陶瓷原料中ZrO?可提高釉料耐磨性。答案：√解析：ZrO?硬度高，化學(xué)穩(wěn)定性好，引入釉中可顯著提高耐磨、耐酸堿性能。31.采用XRF測(cè)定硫時(shí)，選用SKα線優(yōu)于SLα線。答案：√解析：SKα（5.373keV）靈敏度高、干擾少；SLα能量低，易被空氣吸收，需真空光路。32.陶瓷原料中Cl?含量過高會(huì)導(dǎo)致釉面針孔。答案：√解析：Cl?在高溫下與堿金屬形成揮發(fā)性氯化物，逸出時(shí)留下針孔缺陷。33.采用重鉻酸鉀法測(cè)定Fe?O?時(shí)，SnCl?還原終點(diǎn)以甲基橙為指示劑。答案：×解析：SnCl?還原Fe3?終點(diǎn)以鎢酸鈉為指示劑，甲基橙用于Fe2?滴定階段。34.陶瓷原料中Li?O可降低熱膨脹系數(shù)。答案：√解析：Li?場(chǎng)強(qiáng)高，進(jìn)入玻璃網(wǎng)絡(luò)形成[LiO?]，增強(qiáng)結(jié)構(gòu)緊密性，降低膨脹系數(shù)。35.采用ICP-OES測(cè)定B?O?時(shí)，需使用耐氫氟酸進(jìn)樣系統(tǒng)。答案：√解析：B在硅酸鹽中常以難溶硼鋁酸鹽存在，需HF分解，進(jìn)樣系統(tǒng)須耐HF腐蝕。四、填空題（每空2分，共20分）36.陶瓷原料中SiO?的經(jīng)典重量法，二次脫水使用________酸，灼燒溫度________℃。答案：高氯酸；1000解析：高氯酸脫水徹底，1000℃恒重可完全去除殘余水和有機(jī)物。37.采用EDTA連續(xù)滴定法測(cè)定CaO、MgO時(shí)，pH13掩蔽Mg2?的試劑為________，指示劑為________。答案：三乙醇胺；鈣黃綠素解析：三乙醇胺在強(qiáng)堿下絡(luò)合Mg2?，鈣黃綠素與Ca2?形成綠色熒光絡(luò)合物，終點(diǎn)突變明顯。38.陶瓷原料中Fe?O?的鄰菲啰啉法測(cè)定波長為________nm，顯色劑為________。答案：510；鄰菲啰啉解析：Fe2?-鄰菲啰啉橙紅色絡(luò)合物最大吸收510nm，符合比爾定律。39.采用XRF熔融法，熔劑與樣品質(zhì)量比通常為________:1，脫模劑常用________。答案：10；LiBr飽和溶液解析：10:1稀釋度可降低基體效應(yīng)；LiBr在熔體表面形成薄膜，防止粘堝。40.陶瓷原料中ZrO?的測(cè)定，經(jīng)典焦硫酸鉀熔樣溫度________℃，熔劑與樣品比________。答案：700；20:1解析：焦硫酸鉀在700℃分解產(chǎn)生SO?，強(qiáng)酸性分解鋯英石；大比例保證完全熔融。五、簡答題（每題8分，共40分）41.簡述陶瓷原料中燒失量測(cè)定的操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。答案：（1）稱樣1.0000g于已恒重瓷坩堝，輕敲攤平；（2）放入馬弗爐，由室溫梯度升溫至1000℃±25℃，保溫2h；（3）關(guān)閉電源，稍開爐門，冷卻至200℃以下移入干燥器，冷至室溫稱量；（4）重復(fù)灼燒至恒重（≤0.0005g）；（5）計(jì)算：燒失量%=(m?-m?)/m?×100。注意事項(xiàng)：a.樣品需預(yù)先105℃烘干，避免吸濕水干擾；b.升溫速率≤10℃/min，防止爆濺；c.含硫高樣品需在氧化氣氛中灼燒，避免硫化物生成SO?未完全逸出；d.灼燒后樣品易吸濕，冷卻時(shí)間≤1h；e.坩堝需鉑或瓷質(zhì)，避免與樣品反應(yīng)。42.說明火焰光度法測(cè)定K?O、Na?O的干擾來源及消除方法。答案：干擾來源：（1）Ca、Mg發(fā)射連續(xù)光譜，背景增強(qiáng)；（2）Al、Fe與堿金屬形成難熔化合物，降低原子化效率；（3）電離干擾：高溫火焰使K、Na電離，基線下降；（4）自吸效應(yīng)：高濃度時(shí)譜線展寬。消除方法：a.使用窄帶干涉濾光片（K766nm，Na589nm）隔離背景；b.添加CsCl（2000mg/L）作為電離抑制劑，提供自由電子抑制電離；c.標(biāo)準(zhǔn)基體匹配：在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入與樣品一致的Ca、Mg、Al量；d.使用標(biāo)準(zhǔn)加入法，抵消基體差異；e.調(diào)節(jié)燃?xì)獗?，采用貧燃火焰降低背景?3.概述XRF熔融法測(cè)定陶瓷原料全分析的步驟。答案：（1）樣品制備：105℃烘干，瑪瑙研磨至≤75μm；（2）稱樣0.7000g，Li?B?O?7.0000g，混勻；（3）加LiBr飽和溶液5滴作脫模劑；（4）轉(zhuǎn)入鉑黃坩堝，置于熔樣機(jī)，1050℃預(yù)氧化300s，熔融900s，搖勻倒模；（5）冷卻得透明玻璃片，標(biāo)記編號(hào)；（6）上機(jī)測(cè)定：Rh靶，電壓50kV，電流50mA，真空光路，掃描角度10°–140°；（7）采用理論α系數(shù)校正基體效應(yīng)，使用CRM標(biāo)準(zhǔn)建立校準(zhǔn)曲線；（8）結(jié)果以氧化物形式輸出，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1%。44.闡述陶瓷原料中重金屬Pb、Cd溶出量的石墨爐原子吸收測(cè)定流程。答案：（1）樣品制備：取50g坯料，瑪瑙研磨至≤150μm；（2）溶出試驗(yàn)：按ISO6486-1，4%乙酸溶液，液固比10:1，22℃±2℃，浸泡24h；（3）過濾，取上清液，稀HNO?酸化至pH＜2；（4）石墨爐條件：Pb：波長283.3nm，灰化850℃，原子化1600℃，基體改進(jìn)劑NH?H?PO?+Mg(NO?)?；Cd：波長228.8nm，灰化500℃，原子化1400℃，改進(jìn)劑Pd-Mg；（5）標(biāo)準(zhǔn)曲線0–50μg/L，相關(guān)系數(shù)≥0.999；（6）加標(biāo)回收率90–105%，檢出限Pb0.5μg/L，Cd0.05μg/L；（7）結(jié)果以mg/L表示，換算為mg/dm2，符合GB4806.4限量。45.說明陶瓷原料中B?O?的姜黃素光度法測(cè)定原理及關(guān)鍵步驟。答案：原理：在酸性介質(zhì)中，硼與姜黃素形成紅色玫瑰花青苷，最大吸收550nm，顏色深淺與B濃度成正比。關(guān)鍵步驟：a.稱樣0.5000g，Na?CO?3g熔融，熱水浸取，過濾；b.取適量溶液，加乙醇-姜黃素溶液5mL，濃H?SO?1mL，水浴55℃±2℃，蒸干；c.加乙醇溶解，定容25mL，550nm比色；d.標(biāo)準(zhǔn)系列0–2μg/mL，空白隨行；e.注意避光操作，防止姜黃素光解；溫度控制±2℃，確保顯色完全；f.計(jì)算：B?O?%=C×V×2.93/m/1000×100，2.93為B換算為B?O?系數(shù)。六、綜合計(jì)算題（共30分）46.某陶瓷原料干燥基化學(xué)分析結(jié)果如下：SiO?68.50%，Al?O?18.20%，F(xiàn)e?O?0.80%，CaO0.50%，MgO0.30%，K?O2.10%，Na?O1.20%，燒失量5.20%，TiO?0.40%，P?O?0.10%，MnO0.02%，SO?0.08%，Cl0.06%，F(xiàn)0.04%，其他0.50%。（1）計(jì)算灼燒基組成；（2）若原料含吸濕水2.00%，求收到基K?O含量；（3）按坯式表示法寫出灼燒基坯式（原子數(shù)相對(duì)100）。答案：（1）灼燒基=干燥基/(1-燒失量)=干燥基/0.9480SiO?:68.50/0.9480=72.26%Al?O?:18.20/0.9480=19.20%Fe?O?:0.80/0.9480=0.84%CaO:0.50/0.9480=0.53%MgO:0.30/0.9480=0.32%K?O:2.10/0.9480=2.22%Na?O:1.20/0.9480=1.27%TiO?:0.40/0.9480=0.42%P?O?:0.10/0.9480=0.11%MnO:0.02/0.9480=0.02%SO?:0.08/0.9480=0.08%Cl:0.06/0.9480=0.06%F:0.04/0.9480=0.04%其他:0.50/0.9480=0.53%（2）收到基=干燥基×(1-吸濕水)=干燥基×0.98K?O收到基=2.10%×0.98=2.06%（3）坯式計(jì)算（灼燒基）：氧化物%→mol→mol/Al?O?mol×100SiO?72.26/60.08=1.203→1.203/0.188×100=640Al?O?19.20/101.96=0.188→100Fe?O?0.84/159.69=0.005→3CaO0.53/56.08=0.009→5MgO0.32/40.30=0.008→4K?O2.22/94.20=0.024→13Na?O1.27/61.98=0.020→11TiO?0.42/79.87=0.005→3其余微量忽略。坯式：640SiO?·100Al?O?·3Fe?O?·5CaO·4MgO·13K?O·11Na?O·3TiO?47.某釉用鋯英石含ZrO?65.00%，SiO?32.00%，HfO?1.00%，其他2.00%。采用焦硫酸鉀熔融-EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定ZrO?：稱樣0.2000g，熔融后定容250mL，取50.00mL，加過量EDTA，用0.01000mol/LZn2?標(biāo)液返滴定，消耗12.50mL，空白消耗25.00mL。已知Zr-EDTA絡(luò)合比1:1，求測(cè)得ZrO?含量，并計(jì)算絕對(duì)誤差。答案：EDTA與Zr摩爾比1:1n(EDTA)加入=n(Zn2?)空白=0.01000×0.02500=0.000250moln(EDTA)剩余=n(Zn2?)返滴=0.01000×0.01250=0.000125moln(Zr)=0.000250-0.000125=0.000125mol（在50mL中）總n(Zr)=0.000125×250/50=0.000625molm(ZrO?)=0.000625×123.22=0.07701gw(ZrO?)=0.07701/0.2000×100=38.51%絕對(duì)誤差=38.51%65.00%=-26.49%結(jié)論：結(jié)果嚴(yán)重偏低，系因焦硫酸鉀熔融不完全，鋯英石分解率僅約59%，需改用Na?O?或Li?B?O?熔融。七、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（共30分）48.設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，采用ICP-OES同時(shí)測(cè)定陶瓷原料中Li、Be、B、Sc、V、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Sn、Sb、Cs、Ba、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Hf、Ta、W、Pb、Bi共40種微量元素，要求檢出限≤0.1mg/kg，RSD≤5%，樣品量≤0.5000g，酸用量≤10mL，總流程≤4h。答案：（1）儀器：ICP-OES，垂直炬管，耐HF進(jìn)樣系統(tǒng)，CCD檢測(cè)器，功率1.4kW，霧化氣流0.65L/min，輔助氣流0.5L/min，等離子氣流15L/min；（2）試劑：超純HNO?、HF、HClO?、H?BO?（掩蔽過量HF），40種元素混合標(biāo)液1000mg/L，內(nèi)標(biāo)In、Rh、Bi（10mg/L）；（3）溶樣：聚四氟乙烯罐，加樣0.2500g，HNO?3mL+HF3mL+HClO?1mL，微波消解程序：升溫15min至190℃，保持30min，冷卻；（4）趕酸：150℃電熱板，至HClO?白煙冒盡，加H?BO?0.5g溶解氟化物殘?jiān)?，定?0mL；（5）測(cè)定：選擇各元素最佳波長，如Li670.784nm，B249.773nm，Zr339.198nm，Pb220.353nm等，內(nèi)標(biāo)校正漂移；（6）校準(zhǔn)：0、5、10、50、100μg/L多點(diǎn)，相關(guān)系數(shù)≥0.999；（7）質(zhì)控：每批次插入CRM（GBW07105），回收率90–110%；（8）檢出限：以3×SD空白/斜率計(jì)算，Li0.02mg/kg，Be0.01mg/kg，B0.05mg/kg，Zr0.03mg/kg，Pb0.04mg/kg，均≤0.1mg/kg；（9）精密度：平行樣n=6，RSD1.8–4.7%，符合≤5%要求；（10）總時(shí)長：溶樣1h，趕酸1h，測(cè)定0.5h，數(shù)據(jù)處理0.5h，報(bào)告1h，合計(jì)4h。49.建立陶瓷原料中硫酸鹽硫和硫化物硫的分別測(cè)定方法，要求使用離子色譜，樣品量≤1.0000g，相對(duì)誤差≤5%。答案：原理：硫酸鹽硫（SO?2?）用水-乙醇超聲提??；硫化物硫（S2?）先用HCl放出H?S，以H?O?-NaOH吸收氧化為SO?2?，分別用IC測(cè)定。步驟：a.硫酸鹽硫：稱樣0.5000g，加50%乙醇20mL，水浴60℃超聲30min，離心，取上清液，過0.22μm膜，稀釋100倍；b.硫化物硫：殘?jiān)D(zhuǎn)入反應(yīng)瓶，加HCl（1+1）20mL，通N?0.5L/min，吸收液為0.3%H?