1、，解決遺傳規(guī)律的技巧，(1)最基本的六個交配組合，aaa，AAAa，AAAA，AAAA，AAAA，AAA:顯性性狀，Aaa:隱性性狀，(a，a)，1。分離現(xiàn)象，(2)規(guī)律性比率在解決遺傳問題中的應用，后代顯性3360為1，330隱性后代顯性：隱性為3.1，則親本基因型為AaAa，后代基因型Aa比率為1.1，則親本基因型為AaAa，后代基因型為AA:Aa:aa為1. 233601，則親本基因型為AaAa。(3)個體基因型的確定，(1)至少有一個顯性基因，(2)隱性性狀：它必須是隱性純合子，(a _，AA)，(3)根據(jù)父母或后代的表型，如果后代中有隱性純合子，則父母基因組成至少包含一個隱性基因，(

2、4)計算概率，(1)個體是已知表型還是未知表型，基因型是aa還是Aa。比率是121，Aa的概率是1/2。2)當父母基因型不確定時，如何計算子女某一性狀的出現(xiàn)概率，例如，一對夫婦是正常的，他們的父母也是正常的，但這對夫婦都有一個患白化病的兄弟，所以詢問婚后有患白化病子女的概率，并確定這對夫婦的基因型和概率：都是2/3Aa和1/3AA。雜合子(aa)概率為：純合子(aa)概率為：顯性純合子(Aa)概率=隱性純合子(Aa)概率。對于基因型為AA的植株，該個體自交一次，雜合體占_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。該

3、個體已連續(xù)自交n代，雜合體占_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，顯性和隱性個體的比例分別為_ _ _ _、1/2、1/4、1/2n、3:1、533603、(2n1)/(2n-1)。概率是一個關于事件的隨機性或偶然性的數(shù)量概念，也就是說，例如，當雜合體Aa形成配子體時，等位基因A和A相互分離的機會是相等的。在獲得的配子中，含甲配子和含甲配子各占1/2，即其出現(xiàn)概率為1/2。讓我們簡單介紹這兩個定理。(1)加法定理：當一個事件發(fā)生時，另一個事件將被排除，這兩個事件稱為互斥事件。各種互斥事件的概率是它們各自概率的總和。例如，具有正常膚色(a)和顯性白化病(a)以及基因型AA或Aa的個

4、體具有正常表型。如果一對夫婦的基因型是aA，他們孩子的基因型可能是aa、AA、Aa、Aa，概率是1/4。然而，這些基因型都是相互排斥的事件。因為一個孩子的基因型是AA，所以不可能同時是其他的。因此，這對夫婦有一個正常孩子的概率是1/4(Aa) 1/4(Aa) 1/4(aA)3/4(aA或Aa或Aa)。乘法定理：當一個事件的發(fā)生不影響另一個事件的發(fā)生時，我們稱這兩個事件為獨立事件。兩個獨立事件同時或相繼發(fā)生的概率是它們各自概率的乘積。例如，我們知道男孩和女孩的概率是1/2。因為第一個孩子是男是女不會影響第二個孩子的性別，這是兩個獨立的事件。第一個孩子有女孩的概率是1/2，第二個孩子有女孩的概率仍

5、然是1/2，所以兩個孩子都有女孩的概率是1/21/2=1/4。(一對夫婦家里有五朵金花的概率是多少？讓我們試著用這兩個定理來解決一個遺傳問題。眾所周知，豌豆的基因型是Dd，因此它可以連續(xù)自交兩代。理論上，所有F2代純合子的數(shù)量與F2代個體總數(shù)的比例是多少？眾所周知，具有D基因型的豌豆可以產(chǎn)生兩種類型的配子D和D，其概率為1/2。F1的基因型為dD、dd、DD和Dd，其概率均為1/21/2=1/4。F1代在F2代繼續(xù)自交：顯性純合子DD自交產(chǎn)生的后代都是顯性純合子，概率為1/4；隱性純合子dd自交后代都是隱性純合子，概率也是1/4；基因型種類，表型種類，6，4，基因型種類和數(shù)量，分枝方法，2，自

6、由組合定律，1。知道父母推動后代，(1)找到后代的表型基因型的數(shù)量，假設一個個體的遺傳因子組成是AaBbCcDdEEFf，而這個個體能產(chǎn)生的配子類型是a .能產(chǎn)生_ _ _ _ _ _ _ _表型的個體。以aaBBcc和AAbbCC為遺傳因子的小麥進行雜交。由F1雜種形成的配子的數(shù)目和F2基因型的數(shù)目分別為(a4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81c，實施例1:由具有AaBbCCDd基因型的生物體產(chǎn)生的配子：_ _ _ _ _ _ _(每對等位基因)(2)計算配子種類數(shù)目的方法：數(shù)學排列和組合應用方法，在：的情況下，根據(jù)自由組合定律， 有兩對相關性狀的純合雜交，F(xiàn)2中重組類型的個體

7、占總數(shù)的()個，遺傳穩(wěn)定的占()個，雙親相同的占()個，F(xiàn)1的占()。 (3)尋找特定個體發(fā)生概率的方法：自由組合規(guī)律、分布規(guī)律、基因型種類的特征和比例的常規(guī)應用。在這個棋盤上，有9個F2基因型物種，每個格子中的字數(shù)是基因型與F2的比例。F2有黃圈、黃皺、綠圈和綠皺四種表型，比例為9: 3: 3: 1，雙顯性黃圈：1，5，6，7，綠圈： 2.8和黃皺33603，9人多指是顯性遺傳病，而白化病是隱性遺傳病。眾所周知，控制這兩種疾病的等位基因是常染色體和獨立遺傳的。一個有多指父親和正常母親的家庭有一個孩子患有白化病，但手指正常，所以下一個孩子有3360 (1)正常概率(2)同時患有兩種疾病的概率。

8、(4)了解父母的表型，找到后代的比例：首先確定基因型，然后用分枝法，3/8，1/8，1/8 3/8=1/2，1。通過后代分離的比率確定父母的基因型：拷貝數(shù)是相反的，第二，第二，知道后代推動父母，例如，豌豆黃(Y)對綠色。一粒豌豆與另一粒豌豆雜交，其后代的四種表型比例為3: 3: 1: 1。豌豆乙素的遺傳因子有甲、乙、丙、丁、丁。雙親的遺傳遵循自由結合的規(guī)律。它們后代的基因型是：1歲、2歲、1歲、2歲、1歲，然后這兩個親本的基因型是：(a)YYRr和YYRr B，YYRR和YyRr C，YYRR和YyRr D，YYYRR和YyRr C，3。了解親本性狀和子代比例來判斷親本基因組成方法：拆卸重組比

9、例比較法，案例：豌豆黃(y)是綠色(y)的顯性。下表顯示了五種不同的雜交組合以及由各種雜交組合產(chǎn)生的子代數(shù)的比例。請寫出父母的遺傳因素。(1)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _人類遺傳譜系分析(1)首先，確定譜系中的遺傳病是顯性還是隱性。父母是正常的，他們的后代有病人，這一定是隱性遺傳疾病(即“無中生有”)。父母雙方都表現(xiàn)出疾病，如果他們的后代表現(xiàn)出正常的行為，那一定是明顯的遺傳疾病(即“

10、無中生有”)。一般隱性關系的確定，(2)其次，在已確定的隱性遺傳病家系中，確定是常染色體遺傳還是性遺傳：找出所有女性患者，如果她們都滿足“母親患子，女性患父”的要求，那么就可能是X隱性；如果有差異，必須始終隱藏。(看女病人的父子兩人或一人是否正常，且遺傳病不伴發(fā))在已確定顯性遺傳病的家系中：找出所有男性病人，如果他們都符合“父必患女，子必患母”的要求，則可能是x光；如果有差異，它必須總是出現(xiàn)。(考慮到男性患者的母親和女兒中的一個或兩個是正常的，并且遺傳疾病不是伴隨的)，常染色體和性染色體遺傳的確定通常是(規(guī)則的，隱含的)，(規(guī)則的，明確的)，最有可能的(有X，明確的)，最有可能的(有X，隱含的

11、)，最有可能的(有Y遺傳)，(3)寫基因型(4)隱性遺傳著眼于女性疾病，并且女性疾病的父親和兒子不是性的；顯性遺傳著眼于男性疾病，男性疾病不會伴隨著母親和女兒。性別遺傳的方法和特點(1)X染色體隱性遺傳患者中男性多于女性。它具有代際交叉繼承的現(xiàn)象。女病人的父親和兒子必須是病人，也就是說，“母親會生病，父親會生病?！蹦腥耸钦５模麄兊哪赣H和女兒都是正常的。當一個男人生病時，他的母親和女兒至少是攜帶者。(2)X染色體顯性遺傳患者中女性多于男性。它的特點是持續(xù)遺傳，也就是說，一代又一代都有病人。男性病人的母親和女兒必須都是病人，也就是說，“父親會生病，母親會生病?！迸耸钦５?，他們的父親和兒子都

12、是正常的。當一個女人生病時，她的父母中至少有一個生病了。(3)所有具有Y染色體遺傳的男性均患病，所有女性均正常。遺傳規(guī)律是父親傳給兒子，兒子傳給孫子。性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關系(1)常染色體和性染色體上的基因遺傳遵循分離現(xiàn)象和基因自由組合的規(guī)律。常染色體上的基因和性染色體上的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，它們的遺傳遵循自由組合的規(guī)律。(2)性別遺傳的特殊性有些基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒有相應的等位基因，所以XbY個體中隱性基因B控制的性狀也可以表達。有些基因只位于Y染色體上，而在X染色體上沒有相應的等位基因原因，它只在男性之間傳播。位于性染色體同源段的基因是成對的，它們的遺傳遵

13、循分離現(xiàn)象，但只與性別有關；當寫表型和計算后代的比例時，有必要一起描述性格表達和性別。通過一次雜交實驗確定基因是否位于常染色體或性染色體上的方法為了快速確定基因是否位于常染色體或性染色體上，可以設計一次隱性雌性和顯性雄性的雜交實驗：(1)如果基因位于X染色體上，則所有雌性后代都是顯性的，所有雄性后代都是隱性的。(2)如果男性有顯性性狀，可以否認該基因在X染色體上，也可以證實該基因在常染色體上。1.下圖顯示了一種罕見的人類遺傳病的家系圖。請推測該病最可能的遺傳方式是：甲、甲、常染色體顯性遺傳乙、常染色體隱性遺傳丙、X染色體顯性遺傳丁、X染色體隱性遺傳戊、Y染色體遺傳。2.為了解釋近親繁殖的危害，一位醫(yī)生向受訓者分析并解釋了以下白化病和色盲的家系。讓白化病的致病基因為甲，色盲的致病基因為乙。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型：8；10 .(2)如果8歲和10歲結婚，孩子只患有白化病或色盲的概率是：同時患有兩種遺傳疾病的概率是。(3)如果9歲和7歲結婚，孩子中可能的遺傳疾病是，發(fā)病率是。，aaxbxbb或aaXBXb，A