1、專題19,人類遺傳病和伴性遺傳,D,【解析】 產(chǎn)前診斷是用各種方法確定胎兒是否患有某些疾病，從而達(dá)到優(yōu)生的目的，而不是為了確定胎兒的性別，如果通過產(chǎn)前診斷確定了胎兒的性別，可能會(huì)由于人們重男輕女的思想而導(dǎo)致新生兒性別比例的失調(diào)。,一、選擇題,解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。,B,3（2008廣東7）21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是 適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查 A B C D,A,【解析】根據(jù)圖可知年齡越

2、大發(fā)病率越高，所以要適齡生育，正確；21三體綜合征屬于染色體變異，不是基因突變，所以應(yīng)該進(jìn)行染色體分析，正確。所以選A。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,4.（2011江蘇24）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是( ) A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳 B.3的致病基因均來自于2 C.2有一種基因型，8基因型有四種可能 D.若4和5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12,ACD,“漢水丑生的生物同行

3、”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,B,A.該病為常染色體顯性遺傳病 B.II-5是該病致病基因的攜帶者 C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2 D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩,5.（2011廣東6）某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）下列說法正確的是,“漢水丑生的生物同行

4、”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,【解析】A錯(cuò)誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式，II-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳，此概率為1/4。D項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。,D,（1）畫出該家

5、庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和 b 表示）。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,二、非選擇題,母親,減數(shù)第二次,不會(huì),1/4,（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) _ 條染色體的堿基序列。,24,8.（2011上海62-66）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時(shí)患有甲病（Aa）和乙?。˙b）。已知5沒有攜帶這兩種病的致病基因。,（1）如果只考慮甲種遺傳病，6的基因型：，A和a的傳遞遵循定

6、律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若14和15婚配，出生的16為男孩，患病的概率是。 （2）如果只考慮乙種遺傳病，12的基因型：。,XAXa,基因分離,100%,XAY,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,（3）6的基因型可以用下列圖中的表示；Aa和Bb兩對(duì)基因的傳遞遵循 定律。,（4）若3和4再生一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率，原因是_。 （5）若5和6生出與13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與14表現(xiàn)型相同孩子的概率為。,A,基因

7、的連鎖與互換,高,3產(chǎn)生ab配子的概率高于aB,(1-4m)/4,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,9.（2009山東27）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：,（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。,常顯,伴X隱,AaXbY,aaXBXb,7/32,“漢水丑生的

8、生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān),（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：,此項(xiàng)研究的結(jié)論 推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。,核糖體,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012

9、年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,（小鼠）睪丸,解離固定液,醋酸洋紅染液,壓片,次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞,缺失,XBXb XbY,雌性黃底黑斑 雄性黃色,XBXb XBY XbXb XbY,雌性黃底黑斑 雄性黑色 雌性黃色 雄性黃色,（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？,雌性黑色 雄性黑色,XBXB XbY,XBXb XBY,雌性黃色 雄性黑色,雌性黃底黑斑 雄性黃,XbXb XBY,XBXb XbY,雌性黃底黑斑 雄性黑色,11.（2011海南29）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基

10、因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,X,常,AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb,1/24,1/8,3/10,12（2007北京29）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,

11、請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題： （1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個(gè)體的基因突變。,隱,X,1,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_。,1/4,顯性純合子,1/8,(3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課

12、件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,13、(2007全國31)回答下列、小題 、雄果蠅的X染色體來自親本中的_蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。,雌,雌,X,Y,、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。 （1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第

13、一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XbXb,XBYb,（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）,XbXb XBYB 截毛雌蠅 剛毛雄蠅 XbYB XbXb F1 剛毛雄蠅 截毛雌蠅 XbXb XbYB 雌蠅均為截毛 雄蠅均為剛毛,、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛

14、毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,【解析】（2）要使最終獲得的雌性果蠅全部為截毛（XbXb），雄性果蠅全部為剛毛（XBY或XYB），那么第二代雜交親本中雌性個(gè)體只能提供Xb，雄性個(gè)體提供的X染色體也只能是Xb，提供的Y染色體應(yīng)為YB。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和XbXb。要想獲得XbYB的雄性個(gè)體，第一代雜交親本果蠅應(yīng)選擇XBYB和XbXb進(jìn)行雜交。,“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。,1/2