1、靜脈配置中心個人總結(jié) 靜脈藥物配置中心的人員管理 第一節(jié) 人員配備 一、人員組成 靜脈藥物配置中心由藥劑人員、護理人員、工勤人員組成。 1藥劑人員 根據(jù)藥品管理法和醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定“非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥荊技術(shù)工作”的規(guī)定，配置中心工作中對醫(yī)師醫(yī)囑或處方用藥合理性的藥學(xué)審核、藥品管理等應(yīng)由具有扎實的藥學(xué)基礎(chǔ)知識和臨床用藥知識的藥師以上人員負(fù)責(zé)。藥師負(fù)責(zé)監(jiān)督、管理靜脈藥物配置中心，并運用其專業(yè)知識檢查處方藥物的配伍禁忌、相互作用及穩(wěn)定性等。 從事工作內(nèi)容：醫(yī)囑接收、審方、定批次、排藥、校對、成品核查、包裝、藥品管理、藥學(xué)服務(wù)。 2護理人員 長期以來，我國醫(yī)療機構(gòu)的各種臨床靜脈用藥混

2、合配置工作都是由護士在病區(qū)操作完成的，放護士具有熟練的藥物配置技術(shù)，在靜脈藥物配置中心建立初期，護理人員經(jīng)藥學(xué)培訓(xùn)合格后，掌握無菌制藥基本常識且熟悉醫(yī)院各類藥物的基本理化特性和藥理作用，能嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作技術(shù)，以負(fù)責(zé)加藥配置操作。從事工作內(nèi)容：可在藥師的指導(dǎo)下進行排藥、核對、配置、拆包、加藥、工作間及用具的清潔消毒等。 3工勤人員 執(zhí)行清潔、包裝、運送等非技術(shù)工作。 二、管理模式 由于靜脈藥物配置中心在國內(nèi)是新生事物，各家醫(yī)院根據(jù)各自情況配置人員進行管理，一般由藥劑科領(lǐng)導(dǎo)，護理部也同時參與管理。 1委托型藥劑科單獨管理 由藥劑科全權(quán)統(tǒng)籌安排人員和管理。特點是：工作和諧統(tǒng)一，整體感、全局觀 強。

3、學(xué)科發(fā)展有前瞻性規(guī)劃，但往往忽略護理人員業(yè)務(wù)的提高問題。此種模式較適用于小型靜脈藥物配置中心。 2藥護分管型藥劑科和護理部共同管理 藥劑科、護理部分別安排各自的人員和工作。特點是：易與臨床護理組溝通協(xié)調(diào)。但由于藥劑科、護理部沿襲的工作方式、方法不同，看問題的角度不一致，工作中就難免產(chǎn)生較大的分歧，這就要求領(lǐng)導(dǎo)有較高的協(xié)調(diào)能力。 3藥劑科為主，護理部協(xié)助型 由藥劑科負(fù)責(zé)日常工作管理，護理部負(fù)責(zé)護理人員的人事管理與分配。此種模式介于前兩種管理模式之間，是向全方位管理模式轉(zhuǎn)換前的過渡形式。 上海第二醫(yī)科大學(xué)下屬六家醫(yī)院，它們分別為瑞金醫(yī)院、仁濟醫(yī)院、新華醫(yī)院、第九人民醫(yī)院、上海兒童醫(yī)學(xué)中心和寶鋼醫(yī)院

4、。 寶鋼醫(yī)院、上海兒童醫(yī)學(xué)中心的護理人員業(yè)務(wù)由護理部負(fù)責(zé)，其余由藥劑科統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和管理。 仁濟醫(yī)院護理人員編制、管理屬于護理部，獎金由藥劑科負(fù)責(zé)。 瑞金醫(yī)院的護理人員編制、獎金和業(yè)務(wù)由護理部負(fù)責(zé)，配置中心的日常工作管理和協(xié)調(diào)由藥劑科負(fù)責(zé)。 第二節(jié) 崗位職責(zé) 一、靜脈藥物配置中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1工作職責(zé) 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)靜脈藥物配置中心的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、管理制度等并組織實施，對靜脈藥物的配置質(zhì)量負(fù)責(zé)。 2具體職能 (1)根據(jù)配置中心的工作任務(wù)、要求和特點，進行科學(xué)分工，合理安排好配置中心藥師、護士、工勤人員的日常工作，督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。 (2)

5、及時傳達(dá)和貫徹院部及科主任布置的各項工作，并及時匯報配置中心內(nèi)部執(zhí)行情況。 (3)及時協(xié)調(diào)配置中心和各科室之間的工作關(guān)系，征求意見，不斷完善工作；化解各類矛盾，有特殊情況及時向科主任匯報。 (4)加強藥品管理，定期檢查貴重藥品及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。 (5)了解用藥情況，介紹新藥，不斷改進藥品供應(yīng)工作。 (6)加強自在，規(guī)范及完備各項工作，檢查靜脈藥物配置過程中的環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)禁靜脈藥物配置差錯的發(fā)生。一旦有差錯事故，做出相應(yīng)處理，并加以分析、總結(jié)，提出有效防范措施。 (7)協(xié)調(diào)好藥師與護理人員的工作關(guān)系。 (8)定期考核配置中心工作人員的工作質(zhì)量；組織討論工作中出現(xiàn)的問題

6、，便于及時解決和杜絕。 (9)制定中心內(nèi)技術(shù)人員、進修生、實習(xí)生培訓(xùn)計劃和要求，不斷提高技術(shù)人員思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)。 (I0)負(fù)責(zé)檢查和督促各類物品、器材、設(shè)備的保管、保養(yǎng)、維修，確保配置中心工作的正常進行。負(fù)責(zé)檢查一次性物品處理情況等。 3職位要求 靜脈藥物配置中心負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，主管藥師以上或相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)職稱，敬業(yè)愛崗，具有良好的職業(yè)道德，并有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗，有對工作中出現(xiàn)問題做出正確判斷和處理的能力。 二、配置中心護士長崗位職責(zé) 1工作職責(zé) 負(fù)責(zé)管理輸液配置中心的護理人員的工作，對輸液的配制質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)。協(xié)助藥師對輸液的核對、排藥、包裝質(zhì)量進行檢查。 2具體

7、職能 (l)負(fù)責(zé)配置中心護理人員的工作安排。 (2)檢查輸液配制過程中的環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)禁輸液配制的差錯發(fā)生。 (3)帶領(lǐng)護士執(zhí)行各項規(guī)章制度，督促護士嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作技術(shù)進行靜脈藥物配 3運行工作中及時與病區(qū)溝通、協(xié)調(diào) 經(jīng)過一段時問運行后，聽取對配置中心工作的建議和意見，相互了解，及時調(diào)整，不斷完善，做到密切配合、優(yōu)質(zhì)服務(wù)，確保工作順利開展。如病人轉(zhuǎn)床、設(shè) 立信箱，滿足特殊病人退藥等。 4醫(yī)生、病區(qū)護士傳統(tǒng)的工作習(xí)慣與配置中心工作沖突 臨床上沿用習(xí)慣方法為醫(yī)生開醫(yī)囑處方，藥品由藥師在病區(qū)藥房匯總發(fā)藥，護士加藥 配制；而臨床醫(yī)生、護士缺乏必要的輸液配伍知識和藥理專業(yè)知識，故開處方和沖配輸液均較隨意

8、。配置中心工作開展后，醫(yī)生開醫(yī)囑處方需經(jīng)藥師審方，對醫(yī)生用藥規(guī)范提出了要求，對不合理用藥提出建議和修改，有的醫(yī)生不一定能接受，需經(jīng)過一定時間磨合。 二、中心內(nèi)部工作人員 1工作配合性要求較高 特別是在工作人員的組合上，藥師和護理人員在一起工作，這是一個新的工作方式，要緊密配合、互相協(xié)調(diào)，才能很好地把工作順利開展起來。業(yè)務(wù)的細(xì)化、責(zé)任分工的磨合、待遇的管理和享受等都給工作帶來一定的影響。 2藥師的工作責(zé)任強度增加 由單純的進藥、管藥、匯總發(fā)藥，細(xì)化到給病人的個體化給藥、審核，原來護士在病區(qū)輸液用藥時的責(zé)任現(xiàn)落到藥劑人員身上，藥師除了檢查藥物配伍外，還要仔細(xì)查看用藥的劑量，檢查錄入的錯誤等，可多方

9、面防止錯誤和失誤。藥劑人員心理負(fù)擔(dān)重，給人員調(diào)動造成一定難度。 3.人員編制的緊缺使工作人員超負(fù)荷工作 隨著工作面的拓寬，工作量的增加，需要配置中心相應(yīng)增加藥劑和護理人員，又因配置中心工作要求高、難度較大（需眼靈手快、責(zé)任心強），對進入配置中心的人員素質(zhì)和體質(zhì)也有較高的要求。 【文獻原圖為非文字格式，已將其弄為可復(fù)制的文字，以下為原文】 【長期承接類似的文字處理工作，速快、質(zhì)高，需要服務(wù)的請聯(lián)系 “企鵝”號 2849-97-3483】 【服務(wù)范圍：各類需要變成可文字的文獻、雜志、以及書籍】 【學(xué)術(shù)期刊代發(fā)表業(yè)務(wù)】 【圖書策劃掛名業(yè)務(wù)】 【文章代寫】 【歡迎垂詢】 【下為出版物靜脈藥物配置中心實

10、用手冊部分掃描件，僅供參考】 . 護理人員在靜脈藥物配置中心的作用和體會 作者：姜欣芝 ：延邊醫(yī)學(xué)xx年第36期 摘要：靜脈藥物配置中心實行藥物集中配置。我院靜脈藥物配置中心運行一年來，減少了藥品浪費和降低醫(yī)療成本，降低了微粒污染和微生物熱源，減少了護士職業(yè)暴露的危害性，保證了藥物調(diào)配質(zhì)量，靜脈輸液反應(yīng)減少，保障了病人的用藥安全，避免了醫(yī)療糾紛的發(fā)生，為醫(yī)院帶來經(jīng)濟效益和社會效益。靜脈藥物配置中心配備責(zé)任心強而且臨床經(jīng)驗豐富的護士，在靜脈藥物配置中心發(fā)揮了很大的作用。 關(guān)鍵詞：靜脈藥物配置，護理人員，作用 靜脈藥物配置中心（PIVAS）是靜脈用藥物集中配置的場所，是在符合國際標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)藥物特性設(shè)

11、計的操作環(huán)境下，經(jīng)過職業(yè)藥師是審核處方由受過專門培訓(xùn)的藥學(xué)人員和技術(shù)人員（包括護理人員）嚴(yán)格按照操作程序進行全靜脈營養(yǎng)，細(xì)胞毒藥性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置，為臨床提供優(yōu)質(zhì)成品輸液和藥學(xué)服務(wù)的功能部門【1】。我院于xx年成立了PIVAS，運行至今，為臨床提供了安全有效的靜脈配置服務(wù)，受到了醫(yī)護人員和病人的好評。1 PIVAS簡介 PIVAS的環(huán)境由辦公區(qū)、審方區(qū)、擺藥區(qū)、緩沖區(qū)、更衣區(qū)、配置區(qū)等組成，配置間采用層流裝置空氣凈化，配置間萬級，操作臺達(dá)到局部百級的凈化標(biāo)準(zhǔn)。 2 在PIVAS的工作流程 2.1 藥師審核醫(yī)囑，醫(yī)生開具醫(yī)囑后，由科室護士提交醫(yī)囑單，藥師接受醫(yī)囑后必須嚴(yán)格審核，首先確

12、認(rèn)藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法用量的合理性與適宜性，同時確認(rèn)單一或多種藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性和穩(wěn)定性。確認(rèn)合格后，打印輸液標(biāo)簽，排列輸液順序，由貼簽護士貼簽，核對護士核對，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，審核藥師再次復(fù)核無誤由傳遞倉傳入配置間。 2.2 調(diào)配 調(diào)配護士嚴(yán)格按照六部洗手法洗手后，穿專用的防護服到配置間，再次核對藥品和瓶簽，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)，在生物安全柜內(nèi)進行配置。 3 PIVAS護士的作用 靜脈用藥配制中心各崗位職責(zé) 一、靜配中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作，確保工作正常開展。 2.對中心的各類工作人員進行規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作流程、調(diào)配工作的培訓(xùn)指

13、導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理。 3.嚴(yán)格執(zhí)行查對和交接班制度，檢查調(diào)配過程中各個環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān)，杜絕差錯發(fā)生。 4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的 _及考勤工作。 5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒、處理情況，進行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項監(jiān)測。 6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通解決。 7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展。 二、藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé) 靜脈用藥調(diào)配中心藥師應(yīng)參與臨床用藥，主要職責(zé)任務(wù)：審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性；參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用，協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品，指導(dǎo)幫助護士正確使用藥品；負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜。參與臨床用藥工作，主要有以

14、下工作： 1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位 應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實際工作經(jīng)驗的人員擔(dān)任，在靜脈用藥調(diào)配中心（室）主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃，圍繞科室中心工作，開展臨床藥學(xué)服務(wù)。 2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組，分管臨床各專業(yè)，選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理，參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組。 3.參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外，應(yīng)規(guī)定一定時間參與臨床靜脈藥物治療實踐，實施藥學(xué)監(jiān)護，參與查房、會診、疑難危重病例討論，參加危重患者的救治討論，對藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平。 4.實施臨床治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方

15、案。 5.協(xié)助臨床醫(yī)師進行新藥上市后臨床觀察，收集、分析、反饋藥物安全信息，開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測。 6.提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù)，宣傳輸液合理用藥知識，直接向臨床醫(yī)師、護士、患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù)。 7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作，了解臨床輸液應(yīng)用情況，對輸液臨床應(yīng)用提出改進意見，聽取病區(qū)對靜脈用藥調(diào)配工作意見，及時報告崗位主管， 并及時反饋。 8.開展靜脈用藥處方評價、藥物評價和藥物利用研究。 9.做好實習(xí)生、進修生的崗位帶教工作。 10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。 （二）處方審核崗位職責(zé) 1.處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技

16、術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑 （處方）的接收、審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。 2.處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)處方管理辦法有關(guān)規(guī)定審核處方，認(rèn)真執(zhí)行落實用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。 4.處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯誤、配伍禁忌、用藥不適宜等情況時，應(yīng)及時與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系，請醫(yī)師調(diào)整、修改用藥醫(yī)囑。但不得擅自更改處方，對嚴(yán)重用藥錯誤報告、登記。 5.處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋（瓶）上，另一份本中心（室）存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。 6.處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中

17、心保持聯(lián)系，及時排除網(wǎng)絡(luò)故障。 7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。 （三）擺藥貼簽崗位職責(zé) 1.擺藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對當(dāng)日的臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進行擺藥與貼簽工作。 2.擺藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.負(fù)責(zé)藥品的請領(lǐng)工作，保證藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要。 4.應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品、給藥時間分類，將其中一 份標(biāo)簽貼于袋（瓶）適當(dāng)位置，并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。 5.對每位患者的當(dāng)日臨時醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名、劑 型、規(guī)

18、格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥；標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時需特別注意的用量；按調(diào)配批次、科室、加藥種類不同，分別放置。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進行核對，確認(rèn)其正確性。 6.擺藥者和核對者，都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn)，以示負(fù)責(zé)。 7.負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點及處方。 8.參加藥品的定期盤點工作，盤點數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。 （四）靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé) 1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范和靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程以及本中心（室）制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時現(xiàn)場

19、第二人核對制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明，以供核查。 2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè)。無審核人、擺藥人、核對人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。 4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計劃，保證器材輔料等品種、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要。 5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗，做好無菌操作的各項準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量。 6.調(diào)配人員進人或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手、換戴口罩和帽子、換穿隔

20、離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。 7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進行調(diào)配，遵守?zé)o菌操作規(guī)程，杜絕污染。 8.加藥時注意藥品的理化性狀變化，遇到質(zhì)量問題、配伍禁忌時及時報告崗位 主管或本中心（室）負(fù)責(zé)人，以便及時得到妥善處理。 9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置，以便成品核對藥師核查。 10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)。 11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，隨時保持調(diào)配間、潔凈工作臺的清潔和整齊，定期做菌落檢查。工作完成后，做好調(diào)配間、所用器具及設(shè)備的清潔、消毒工作，關(guān)閉凈化系

21、統(tǒng)，及時做好各項操作記錄。 12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點工作，盤點數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 （五）成品核對崗位職責(zé) 1.成品核對崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進行復(fù)核，在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置，安排包裝人員進行包裝。 2.成品核對人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本崗位的管理。 3.成品核對人員須對調(diào)配完畢的輸液進行仔細(xì)核對，核對兩份輸液標(biāo)簽，查看患者病區(qū)、床號、姓名、給藥日期時間是否正確。 4.成品核對人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容，核對空西林瓶、空安瓿的藥名、規(guī)格、數(shù)量，以確認(rèn)成品輸液中各種藥

22、物的實際使用劑量是否正確，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量、用法與調(diào)配的正確性。 5.成品核對人員須嚴(yán)格把關(guān)，對輸液所用的溶媒名稱、溶媒體積、成品輸液的體積、顏色、密閉性、不溶性微粒等進行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問，立即停發(fā)，進行處理，確保萬無一失。 6.成品核對人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”、“核對人”以及“調(diào)配人”的簽名，核對無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對人”處簽名確認(rèn)。 7.對復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類、病區(qū)分類，并安排包裝人員裝袋封口。 8.參加藥品的定期盤點工作，盤點數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。 （六）成品包裝崗位職責(zé) 1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對靜脈用藥輸液成品進