1、2015年高三復(fù)習(xí)，有機(jī)化學(xué)主題突破，(1)有機(jī)化合物，簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)書寫，(2)有機(jī)化合物的命名，(3)有機(jī)反應(yīng)類型，(4)異構(gòu)體的書寫，(5)化學(xué)反應(yīng)方程式書寫，(6)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，(7)生活有機(jī)化學(xué)主題2。一般官能團(tuán)的性質(zhì)和方程式編寫主題3。限制條件下異構(gòu)體的寫作主題4。信息移動(dòng)，四氯化碳、溴苯等硝基苯等鹵化烴，某些有機(jī)物的物理特性劉濤，(1)常溫下氣體：甲烷、乙烯、乙炔等CH3Cl HCHO，(2)易溶于水的水：乙醇、甲醛丙酮等，(，乙酸乙酯、油脂等(4)，碳?xì)浠衔锉人謱又?a)，用溴數(shù)確定苯和正己烷，示例1，如下所示準(zhǔn)確()b，標(biāo)準(zhǔn)條件下11.2L甲醛(HCHO)的量為0.5毫升

2、，C 可能具有抗癌性)能與1摩爾反應(yīng)的Br2或H2的最大區(qū)別是()a，1摩爾1母lb，3.5摩爾7摩爾C，3.5摩爾l 6模具，6毫升7摩爾，有機(jī)官團(tuán)的特性，從植物中提取的天然化合物a-damascone的 a面食可以引起b .這種化合物的聚合反應(yīng)C1mol。該化合物經(jīng)過(guò)水解，稀釋硝化后完全燃燒19毫升D對(duì)溴溶液產(chǎn)生的產(chǎn)物，經(jīng)過(guò)溶液檢查，c，測(cè)試結(jié)構(gòu)，特性，反應(yīng)(定性，定量)，使用下圖所示的有機(jī)物x可生產(chǎn)S-誘導(dǎo)蛋白y是正確的()，AY與FeCl3溶液進(jìn)行顯色反應(yīng)加入最多9molH2 DX會(huì)導(dǎo)致氧化、取代、酯化、聚合、縮聚反應(yīng)。下圖中顯示的化合物的錯(cuò)誤解釋是，與a. Br2的CCl4溶液一起，

3、加成反應(yīng)和Br2的替代反應(yīng)B.1mol，該化合物最多可以使3molNaOH反應(yīng)c .催化加氫和酸性KMnO4溶液褪色D. FeCl3溶液和著色及NaHCO3溶液反應(yīng)，可以釋放CO2氣體(雙選)圖標(biāo)是具有特定除草效果的天然產(chǎn)物以下對(duì)該化合物的錯(cuò)誤解釋是，A分子中含有3個(gè)氧官能團(tuán)B1 mol。該化合物最多與6 moloh反應(yīng)c發(fā)生置換反應(yīng)，附加反應(yīng)d與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，NaHCO3反應(yīng)，釋放CO2。1以乙烯和p-二甲苯為原料，可用以下方法合成聚。1.苯環(huán)上的官能團(tuán)異構(gòu)突破，2-酯異構(gòu)體的建立，3-苯環(huán)上氫的種類突破，4-多官能團(tuán)的異構(gòu)體的建立，主題3。限制條件下異構(gòu)體的寫作，主題1。限制條件

4、下異構(gòu)體的寫，活動(dòng)1:有機(jī)物a具有多種同分異構(gòu)體，并寫出符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化：a與NaHCO3溶液反應(yīng)，氣體b可能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)，c苯環(huán)中只有2個(gè)取代1。對(duì)苯環(huán)的官能團(tuán)異構(gòu)體突破，1。對(duì)苯環(huán)的官能團(tuán)異構(gòu)體突破，摘要：一般官能團(tuán)限制條件-coh，苯酚-OH，含酚結(jié)構(gòu)，含酚-CHO(甲酸)的HCOO-，2。酯異構(gòu)體的書寫突破活動(dòng)2:有機(jī)物a具有滿足以下條件的多個(gè)同分異構(gòu)體a水解反應(yīng)可能發(fā)生b，在FeCl3溶液和著色反應(yīng)c苯環(huán)中只有2個(gè)取代，2-酯異構(gòu)體的寫入，摘要，酯異構(gòu)體的構(gòu)建方法：用取代法構(gòu)建碳鏈異構(gòu)體和位置異構(gòu)體將COO組放入每個(gè)碳中，以去除不屬于酯的物質(zhì)，打破3

5、-苯環(huán)中氫的種類，活動(dòng)3:有機(jī)a中符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化a水解反應(yīng)b在FeCl3溶液和著色反應(yīng)c苯環(huán)中可能有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，變形增加。有機(jī)物b具有多種異構(gòu)體，簡(jiǎn)單地構(gòu)建滿足以下條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)：a能與NaHCO3溶液反應(yīng)，釋放氣體，b苯環(huán)上的一氯有兩種。3 .苯環(huán)上氫的種類，2，2，4，4，3，2，1，3，1，2，3突破。判斷不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，摘要，3。苯環(huán)上氫的種類，4 .多官能團(tuán)的同分性質(zhì)體的構(gòu)建，活動(dòng)4:有機(jī)物a具有多種同分性質(zhì)體，編寫符合以下條件的同分性質(zhì)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化：a水解反應(yīng)可能發(fā)生b是銀鏡反應(yīng)c苯環(huán)上只有一個(gè)取代物，4 .多官能團(tuán)的同系物構(gòu)建，摘要：多官能團(tuán)的同系物構(gòu)建方法，1遷移2，故障排除策略：原始物質(zhì)結(jié)構(gòu)，多個(gè)組，新物質(zhì)結(jié)構(gòu)，分割，組合，結(jié)構(gòu)信息，特性信息，位置信息，位置信息，示例333，在苯環(huán)的一氯代中，F(xiàn)eCl3溶液紫色1mol異構(gòu)體和充分的鈉反應(yīng)0.5molH2，特性信息，位置信息，綜合增強(qiáng)，單醇羥基或羧基，如何分配3個(gè)o，COOH，酯基，醚鍵，一個(gè)，在苯環(huán)上的一氯代中，F(xiàn)eCl3溶液紫色1摩爾異構(gòu)體和充分量的鈉反應(yīng)，0.5摩爾2，(其他合理回答)，有機(jī)化合物g是合成維生素劑的中間體，簡(jiǎn)單的