1、土壤中氮、磷、鉀的測定土壤中氮、磷、鉀的測定 摘要：摘要：土壤中氮、磷、鉀是植物生長的主要養(yǎng)分元素，要了解土壤基 本性質(zhì)和肥力狀況，氮、磷、鉀含量是重要指標，所以在土壤分析中 全量氮、磷、鉀是常測項目。本實驗分別采用原子吸收光譜法測定了 恰瑪古土壤中的全鉀，采用分光光度法測定總磷，采用擴散定氮法測 定全氮。結果表明：不同地區(qū)的全量元素含量相互都存在顯著的差異 用濕法消化五種恰瑪古土壤中鉀含量的測定結果：莎車縣 0.852 mg/g，柯坪縣 0.835 mg/g，伊寧市 0.845 mg/g，哈密市 0.810 mg/g， 拜城 0.811 mg/g。磷含量的測定結果：莎車縣 0.045mg/g

2、，柯坪縣 0.042 mg/g，伊寧市 0.073 mg/g，哈密市 0.046 mg/g，拜城 0.042 mg/g。 氮含量的測定結果： 莎車縣 0.0261mg/g， 柯坪縣 0.0383 mg/g， 伊寧 0.1030mg/g，哈密市 0.0986 mg/g，拜城 0.0474 mg/g 。平均 回收率 107.02%。 關鍵詞：關鍵詞：土壤;氮;鉀;磷;測定方法 1 前言前言 土壤中氮、磷、鉀等大量元素，是植物生長發(fā)育不可缺少的，雖然作物對這 些元素需要的量相差很大，但是它們對作物生長發(fā)育起的作用同等重要，而且不 可相互代替。過多地使用某種營養(yǎng)元素，不僅會對作物產(chǎn)生毒害，還會妨礙作物

3、 對其它營養(yǎng)元素的吸收，引起缺素癥 1。 鉀作為植物生長必需的大量元素， 對農(nóng)作物的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和抗逆性有著舉足 輕重的作用。 通常作物體內(nèi)鉀含量一般為干物質(zhì)重的1 5 ， 約占灰分重量 的50左右。 作物吸鉀量大而鉀礦資源有限， 使得我國農(nóng)田土壤鉀素多年來一直 處于虧缺狀態(tài)。只有土壤全鉀量的變化在理論上能準確反應土壤鉀素變化2。 土壤是作物氮素營養(yǎng)的主要來源，土壤中的氮素包括無機態(tài)氮和有機態(tài)氮兩大 類，其中 95%以上為有機態(tài)氮，主要包括腐殖質(zhì)、蛋白質(zhì)、氨基酸等。小分子的 氨基酸可直接被植物吸收，有機態(tài)氮必須經(jīng)過礦化作用轉(zhuǎn)化為銨，才能被作物吸 收，屬于緩效氮。土壤全氮中無機態(tài)氮含量不到 5%，

4、主要是銨和硝酸鹽，亞硝 酸鹽、氨、氮氣和氮氧化物等很少。大部分銨態(tài)氮和硝態(tài)氮容易被作物直接吸收 利用， 屬于速效氮。無機態(tài)氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤顆粒 上的銨離子，作物都能直接吸收。進入土壤中的各種形態(tài)的氮素，無論是化學肥 料，有機肥料，都可以在物理、化學和生物因素的作用下進行相互轉(zhuǎn)化3。植物 從土壤中吸收磷，若土壤沒有充足的磷，又得不到外界補充，則植物生長將受限 制。土壤磷的含量不像氮、鉀等其他大量元素那樣多。大多數(shù)土壤 20 厘米表層 中含磷 7167 公斤/畝，平均 67 公斤/畝，少雨地區(qū)的生荒土壤含磷量較高。由 于淋失和作物帶走的磷一般很少，因此施磷肥會使磷在土壤表

5、層積累，尤其是種 過馬鈴薯、蔬菜、柑橘等大量施肥作物的土壤更容易積累磷。另一方面，一旦作 物帶走的磷超過化肥、糞肥和作物殘體歸還土壤的量，植物可利用的土壤磷就逐 4漸減少 。 1.1.實驗部分實驗部分( (鉀的測定 鉀的測定) ) 1.11.1 原理原理 原子吸收光譜法測定多通過稀釋并加入銫鹽做電離抑制劑后測定，這樣，可 以增加分析手續(xù)和試劑消耗，同時大倍量的稀釋也引入分析誤差，在次靈敏線下 用原子吸收光譜法直接測定高含量的鉀，所見報道不多。本法較詳細的試驗了用 次靈敏線原子吸收光譜法測定高含量鉀的條件，確定了適宜的方法 8。 1.21.2 儀器與試劑儀器與試劑 1.2.11.2.1 主要儀器

6、主要儀器 3510型原子吸收分光光度計，電熱板，電子天平，容量瓶，移液管, 漏斗。 1.2.21.2.2 試劑試劑 鉀標準儲備液2ugmL,高氯酸，氫氟酸，氯化鉀，鹽酸。 1.2.31.2.3 試劑的配制試劑的配制 鉀標準儲備液2ugmL：用基準氯化鉀配制，以0.5鹽酸溶清解定容。 1.31.3 試驗方法試驗方法 1.3.11.3.1 標準工作曲線的繪制標準工作曲線的繪制 精密量取鉀標準儲備液0.0mL,1.0mL，2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL分別置于 50mL容量瓶中， 加水至刻度。 以原子吸收光譜在766.5nm波長下測定其吸光度(結 果見圖2-1)。 2 1.3.21.

7、3.2 土壤中鉀的提取和測定方法土壤中鉀的提取和測定方法 表1取樣量(g) 土壤種 沙車縣柯坪縣伊寧市哈密市 取樣次數(shù) 第一次 第二次 第三次 拜城 0.481 0.491 0.490 0.480 0.500 0.499 0.499 0.495 0.494 0.488 0.497 0.491 0.492 0.480 0.494 稱取制好的土壤樣品02g05g于30mL鉑或聚四氟乙烯坩堝中，加數(shù)滴蒸 餾水潤濕樣品，加入高氯酸5mL，氫氟酸5mL，小心搖動使之均勻混合。將坩堝 置于電熱板上低溫加熱(用塑料坩堝時以砂浴加熱)， 使氫氟酸與樣品充分反應并 防止樣品濺失。待高氯酸冒煙時取下坩堝，稍冷后再

8、加入氫氟酸5mL。繼續(xù)加 熱消煮，蒸發(fā)至高氯酸近干，取下再加高氯酸2mL一3mL，并慢慢加熱蒸發(fā)至高氯 酸基本除凈為止。加5鹽酸10mL于盛有消煮殘渣的坩堝中，低溫加熱溶解殘渣。 然后移人100mL容量瓶中，用水洗滌坩堝，洗液一同并入容量瓶中，定容，搖勻， 澄清或過濾后測定全鉀用。 全鉀的測定：配制鉀含量0.OugmL0.5 ugmL，酸度為0.5鹽酸的標準 系列溶液，以0.5鹽酸調(diào)節(jié)儀器零點，分別將標準噴入火焰中，于鉀的靈敏線 766.5nm下測定其吸收光度(見表2-2)。 2. 2.結果與分析結果與分析 2.12.1 標準工作曲線標準工作曲線 表 2-1 鉀標準溶液的濃度及吸光度 體積（m

9、L) 濃度（ug/mL) 0.0 0.0 1.0 0.3 0.157 ! !鏈鏈 2.0 0.6 0.300 3.0 0.9 0.416 接接 4.0 1.2 0.524 無無 5.0 1.5 0.607 效效。 吸光度（A）-0.002 錯錯誤誤 0.7 0.6 0.5 0.4 Y=0.02059+0.02267X 2 R=0.99382 吸 光 度 A 0.3 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.20.00.20.40.60.81.01.21.41.6 濃度ug/mL 圖 2-1 標準樣品的工作曲線 3 2.22.2 樣品的吸光度與含量樣品的吸光度與含量 表 2-2鉀的吸光度，濃度，含

10、量 測測 量量 對對次數(shù)次數(shù)吸吸 光光 度度濃度濃度含量含量平平 均均 值值相相 對對 平平 (A)(A)(ug/mL)(ug/mL)(mg/g)(mg/g)(mg/g)(mg/g)均均 偏偏 差差象象 （% %） 4.2690.889第一次1.762 莎車縣莎車縣第二次1.7174.1580.8320.8520.029 4.1630.834第三次1.719 4.1780.837第一次1.725 4.1190.8320.8350.003柯坪縣柯坪縣第二次1.701 4.1340.837第三次1.707 4.1980.860第一次1.733 4.1630.8380.8450.013伊寧市伊寧市第

11、二次1.719 4.1040.836第三次1.695 3.9070.794第一次1.615 3.9830.8300.8100.016哈密市哈密市第二次1.646 3.9830.806第三次1.646 4.0250.837第一次1.663 3.9930.8130.8110.022拜城拜城第二次1.650 3.8430.784第三次1.589 圖2-2各地恰瑪古土壤中鉀的含量 從上表和上圖可以知道氮含量最高的是莎車縣，最低的是哈密市。 4 3.3.實驗部分實驗部分（磷的測定） （磷的測定） 3.13.1 實驗原理實驗原理 在高溫條件下土壤樣品與氫氧化鈉熔融， 使土壤中的含磷礦物及有機化合物 全部轉(zhuǎn)

12、化為可溶性的正磷酸鹽，在酸性條件下與鉬銻抗顯色劑反應生成磷鉬藍， 在700nm處測量吸光度。在一定濃度范圍內(nèi)，總磷含量與吸光度值符合朗伯-比爾 定律10。 3.23.2 儀器與試劑儀器與試劑 3.2.13.2.1 主要儀器主要儀器 7230型分光光度計(上海分析儀器總廠)，電熱板，電子天平,容量瓶，移液 管，比色皿。 3.2.23.2.2 試劑試劑 5mg/L磷標準溶液，濃硫酸，高氯酸，2,4二硝基酚指示劑，0.5molL硫酸 溶液，2molL氫氧化鈉溶液,10抗環(huán)血酸溶液，鉬酸鹽溶液。 3.2.33.2.3 試劑的配制試劑的配制 (1)2,4二硝基酚指示劑:稱取0.25g二硝基酚溶于100m

13、L水中。(2)2molL氫氧 化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL水中。(3)0.5molL硫酸溶液：量取6ml 濃硫酸注入水中， 加水至100mL。 (4)10抗環(huán)血酸溶液:將10g抗壞血酸溶于水中， 并用水稀釋至100mL，過濾，將此濾液儲存于棕色瓶中。(5) 鉬酸鹽溶液：溶 解13g鉬酸銨于100mL水中，溶解035g酒石酸銻鉀于水中，在不斷攪拌下，把鉬 酸銨溶液徐徐加入到300mL硫酸(1+1)中，再加入酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻， 將此溶液儲存于棕色瓶中。(6)5Omg/L 磷標準溶液:0.2195gKH 2PO4,置于400mL水 中吧，加入5mL濃硫酸，轉(zhuǎn)入1升容量瓶中，用水

14、定容。5mg/L磷標準溶液：準確 吸取5Omg/L 磷標準溶液25.00mL， 放入250mL容量瓶中， 用水稀釋10倍， 既得5mg/L 磷標準工作溶液。 3.33.3 試驗方法試驗方法 3.3.13.3.1 吸收曲線的繪制吸收曲線的繪制 精密量取磷標準液0.0mL,3mL分別置于50mL容量瓶中，加水至30mL。向容量 瓶中加入， 2-3滴2,4二硝基酚指示劑， 用0.5molL硫酸溶液和2molL氫氧化鈉 溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加1mL10抗環(huán)血酸溶液,混均， 30s后加入2.0ml鉬酸 鹽溶液充分混均， 稀釋刻度。 放置15min， 以試劑空白作為參比溶液， 在600750nm 波長

15、處掃描得吸收曲線， 并確定最大吸收峰的波長， 以此為測量波長 （見圖4-1） 。 3.3.23.3.2 標準工作曲線的繪制標準工作曲線的繪制 精密量取磷標準液0.0,0.5,1.0， 1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0mL分別置于50mL 容量瓶中，加水至30mL。向容量瓶中加入，2-3滴2,4二硝基酚指示劑，用0.5mol L硫酸溶液和2molL氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加1ml 10抗環(huán)血酸 溶液,混均，30s后加入2.0ml鉬酸鹽溶液充分混均，稀釋刻度。放置15min，以試 劑空白作為參比溶液，用分光光度計在700nm波長分別測其吸光度（見圖4-2）。 3.3.33.3

16、.3 土壤中磷的提取和測定方法土壤中磷的提取和測定方法 5 土壤種 表1取樣量(g) 伊寧市哈密市沙車縣柯坪縣 0.251 0.253 0.254 0.252 0.253 0.252 0.254 0.258 0.255 0.250 0.257 0.256 拜城 0.251 0.250 0.250 取樣次數(shù) 第一次 第二次 第三次 稱取通過100號篩子風干樣品約0.2500g于50mL開氏瓶中， 加數(shù)滴水使樣品濕 潤，加3mL濃硫酸及10滴高氯酸，搖勻，在瓶口放一個小漏斗，在電熱板加熱消 解，至開氏瓶內(nèi)的溶液顏色轉(zhuǎn)白并顯透明，再繼續(xù)消解煮沸20min。將冷卻后的 消解液用水少量多次沖洗到100m

17、L的容量瓶中，以待測定。 總磷的測定：移取10mL試樣于50mL比色管中，加水稀釋30ml,加入一滴2,4二 硝基酚指示劑， 用0.5molL硫酸溶液和2molL氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃 色，加1mL10抗環(huán)血酸溶液,混均，30s后加入2.0mL鉬酸鹽溶液充分混均。放置 15min，進行比色分析（見表4-3）。 4.4.結果與分析結果與分析 4.14.1 吸收曲線的確定吸收曲線的確定 吸收曲線的繪制 波長600610620630 吸光度0.1080.1130.1140.12 波長680690700710 吸光度0.1410.1450.1480.147 640650660670 0.1240

18、.1270.1320.136 720730740750 0.1460.1430.1390.135 B 0.15 0.14 吸 光 度 0.13 0.12 0.11 0.10 580600620640660680700720740760 波長 圖(4-1)最大吸收波長為700nm，波長為700nm時的吸光度為0.148。 2.2.標準工作曲線標準工作曲線 6 表4-2磷標準溶液的濃度及吸光度 體積(mL) 吸光(A) 濃度(mg/L) 體積 (mL) 吸光度(A) 濃度(mg/L) 0.5 0.039 0.05 2.5 0.148 0.25 1.0 0.062 0.10 3.0 0.171 0.

19、30 1.5 0.091 0.15 3.5 0.203 0.35 2.0 0.119 0.20 4.0 0.230 0.40 0.25 Y=0.00203+0.00851X R2=0.9992 0.20 0.15 吸 光 度 A 0.10 0.05 0.00 0.00.10.20.30.4 濃度mg/L 圖（4-2）磷標準溶液的濃度及吸光度 4.34.3 樣品的吸光度與含量樣品的吸光度與含量 表4-3 磷的吸光度，濃度，含量 測測 量量 對對 象象 莎車縣莎車縣 次數(shù)次數(shù)吸吸 光光 度度 (A)(A) 0.198 0.192 0.197 0.191 0.174 0.183 0.317 0.31

20、9 0.324 0.200 0.198 0.201 0.183 0.175 0.180 濃度濃度 (mg/L)(mg/L) 23.028 22.323 22.911 22.206 20.208 21.266 37.012 37.247 37.834 23.263 23.028 23.381 21.266 20.325 20.913 含量含量平平 均均 值值相相 對對 平平 (mg/g)(mg/g)(mg/g)(mg/g)均均 偏偏 差差 （% %） 0.046 0.0150.0440.045 0.045 0.044 0.0420.0320.04 0.042 0.073 0.0090.0720.

21、073 0.074 0.047 0.015 0.045 0.046 0.046 0.042 0.0080.0410.042 0.042 第一次 第二次 第三次 第一次 柯坪縣柯坪縣第二次 第三次 第一次 伊寧市伊寧市第二次 第三次 第一次 哈密市哈密市第二次 第三次 第一次 拜城拜城第二次 第三次 7 圖4-3各地恰瑪古土壤中磷的含量 從上表和上圖可以知道磷含量最高的是伊寧市，最低的是柯平。 4.44.4 回收率回收率 試樣體積(ml)吸光度回收率%平均 磷標準標準液2.00.123 恰瑪古土壤10.00.217 0.347107.47% 標準液與土壤 2+100.345104.46%107.

22、02% 0.349109.12% 8 5.5.實驗部分實驗部分（氮的測定） （氮的測定） 5.15.1 實驗原理實驗原理 土壤樣品用硫酸消化，在強氧化劑高氯酸的參與下，有機氮分解轉(zhuǎn)化成氨， 并和硫酸結合成硫酸銨，然后取一部分消化液到康惠皿中，加堿使氨擴散，以硼 酸吸收，用標準酸滴定9。 5.25.2 儀器與試劑儀器與試劑 5.2.15.2.1 主要儀器主要儀器 擴散皿，電熱板，開氏瓶，100目篩孔，100mL容量瓶，燒杯，移液管，漏 斗,電子天平。 5.2.25.2.2 試劑試劑 60高氯酸，濃硫酸，堿性甘油，40氫氧化鈉，0.01N硫酸標準溶液，硼 酸指示劑混合液，固體氫氧化，硼砂，乙醇。

23、5.2.35.2.3 試劑的配制試劑的配制 (1)堿性甘油:在堿性甘油中溶解幾十粒固體氫氧化即成。(2)40氫氧化鈉: 稱取固體氫氧化鈉42g，加40mL水不斷攪拌溶解，倒入玻璃瓶放置一晚上，然后 倒入100mL容量瓶稀釋至100mL。（3）0.01N硫酸標準溶液：量取比重1.84的硫酸 3毫升，緩緩注入1000mL水，用碳酸鈉標定。（4）硼酸指示劑混合液：稱取硼酸 20克加水900ml，稍稍加熱溶解，冷卻后加入混合指示劑（0.099g溴甲酚綠和 0.066g甲基紅溶于100mL乙醇）20毫升， 然后以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液至紅紫色， 最后加水稀釋至1000mL，使用前儲在塑料瓶中。 5.35.

24、3 試驗方法試驗方法 5.3.15.3.1 土壤中氮的提取和測定方法土壤中氮的提取和測定方法 表1 取樣量(g) 土壤種沙車縣柯坪縣伊寧市哈密市拜城 取樣次數(shù) 第一次 第二次 第三次 準確稱取通過 100 號篩的風干土壤 0.5-1.0 克，裝入 50mL 開氏瓶中，加入 0.965 0.975 0.977 0.990 0.999 0.986 0.998 0.985 0.979 0.999 0.995 0.979 0.961 0.965 0.996 5-10 滴蒸餾水濕潤樣品 1-2 分鐘后，加入濃硫酸 5ml，放置 30 分鐘，是大部分 碳酸鹽和鐵質(zhì)膠結物分解，然后加入一滴 60的高氯酸，瓶

25、口上蓋以小漏斗， 在電熱板上加熱煮沸約5-8分鐘， 直至硫酸蒸汽在液面上1-2厘米處得壁上液化， 此時將瓶取下稍冷卻，再加一滴 60的高氯酸，搖均繼續(xù)消煮。如果 3-4 分鐘 后，其內(nèi)容物仍未完全褪色，可取下開氏瓶冷卻，再補加1-2 滴高氯酸，并注意 防爆，消煮至土壤礦物粒呈白或灰白色，消煮接近于清澈為止。全部消煮時間約 20-30 分鐘。消煮完后，將瓶冷卻，轉(zhuǎn)入盛有 20 毫升水的 100 豪容量瓶中，用 蒸餾水多次洗開氏瓶，逐次轉(zhuǎn)入容量瓶，但殘余土?？梢圆槐剞D(zhuǎn)入容量瓶，待溶 液完全冷卻后，用蒸餾水定容。在消煮土壤的同時，做一份空白試驗。 全氮的測定: 吸取5毫升以上待測液放入擴散皿外室，內(nèi)

26、室加入2毫升硼酸 指示劑混合液， 將擴散皿外圈上涂堿性甘油，然后用毛玻璃蓋上，并留出一狹 縫， 用注射器注入2毫升40氫氧化鈉溶液于外室中，迅速將毛玻璃蓋嚴不漏氣， 9 并放平擴散皿輕輕旋轉(zhuǎn)搖均，使待測液和氫氧化鈉混均，注意不使溶液濺入內(nèi)室 中。將上述擴散皿在室溫條件下擴散24小時。擴散完全后，滑動移去毛玻璃蓋， 用半微量滴定管以0.01N硫酸標準溶液滴定內(nèi)室硼酸吸收的NH3,終點為：由藍綠 色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t紫色。記下用去的標準酸量，減去空白計算全氮的含量（見表 6-1）。 6.6.結果與分結果與分 6.16.1 樣品的吸光度與含量樣品的吸光度與含量 表6-1 氮的吸光度，濃度，含量 測測 量量 對

27、對次數(shù)次數(shù)0.01N0.01N空白空白含量含量 象象硫硫酸酸（mlml）( () ) （mlml） 0.0158第一次0.25 0.20莎車縣莎車縣第二次0.03130.30 0.0312第三次0.30 0.0382第一次0.30 0.20柯坪縣柯坪縣第二次0.04580.35 0.0309第三次0.30 0.1070第一次0.55 0.20伊寧市伊寧市第二次0.09290.50 0.1091第三次0.55 0.0916第一次0.50 0.20哈密市哈密市第二次0.09200.55 0.1122第三次0.56 0.0317第一次0.30 0.20拜城拜城0.0474第二次0.35 0.0632

28、第三次0.40 平平 準準 值值相相 對對 平平 ( () )準準 偏偏 差差 （% %） 0.02610.255 0.0383 0.1030 0.0986 0.0474 0.131 0.065 0.095 0.225 圖（6-1）各地恰瑪古土壤中氮的含量 從上表和上圖可以知道氮含量最高的是伊寧市，最低的是莎車縣。 10 7.7.總結與討論總結與討論 通過本實驗測定，用酸消解法處時理不同地區(qū)恰瑪古土壤中的的鉀，磷，氮 含量不同。氮、磷、鉀等大量元素，是植物生長發(fā)育不可缺少的，雖然作物對這 些元素需要的量相差很大，但是它們對作物生長發(fā)育起的作用同等重要，而且不 可相互代替。 采用原子吸收光譜法測

29、定不同五個地區(qū)恰瑪古土壤中全鉀含量的結 果表明：全鉀含量最高的是莎車縣 0.852 mg/g，最低的是哈密 0.810 mg/g。采 用分光光度法測定不同五個地區(qū)恰瑪古土壤中總磷含量的結果表明： 總磷含量最 高的是伊寧市 0.073 mg/g，最低的是柯平縣和拜城 0.042 mg/g。采用擴散定氮 法測定不同五個地區(qū)恰瑪姑土壤中全氮含量的結果表明： 全氮含量最高的是伊寧 市 0.1030mg/g，最低的是沙車縣 0.0261mg/g。從這些結果看伊寧市和莎車縣的 土壤肥力比其它地區(qū)高。 土壤中有效養(yǎng)分的含量是反應土壤養(yǎng)分的供應水平和測土配方施肥的重要 依據(jù)。在常規(guī)的土壤肥力測定中，全氮、磷、

30、鉀的測定是采用化學試劑提取法測 定的 11。本實驗采用了擴散定氮法，分光光度法，原子吸收光譜法分別測定了 氮，磷，鉀。這些測定方法，采用自動控制裝置，既準確又省事，利用有關領域 的先進技術設備是極其必要的。 11 謝謝辭辭 在此我要深深地感謝在幫我寫畢業(yè)論文的指導老師-沙尼亞老師！ 本論文從選題到完成， 都是在沙尼亞老師的指導下完成的。沒有她的孜孜不 倦的教誨，我不可能如此順利的完成我的論文。每當我迷惘時，她給我及時的指 點；每當我想放棄時，她在我身邊給我鼓勵；每當我找不到寫作方向時，她的點 撥讓我茅塞頓開。給我耐心的指導，并給我搭建了良好的學習平臺。 論文的順利完成，也離不開其它各位老師的幫助。另外，感謝農(nóng)業(yè)大學對我 五年的培養(yǎng)， 感謝在大學期間所有傳授我知識的老師。 感謝我的父母， 我的家人。 通過此次的論文，我學到了很多知識。在論文的寫作過程中，培