1、藥房新入職員工崗前培訓(xùn)試題（試卷B）（總分100分） 姓名 總分 .一、判斷題(20)1、發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。（ ）2、藥品零售企業(yè)中審方人員應(yīng)具備藥士以上職稱。（ ）3、業(yè)應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。（ ）4、藥品可以采用附贈藥品的銷售方式。（ ）5、驗收整件藥品時，應(yīng)有檢驗報告書。（ ）6、藥品經(jīng)營許可證有效期為3年。（ ）7、拆零藥品只要記錄齊全，就不用保留原包裝的標簽。（ ）8、處方按規(guī)定應(yīng)保存3年。（ ）9、藥品零售企業(yè)是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。（ ）10、企業(yè)應(yīng)組織人員進行繼續(xù)教育。（ ）二、

2、 單項選擇題(30)1、新的藥品批準文號格式規(guī)定，化學(xué)藥品使用字母是（ C ）A、 S B、 J C、 H D、 T2、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位，其直接負責(zé)的主管人員和其它直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是（ B ）A、三年內(nèi) B、五年內(nèi) C、十年內(nèi) D、十五年內(nèi)3、下列關(guān)于處方調(diào)配不正確的是（ C ）A、銷售藥品必須準確無誤 B、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對C、對超劑量的處方由執(zhí)業(yè)藥師更正后方可調(diào)配 D、對有配伍禁忌的處方應(yīng)拒絕調(diào)配4、已被撤銷批準文號的藥品（ C ）A、按假藥論處 B、按劣藥論處 C、不得繼續(xù)生產(chǎn) D、已經(jīng)生產(chǎn)的可以繼續(xù)使用5、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸

3、藥品的人員多長時間體檢1次（ B ）A、至少半年 B、至少1年 C、至少1年半 D、至少2年6、生產(chǎn)、銷售假藥的除依法沒收違法所得外，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（ A ）A、1倍以上3倍以下罰款 B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款 D、酌情罰款7、關(guān)于藥品零售企業(yè)從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，下列說法正確的是（ A ）A、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B、嚴禁從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) C、不作限制 D、從事醫(yī)療器械的銷售8、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的（ C ）A、專營企業(yè) B、兼營企業(yè) C、專營和兼營企業(yè) D、零售和批發(fā)企業(yè)9、不合格藥品應(yīng)存放在（

4、 C ）A、黃色色標的區(qū)域 B、退貨區(qū) C、不合格區(qū)并有明顯標志 D、待驗藥品區(qū)10、零售企業(yè)首營品種的首次經(jīng)營藥品審批表的審核批準是（ D ）A、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員 B、業(yè)務(wù)經(jīng)理C、質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理員和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo) D、企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)11、藥品經(jīng)營企業(yè)對已過期的藥品（ D ）A、重新包裝、更換生產(chǎn)批號 B、應(yīng)取樣化驗，合格后才能銷售C、退貨或換貨 D、一律不得銷售12、藥品經(jīng)營企業(yè)對驗收不合格的藥品，其確認應(yīng)是（ A ）A、質(zhì)量管理員 B、質(zhì)量驗收員 C、藥品養(yǎng)護員 D、倉庫保管員13、零售企業(yè)庫房中待驗區(qū)應(yīng)懸掛（ B ）A、紅色標識 B、黃色標識 C、綠色標識 D、規(guī)定標

5、識14、發(fā)進口藥品通關(guān)單的部門是（ B ）A、海關(guān) B、進口藥品企業(yè)口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門C、藥品檢驗機構(gòu) D、口岸所在地藥品檢驗機構(gòu)15、藥品與散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間隔是（ C ）A、10 B、20 C、30 D、40三、 多項選擇題(20)1、藥品的不良反應(yīng)包括（ ABC ）A、副作用； B、毒性反應(yīng)； C、過敏反應(yīng)； D、用藥不當引起的反應(yīng)；2、藥品廣告內(nèi)容必須（ ABC ）A、真實、合法 B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準C、不得含有虛假的內(nèi)容 D、可以含有表示功效的斷言或者保證3、提供虛假證明取得藥品經(jīng)營許可證的（ ABC ）A、吊銷其藥品經(jīng)營許可證 B、5年內(nèi)不受理其

6、申請C、處1萬元以上5萬元以下罰款 D、責(zé)令限期改正4、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，未在限期內(nèi)改正的（ABCD ）A、給予警告 B、處5千元以上2萬元以下罰款C、責(zé)令停業(yè)整頓 D、情節(jié)嚴重的，吊銷藥品經(jīng)營許可證5、應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品崗位的疾病有（ ABC ）A、肝炎 B、腸道傳染病 C、皮膚病 D、藥物過敏6、購進藥品質(zhì)量檢查驗收內(nèi)容包括：藥品的外觀質(zhì)量、批準文號、驗收記錄和（ABCD）A、包裝標識 B、生產(chǎn)批號 C、整件產(chǎn)品中應(yīng)有產(chǎn)品合格證 D、供貨單位兩證7、藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營管理規(guī)定儲存藥品應(yīng)做到（ ACD ）A、藥品與非藥品分開 B、劑型不同分開C、飲片與中成藥分開

7、D、內(nèi)服藥與外用藥分開8、藥師在銷售藥品是提供的服務(wù)包括（ABCD）A、文明服務(wù) B、準確調(diào)配藥品 C、提供藥品信息 D、用藥指導(dǎo)9、在體檢中需要增加色盲檢查的崗位有：（ABC）A、質(zhì)量管理人員 B、驗收員 C、養(yǎng)護員 D、計量員10、中藥飲片包裝上必須標明的項目有（ABD）A、品名 B、生產(chǎn)企業(yè) C、批準文號 D、生產(chǎn)日期四、 簡答題(30)1、什么是藥品不良反應(yīng)？藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。包括：1、對人體有害的副作用。如阿托品被用于解除胃腸痙攣而引起口干等。2、毒性反應(yīng)。如引起失眠、耳鳴、貧血、肝功能損害等。3、過敏反應(yīng)。4、三致作用。致畸形、致突變、致癌等。5、后遺效應(yīng)。6、繼發(fā)性反應(yīng)。2、處方藥的定義？處方藥是必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或職業(yè)助理醫(yī)師的處才可以購買。3、什么是假藥？假藥:1、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的。2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用