1、凝膠行為的超聲波在線監(jiān)測(cè)研究,利用G3B3理論計(jì)算研究了甲基叔丁基醚（MTBE）的熱解。主要研究了其初級(jí)熱解反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理，初級(jí)熱解反應(yīng)路徑主要包括了甲醇和異丁烯的生成、甲烷和氫氣的消去以及CH, CC, CO鍵的斷裂，其中能量最低的反應(yīng)通道是甲醇和異丁烯的生成通道，這與我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的。 同時(shí)對(duì)于次級(jí)反應(yīng)，研究了叔丁基自由基、異丁烯、甲醇和丙酮的解離反應(yīng)，自由基參加的反應(yīng)也是十分重要的對(duì)一些產(chǎn)物的生成。理論與實(shí)驗(yàn)符合的很好，有利于更詳細(xì)的了解 MTBE的熱解機(jī)理。,我們合成了一種新型的雙酮衍生物3 - ( 4 , 4 , 4 - 三氟丁基 - 1,3 - 雙酮 ) - 9 - 丁基咔唑

2、,并用它作為配體，與Cu(NO3)23H2O，銅粉，三苯基膦反應(yīng)，生成新型亞銅配合物，并通過(guò)紅外光譜，核磁共振譜，單晶X衍射表征了它的結(jié)構(gòu)。另外，我們研究了配體和配合物的光譜性質(zhì)，結(jié)果顯示配合物表現(xiàn)出一定的光學(xué)性質(zhì)和熱穩(wěn)定性。,以1995-2006年的數(shù)據(jù)為例，通過(guò)數(shù)值計(jì)算及建立偏最小二乘回歸模型(PLS模型)，主要討論國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值及事故損失對(duì)城鎮(zhèn)人民生活水平的影響。本文先從理論入手，說(shuō)明PLS模型是如何建立的；再建立國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值及事故災(zāi)害對(duì)城鎮(zhèn)居民生活水平影響問(wèn)題的PLS模型；然后通過(guò)數(shù)值計(jì)算及matlab語(yǔ)言說(shuō)明情況；最后做模型的預(yù)測(cè)及延伸分析。,以Et4N2Mo2S2(-S)2(edt)

3、2 (edt = ethanedithiolate) (1)為預(yù)制件，與Au(PPh3)Cl在甲醇/乙腈的混合溶劑中反應(yīng)得到一個(gè)新型雜雙金屬M(fèi)o/Au/S簇合物Et4NMo2S4(AuPPh3)(edt)20.25Et2O0.25MeOH (20.25Et2O0.25MeOH)。對(duì)其進(jìn)行了元素分析、紅外光譜及X-射線單晶衍射分析表征。20.25Et2O0.25MeOH屬于單斜晶系C2/c空間群，a = 20.117(4), b = 9.2705(19), c = 44.418(9) , = 93.19(3), V = 8271(3) 3, Z = 8, Dc = 1.794 g/cm3, T

4、= 193 K, C31.25H43AuMo2NO0.50PS8, Mr = 1116.96, F(000) = 4380, (MoK) = 4.603 mm-1, S = 1.019, R = 0.0672和wR = 0.1708 （對(duì)I 2.0s(I)的7243個(gè)可觀察衍射數(shù)據(jù)）。2的陰離子具有一個(gè)蝴蝶形的Mo2S4Au簇核，該簇核是由一個(gè)AuPPh3+陽(yáng)離子與(edt)2Mo2(S)2(m-S)2中的一個(gè)橋聯(lián)S原子和兩個(gè)端基S原子配位所形成。中心Au(I)原子采取準(zhǔn)四面體配位幾何構(gòu)型，Au-S的長(zhǎng)度介于2.425(2)2.898(3) 之間。,使用DFT-LDA的方法研究了胞嘧啶在石墨烯

5、上的吸附。在完美的石墨烯上，它們的作用屬于弱的物理吸附，吸附能只有-0.39 eV。根據(jù)這弱的相互作用，石墨烯吸附該生物分子后對(duì)石墨烯的電學(xué)性質(zhì)會(huì)有很小的影響。這種作用在金屬的存在下會(huì)有很大的提高。它們之間的吸附能可以達(dá)到-0.60 和-2.31 eV在金屬Li和Co的存在下?；贑o摻雜的石墨烯應(yīng)用于傳感材料，我們研究了其電子輸運(yùn)性質(zhì)。Co摻雜的石墨烯對(duì)胞嘧啶的敏感程度要高于完美石墨烯一個(gè)數(shù)量級(jí)。該工作提出了石墨烯在引入合理金屬元素后可以很大程度改善其在生物傳感方面的應(yīng)用。,一系列新奇的頭基含季銨鹽和羥基雜雙子表面活性劑(CmEOSACn; m, n = 8, 16; 14, 10; 10,

6、 14 和 12, 12)被合成。利用差示掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、紅外(IR)以及粉末衍射考察了它們的熱致液晶性質(zhì)。結(jié)果表明所有化合物表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性并形成雙致性熱致液晶。這高的熱穩(wěn)定性得益于它們特殊的分子結(jié)構(gòu)。兒茶素是一種極有藥用前景的抗氧化劑，研究其是否與-環(huán)糊精的相互作用，以增加其生物利用度藥效。方法:研究?jī)翰杷嘏c-環(huán)糊精在水溶液中相互作用的熒光性質(zhì)。結(jié)果:證明兩者形成了1:1包結(jié)配合物，并用Benesi-Hildebrand法測(cè)定兩者的包合常數(shù)為2.36104，并研究了乙醇和pH對(duì)形成包合物的影響，發(fā)現(xiàn)乙醇可以破壞包合物，低pH下包合物穩(wěn)定。結(jié)論 通過(guò)-環(huán)糊精添

7、加到兒茶素制劑，有可能延緩兒茶素的釋放速度，從而增加其生物利用度。,以缺口立方烷型簇合物(Bu4N)2WOS3Cu3(NCS)3為前驅(qū)物與4,4-聯(lián)吡啶在苯胺中反應(yīng)，得到了一維聚合物WOS3Cu3(NCS)(ani)2(4,4-bipy)1.52(ani)n (ani = aniline)，對(duì)其進(jìn)行了元素分析、紅外光譜及熱重分析的表征。X-射線單晶衍射結(jié)構(gòu)分析表明，該化合物屬于三斜晶系P空間群，a = 1.2179(2) nm, b = 1.3269(3) nm, c = 1.7202(3) nm, = 70.77(3), = 70.01(3), = 76.47(3), V = 2.4435(

8、10) nm3, Z = 2, F(000) = 1138, Dc = 1.565 g/cm3, = 3.842 mm-1, R = 0.0672, wR = 0.18891, S = 1.131。產(chǎn)物中半開口立方烷簇WOS3Cu3保持不變，并通過(guò)單橋4,4-聯(lián)吡啶和雙橋4,4-聯(lián)吡啶交替聯(lián)接形成一維Zigzag鏈。部分苯胺為溶劑分子，其它為配體，參與了WOS3Cu3(NCS)(ani)2簇核的構(gòu)筑。CCDC號(hào)：683872。,以相對(duì)論DFT方法研究了金團(tuán)簇WAu12與配體PX3(X=H, F, Cl, Br, I)的幾何構(gòu)型與AuP鍵的性質(zhì)，得到一些系列通性。能量分解分析證實(shí)PX3為供電基團(tuán)

9、，供電能力(E/E)依X電負(fù)性的增大而降低。羥基聚合鋁的研究在環(huán)境化學(xué)中具有重要的作用。研究表明自然條件下存在多核鋁，無(wú)機(jī)單核鋁本身具有毒性，而多核鋁是比單核鋁更毒的鋁形態(tài)，它很容易進(jìn)入人體和植物產(chǎn)生毒害作用。因此，水解聚合鋁形態(tài)研究一直是土壤、催化、地球化學(xué)、新材料、環(huán)境科學(xué)以及生物毒理等眾多領(lǐng)域的前沿?zé)狳c(diǎn)課題。本文綜述了國(guó)內(nèi)外X-射線衍射和核磁共振波譜技術(shù)在羥基聚合鋁晶體結(jié)構(gòu)表征方面的研究進(jìn)展，對(duì)各自特點(diǎn)進(jìn)行了比較，并就未來(lái)研究動(dòng)向做了展望。,采用溶液法合成一種一維鏈狀汞的配位聚合物Hg(bpfb)I2n (1)。并測(cè)定了1 的晶體結(jié)構(gòu)。X 射線衍射分析結(jié)果表明，配位聚合物1 屬單斜晶系，C2/c空間群，晶胞參數(shù)a = 1.6035(4) nm, b = 0.50473(14) nm, c = 2.5060(7) nm, = 95.558(4), V = 2.0187(9) nm3, Z = 4, R1 = 0.0357, wR2 = 0.0857，GOF = 1.016首次利用超聲波在線監(jiān)測(cè)的方法，研究了酸催化條件下正硅酸乙酯(TEOS)的溶膠-凝膠行為，得到信號(hào)特征值隨反應(yīng)的變化曲線，結(jié)合IR和SEM圖譜進(jìn)行了分析。研究表明，溫度高利于縮合，同溫度下，當(dāng)H2O/TEOS=8:1，反應(yīng)過(guò)程較短；實(shí)時(shí)的信號(hào)衰減變化是由