1、吉蘭-巴雷綜合征的診治,吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome，GBS),是一類(lèi)免疫介導(dǎo)的急性炎性周?chē)窠?jīng)病。臨床特征為急性起病，臨床癥狀多在2周左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)為多發(fā)神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)損害，常有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，多呈單時(shí)相自限性病程，靜脈注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin，IVIg)和血漿交換(PE)治療有效。,分類(lèi),急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP) 急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(acute motor axonal ne

2、uropathy，AMAN)、 急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索性神經(jīng)病(acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN)、 Miller Fisher綜合征(Miller Fisher syndrome，MFS)、 急性泛自主神經(jīng)病(acute lmnauMnomic neuropathy) 急性感覺(jué)神經(jīng)病(acute sensory neuropathy，ASN)等亞型。,AIDP,AIDP是GBS中最常見(jiàn)的類(lèi)型，也稱(chēng)經(jīng)典型GBS，主要病變?yōu)槎喟l(fā)神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)節(jié)段性脫髓鞘。 1臨床特點(diǎn) (1)任何年齡、任何季節(jié)均可發(fā)病。 (2)前驅(qū)事件常見(jiàn)有腹瀉和上呼吸道感染，包

3、括空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒、肺炎支原體或其他病原菌感染，疫苗接種，手術(shù)，器官移植等。 (3)急性起病，病情多在2周左右達(dá)到高峰。 (4)弛緩性肢體肌肉無(wú)力是AIDP的核心癥狀。多數(shù)患者肌無(wú)力從雙下肢向上肢發(fā)展，數(shù)日內(nèi)逐漸加重，少數(shù)患者病初呈非對(duì)稱(chēng)性；肌張力可正?；蚪档?，腱反射減低或消失，而且經(jīng)常在肌力仍保留較好的情況下，腱反射已明顯減低或消失，無(wú)病理反射。部分患者可有不同程度的腦神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能障礙，以面部或延髓部肌肉無(wú)力常見(jiàn)，且可能作為首發(fā)癥狀就診；極少數(shù)患者有張口困難，伸舌不充分和力弱以及眼外肌麻痹。嚴(yán)重者可出現(xiàn)頸肌和呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。部分患者有四肢遠(yuǎn)端感覺(jué)障礙，下肢疼痛或酸痛，神經(jīng)干

4、壓痛和牽拉痛。部分患者有自主神經(jīng)功能障礙。,AIDP,2實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液檢查： 腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS的特征之一，多數(shù)患者在發(fā)病幾天內(nèi)蛋白含 量正常，2 4周內(nèi)腦脊液蛋白不同程度升高，但較少超過(guò)1.0 gL；糖和氯化物正常；白細(xì)胞計(jì)數(shù)一般10106L。 部分患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶。 部分患者腦脊液抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。,(2)血清學(xué)檢查： 少數(shù)患者出現(xiàn)肌酸激酶(CK)輕度升高，肝功能輕度異常。 部分患者血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。 部分患者血清可檢測(cè)到抗空腸彎曲菌抗體、抗巨細(xì)胞病毒抗體等。 (3)部分患者糞便中可分離和培養(yǎng)出空腸彎曲菌。,AIDP,(4)神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神

5、經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周?chē)窠?jīng)存在脫髓鞘性病變，在非嵌壓部位出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯或異常波形離散對(duì)診斷脫髓鞘病變更有價(jià)值。通常選擇一側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)進(jìn)行測(cè)定。神經(jīng)電生理檢測(cè)結(jié)果必須與臨床相結(jié)合進(jìn)行解釋。電生理改變的程度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，在病程的不同階段電生理改變特點(diǎn)也會(huì)有所不同。 神經(jīng)電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)： 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：至少有2根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述參數(shù)中的至少1項(xiàng)異常： A.遠(yuǎn)端潛伏期較正常值延長(zhǎng)25以上； B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常值減慢加以上； C.F波潛伏期較正常值延長(zhǎng)20以上和(或)出現(xiàn)率下降等； D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compound m

6、uscle action potential，CMAP)負(fù)相波波幅下降20以上，時(shí)限增寬15； E.異常波形離散：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，CMAP負(fù)相波時(shí)限增寬15以上。當(dāng)CMAP負(fù)相波波幅不足正常值下限的20時(shí)，檢測(cè)傳導(dǎo)阻滯的可靠性下降。遠(yuǎn)端刺激無(wú)法引出CMAP波形時(shí)，難以鑒別脫髓鞘和軸索損害。,AIDP,感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。 針電極肌電圖：?jiǎn)渭兠撍枨什∽兗‰妶D通常正常，如果繼發(fā)軸索損害，在發(fā)病10 d至2周后肌電圖可出現(xiàn)異常自發(fā)電位。隨著神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、高波幅、多相波增多及運(yùn)動(dòng)單位丟失。 (5)神經(jīng)活體組織檢查：不需要神經(jīng)活體組織檢查確定診斷。

7、腓腸神經(jīng)活體組織檢查可見(jiàn)有髓纖維脫髓鞘現(xiàn)象，部分出現(xiàn)吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)，小血管周?chē)捎醒仔约?xì)胞浸潤(rùn)。剝離單纖維可見(jiàn)節(jié)段性脫髓鞘。,AIDP,診斷標(biāo)準(zhǔn)： (1)常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在2周左右達(dá)高峰。 (2)對(duì)稱(chēng)性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無(wú)力，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，四肢腱反射減低或消失。 (3)可伴輕度感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。 (4)腦脊液出現(xiàn)蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。 (5)電生理檢查提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng)、傳導(dǎo)速度減慢、F波異常、傳導(dǎo)阻滯、異常波形離散等。 (6)病程有自限性。,AIDP,鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷： 顯著、持久的不對(duì)稱(chēng)性肢體

8、肌無(wú)力。 以膀胱或直腸功能障礙為首發(fā)癥狀或持久的膀胱和直腸功能障礙。 腦脊液?jiǎn)魏思?xì)胞數(shù)超過(guò)50106/L。 腦脊液出現(xiàn)分葉核白細(xì)胞。 存在明確的感覺(jué)平面。 需要鑒別的疾病包括：脊髓炎、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、脊髓灰質(zhì)炎、重癥肌無(wú)力、急性橫紋肌溶解癥、白喉神經(jīng)病、萊姆病、卟啉病周?chē)窠?jīng)病、癔癥性癱瘓以及中毒性周?chē)窠?jīng)病，如重金屬、藥物、肉毒毒素中毒等。,AIDP,AMAN,AMAN以廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維軸索病變?yōu)橹鳌?臨床特點(diǎn) (1)可發(fā)生在任何年齡，兒童更常見(jiàn)，男女患病率相似，國(guó)內(nèi)患者在夏秋發(fā)病較多。 (2)前驅(qū)事件：多有腹瀉和上呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染多見(jiàn)。 (3

9、)急性起病，平均在612 d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在2448 h內(nèi)即可達(dá)到高峰。 (4)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，部分患者有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受損，重癥者可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力。腱反射減低或消失與肌力減退程度較一致。無(wú)明顯感覺(jué)異常，無(wú)或僅有輕微自主神經(jīng)功能障礙。,實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液檢查：同AIDP。 (2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)苷脂GM、GD抗體，部分患者血清空腸彎曲菌抗體陽(yáng)性。 (3)電生理檢查：電生理檢查內(nèi)容與AIDP相同， 診斷標(biāo)準(zhǔn)如下： 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：A遠(yuǎn)端刺激時(shí)CMAP波幅較正常值下限下降20以上，嚴(yán)重時(shí)引不出CMAP波形，24周后重復(fù)測(cè)定CMAP波幅無(wú)改善。B除嵌壓性周?chē)?/p>

10、經(jīng)病常見(jiàn)受累部位的異常外，所有測(cè)定神經(jīng)均不符合AIDP標(biāo)準(zhǔn)中脫髓鞘的電生理改變(至少測(cè)定3條神經(jīng))p。 感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定：通常正常。 針電極肌電圖：早期即可見(jiàn)運(yùn)動(dòng)單位募集減少，發(fā)病12周后，肌電圖可見(jiàn)大量異常自發(fā)電位，此后隨神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位的時(shí)限增寬、波幅增高、多相波增多。,AMAN,AMAN,診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示近乎純運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，并以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。,AMSAN,AMSAN以廣泛神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的軸索變性為主。 臨床特點(diǎn)： (1)急性起病，平均在612 d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在2448 h內(nèi)達(dá)到高峰。 (2)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)

11、力，多有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受累，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，呼吸衰竭?；颊咄瑫r(shí)有感覺(jué)障礙，甚至部分出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。常有自主神經(jīng)功能障礙。 實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液檢查：同AIDP。 (2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體。 (3)電生理檢查：除感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅下降或無(wú)法引出波形外，其他同AMAN。 (4)腓腸神經(jīng)活體組織檢查：腓腸神經(jīng)活體組織病理檢查不作為確診的必要條件，檢查可見(jiàn)軸索變性和神經(jīng)纖維丟失。 診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。,MFS,與經(jīng)典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為

12、主要臨床特點(diǎn)。 臨床特點(diǎn)： (1)任何年齡和季節(jié)均可發(fā)病。 (2)前驅(qū)癥狀：可有腹瀉和呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染常見(jiàn)。 (3)急性起病，病情在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。 (4)多以復(fù)視起病，也可以肌痛、四肢麻木、眩暈和共濟(jì)失調(diào)起病。相繼出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)性眼外肌麻痹，部分患者有眼瞼下垂，少數(shù)出現(xiàn)瞳孔散大，但瞳孔對(duì)光反應(yīng)多數(shù)正常?？捎熊|干或肢體共濟(jì)失調(diào)，腱反射減低或消失，肌力正常或輕度減退，部分有延髓部肌肉和面部肌肉無(wú)力，四肢遠(yuǎn)端和面部麻木和感覺(jué)減退，膀胱功能障礙。,MFS,實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液檢查：同AIDP。 (2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到空腸彎曲菌抗體。大多數(shù)MFS患者血

13、清GQlb抗體陽(yáng)性。 (3)神經(jīng)電生理檢查： 感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)動(dòng)作電位波幅下降，傳導(dǎo)速度減慢；腦神經(jīng)受累者可出現(xiàn)面神經(jīng)CMAP波 幅下降；瞬目反射可見(jiàn)R1、R2潛伏期延長(zhǎng)或波形消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)和肌電圖一般無(wú)異常。電生理檢查非診斷MFS的必需條件。,診斷標(biāo)準(zhǔn)： (1)急性起病，病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。 (2)臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正常或輕度減退。 (3)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。 (4)病程呈自限性。 鑒別診斷： 需要鑒別的疾病包括與GQ1b抗體相關(guān)的Bickerstaff腦干腦炎、急性眼外肌麻痹、腦干梗死、腦千出血、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、重

14、癥肌無(wú)力等。,急性泛自主神經(jīng)病,臨床特點(diǎn)： (1)前驅(qū)事件：患者多有上呼吸道感染及消化道癥狀。 (2)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在12周內(nèi)達(dá)高峰，少數(shù)呈亞急性發(fā)病。 (3)臨床表現(xiàn)：視物模糊，畏光，瞳孔散大，對(duì)光反應(yīng)減弱或消失，頭暈，體位性低血壓，惡心嘔吐，腹瀉，腹脹，重癥者可有腸麻痹、便秘、尿潴留、陽(yáng)痿、熱不耐受、出汗少、眼干和口干等。自主神經(jīng)功能檢查可發(fā)現(xiàn)多種功能異常。 (4)肌力正常，部分患者有遠(yuǎn)端感覺(jué)減退和腱反射消失。 實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。 (2)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)和針電極肌電圖一般正常。皮膚交感反應(yīng)、RR變異率等自主神經(jīng)檢查可見(jiàn)異常。電生理檢查不是診斷的必需條

15、件。,診斷標(biāo)準(zhǔn)： (1)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。 (2)廣泛的交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無(wú)力和感覺(jué)異常。 (3)可出現(xiàn)腦脊液蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。 (4)病程呈自限性。 (5)排除其他病因。 鑒別診斷：其他病因?qū)е碌淖灾魃窠?jīng)病，如中毒、藥物相關(guān)、血卟啉病、糖尿病、急性感覺(jué)神經(jīng)元神經(jīng)病、交感神經(jīng)干炎等。,急性泛自主神經(jīng)病,ASN,臨床特點(diǎn)： (1)急性起病，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。 (2)廣泛對(duì)稱(chēng)性四肢疼痛和麻木，感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)，明顯的 四肢和軀干深、淺感覺(jué)障礙。絕大多數(shù)患者腱反射減低或消失。 (3)自主神經(jīng)受累輕，肌力正?；蛴休p度無(wú)力。 (4)病程為自限性。

16、 實(shí)驗(yàn)室檢查： (1)腦脊液出現(xiàn)蛋白一細(xì)胞分離。 (2)電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)可見(jiàn)傳導(dǎo)速度輕度減慢，感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅明顯下降或消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可有脫髓鞘的表現(xiàn)。針電極肌電圖通常正常。,診斷標(biāo)準(zhǔn)： (1)急性起病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。 (2)對(duì)稱(chēng)性肢體感覺(jué)異常。 (3)可有臍脊液蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。 (4)神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)神經(jīng)損害。 (5)病程有自限性。 (6)排除其他病因。 鑒別診斷：其他導(dǎo)致急性感覺(jué)神經(jīng)病的病因，如糖尿病痛性神經(jīng)病，中毒性神經(jīng)病，急性感覺(jué)自主神經(jīng)元神經(jīng)病， 干燥綜合征合并神經(jīng)病，副腫瘤綜合征等。,ASN,治療,(一)一般治療 (二)免疫治療 1.I

17、VIg：推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：人血免疫球蛋白，400 mg/kg/d，1次d，靜脈滴注，連續(xù)35 d。 2.PE：推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：每次血漿交換量為30一50 mlkg，在12周內(nèi)進(jìn)行35次。PE的禁忌證主要是嚴(yán)重感染、心律失常、心功能不全、凝血系統(tǒng)疾病等；其副作用為血液動(dòng)力學(xué)改變可能造成血壓變化、心律失常，使用中心導(dǎo)管引發(fā)氣胸和出血以及可能合并敗血癥。 3.糖皮質(zhì)激素：國(guó)外的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果均顯示單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS無(wú)明確療效，糖皮質(zhì)激素和IVIg聯(lián)合治療與單獨(dú)應(yīng)用IVIg治療的效果也無(wú)顯著差異。因此，國(guó)外的GBS指南均不推薦應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS。但在我國(guó)，由于經(jīng)濟(jì)條件或醫(yī)療條件限制，有些患者無(wú)法接受IVIg或PE治療，目前許多醫(yī)院仍在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS，尤其在早期或重癥患者中使用。對(duì)于糖皮質(zhì)激素治療GBS的療效以及對(duì)不同類(lèi)型GBS的療效還有待于進(jìn)一步探討。,一般不推薦PE和IVIg聯(lián)合應(yīng)用。少數(shù)患者在1個(gè)療程的PE或IVIg治療后，病情