1、核磁共振成像解析，學(xué)生：楊洗，學(xué)號(hào)： 20806156，2008.12.8，Moscatilin的結(jié)構(gòu)，HNMR(CDCl3): 2.81(4H，) 3.826(3H，s )是第三位的甲氧基化學(xué)基上的氫3.834(6H，s )是3，5 dd )、6.84(1H，d )分別是圖示的5、6位的氫，是cnmr (CDC l3) 3360132.8 (c-1 ) 105.0 (c-2，6 )5) 133.6 (c4) 38.4 (ca ) 37.8 (c-a ) 132.7 :3.96(3H，s )明顯是甲基化學(xué)基上的氫6.78(1H，d) 6.93(1H，d) 7.24(1H，dd)7.39 cnm

2、r (CDC l3) :107.4 (c-1 ) 154.7 (c-2 ) 101.6 (c-3 ) 155.1 (c-4 ) 114.2 (c-4 ) 126.9 (c-9 ) 126.0 (c-10 ) 136.0 (c-10 a )，結(jié)構(gòu)性分析s )為右苯環(huán)上甲氧基化學(xué)基上的氫5.10(2H，brs )為2個(gè)羥基化學(xué)基上的氫6.29(3H，m )為右苯環(huán)上的氫6.62(1H，d )、6.66(1H，dd )、6的cnmr (CDC l3):144.1 (c-1 ) 根據(jù)156.6 (c-5 111.2 (c-5 ) 121.0 (c-6 ) 55.8、55.2(2och3)、結(jié)構(gòu)性分析、

3、H-NMR光譜估計(jì)C8H8O2的結(jié)構(gòu)。不飽和度UN5； 分子中有4種質(zhì)子，峰積分比： 1223； 化學(xué)位移為9.87，單峰為醛化學(xué)基質(zhì)子信號(hào)，UN1； 7.8、7.0為芳香環(huán)氫對(duì)稱結(jié)構(gòu)，UN4； 兩個(gè)Ha和兩個(gè)Hb的信號(hào)成為典型的發(fā)射譜線。 3.87單峰為甲氧基化學(xué)基質(zhì)子信號(hào)，-OCH3上圖為對(duì)茴香腦的圖譜，7.27單峰為三氯甲烷質(zhì)子信號(hào)，由于奧爾特甲氧基化學(xué)基的10m效應(yīng)大于甲醛化學(xué)基的1m效應(yīng)，Ha略小于苯。 由于奧爾特醛化學(xué)基的1 m效應(yīng)大于間甲氧基化學(xué)基的10 m效應(yīng)，因此Hb大于苯。 對(duì)脫偶13C-NMR光譜進(jìn)行分析，推定化合物C14H20O2結(jié)構(gòu)、5:1:2:3:6:3。 結(jié)合兩光

4、譜可知，該分子是含有芳香環(huán)的羰基化合物，不飽和度為5。 1H-NMR信息：全光譜6組峰值，從低場(chǎng)到高場(chǎng)的積分比：5:1:2:3:6:3； 在高場(chǎng)(2.0以下)的積分比可能是4個(gè)甲基化學(xué)基，且3個(gè)被孤立的1.9附近的多重峰，如果2個(gè)氫是亞甲基信號(hào)，則應(yīng)該屬于高級(jí)光譜的4.9個(gè)氫核被分為多重峰，擴(kuò)大的光譜將12重峰次甲基也與一個(gè)原手性的亞甲基化學(xué)基和一個(gè)甲基化學(xué)基相鄰，在信號(hào)低的情況下出現(xiàn)，表示與應(yīng)屏蔽的氧相關(guān)，7.3為苯環(huán)芳香族氫信號(hào)，5個(gè)氫核為單取代苯環(huán)，可以由峰形和化學(xué)位移估計(jì)的結(jié)構(gòu)單元為： 飽和碳： O-CH、CH2和4個(gè)CH3，還有1個(gè)季碳； 127150是4個(gè)芳香族(乙烯)碳信號(hào)，偏共振脫偶信號(hào)分別是四級(jí)碳和3種CH 5個(gè)，表示應(yīng)該是單取代苯的173(s )是羰基化學(xué)基，包括飽和羧酸酯類化合物和68(d ) 可能是由被遮蔽的次甲基-O-CH組成的酯類化合物化學(xué)基