1、有關管理制度包括：（一）進貨查驗和進銷貨臺賬制度；（二）安全管理和安全防護制度；（三）應急防護和應急處置制度；（四）經(jīng)營場所和倉儲管理制度；（五）農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度；（六）農(nóng)藥合理使用指導制度；（七）產(chǎn)品召回制度；（八）人員崗位與培訓學習制度；（九）環(huán)境衛(wèi)生管理制度。（一）農(nóng)藥經(jīng)營進貨查驗制度根據(jù)農(nóng)藥管理條例、農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法等法律法規(guī)規(guī)定，特制定本制度。一、明確專人負責農(nóng)藥經(jīng)營進貨查驗。二、采購農(nóng)藥應當查驗產(chǎn)品包裝、標簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等有關證明文件。三、采購農(nóng)藥前，應通過“中國農(nóng)藥信息網(wǎng)”等平臺查驗該批次產(chǎn)品的合法性。四、不得向未

2、取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。不得采購包裝和標簽不符合規(guī)定，未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證，未取得有關許可證明文件的農(nóng)藥。五、不得采購國家命令禁止生產(chǎn)、銷售和使用的農(nóng)藥；未取得限制使用農(nóng)藥經(jīng)營資質(zhì)的，不得采購限制使用農(nóng)藥產(chǎn)品。六、不得違反相關法律法規(guī)規(guī)定的其他情形采購農(nóng)藥產(chǎn)品。農(nóng)藥經(jīng)營臺賬記錄制度根據(jù)農(nóng)藥管理條例、農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法等法律法規(guī)規(guī)定，特制定本制度。一、農(nóng)藥經(jīng)營應建立采購臺賬，如實記錄農(nóng)藥的名稱。有關許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。二、農(nóng)藥經(jīng)營應建立銷售臺賬，如實記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格

3、、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購買人、銷售日期等內(nèi)容。三、農(nóng)藥采購臺賬和銷售臺賬應以電子臺賬形式記錄。四、農(nóng)藥采購臺賬和銷售臺賬均應當保存2年以上。五、相關法律法規(guī)規(guī)定其他需要實行臺賬記錄的，應當按相關規(guī)定了予以記錄。（二）農(nóng)藥安全管理制度一、堅持“安全第一，預防為主”的方針，認真貫徹執(zhí)行農(nóng)藥管理條例、危險化學品安全管理條例等法律法規(guī)。一、負責人和經(jīng)營人員必須經(jīng)過專門培訓，掌握農(nóng)藥安全合理使用及安全管理相關知識。三、經(jīng)營者必須了解和掌握自己所銷售的很藥存在的危險因素。四、不得經(jīng)營國家明令禁止生產(chǎn)、銷售和使用的農(nóng)藥；未取得限制使用農(nóng)藥經(jīng)營資質(zhì)，不得經(jīng)營限制使用農(nóng)藥產(chǎn)品。五、不得在農(nóng)藥經(jīng)營場所內(nèi)經(jīng)營食品、食用

4、農(nóng)產(chǎn)品、飼料等，同時經(jīng)營其他農(nóng)業(yè)投入品的，農(nóng)藥經(jīng)營場所應當相對獨立。六、不得銷售假、冒、偽、劣和失效的農(nóng)藥。農(nóng)藥安全防護制度一、為防止農(nóng)藥在運輸、貯存及農(nóng)藥經(jīng)營其他接觸過程中致人中毒，應采取安全防護。二、農(nóng)藥經(jīng)營相關人員應當掌握一定的安全防護常識。三、農(nóng)藥營業(yè)場所和倉儲場所應配置防護鏡、防護面罩、防毒口罩、手套、防護服和長統(tǒng)靴、滅火器等安全防護設備。四、發(fā)生農(nóng)藥滲漏、灑落等情況的，要及時妥善處理。五、對各種類型的農(nóng)藥必須作出醒目標記，毒性高的農(nóng)藥采用適當?shù)木渖?。六、農(nóng)藥的存放和保管，要有專門場所和專人負責。（三）應急防護和應急處置制度為確保本單位經(jīng)營農(nóng)藥危險化學品發(fā)生意外事故時能得到及時妥善

5、處理，有關責任人必須做到：一、接到意外事故報告時必須弄清事故發(fā)生的地點、發(fā)生事故的危險化學品的種類、事故的嚴重程度。并在第一時間通報安全生產(chǎn)管理小組。二、安全生產(chǎn)管理組長立即決定處理方案。通過24小時電訊聯(lián)絡，指派人員到事發(fā)現(xiàn)場會同當?shù)匕踩a(chǎn)主管部門，按相關法規(guī)進行處理。三、由于危險化學品泄漏，使水源、農(nóng)田、居民環(huán)境造成嚴重后果的，應立即通報危險化學品的生產(chǎn)廠家、國家危險化學品登記中心，采取相應措施，使損失降低到最低。四、造成重大損失或人員傷亡時，依照相關法律程序解決。五、事故處理人員應向安全生產(chǎn)管理小組組長和政府職能部門時通報事故處理、人員傷一、財產(chǎn)損失情況，不得瞞報或虛報。（四）農(nóng)藥倉儲

6、管理制度一、農(nóng)藥實行專庫專儲，不能與食品等物品混放。不得露天存放。二、農(nóng)藥庫房實行專人管理，嚴禁無關人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的安全防護設施。三、倉庫保管人員要有高度的責任心，對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查，對農(nóng)衣藥包裝破損的要及時上報和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)和造成其他損失。四、農(nóng)藥倉儲庫房的消防、防盜和通風設施應保持良好，嚴防火災、失盜和中毒事故發(fā)生。五、倉儲場所應配置明示標牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。六、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。（五）農(nóng)藥廢棄物回收與處置制度一、根據(jù)農(nóng)藥管理條例第二十七條規(guī)定：農(nóng)藥經(jīng)營者應當回收農(nóng)藥度棄物，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事件的發(fā)生。二、農(nóng)藥

7、包裝廢棄物回收處理，堅持“誰生產(chǎn)誰負責、誰銷售誰回收、誰使用誰交回”的原則，逐漸實現(xiàn)農(nóng)藥包裝廢棄物的減量化、資源化、無害化。三、農(nóng)藥經(jīng)營者應當告知購買者對農(nóng)藥包裝物進行回收處。四、采取多種形式和方式，大力宣傳，讓廣大農(nóng)民認識到處亂丟廢棄農(nóng)藥包裝物的危害性，提高他們的環(huán)保意識，減少亂扔空農(nóng)藥瓶、塑料包裝袋的不良行為。五、農(nóng)藥經(jīng)營者應當設立農(nóng)藥包裝物回收專門場所，確保農(nóng)藥廢棄包裝物有效回收利用。（六）農(nóng)藥使用指導制度一、農(nóng)藥經(jīng)營人員應當具備農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，能夠指導安全合理使用農(nóng)藥。二、農(nóng)藥經(jīng)營者應當向購買從詢問病蟲害發(fā)生情況并科學推薦農(nóng)藥，必要時應當實地查看病蟲害發(fā)生情

8、況，并正確說明農(nóng)藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和違意事項，不得誤導購買人。三、經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，還應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業(yè)技術人員。（七）產(chǎn)品召回制度 產(chǎn)品召回制度一、目的對不合格進行識別和控制，以防止不合格工作的再發(fā)生和不合格產(chǎn)品的非預期使用或交付，確保質(zhì)量管理工作能滿足要求和不合格品不轉序、不交付。二、主要內(nèi)容與適用范圍對于已銷售到市場，符合下述四大類原因的可以實行召回。1、工藝類召回：工藝與理化指標原因，需要召回的。2、包材類召回：因外觀原因，需要召回的。如標簽內(nèi)容差誤、漏標、錯標等包材錯誤，導致產(chǎn)品無法在市場銷售的3、爭議類召回：因爭議原因，而非產(chǎn)品自身原因

9、需要召回的。如因供需雙方溝通不一致，造成“貨不對板”、“無法回款要求退貨”等。4、政策類召回：如國家政策變動，取消某類市場銷售的；5、自主類召回：因產(chǎn)品滯銷超過保質(zhì)期、調(diào)換銷售地域的。三、各部門相應職責1、供應鏈負責工作不合格的歸口管理，各相關部門及人員協(xié)助進行。2、質(zhì)檢部負責對原材料、包裝材料等不合格品進行評審和實施處理，負責不合格品的識別，并組織評審和跟蹤不合格品的處置結果。3、生產(chǎn)部負責對生產(chǎn)加工過程中的不合格品進行評審和實施處理。4、市場部負責跟蹤產(chǎn)品在市場使用過程不合格品進行評定。四、產(chǎn)品召回流程：產(chǎn)品召回分為申請召回、指令召回一種方式。申請召回，是銷售部門自主申請，要求對市場端產(chǎn)品

10、進行召回。指令召加，是指公司根據(jù)需要，下達指令到銷售部，要求召回某類產(chǎn)品。1、申請召回流程：銷售員銷售經(jīng)理市場部確認銷售總經(jīng)理供應鏈核準召回2、自主召回流程：供應鏈核準召回銷售總經(jīng)理銷售經(jīng)理銷售員五、召回產(chǎn)品的處置1、根據(jù)獲取的信息確定引起問題的原因，調(diào)查車間正在加工的產(chǎn)品，如有問題應立即停止生產(chǎn)，待評估后根據(jù)不合格品控制規(guī)定處理；對未使用的原料、輔料或包裝材料也應封存，待評估后處理；2、根據(jù)職責分類，分解到各職能部門作相應處置。六、如本規(guī)定與國家相關法律法規(guī)相沖突者，以國家現(xiàn)行法律法規(guī)為準。（八）人員崗位與培訓學習制度一、農(nóng)藥經(jīng)銷店的售貨員，應具有一定的農(nóng)藥、植物保護知識，達到一定水平；并通

11、過有關部門培訓，成績合格，方可上崗。二、售貨員在售貨時，要認真負責，不能發(fā)生誤售事故，做到銷售品種和數(shù)量準確無誤。三、作好自身的勞動保護，銷售過程中，防止因農(nóng)藥泄漏造成自身和顧客中毒、和對環(huán)境的污染。四、能及時發(fā)現(xiàn)包裝破損，要迅速將泄露或滲漏農(nóng)藥的包裝容器轉移至安全區(qū)域，按農(nóng)藥的特性，用化學品或物理方法處理，防此造成人員中毒、火災或環(huán)境污染。五、應每天核對農(nóng)藥的銷售情況，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥被盜、丟失、誤售等情況時，要及時向領導和有關部門報告，把事故損失降到最小程度。六、應掌握滅火器材的使用方法和能撲滅初期火災，以及火災報警的基本知識。七、定期對員工進行職業(yè)道德、行業(yè)服務規(guī)范和操作規(guī)程培訓。八、對本單位新

12、進員工進行上崗前培訓，主要培訓農(nóng)藥的用途、使用技術、使用方法和注意事項等內(nèi)容。九、不定期對員工進行使用農(nóng)藥防毒規(guī)程、正確配藥、施藥、按照規(guī)定的用藥量、用量次數(shù)、用藥方法等內(nèi)容進行培訓，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒等事故的發(fā)生。十、教育員工遵紀守法合法經(jīng)營。（九）環(huán)境衛(wèi)生管理制度一、建立、健全員工職業(yè)健康檔案，并對從事能發(fā)生職業(yè)病危害的員工發(fā)放職業(yè)病危害告知，進行上崗前培訓，做好職業(yè)衛(wèi)生的預防和防護工作。二、對接觸有毒、有害物質(zhì)的在冊員工，應由醫(yī)務室負責定期進行健康檢查，并建立健全員工健康監(jiān)護臺帳。三、對從事接觸性有毒、有害物質(zhì)及腐蝕性較強化學品作業(yè)的人員，應加強預防措施。四、對已確診為職業(yè)病的患

13、者應進行積極治療。五、發(fā)生職業(yè)病危害事故時，立即采取應急措施，并及時上報當?shù)匕脖O(jiān)局和衛(wèi)生行政部門等相關部門，并積極協(xié)助調(diào)查處理。六、生產(chǎn)作業(yè)場所運用先進技術或采取有效治理措施，改善勞動條件，確保作業(yè)場所職業(yè)危害因素符合國家衛(wèi)生標準。七、涉及有害作業(yè)場所必須符合：1）作業(yè)場所與生活場所分開，作業(yè)場所不得住人。2）有害作業(yè)與無害作業(yè)分開，高毒作業(yè)場所與其他作業(yè)場隔離。3）設置有效的通風裝置，可能突然泄漏造成急性中毒的作業(yè)場所設置自動報警裝置和事故通風設施。4）涉及有害作業(yè)場所應設置安全警示標志和區(qū)域警示線，配備有效的應急防范設備的救護、搶險用品，并設置通訊報警裝置。八、按照勞動防護用品和保健品發(fā)放管理制度及時足額落實員工勞動防護用品的發(fā)放，并督