1、吉林市普通中學吉林市普通中學 2012-20132012-2013 學年度高中畢業(yè)班上學期期末復習檢測學年度高中畢業(yè)班上學期期末復習檢測 23.23. 某種遺傳病是由一對等位基因控制的，某患病家庭的某種遺傳病是由一對等位基因控制的，某患病家庭的 部分遺傳系譜圖如下，據(jù)此判斷，以下說法錯誤的是部分遺傳系譜圖如下，據(jù)此判斷，以下說法錯誤的是 A.A. 該遺傳病是常染色體隱性遺傳病該遺傳病是常染色體隱性遺傳病 B.B. 4 4再生一個健康男孩的概率為再生一個健康男孩的概率為 3/83/8 C.C. 經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少該遺傳病的發(fā)生經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少該遺傳病的發(fā)生 D D調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中

2、該病的患病概率為調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中該病的患病概率為 1/25001/2500，則，則7 7 與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為 1/1531/153 答案：答案：C 49 （8 分）下列是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙 病顯性基因為 B，隱性基因為 b。若7 為純合體，請據(jù)圖回答： （1）甲病是性遺傳病，乙病的是性遺傳病。 （2）3 的基因型是，4 的基因型是，5 是純 合子的概率為。 （3）假設(shè)9 與10 結(jié)婚，生下正常男孩的概率是，生育只患一種遺傳病的 孩子的概率是。如果9 與10已生下一個

3、患兩種病的孩子， 再生一個兩種病 均患的孩子的概率是。 答案：答案： 30.（8分）下圖是一個尿黑酸癥（D對d顯性）家族系譜圖，請回答： （1）該致病基因在染色體上，11的基因型是，如果4已經(jīng)懷孕，為了判斷 胎兒是否患病，可采取的有效手段是。 （2）如果在人群中控制尿黑酸癥的基因頻率是110 。則14與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚， 生育一個患尿黑酸癥男孩的幾率是。 -2 （3）如果8同時還患有紅綠色盲，則8的色盲基因來自于第一代的，若3和4再 生一個孩子，為正常兒子的概率是。 答案：答案：30 （8分） 常 Dd產(chǎn)前診斷（基因檢測）1/404（2分） 1號 3/16（2分） 30.（8 分）人的

4、血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為 A 型和 O 型血的紅細胞表面抗原 及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。 血型 A O 紅細胞裂面 A 抗原 有 無 抗原決定基因 （顯性） （隱性） 據(jù)圖表回答問題： （1）控制人血型的基因位于（常/性）染色體上，判斷依據(jù)是 。 （2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是母親妊娠期間，胎兒紅細胞可通過胎盤進 入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。 該抗體又通過胎盤進入胎兒體內(nèi)， 與紅細胞發(fā)生抗原 抗體反應，可引起紅細胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進入胎兒體內(nèi)的量不 同，當胎兒體內(nèi)的抗體達到一定量時，導致較多紅細胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。

5、 II-1 出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是。母嬰血型不合 （一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。 II-2 的溶血癥狀較 II-1 嚴重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生，當相同 抗原再次剌激時，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2 溶血加重。 新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重， 其可能的原因是。 （3）若 II-4 出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是。 答案：答案：30.（1）常若 I 在 X 染色體上，女孩應全部為A 型血，若I 在 Y 染色體上，女 孩應全部為 O 型血。 （2）胎兒紅細胞表面A 抗原不一定記憶細胞 母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗

6、體（3）I i 28.回答下列有關(guān)遺傳的問題（14 分） I有兩種罕見的家族遺傳病， 致病基因分別位于常染色體和性染色體上。 一種先天代謝病 稱為黑尿?。ˋ，a） ，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而 牙齒為棕色（B，b） 。下圖為一家族遺傳圖譜。 A AA （1）棕色牙齒是位于染色體上的性基因決定的。 （2）寫出 3 號個體可能的基因型：。7 號個體基因型可能有種。 （3）若 10 號個體和 14 號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是。 （4） 假設(shè)某地區(qū)人群中每10000 人當中有 1 個黑尿病患者， 每 1000 個男性中有 3 個棕色牙 齒。若 10 號個體

7、與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿 病的孩子的幾率為。 答案：答案：28（14 分） （1）. X顯（2）AaX Y 2（3） 1/4（2 分） （3） 1/400 （1/404） （2 分）（4） H I（5） HhI I（2 分）（6） 7/16（2 分） BAB B 答案：答案：C 20.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7 號的致病基因來自( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 答案：答案：B 28 （7 分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖 (控制該性狀的基因位于常 染色體上，以 D 和 d 表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題： (1)

8、控制 LDL 受體合成的是_性基因，基因型為的人血液中膽固 醇含量高于正常人。 (2)由圖可知 LDL 進入細胞的方式是_，這體現(xiàn)了細胞膜具有_的特點。 (3)右上圖是對該高膽固醇血癥和白化病 （受一對等位基因 A、a 控制）患者家庭的調(diào)查情 況，I1的基因型為。7與8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_，為避 免生下患這兩種病的孩子，8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是_。 答案：答案： 30.右圖為某家庭的遺傳系譜圖，據(jù)此分析下列說法正確的是（） A.由于 1、2、4 可推知該病為顯性遺傳病 B.只要知道 2 與 5 的關(guān)系，即可推知致病基因位于常染色體上 C.2 號、5 號的基因型分別為 AA、A

9、a D.若 7 號和 8 號婚配，則后代正常的概率為1/3 答案：答案：D 42、 （11 分） 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病 （基因為 H、 h） 和乙遺傳病 （基 -4 因為(T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因頻率為 10 。請回答下 列問題（所有概率用分數(shù)表示） ： （1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。 （2）若 I-3 無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。 I-2 的基因型為；II-5 的基因型為。 如果 II-5 與 II-6 結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。 如果 II-7 和 II-8 再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。

10、 如果 II-5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率 為。 答案：答案：44.（1 分） （1）常染色體隱性遺傳（1 分）伴 X 隱性遺傳（1 分） （2）HhX X (1 分) HHX Y 或 HhX Y(2 分) TTTT 1/36（2 分）1、60000（2 分）3、5（2 分） 52. （8 分）、下圖是某一動物體內(nèi)5 個不同時期細胞的示意圖。請據(jù)圖回答以下問題： （1）圖中屬于有絲分裂的是：（填字母）。 （2）不含同源染色體的細胞分裂圖像有（填字母）。 （3）圖中 D 細胞的名稱是。 （4）與正常體細胞相比，染色體暫時加倍的細胞有（填字母）。

11、、 上圖 是一個甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。(甲病基因用 A、a 表示，乙 病基因為 B、b 表示)。據(jù)圖回答： （1）甲病是遺傳病，4 號個體的基因型為。 （2）A、a 和 B、b 的遺傳遵循的規(guī)律是。 （3）7 號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是。 答案：答案：52.：（1）A、C （2）D（3）極體或次級精母細胞（4） A ：（1）常隱 AaXBXb(2)自由組合定律（3）1/3 （五）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（五）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。 （共（共 9 9 分）分） 圖 10 為某家族的遺傳系譜圖。表為高二興趣小組的同學對某初級中學全體學生進行某

12、遺傳?。撞。┌l(fā)病率情況調(diào)查。已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，甲病（ A-a） ，乙 ?。˙-b） 。 圖圖 1010 表現(xiàn)型 正常 中預年級 男 404 女 398 初一年級 男 524 女 432 初二年級 男 436 女 328 初三年級 男 402 女 298 患甲病8013160120 59 從上述圖表中可推測出甲病的遺傳方式是_， 該遺傳方式的特點是 _。 60僅考慮乙病，I-1 的基因型是_。若同時考慮甲、乙兩病，A（a）和 B(b)的傳遞 遵循_定律。 61III-13 的基因型是_。III-9 的基因型是_，已知 II-3 和 II-4 生出與 III-10 表 現(xiàn)型相同

13、孩子的概率為 5.0，則他們生出與 III-9 表現(xiàn)型相同孩子的概率為_。 答案：答案： （五）（五） （共（共 9 9 分，除分，除 6060 第第 2 2 空、空、6161 題第題第 2 2 空空 2 2 分外，其余每空格分外，其余每空格 1 1 分）分） 59、X 連鎖隱性遺傳病；男性多于女性，隔代遺傳，母有病兒必病等 60、XbXb；基因的連鎖交換定律（2 分） 61、XAB Y；XAbXAb或 XAbXab（2 分） ；25% 13 如圖為某家庭關(guān)于白化病 （A,a） 和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是 （） A10 號的色盲基因一定來自2 號 B8,9 號的基因型不一定

14、相同 C4,5 號的基因型相同來源：全,品中&高*考+網(wǎng) D若 8,10 號結(jié)婚，所生孩子兩病都患的概率是7/12 答案：答案：D D 16.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所 作出的下列分析正確的是（） A據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性 B如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式 C只有通過基因診斷才能確定圖中個體1 和個體 3 患遺傳病 D圖中個體 4 與正常女性結(jié)婚，后代中不會出現(xiàn)該遺傳病患者 答案：答案：B B 17如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5 號和 11 號個體為男性患者，下列分析正確的是 （） A該病為隱性遺傳病，9 號不可能

15、攜帶致病基因 B若 7 帶致病基因，則 10 號為純合子的概率為2/3 C若 3 不帶致病基因而 7 帶致病基因，8 號和 10 號結(jié)婚所生孩子患病的概率為1/9 D若 7 不帶致病基因，則 11 號的致病基因一定來自1 號 答案：答案：D D 1(12 分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題： （1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y 的同源區(qū)段還是非同源區(qū) 段(如圖 2 所示)，請你完成如下的判斷：甲病用A、a 表示、乙病用B、b 表示，若位于X、 Y 的同源區(qū)段，則基因型的寫法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 （其中 XBYb、XbYB在人群

16、 中比例相當） 據(jù)圖可知， 1、 2正常， 生了一個患病的孩子2， 故乙病為_(顯/隱)性遺傳病。 如果只考慮乙病基因，則3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚 配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y 的_。 （2）假設(shè)6是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若 5 和6婚配只有一個后代，該后 代中同時患甲、乙兩種病的概率是_。 （3 分）若該后代無甲病，則其含a 的概率是 _。 （2 分） （3）若5懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，醫(yī)生建議對胎兒進行基因檢測，用_將有 關(guān) DNA 分子處理成多個 DNA 片段后，電泳分離得到如圖3 所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知， 該胎兒是否患甲?。縚，理由是

17、_。 答案：答案： （1）隱 zxxk XbXbXbYB同源區(qū)段(或答區(qū)) （2）1/483/5 （3）限制性核酸內(nèi)切酶患甲病 2、4二者都患甲病， ，胎兒與其具有相同 DNA 片段，因此患甲病 2(9 分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。 （1） 21 三體綜合征屬于_遺傳病， 其男性患者的體細胞的染色體組成為_。 （2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一 個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋： _(填“父親”或“母 親”)減數(shù)分裂異常， 形成_ (色盲基因用 B 或 b 表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形 成受精卵。 （3）為避免生出

18、克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取 羊水獲得胎兒細胞，運用 _技術(shù)大量擴增細胞，用 _ 處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。 （4）下圖是某單基因遺傳?。ɑ驗锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa 基因型頻率為 10-6 為研究發(fā)病機理，通常采用 PCR 技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān) 鍵是要有_酶。 為診斷 2 號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是 _。 若 7 號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為_。 答案：答案： （1）染色體異常 （2）父親XBY 45XY （3）動物細胞培養(yǎng)胰蛋白酶 （4）耐高溫(或熱穩(wěn)定)

19、的 DNA 聚合(或 Taq) DNA 分子雜交(或用 DNA 探針檢測) 1/8*10-6 23右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是 A圖中所有患者均為雜合子 B3號和4號再生一個患病男孩的幾率為14 C5號和6號再生一個患病孩子的幾率為14 D如果7號和8號婚配，后代患病概率為23 答案：答案： 23BD 32 （12 分）用所學的遺傳、代謝等知識完成以下問題 下圖 A 所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。 圖圖 B (1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外， 還可以來自于_。 (2)若酶由 n 個氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不能少于_。 (

20、3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗_。 (4)上圖 B 所示 1 因缺乏圖 A 中的酶而患有苯丙酮尿癥， 3 因缺乏圖 A 中的 酶而患有尿黑酸尿癥， 4 不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh 表示)。 一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。 3 個體涉及上述三種性狀 的基因型是_。 (5) 3 已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是_；如果生育一個 男孩，健康的概率是_。 答案：答案：(1)食物 (2)6n個或3n對(3)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙 酮酸(4)PPAaXHXh(5)10.75 27某女性表現(xiàn)型正常，但其父是血友病患者，母親

21、正常。 （1）該女性和一表現(xiàn)型正常的男性婚配后，為了優(yōu)生優(yōu)育，你建議他們生男生女？ _ _。請用遺傳圖解做解釋。（僅限這三口之家，相關(guān)基因用H/h 表示） （2）若該夫婦生育了一個血友病女孩，經(jīng)檢查沒有發(fā)現(xiàn)染色體異常，醫(yī)生認為很可能是父 方某一精原細胞的一條染色體上血友病相關(guān)基因編碼區(qū)中一個A 替換成 T 所致，這屬 于可遺傳變異中的_ _ _。若僅該精原細胞參與，據(jù)此推算，這對夫 婦誕下這一女孩的概率是_ _。 （3）通過載體將正?；?qū)朐撆⒃煅杉毎?，可避免終身服藥來幫助凝血。正?；?在該女孩體 內(nèi)表達的過程是_ _（用圖 表示）。 （4）通過基因治療使該女孩凝血正常，她成年后與一凝

22、血正常的男性婚配，生出凝血正常 的男孩概率為。 （5）原發(fā)性高血壓屬于遺傳病。在調(diào)查某地區(qū)白化病時，計算該地區(qū)白化病 的發(fā)病率 =。 答案：答案： 20ABO 血型抗原（A 抗原、B 抗原）的形成由兩對等位基因控制， IA、IB基因的表達需要 H 基因的存在，在沒有 H 基因只有 h 基因存在的情況下，IA、IB不能形成 A、B 抗原而 表現(xiàn)為 O 型血。ii 基因型不論 H 基因還是 h 基因存在，均表現(xiàn)為 O 型血。兩對基因位 于兩對常染色體上。某家庭ABO 血型遺傳系譜圖如下圖所示，下列分析錯誤的是 AABO 血型的遺傳遵循基因的自由組合定律 B1 號個體的基因型是 HhIAi，2 號個

23、體的基因型是 hhIBi C3、4 號個體基因型組合的夫婦的后代中O 型血的概率為 0 D5、6 號個體后代的血型理論上也可能出現(xiàn)AB 型血 答案：答案：C C 42 （12 分）已知狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因（ A-aB-b）控制，表現(xiàn)型有三 種，分別為沙色（aaB_或 A_bb） 、紅色（A_B_） 、白色（aabb） 。經(jīng)觀察繪得系譜圖如下， 其中 1 號、2 號為純合子。請據(jù)圖分析回答： （1）1 號和 2 號的基因型分別是。 （2）6 號和 7 號后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，產(chǎn)生該現(xiàn)象的根本原因是；在理論上 6 號 和 7 號的后代中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型的比例為。 （3）狗有一種遺傳病，稱作Pelger 異常。有這種病的狗基本正常，但是其部分白細胞的 核異常（核不分葉） 。 實驗一： 將 Pelger 異常的雄狗與健康的純系雌狗雜交能產(chǎn)生后代， 下一代的情況是： 正常雌狗 63 只，正常雄狗 60 只，Pelger 異常雌狗 61 只，Pelger 異常雄狗 58 只。 實驗二：將都屬 Pelger 異常的雄狗