洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立_第1頁(yè)
洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立_第2頁(yè)
洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立_第3頁(yè)
洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立_第4頁(yè)
洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 學(xué)校代碼:10904學(xué) 士 學(xué) 位 論 文洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立姓 名:張瓊瓊學(xué) 號(hào):3指導(dǎo)教師: 王 飛學(xué) 院:生命科學(xué)學(xué)院專 業(yè):制藥工程完成日期:2015年5月29日 學(xué) 士 學(xué) 位 論 文洗發(fā)水中米諾地爾檢測(cè)方法的建立姓 名:張瓊瓊學(xué) 號(hào):3指導(dǎo)教師: 王 飛學(xué) 院:生命科學(xué)學(xué)院專 業(yè):制藥工程完成日期:2015年5月29日 摘 要米諾地爾具有防脫發(fā)的藥理活性,但不得將其加入化妝品中,為檢測(cè)洗發(fā)水中是否含有米諾地爾,本論文首先對(duì)洗發(fā)水進(jìn)行前處理,采用紫外分光光度法進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)波長(zhǎng)為231nm。經(jīng)實(shí)驗(yàn),該方法的檢測(cè)限LOD為0.038g/ml,平均回收率為99.72%,精密度

2、RSD小于2%,在24h內(nèi)吸光值變化不大,吸光值與濃度的線性關(guān)系為A=0.2324C+0.0052,R2=0.9997。由結(jié)果可知,本法專屬性較強(qiáng),靈敏度較高,回收率較高,精密度較好,穩(wěn)定性較好,線性關(guān)系良好,可用于檢測(cè)洗發(fā)水中是否含有米諾地爾。關(guān)鍵詞:紫外分光光度法;洗發(fā)水;米諾地爾 AbstractMinoxidil have the medicinal activity of anti-hair loss, but minoxidil shall not be added to cosmetics.To detect whether contain minoxidil in shampo

3、o, the sample first of all was pre-treated , and the content of Minoxidil was determined by UV Spectrophotometry, the measured wavelength is 231nm. By experiment, the method of the detection limit LOD is 0.038g/ml, the average recovery is 99.72%, the precision of RSD is less than 2%, the absorbance

4、value change within 24h is not big, the linear relationship between absorbance and concentration is A=0.2324C+0.0052,R2=0.9997.To sum up,the method have strong specificity, high sensitivity,the method of recovery rate is higher, the precision is good, the stability is good,and has good linearity, an

5、d can be used to detect whether contain minoxidil in shampoo. Key words: UV; Shampoo; Minoxidil目 錄第1章 前 言1第2章 料材與儀器22.1 原料與試劑22.2 儀器與設(shè)備2第3章 實(shí)驗(yàn)方法33.1 米諾地爾對(duì)照品溶液的制備33.2 洗發(fā)水供試品溶液的制備33.3 專屬性試驗(yàn)33.3.1 鑒別實(shí)驗(yàn)33.3.2 空白干擾33.4 檢測(cè)限試驗(yàn)33.5 回收率試驗(yàn)43.6 精密度試驗(yàn)43.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)43.8 線性試驗(yàn)4第4章 結(jié)果與分析54.1 專屬性試驗(yàn)結(jié)果54.1.1 鑒別實(shí)驗(yàn)結(jié)果54.1.2

6、空白干擾結(jié)果54.2 檢測(cè)限試驗(yàn)結(jié)果64.3 回收率試驗(yàn)結(jié)果64.4 精密度試驗(yàn)結(jié)果64.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果74.6 線性關(guān)系8第5章 結(jié)論與討論9參考文獻(xiàn)10致 謝12第1章 前 言脫發(fā)是日常生活中的常見(jiàn)現(xiàn)象,隨著社會(huì)壓力不斷增大和生活節(jié)奏的加快,環(huán)境的不斷惡化,以及不良的飲食習(xí)慣,脫發(fā)患者越來(lái)越多。在日常生活中,人們?cè)谝种泼摪l(fā)時(shí),除了改善飲食情況外,更多地通過(guò)使用防脫洗發(fā)水治療脫發(fā)。由于防脫洗發(fā)水非常熱銷,一些不法商家在巨大經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下,在中草藥育發(fā)類化妝品中違法添加米諾地爾以增強(qiáng)抗脫發(fā)效果。根據(jù)我國(guó)2007年版化妝品衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定:米諾地爾及其鹽和衍生物為化妝品禁用組分,即在我國(guó)米諾地爾

7、不得用于化妝品原料及其添加成分1。米諾地爾為白色或類白色結(jié)晶性粉末,在冰醋酸中溶解,在甲醇中略溶,在氯仿或水中微溶,在丙酮中極微溶解2。米諾地爾結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1-1。圖1-1 米諾地爾結(jié)構(gòu)式米諾地爾是一種周圍血管舒張藥3,是世界上唯一對(duì)脫發(fā)有明顯療效的外用化學(xué)藥,局部長(zhǎng)期使用,可刺激脫發(fā)和斑禿患者的毛發(fā)生長(zhǎng)4-5,美國(guó)FDA已通過(guò)了2%和5%米諾地爾溶液為非處方藥6。但長(zhǎng)期大量使用米諾地爾可產(chǎn)生一系列不良反應(yīng),包括刺激性皮炎(紅腫、皮屑和灼痛)、非特異性過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性鼻炎、面部腫脹、頭暈、眩暈、胸痛、血壓變化等4,7。目前,市場(chǎng)上的洗發(fā)水質(zhì)量參差不齊,違法添加米諾地爾的現(xiàn)象嚴(yán)重,本論文采用紫外分

8、光光度法8-9檢測(cè)洗發(fā)水中是否含有米諾地爾,以期為洗發(fā)水的使用安全性和穩(wěn)定性提供保障。第2章 料材與儀器2.1 原料與試劑所用原料與試劑見(jiàn)表 2-1。表2-1 原料與試劑原料與試劑批號(hào)生產(chǎn)廠家米諾地爾-中國(guó)藥品生物制品檢定所甲醇(分析純)天津市福晨化學(xué)試劑廠海飛絲洗發(fā)水廣州寶潔有限公司檸檬酸(分析純)天津市福晨化學(xué)試劑廠冰醋酸(分析純)天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司2.2 儀器與設(shè)備所用儀器與設(shè)備見(jiàn)表2-2。表2-2 儀器與設(shè)備儀器名稱型號(hào)生產(chǎn)廠家紫外分光光度計(jì)UV-2000尤尼柯(上海)有限公司高速臺(tái)式離心機(jī)TGL-16G上海安亭科學(xué)儀器廠電子天平FA1204B上海精科天美科學(xué)儀器有限公司電熱恒

9、溫鼓風(fēng)干燥箱101-2上海一恒科學(xué)儀器有限公司水浴鍋HH-4金壇市盛藍(lán)儀器制造有限公司第3章 實(shí)驗(yàn)方法3.1 米諾地爾對(duì)照品溶液的制備 精密稱取于105干燥至恒重的米諾地爾對(duì)照品2mg,取適量甲醇-水(70:30)溶液將其溶解,轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中,加甲醇-水(70:30)溶液定容,搖勻,作為標(biāo)準(zhǔn)貯備液,于4避光保存10。3.2 洗發(fā)水供試品溶液的制備洗發(fā)水前處理過(guò)程:取洗發(fā)水適量于燒杯中,加入適量的甲醇-水(70:30)溶液,攪勻,轉(zhuǎn)移至容量瓶中,定容,搖勻,然后利用分液漏斗分離,取上層清液,以4000r/min離心15min,取清液,過(guò)0.45m微孔濾膜11-13。 取洗發(fā)水2.5ml

10、于燒杯中,加入米諾地爾對(duì)照品溶液3ml,轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中,加甲醇-水(70:30)溶液定容,搖勻,經(jīng)前處理,即得濃度為1.056g/ml的供試品溶液。3.3 專屬性試驗(yàn) 3.3.1 鑒別實(shí)驗(yàn) 鑒別實(shí)驗(yàn)采用顯色反應(yīng),米諾地爾在冰醋酸和檸檬酸的作用下顯紅色14。 取米諾地爾對(duì)照品溶液2ml置試管中,編號(hào)1,加冰醋酸4ml與檸檬酸40mg,置水浴中加熱5min。取供試品溶液2ml置試管中,編號(hào)2,加冰醋酸4ml與檸檬酸40mg,置水浴中加熱5min。取洗發(fā)水適量,經(jīng)前處理后,取2ml置試管中,編號(hào)3,加冰醋酸4ml與檸檬酸40mg,置水浴中加熱5min。3.3.2 空白干擾取適量洗發(fā)水,經(jīng)前處

11、理,作為空白對(duì)照液;取適量甲醇-水(70:30)溶液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值。3.4 檢測(cè)限試驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)偏差法:取2.5ml洗發(fā)水,不加米諾地爾標(biāo)準(zhǔn)品,經(jīng)前處理,得空白對(duì)照液,取適量甲醇-水(70:30)溶液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值,連續(xù)測(cè)定3次;再取2.5ml洗發(fā)水,加入米諾地爾標(biāo)準(zhǔn)品溶液3ml,用甲醇-水(70:30)溶液定容到25ml,濃度為1.056g/ml,取適量甲醇-水(70:30)溶液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值,并按下式計(jì)算。檢測(cè)限LOD=f3S空=3S空計(jì)算15。3.5 回收率試驗(yàn) 按照制備供試品溶液的

12、方法制備三份供試品溶液,濃度依次為1.76、2.46、3.52g/ml,以空白對(duì)照液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值,對(duì)各濃度平行測(cè)定3次,并按C樣=A樣C標(biāo)/A標(biāo)計(jì)算16。3.6 精密度試驗(yàn) 按照制備供試品溶液的方法制備三份供試品溶液,濃度依次為1.76、2.46、3.52g/ml,編號(hào)為第一組、第二組、第三組,以空白對(duì)照液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值,對(duì)各濃度平行測(cè)定3次。3.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) 按照制備供試品溶液的方法制備三份供試品溶液,濃度依次為1.76、2.46、3.52g/ml,編號(hào)為第一組、第二組、第三組,于4放置0、3、6、9、24h,以空白

13、對(duì)照液為空白,采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值,對(duì)各濃度平行測(cè)定3次17。 3.8 線性試驗(yàn)準(zhǔn)確量取米諾地爾對(duì)照品溶液3、4、5、6、7、10、14ml,分別置于25ml容量瓶中,加甲醇-水(70:30)溶液定容,搖勻,得不同濃度溶液,以甲醇-水(70:30)溶液為空白,采用紫外分光光度計(jì),采用紫外分光光度法在231nm處測(cè)其吸光值18。 第4章 結(jié)果與分析4.1 專屬性試驗(yàn)結(jié)果4.1.1 鑒別實(shí)驗(yàn)結(jié)果鑒別實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4-1。圖4-1 鑒別實(shí)驗(yàn)結(jié)果由圖4-1可得,1號(hào)試管中是米諾地爾對(duì)照品溶液,顯紅色;2號(hào)試管中是供試品溶液,顯紅色,說(shuō)明供試品溶液中含米諾地爾,即米諾地爾加入洗發(fā)水中

14、后,經(jīng)前處理,未破壞其結(jié)構(gòu),可用紫外分光光法在波長(zhǎng)231nm處測(cè)其吸光值;3號(hào)試管是空白對(duì)照液,不顯色。4.1.2 空白干擾結(jié)果平行測(cè)定3次空白對(duì)照液,吸光值分別為0.046、0.040、0.043,平均值是0.043。由吸光值可知,空白對(duì)照液在波長(zhǎng)231nm處有吸收,對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。故試驗(yàn)中,不以甲醇-水(70:30)溶液做空白,而采用空白對(duì)照液為空白,以消除干擾。4.2 檢測(cè)限試驗(yàn)結(jié)果檢測(cè)限項(xiàng)下,平行測(cè)定3次空白對(duì)照液,吸光值分別為0.046、0.040、0.043,平均值是0.043,方差S空為0.003。濃度為1.056g/ml的供試品溶液,其吸光值為0.251。 檢測(cè)限LOD=f3S

15、空=3S空=30.003=0.038g/ml。由LOD值可知,每毫升供試品溶液中含1.056g米諾地爾時(shí),最低檢測(cè)限濃度為0.038g/ml,靈敏度較好。4.3 回收率試驗(yàn)結(jié)果回收率試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4-1。編號(hào)投入量g測(cè)得量g回收率%平均回收率%RSD%14444.406100.9224444.375100.8534444.191100.4346261.61899.3856261.40399.0499.721.5766261.61899.3878889.47999.3588889.15799.09988 89.15799.00表4-1 回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9)由表4-1可得,三組供試品溶液的平均回

16、收率為99.72%(RSD=1.57%,n=9),RSD2%,回收率較高。4.4 精密度試驗(yàn)結(jié)果精密度試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4-2。表4-2 精密度試驗(yàn)結(jié)果組別編號(hào)濃度g/ml吸光度平均值RSD%10.418第一組21.760.4170.4170.1030.41610.578第二組22.460.5760.5770.1230.57810.837第三組23.520.8340.8350.1730.834 由表4-2可得,三組供試品溶液的吸光值RSD分別為0.10%(n=2)、0.12%(n=2)、0.17%(n=2),三組供試品溶液的RSD值均小于2%,其精密度良好。4.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4

17、-3。表4-3 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果組別編號(hào)濃度g/ml吸光值 0h 3h 6h 9h 24h10.4180.4170.4170.4150.410第一組21.760.4170.4170.4150.4160.41530.4160.4130.4200.4160.41610.5780.5760.5780.5740.575第二組22.460.5760.5770.5750.5760.57530.5780.5770.5780.5760.57610.8370.8350.8340.8350.834第三組23.520.8340.8340.8370.8360.83530.8340.8350.8350.8350.835由

18、表4-3可得,三份供試品溶液,濃度依次為1.76、2.46、3.52g/ml,于4放置0、3、6、9、24h,于231nm處測(cè)定吸光值,在24小時(shí)內(nèi)吸收度幾乎無(wú)變化,表明其穩(wěn)定性較好。4.6 線性關(guān)系線性關(guān)系見(jiàn)圖4-2。圖4-2 米諾地爾標(biāo)準(zhǔn)曲線 以米諾地爾的濃度C為橫坐標(biāo),以吸光值A(chǔ)為縱坐標(biāo),進(jìn)行回歸計(jì)算,求得的直線回歸方程為A=0.2312C+0.0089,R2=0.9996,表明在1-5g/ml范圍線性關(guān)系良好。第5章 結(jié)論與討論 根據(jù)2010版中國(guó)藥典2部附錄XIX A藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則,在建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證,驗(yàn)證內(nèi)容有:準(zhǔn)確度,精密度、專屬性、檢測(cè)限、

19、定量限、線性、范圍和耐用性。經(jīng)實(shí)驗(yàn),該方法的檢測(cè)限LOD=0.038g/ml,平均回收率99.72%,精密度RSD小于2%,在24h內(nèi)吸光值變化不大,吸收度與濃度線性關(guān)系A(chǔ)=0.2324C+0.0052,R2=0.9997。由結(jié)果可知,本法專屬性較強(qiáng),靈敏度較高,回收率較高,精密度較好,穩(wěn)定性較好,在1-5g/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,即紫外分光光度法可用于檢測(cè)洗發(fā)水中是否含有米諾地爾。米諾地爾在甲醇中略溶,在水中微溶,在實(shí)驗(yàn)中采用甲醇-水(70:30)溶液配制米諾地爾溶液,增加米諾地爾的溶解性,溶解過(guò)程中也采用了超聲助溶,超聲時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。 米諾地爾結(jié)構(gòu)中的氮易被氧化,在光照下易變黃,所以

20、于4避光保存。必要時(shí)可以加入抗氧化劑亞硫酸鈉及絡(luò)合劑乙二胺四乙酸二鈉。在洗發(fā)水前處理過(guò)程中,用了多種試劑分離成分,其中運(yùn)用甲醇和乙腈試劑處理后的回收率較高,考慮到成本問(wèn)題,甲醇較便宜,所以實(shí)驗(yàn)中用甲醇對(duì)洗發(fā)水進(jìn)行處理。在采用紫外分光光度法對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)時(shí),由于空白對(duì)照液對(duì)檢測(cè)有干擾,所以采用空白對(duì)照液做為空白。本論文采用紫外分光光度法對(duì)洗發(fā)水中米諾地爾進(jìn)行檢測(cè),方法較便捷,也較準(zhǔn)確,但外界的干擾因素較多,通過(guò)查閱文獻(xiàn),國(guó)內(nèi)暫行的化妝品中米諾地爾的檢測(cè)方法即采用的高效液相色譜法19-20,但也不是很成熟。所以運(yùn)用紫外分光光度法對(duì)洗發(fā)水中米諾地爾進(jìn)行檢測(cè)比較可靠。參考文獻(xiàn)1 中華人民共和國(guó)衛(wèi)

21、生部.化妝品衛(wèi)生規(guī)范S.2007:10.2 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(2010年版2部)M.北京:中國(guó)醫(yī)藥 科技出版社,2010:283-284.3 中國(guó)臨床藥學(xué)雜志J.中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2001,10(1):68-68.4 陳聲利,孫建方.米諾地爾治療脫發(fā)的藥理與臨床研究J.國(guó)外醫(yī)學(xué)(皮膚性病 學(xué)分冊(cè)),2004,30(5):276-278.5 代秀菊,涂平,秦儉,等.米諾地爾對(duì)培養(yǎng)人頭皮毛囊生長(zhǎng)的影響J.臨床皮膚科 雜志,2002,31(1):6-8.6 羅金文,顏琳琦,李櫻紅,等.HPLC測(cè)定化妝品中非法添加的米諾地爾J.中國(guó) 現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2013,06,30(6):665-

22、667.7 于春芬,楊素珍,薛紅.外用米諾地爾治療脫發(fā)綜述J.山東醫(yī)藥工業(yè),2000,19 (3):22-23.8 莫玉芳,葉廷武.紫外分光光度法測(cè)定米諾地爾洗劑中米諾地爾的含量J.廣 東藥學(xué),2004,14(5):18-21.9 陳勇川,羅東,唐先哲,等.紫外分光光度法測(cè)定復(fù)方長(zhǎng)壓啶搽劑中兩組份的含 量J.華西藥學(xué)雜志,2000,15(1):62-63.10 鄧?yán)?林彩,胡斌,等.高效液相色譜法測(cè)定生發(fā)素中米諾地爾含量J.中國(guó)藥 業(yè),2011,20(3):18-19.11 管繼萍,王國(guó)團(tuán),程立華.高效液相色譜法測(cè)定米諾地爾洗劑的含量J.中國(guó)醫(yī) 院藥學(xué)雜志,2006,26(10):1298-1299.12 郭燕萍,陳珍鳳,鄭基蒙.復(fù)方米諾地爾溶液中米諾地爾的含量測(cè)定J.中國(guó)藥 學(xué)雜志,2005,14(1):52-54.13 虞成華,朱偉,陸志蕓,等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中米諾地爾的含量J.香料香精化妝品,2011,08,4:36-39.14 吳畏,石莎.米諾地爾生發(fā)液的制備及

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論