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1、陜西省高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷(I)卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共20題;共40分)1. (2分) 已知:(1) H2(g)1/2O2(g)=H2O(g)H1a kJ/mol;(2) 2H2(g)O2(g)=2H2O(g)H2b kJ/mol;(3) H2(g)1/2O2(g)=H2O(l)H3c kJ/mol;(4) 2H2(g)O2(g)=2H2O(l)H4d kJ/mol下列關(guān)系式中正確的是A . ac0B . bd0C . 2ab0D . 2cd02. (2分) 下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A . 煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過(guò)程B . 化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)
2、放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能C . 動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過(guò)程D . 植物通過(guò)光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過(guò)程3. (2分) (2016高二上西安期中) 水的三態(tài)的熵值的大小關(guān)系正確的是( ) A . S(s)S(l)S(g)B . S(l)S(s)S(g)C . S(g)S(l)S(s)D . S(g)S(s)S(l)4. (2分) (2018高二上長(zhǎng)沙期中) 對(duì)達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):A+B C+D,若t1時(shí)增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率變化如圖所示(v代表反應(yīng)速率,t代表時(shí)間),下列有關(guān)A、B、C、D的狀態(tài)敘述中正確的是( )A . A,B,C是氣體
3、,D不是氣體B . A,B是氣體,C,D有一種是氣體C . C,D是氣體,A,B有一種是氣體D . C,D有一種是氣體,A,B都不是氣體5. (2分) 已知2P(s)+3Cl2(g)=2PCl3(g)H=612kJmol1 PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)H=93kJmol1 則P(s)+ Cl2(g)=PCl5(g) 的H是( )A . 705kJmol1B . 399kJmol1C . 203kJ mol1 D . 213kJmol16. (2分) (2017河南模擬) 燃煤脫硫可減少SO2尾氣的排放,燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的關(guān)注一種燃煤脫硫技術(shù)的原理是:CaO(s)+3
4、CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)H=394.0kJ/mol保持其他條件不變,不同溫度下起始CO物質(zhì)的量與平衡時(shí)體系中CO2的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示(T表示溫度):下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A . T1比T2高B . b點(diǎn)SO2轉(zhuǎn)化率最高C . b點(diǎn)后曲線下降是因CO體積分?jǐn)?shù)升高D . 減小壓強(qiáng)可提高CO,SO2轉(zhuǎn)化率7. (2分) (2018高二下臨汾期末) 反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H0,若在恒壓絕熱的容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是( ) A . 容器內(nèi)的溫度不再變化B . 容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化C . 相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)H-H鍵的數(shù)目和生
5、成N-H鍵的數(shù)目相等D . 容器內(nèi)氣體的濃度c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:28. (2分) (2017高二上西湖期中) 合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=92.4kJmol1 , 在反應(yīng)過(guò)程中,正反應(yīng)速率的變化如圖下列說(shuō)法正確的是( )A . t1時(shí)升高了溫度B . t2時(shí)使用了催化劑C . t3時(shí)增大了壓強(qiáng)D . t4時(shí)降低了溫度9. (2分) (2018高二下邯鄲開(kāi)學(xué)考) K、Ka、KW分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、電離常數(shù)和水的離子積常數(shù),下列判斷正確的是( ) A . 在500、20 MPa條件下,在5 L密閉容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng),使用催化劑后K增大B .
6、 室溫下K(HCN) K(CH3COOH),說(shuō)明CH3COOH的電離度一定比HCN的大C . 25時(shí),pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中KW不相等D . 2SO2O2=2SO3達(dá)平衡后,改變某一條件時(shí)K不變,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小或不變10. (2分) (2017高二上臨川期中) 反應(yīng)2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)經(jīng)一段時(shí)間后,SO3的濃度增加了0.4 mol/L,在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04 mol/(Ls),則這段時(shí)間為( ) A . 0.1sB . 2.5sC . 10sD . 5s11. (2分) (2018豐臺(tái)模擬) 清代本草綱目拾遺中關(guān)于“鼻沖水(氨水)
7、”的記載明確指出:“鼻沖水,貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥方不減唯以此水瓶口對(duì)鼻吸其氣,即遍身麻顫出汗而愈,虛弱者忌之。宜外用,勿服?!毕铝杏嘘P(guān)“鼻沖水”的推斷錯(cuò)誤的是( ) A . 鼻沖水是弱電解質(zhì)B . 鼻沖水滴入酚酞溶液中,溶液變紅色C . 鼻沖水中含有分子和離子的種類(lèi)為6種D . 存在平衡:NH3 + H2O NH3H2O NH4+ + OH12. (2分) (2020高一下瀘縣月考) 常溫下,在下列溶液中可能大量共存的離子組是( ) A . pH=0的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、SO42-B . 由水電離出的c(H+)=110-13 mol/L的溶液:Al3+、K+、S
8、O42-、Cl-C . c (OH-)/c(H+)=1012的溶液中:Na+、SO42-、NO3-、HCO3-D . 滴加KSCN變紅色的溶液:Na+、K+、Al3+、CO32-13. (2分) (2017高二上蕪湖期末) 化學(xué)平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖所示是A的轉(zhuǎn)化率同壓強(qiáng),溫度的關(guān)系,分析圖象可以得出的正確結(jié)論是( ) A . 正反應(yīng)吸熱,m+n+qB . 正反應(yīng)吸熱,m+n+qC . 正反應(yīng)放熱,m+n+qD . 正反應(yīng)放熱:m+n+q14. (2分) (2016高一下襄陽(yáng)期中) 低溫脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3(g)+NO(
9、g)+NO2(g) 2N2(g)+3H2O(g)H0在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A . 平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大B . 平衡時(shí),其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小C . 單位時(shí)間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D . 其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大15. (2分) 25的下列溶液中,堿性最強(qiáng)的是( )A . pH=11的溶液B . c(OH)=0.12 mol/L的溶液C . 1L中含有4g NaOH的溶液D . c(H+)=11010mol/L的溶液16. (2分) 化學(xué)用
10、語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是( )A . 電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl-2e-=Cl2B . 明礬凈水時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為: Al3+3H2O=Al(OH)3 3H+C . 氫硫酸的電離方程式為:H2S 2H+S2-D . 鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe2eFe2+17. (2分) 對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列措施能使反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是( )A . 增大壓強(qiáng)B . 充入更多N2C . 使用高效催化劑D . 降低溫度18. (2分) (2018高二上包頭期中) 對(duì)于平衡體系mA(
11、g)+nB(g)=C(g)+gD(g)H 0,下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是( ) A . 若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+np+qB . 若溫度不變,壓強(qiáng)增大到原來(lái)的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來(lái)的1/2要小C . 若m+n=p+q,則往含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2aD . 若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),B的物質(zhì)的量之比為m:n19. (2分) (2015高二下蘇州期末) 水的電離過(guò)程為2H2O(l)H3O+(aq)+OH(aq),在兩種不同溫度點(diǎn)時(shí)的離子積分別為K(25)=1
12、.01014、K(100)=5.51013 則下列敘述中正確的是( ) A . 純水的電離度(25)(100)B . 水電離時(shí)其熱效應(yīng)是H0的過(guò)程C . 純水中的c(H+)隨著溫度的降低而增大D . 在100時(shí),純水依然呈中性,則c(H+)=c(OH)=1.0107molL120. (2分) 下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( ) A . 向 0.1 mol/L CH3COOH 溶液中加入少量水,溶液中 減小B . 將 CH3COONa 溶液從 25升溫至 40,溶液中 增大C . 向硝酸中加入氨水至中性,溶液中 1D . 向 AgCl、AgBr 的飽和溶液中加入少量 AgNO3 , 溶液中
13、不變二、 非選擇題 (共5題;共31分)21. (5分) (2016高一下重慶期中) 次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)的還原性回答下列問(wèn)題(1) H3PO2與足量的NaOH溶液反應(yīng),生成NaH2PO2,則H3PO2為_(kāi)元酸(2) H3PO2是中強(qiáng)酸,寫(xiě)出其與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式_(3) H3PO2和NaH2PO2均可將溶液中的Ag+還原為Ag,從而可用于化學(xué)鍍銀H3PO2中,P元素的化合價(jià)為_(kāi);利用H3PO2進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為_(kāi)(填化學(xué)式);(4) H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生
14、成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與H2SO4反應(yīng),寫(xiě)出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_22. (10分) (2015長(zhǎng)春模擬) CO的應(yīng)用和治理問(wèn)題屬于當(dāng)今社會(huì)的熱點(diǎn)問(wèn)題 (1) 汽車(chē)尾氣中CO的治理,常用四氧化三鈷(Co3O4)納米棒的作催化劑,低溫下與O2反應(yīng)生成CO2下列說(shuō)法中正確的是(不定項(xiàng)選擇) A . 該反應(yīng)是分解反應(yīng)B . 反應(yīng)前后Co3O4化學(xué)性質(zhì)不改變C . 反應(yīng)前后碳元素的化合價(jià)不變D . 該反應(yīng)的H0(2) 光氣(COCl2)是一種重要的化工原料,用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、聚酯類(lèi)材料的生產(chǎn),工業(yè)上通過(guò)Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)制備左圖為此反應(yīng)的反應(yīng)
15、速率隨溫度變化的曲線,右圖為某次模擬實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程中容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的曲線回答下列問(wèn)題:06min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=_;若保持溫度不變,在第8min加入體系中的三種物質(zhì)各1mol,則平衡_移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”);若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.8mol/L、c(CO)=0.6mol/L、c(COCl2)=_mol/L,保持反應(yīng)溫度不變,則最終達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),Cl2的體積分?jǐn)?shù)與上述第6min時(shí)Cl2的體積分?jǐn)?shù)相同;該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=_,隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)為_(kāi)(填“增大”、“減小”或“不變”),原因?yàn)開(kāi)比較第
16、8min反應(yīng)溫度T(8)與第15min反應(yīng)溫度T(15)的高低:T(8)_T(15)(填“”、“”或“=”)23. (11分) T時(shí),在容積為0.5L的密閉容器中發(fā)生某一反應(yīng),且測(cè)得不同時(shí)間容器中四種物質(zhì)A、B、C、D的物質(zhì)的量變化如圖所示 已知:物質(zhì)A、B、C均為氣態(tài)、D為固態(tài),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1) 容器中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) (2) 前2min,v(A)=_mol(minL)1 (3) 能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 A . 混合氣體的壓強(qiáng)不變B . 混合氣體的密度不變C . 消耗0.1mol的B同時(shí)生成0.1mol的DD . B的物質(zhì)的量不變(4) T時(shí),該反應(yīng)的
17、平衡常數(shù)K=_(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位) 反應(yīng)達(dá)到平衡后,只增加B的物質(zhì)的量,則平衡移動(dòng)方向?yàn)開(kāi);平衡常數(shù)K_(填增大減小或不變)(5) 反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列措施能使A的轉(zhuǎn)化率增大的是 (填選項(xiàng)字母) A . 只增加A的物質(zhì)的量B . 移走一部分DC . 升高反應(yīng)體系的溫度D . 把容器的體積縮小一倍(6) T時(shí),容積為1L的密閉容器中,起始時(shí)充入0.2mol A、0.4mol B、0.3mol C、0.5mol D,此時(shí)v(正)_v(逆) (填“”“”或“=”) 24. (1分) (2015高二下紅河期中) FeS2焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸已知25、101kPa時(shí): 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H1=197kJmol1;H2O(g)H2O(l)H2=44kJmol1;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)2H2SO4(l)H3=545kJmol1則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)生成H2SO4(l)的熱化學(xué)方程式是_25. (4分) 可逆反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)在不同溫度下經(jīng)過(guò)一定時(shí)間,混合物中C的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示 由T1向T2變化時(shí),正反應(yīng)速率_逆反應(yīng)速率(填“
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