1、使用說明：,使用前請使用者根據(jù)教學(xué)自行設(shè)置幻燈片動作。 幻燈片下邊的備注有教學(xué)計(jì)劃，供使用者參考。 本課件是科學(xué)出版社有機(jī)化學(xué)（李湘蘇主編）配套課件，凡使用該教材者均可使用。 版權(quán)所有，如有引用，請于引用材料上說明來源。 如有疑問，請聯(lián)系：（科學(xué)出版社）;（主編）。 在播放幻燈片前，將“宏”的“安全性”設(shè)置為“低”時，在幻燈片放映過程中，隨時用鼠標(biāo)點(diǎn)擊右上角的數(shù)字，即可顯示當(dāng)前的時間。,第二章 烷烴,學(xué)習(xí)目標(biāo)： 掌握甲烷的分子結(jié)構(gòu)，甲烷的化學(xué)性質(zhì)以及烷烴的化學(xué)性質(zhì) 。 掌握同系物，同分異構(gòu)體的概念，烷烴、環(huán)烷烴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、通式與命名。 了解烷烴在醫(yī)學(xué)和生活中的應(yīng)用。,碳?xì)浠衔铮河商荚雍?/p>

2、氫原子組成的化合物。,第一節(jié) 甲烷,一、甲烷的分子結(jié)構(gòu),1.甲烷的球棍式模型,思考題：由甲烷的球棍式模型可知甲烷的分子式怎樣寫？,CH4,3：甲烷的結(jié)構(gòu)式：,甲烷分子構(gòu)型：正四面體型，碳原子位于正四面體的中心，四個氫原子位于四面體的四個頂點(diǎn)。 四個碳?xì)滏I都是相同的鍵 。,鍵的特點(diǎn)： （1）電子云沿鍵軸呈圓柱形對稱分布。 （2）可自由旋轉(zhuǎn)而不影響電子云重疊的程度。（3）鍵能較高，不易破裂。,二、甲烷的物理性質(zhì),甲烷是沒有顏色、沒有氣味的氣體，沸點(diǎn)-161.4，密度是0.717g/L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),比空氣輕，它是極難溶于水的氣體。,三、甲烷的化學(xué)性質(zhì),（一）化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定：,跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑（如

3、KMnO4）等一般不起反應(yīng)。,（二）取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。,CH4+Cl2 CH3Cl(一氯甲烷)+HCl,CH3Cl +Cl2 CH2 Cl2 (二氯甲烷)+HCl,CH2 Cl2 +Cl2 CH Cl3 (氯仿)+HCl,CH Cl3+Cl2 CCl4(四氯化碳)+HCl,（三）氧化反應(yīng)：,甲烷是一種很好的燃料，燃燒時，放出大量的熱，生成二氧化碳和水。,CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O + 878.6 kJ/mol,點(diǎn) 燃,第二節(jié) 烷 烴,一、烷烴的結(jié)構(gòu)與通式,科學(xué)探究 觀察下列有機(jī)化合物分子的球棍模型，綠色小球代表

4、C原子，灰色小球代表H原子，分別寫出其分子式。,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,思考題： 1、上面給出的各有機(jī)物分子中，碳原子間以什么方式結(jié)合？每個碳原子與周圍幾個原子成鍵？ 2、觀察寫出的分子式中，任取兩種分析，思考分子組成相差有什么規(guī)律？,3、這類化合物結(jié)構(gòu)相似，隨著碳原子的增加，氫原子也有規(guī)律的增加，能否嘗試寫出其通式？,1.烷烴:以上各結(jié)構(gòu)中，碳原子之間只以單鍵結(jié)合，剩余價鍵均與H原子結(jié)合，每個碳原子的化合價都已充分利用，都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和鏈烴，又叫烷烴。 2.通式:通過烷烴之間相差“CH2”原子團(tuán)，得出烷烴的通式CnH2n+2 ,相對分子質(zhì)量為14n+2,二、同系物:在分子組成

5、上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等，它們互為同系物。,三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體,請根據(jù)球棍模型請分別寫出這兩種化合物的分子式和結(jié)構(gòu)簡式,化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。,四、烷基,烷基：烷烴分子中去掉一個氫原子所剩下的原子團(tuán)稱為烷基。例如：,五、烷烴的命名（1）,（一）普通命名法 1根據(jù)分子中碳原子數(shù)目稱為“某烷”，碳原子數(shù)十個以內(nèi)的依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，十以上的用中文數(shù)字表示碳原子數(shù)。 例如： CH4 甲烷 C5H12 戊烷 C9H20

6、 壬烷 C12H26 十二烷 C20H42 二十烷,烷烴的命名（2）,2把異構(gòu)中不含支鏈的烷烴叫“正”某烷 。 例如：如CH3CH2CH2CH3，的名稱是正 丁烷，但“正”字通常被省略，簡稱為丁烷。 3把在碳鏈一端第二位碳上連有一個甲 基（ ）此外別無支鏈的烷烴， 按碳原子總數(shù)，稱為異某烷,烷烴的命名（3）,若鏈端第二位碳上連有兩個甲基 （ ），此外別無支鏈的 烷烴，按碳原子總數(shù)稱為新某烷。,例如，戊烷（C5H12）的三個異構(gòu)體分別命名為：,正戊烷,異戊烷,新戊烷,（二）系統(tǒng)命名法,命名原則： 1直鏈烷烴的命名法和普通命名法的規(guī)則是一致的，只不加“正”字。,2從結(jié)構(gòu)式中選擇最長碳鏈作為主鏈，把

7、支鏈看成取代基。主鏈上的碳原子從靠近支鏈的一端開始，依次標(biāo)以阿拉伯號碼1、2、3. (使取代基的位置數(shù)字越小越好)。,3以主鏈為母鏈，根據(jù)它所含的碳原子的數(shù)目而稱為“某烷”。 4把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，取代基的位次由它所連接的主鏈碳原子的號數(shù)來表示，寫在取代基名稱的前面。（位次號之間用逗號“，”隔開，數(shù)字和名稱之間用短線“”隔開） 例如：,2甲基丁烷（不應(yīng)叫3甲基丁烷）,5如果含有幾個不同的取代基，則把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。如果含有相同的取代基，則在取代基前面用數(shù)字二、三、等表明相同取代基的數(shù)目。 例如：,2, 4二甲基3乙基已烷,6如果含有兩個相等的最長鏈，則選擇含支鏈多

8、的最長鏈為主鏈。 例如:,2-甲基-3-乙基戊烷,(不應(yīng)叫3-異丙基戊烷),練習(xí)：1。命名下列有機(jī)化合物,A、判斷下列物質(zhì)中相同的是_ B、屬于同分異構(gòu)體的是_ C、屬于同系物的是_,練習(xí)2：,小結(jié)（1）,一、甲烷 1甲烷的分子結(jié)構(gòu)為正四面體結(jié)構(gòu)。 2甲烷的化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)；能與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng)；能燃燒并放出大量的熱。 二、烷烴 1烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：所有原子間的連接均為單鍵，都是鍵。 2烷烴的同系列、同系物和組成通式為CnH2n+2。 3烷烴的同分異構(gòu)（由于碳鏈骨架不同，而產(chǎn)生的碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象）。,小結(jié)（2）,4烷烴的命名： （1）普通命名法（包括所有碳原子數(shù)在內(nèi)稱“某烷”，用“正、異、新”來區(qū)別異構(gòu)體）。 （2）系統(tǒng)命名法：選擇最長碳鏈作為主鏈，把支鏈看成取代基。根