甲基-氯丙烷的制備_第1頁
甲基-氯丙烷的制備_第2頁
甲基-氯丙烷的制備_第3頁
甲基-氯丙烷的制備_第4頁
甲基-氯丙烷的制備_第5頁
已閱讀5頁，還剩8頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、Synthesis of 2-Chloro-2-methylpropane,2-甲基-2-氯丙烷的制備,主講人：楊坤國,1. 學(xué)習以濃鹽酸、叔丁醇為原料制備2-甲基-2-氯丙烷的實驗原理和過程。 2. 進一步鞏固蒸餾的基本操作和分液漏斗的使用方法。,一 實驗?zāi)康?1. 基礎(chǔ)理論知識,二 實驗原理, 反應(yīng)速度與HX有關(guān),HI HBr HCl, 反應(yīng)速度與烴基結(jié)構(gòu)有關(guān):,HCl + ZnCl2 -盧卡斯試劑（Lucas）可鑒別伯仲叔醇,在無催化劑（無水ZnCl2）存在下，叔丁醇常溫下也能發(fā)生氯代反應(yīng)：,2. 制備操作知識,條件有二：濃HCl；稍長時間,分離基本方法：普通蒸餾,沸點：叔丁醇82；2-

2、甲基-2-氯丙烷52.,三 儀器與藥品,100ml圓底燒瓶 分液漏斗 蒸餾裝置 5NaHCO3溶液 濃HCl 無水氯化鈣 冰（視情況也可用冷水浴）,四 實驗步驟,1. 在100ml圓底燒瓶中，放置6.2g（86.5mmol，約7.9mL）叔丁醇和21ml濃鹽酸，震蕩1015min后，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，靜置，待明顯分層后，分去水層。 2. 有機層分別用水、5碳酸氫鈉溶液、水各5ml洗滌，再用無水氯化鈣干燥。 3. 干燥后的產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中，加入沸石，接受瓶置于冰水浴中。 4. 在水浴上蒸餾收集5051餾分。 5. 計算產(chǎn)率。,五 注意事項,1. 叔丁醇凝固點較低，可能呈固態(tài)，需用溫水熔化后取用。,2. 可能的反應(yīng)現(xiàn)象與判斷,3. 洗滌時的現(xiàn)象,4. 影響產(chǎn)率的可能原因,六 問題簡答,1. 本制備屬于有機化學(xué)中什么反應(yīng)？,答：親核取代,2. 叔丁基氯的分子量比叔丁醇大，為何被點反而較低？,答：叔丁醇存在氫鍵。,3. 簡要概括三步洗滌的主要目的。,答：先加水主要是稀釋酸并除去大部分叔丁醇；加NaHCO3溶液進一步除酸；后加水主要是洗堿。,4. 為何選擇用5%碳酸氫鈉溶液洗滌粗產(chǎn)物？,5. 為何選擇無水氯化鈣為干燥劑？,6. 在洗滌粗產(chǎn)品時，若碳酸氫鈉溶液

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論