高三專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體_第1頁
高三專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體_第2頁
高三專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體_第3頁
高三專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體_第4頁
高三專題復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、一、考情分析,1、考綱要求: (1)了解有機化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。 (2)理解基團、官能團、同分異構(gòu)體、同系物等概念,能夠識別結(jié)構(gòu)式(結(jié)構(gòu)簡式)中各原子的連接次序和方式。 (3)掌握辨認(rèn)同分異構(gòu)體的方法。 2、常考點: (1)同分異構(gòu)體的識別 (2)書寫或者補寫有限制條件的同分異構(gòu)體 (3)同分異構(gòu)體數(shù)目的確定 3、試題難度:綜合程度較大,試題中等,二、重要知識及方法提煉,1、重要知識提煉: 同分異構(gòu)現(xiàn)象:_ 同分異構(gòu)體:_ 同分異構(gòu)現(xiàn)象主要是由 這三種引起。 常見類別異構(gòu) (1)CnH2n (n3):烯烴和環(huán)烷烴 (2)CnH2n2 (n3):二烯烴和炔烴 (3)CnH

2、2n2O (n2):飽和一元醇和飽和一元醚 (4)CnH2nO (n2):飽和一元醛、烯醇和環(huán)氧烷 (n3)飽和一元酮 (5)CnH2nO2 (n2):飽和一元羧酸、飽和一元羧 酸飽和一元醇酯 (6)CnH2n6O (n7):酚、芳香醇和芳香醚 (7)CnH2n1O2N (n2):氨基酸和硝基化合物,此外,還有幾種特殊的同分異構(gòu)體: (1) C8H8:苯乙烯和立方烷; (2) C6H12O6:葡萄糖和果糖; (3) C11H22O11:蔗糖和麥芽糖; (4) CH4N2O:尿素CO(NH2)2和氰酸銨 NH4CNO,2、同分異構(gòu)體的識別 例、 (2008全國理綜.8) 下列各組物質(zhì)不屬于同分異

3、構(gòu)體的是 ( ) A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對氯甲苯 C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯,D,3、同分異構(gòu)體的書寫 (1)書寫同分異構(gòu)體的一般步驟是:先考慮異類異構(gòu),再考慮碳鏈異構(gòu),最后考慮位置異構(gòu),同時遵循對稱性、互補性、有序性原則。 (2)書寫規(guī)律: “判類別、定碳鏈、移官位、氫飽和” 判類別:根據(jù)有機物分子式判斷其可能的類別異構(gòu)。 定碳鏈:確定各類別異構(gòu)中可能的碳鏈異構(gòu),注意碳鏈不含官能團里的碳,碳鏈應(yīng)由長到短。 移官位:支鏈由整到散,位置由心到邊(不到端),排列由鄰到間。 氫飽和:碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和,最后即得到所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

4、。,(2)常用的書寫方法: 取代法:書寫時首先寫出有機物的碳鏈結(jié)構(gòu),然后利用“等效氫”規(guī)律判斷可以被取代的氫的種類,一般有幾種等效氫就有幾種取代位置,就有幾種同分異構(gòu)體。適合于鹵代烴、醇、醛和羧酸等有機物同分異構(gòu)體的書寫。,例、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有() A.3種B.4種C.5種D.6種 答案:B,插入法:適合于酯、醚、烯、炔等官能團鑲在碳鏈中的有機物同分異構(gòu)體的書寫。 方法是:先將官能團拿出,然后寫出剩余的碳鏈結(jié)構(gòu),在利用對稱規(guī)律找出可插入官能團的位置,將官能團插入。注意:對稱位置不可重復(fù)插入。,例、(09海南卷18-3)分子式為C5H10O2的酯共有(不

5、考慮立體異構(gòu)) : ( ) A7種 B8種 C9種 D10種 答案 C,基團組裝法:適合于書寫或者補寫有限制條件的同分異構(gòu)體,應(yīng)注意: 、必須真正明確和理解限定范圍的具體要求和指向; 、分析題目所給物質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)特征; 、按限制條件將已知的原子團(或官能團)進行合理的分析和重組,并充分注意新的官能團原子之間的連接順序和位置調(diào)整。,例:某化合物的分式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù) 表明:分子中有兩個CH3、兩個CH2 、 一個CH 和一個Cl,則它的可能結(jié)構(gòu)有 幾種( ) A2種 B3種 C4種 D5種 答案:C,例、下列是由AD的反應(yīng)路線圖 (1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (2)三步反應(yīng)中屬于取

6、代反應(yīng)的有_(填反應(yīng)序號)。 3)D有多種同分異構(gòu)體,其中含有 基團的同分異構(gòu) 體有_ (不含D)。 a5種 b6種 c7種 d8種 第1、2問略 第三問答案:7種,4、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定 常用方法:等效氫法、換元法、定位移動法 判斷“等效氫”的三條原則是: 同一碳原子上的氫原子是等效的 同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的 處于對稱位置上的氫原子是等效的。 在確定同分異構(gòu)體之前,要先找出對稱面,判斷等效氫,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目,例、下列有機物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是() A.和 B.和 C.和 D.和,答案 B,例:如圖所示,C8H8的分子是呈正六 面體結(jié)構(gòu),因而稱為“立方

7、烷”,它的 六面體結(jié)構(gòu),因而稱為“立方烷”,它 的六氯代物的同分異構(gòu)體共有( ) A3種 B6種 C12種 D24種 答案:A,例、有一化合物萘( ),若其兩個原 子被一個Cl原子和一個NO2取代,試確定得到的同分異構(gòu)體的數(shù)目。 答案:14,三、自我評價: 1、A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示: A B CD 請回答下列問題: (1)用A、B、C、D填空: 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_。 既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有 _。 (2)寫出B與足量的溴水充分反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。,(3)按下圖C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 (4)同時符合下列兩項要求的D的同分異構(gòu)體有4種: 化合物是1,2二取代苯; 苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有COO結(jié)構(gòu)的基團。其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,請寫出另外兩種異構(gòu)體。,2、有機物A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B,B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍,在催化劑存在下,1mol B可以和4mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B的一元硝化產(chǎn)物有三種(同種類型)。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: (1)反應(yīng)屬于 反應(yīng),反應(yīng)屬于 反應(yīng) (2)寫出A2和X兩種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論