1、遺傳系統(tǒng)圖的判定，08年生物大學(xué)入學(xué)考試第一次復(fù)習(xí)，黃景春，遺傳系統(tǒng)圖的解題順序，1，遺傳系統(tǒng)圖的判定2，相關(guān)個(gè)體的基因型3，遺傳概率的計(jì)算，常見遺傳病的種類和特征，1，遺傳系統(tǒng)圖的判定，是否細(xì)胞質(zhì)遺傳，男性患者的母親和女兒都是患者，正常女性的父子都是患者女性比男性染色體顯性遺傳的男性患者的母親和女兒中有正常的人，或正常女性的父子有常染色體顯性遺傳。 女性患者的父親和兒子都是患者，正常男性母子都正常，患者中男性比女性多，女性患者在非染色體隱性遺傳的女性患者的父親和兒子中有正常人，或正常男性母子有常染色體隱性遺傳。 根據(jù)患者女性的不同，可以判定為非染色體遺傳，根據(jù)例4和世代，可以判定為顯性遺傳的

2、男性患者()的母親()正常，可以判定為常染色體顯性遺傳。 例6、【解析】由于男性患者的父親和兒子、兄弟中有正常的基因，所以根據(jù)能判定為非染色體遺傳的正常父母(和)有孩子的病()可以判定為隱性遺傳，最后根據(jù)沒有女性的患者，可以判定為染色體隱性遺傳。 例3、【解析】根據(jù)患者女性能判定為非遺傳的正常父母(和)有孩子的病()可以判定為隱性遺傳，最后，根據(jù)女性患者()的父親()正常，判定為常染色體隱性遺傳。 例1、例2分析顯示，母親生病，孩子生病，孩子生病，母親生病，細(xì)胞質(zhì)遺傳。 根據(jù)解析圖，因?yàn)榛颊叩哪赣H沒有病，所以不是細(xì)胞質(zhì)遺傳，而且患者父親的兒子都是患者，所以是y染色體遺傳。 因?yàn)榛颊咧杏信?，?/p>

3、以可以判定為非染色體遺傳，如果根據(jù)無中生有而判定為隱性遺傳的女性患者()的父親()沒有病，就可以判定為染色體隱性遺傳。 3、圖為人類罕見遺傳病的家譜。 該病最可能的遺傳方式為() a常染色體顯性遺傳b常染色體顯性遺傳Cx染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳，如9次遺傳病系統(tǒng)圖所示， 該遺傳病最可能的遺傳方式為a常染色體顯性遺傳b .常染色體顯性遺傳Cx染色體顯性遺傳DX染色體顯性遺傳請(qǐng)推測在5以下4個(gè)遺傳圖中能夠排除與血友病傳達(dá)方式相同的組的是()，2 .寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，類型1假說：常染色體上的隱性基因被控制根據(jù)假設(shè)，患病男性的基因型是： aa； 正常男性的基因型是a_疾病的女性基因型是aa

4、正常女性的基因型是： A_，2，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，類型2是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，即病原基因是顯性基因(a )，假設(shè)在常染色體上。 根據(jù)假設(shè)，患病男性的基因型是： A_； 正常男性基因型是aa疾病女性基因型是： A_正常女性基因型是aa，2，相關(guān)個(gè)體基因型，類型3假設(shè)：染色體上隱性基因控制的遺傳病，病原基因是隱性基因(a )，在染色體上。 根據(jù)假設(shè)，患病男性的基因型為： a； 正常男性的基因型是： a； 患病女性的基因型是aa正常女性的基因型是： A_，2，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，類型4是染色體上的顯性基因控制)的遺傳病，病原基因是顯性基因(a )，假設(shè)在染色體上。 根據(jù)假設(shè)，患病

5、男性的基因型為： a； 正常男性的基因型是： a； 生病女性基因型： A_正常女性基因型： aa，2，寫出相關(guān)個(gè)體基因型，類型5 :常染色體上的基因，性染色體上的基因一起寫出時(shí)，需要先寫出常染色體上的基因，再寫出性染色體及其上的基因。例題8:一家人中，有患c種遺傳病(設(shè)為顯性基因b、隱性基因b )的人，也有患丁種遺傳病(設(shè)為顯性基因a、隱性基因a )的人。 目前，已經(jīng)明確II6沒有致病基因。 q :(2)把以下兩個(gè)個(gè)體的基因型寫為8。 例題8:一家人中，有患c種遺傳病(設(shè)為顯性基因b、隱性基因b )的人，也有患丁種遺傳病(設(shè)為顯性基因a、隱性基因a )的人。 目前，已經(jīng)明確II6沒有致病基因。

6、 q :(3)遺傳概率的計(jì)算方法為：類型1，生病的概率為a，不生病的概率為1a，生病的概率為b，不生病的概率為b，不生病的概率為1b。 然后，通過如下組合可以求出其他狀況的患病概率：甲和乙，即甲乙：概率ab是甲，即甲乙- :概率a(1-b )是乙，即甲-乙：概率(1-a)b是甲和乙，即甲-乙：概率(1-a)b ) (現(xiàn)存的兩個(gè)個(gè)體。 一個(gè)身體是：1/2aaXBXB； 和1/2aaXBXb。 另一個(gè)機(jī)身是1/3AAXbY和2/3AaXbY。 兩個(gè)結(jié)婚、生下的孩子中，只患白化病和色盲的遺傳病的概率為： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，5/12、1/12、

7、1/2(3)遺傳概率的計(jì)算，類型2，群體中a的基因頻率為p，a的基因頻率為q。 由于群體中的個(gè)體交配是隨機(jī)的且沒有自然選擇，各個(gè)體為后代提供了相同數(shù)量的配子，因此兩性個(gè)體間的隨機(jī)交配可以歸結(jié)為兩性配子的隨機(jī)結(jié)合，且各配子的頻率是基因頻率。 設(shè)雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子的a頻度為p，a配子的頻度為q，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子的頻度為p，a配子的頻度為q。 由基因的隨機(jī)結(jié)合，可以用下式求出后代的基因型頻度： (pA qa)(pA qa)=p2AA 2pqAa q2AA=1，即AA的基因型頻度為p2，AA的基因型頻度為2pq，AA的基因型頻度為q2。 例題10 :已知丙酮尿是常染色體上的隱性遺傳病。 調(diào)查顯示，該

8、病的發(fā)病率約為1/10000，該丙酮尿隱性原基因(a )的基因頻率和攜帶該隱性基因的攜帶者(Aa )的基因型頻率是多少，20.990.01=0.0198。 例題： 1，下圖為白化病(A-a )和色盲(B-b )兩種遺傳病的家譜圖。 回答：(1)請(qǐng)寫下一個(gè)個(gè)體可能的基因型。 二、九、十一。 (2)寫出10和產(chǎn)生的卵泡的可能基因型。 (3)8和11結(jié)婚，生得白化癥的孩子的概率，生得白化癥但色覺正常的孩子的概率，假設(shè)在某些地區(qū)的人中每10000人中有1名白化癥患者，8和當(dāng)?shù)卣５哪行越Y(jié)婚的話，生得白化癥的男孩的概率就成為。 (4)目前發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病的根本原因是。aaxdby、aaX

9、bXb、aAXBby或aaxdby、AXB、AXB、AXB、1/3、7/24、1/200、遺傳物質(zhì)的變化(基因突變和染色體變異)、2.(7分鐘)下圖是人類某家族的遺傳病甲和遺傳病乙的系統(tǒng)圖(甲病(1)控制甲病的基因位于染色體上，屬于_ _ _ _ _性基因。 控制b病的基因位于染色體上，屬于. (2)第一代個(gè)體1和第一代個(gè)體5可能的基因型寫為1 _ _ _ _ _和1 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 (3)8和10結(jié)婚后生下一個(gè)女孩時(shí)，該女孩同時(shí)得兩人病的概率是：為了解釋通常明顯、隱性、BBXaY或BBXaY、BbXAXa、1/8、例題6近親結(jié)婚的危害性，一位醫(yī)生對(duì)學(xué)生分析了以下白化病和色盲的遺傳病家譜，以白化病的病原基因?yàn)閍，色盲的病原基因?yàn)閎。 回答： (1)請(qǐng)寫下一個(gè)個(gè)體的可能基因型：