1、如何學(xué)好有機(jī)化學(xué)（甲）II ？,自主學(xué)習(xí)為主 討論式學(xué)習(xí),期末考試：70% 作業(yè)： 10% 課堂測(cè)驗(yàn)：10% Seminar： 10%,考核,Seminar,自由組合為11個(gè)團(tuán)隊(duì)，每個(gè)團(tuán)隊(duì)由5位學(xué)生組成，各團(tuán)隊(duì)推舉組長(zhǎng)1人。 各團(tuán)隊(duì)由12人代表本團(tuán)隊(duì)用ppt演講10分鐘，提問(wèn)5分鐘。一切準(zhǔn)備工作（包括文獻(xiàn)查閱、ppt制作、試講等）均在課外完成。要求團(tuán)隊(duì)成員既要有分工，又要團(tuán)結(jié)協(xié)作。 Seminar成績(jī)?yōu)閳F(tuán)隊(duì)成績(jī)，由團(tuán)隊(duì)之間相互打分，每個(gè)團(tuán)隊(duì)只能同意兩個(gè)團(tuán)隊(duì)（可以是自己）得優(yōu)。打分指標(biāo)：內(nèi)容組織、ppt制作、演講、回答問(wèn)題等。,4. 演講的題目（每個(gè)團(tuán)隊(duì)任選一個(gè)，也可以自選）： （1) 論羧酸及

2、其衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化 （2) 電子效應(yīng)對(duì)有機(jī)化合物酸性的影響 （3) 電子效應(yīng)對(duì)有機(jī)化合物堿性的影響 （4) 多肽的固相合成 （5）伯胺的制備 （6）1,3-二羰基化合物的合成策略 （7）1,5-二羰基化合物的合成策略 （8）活潑亞甲基化合物的烷基化反應(yīng) （9) 酯縮合反應(yīng) （10）醛酮的縮合反應(yīng) （11）甾族類化合物的結(jié)構(gòu)與生物活性 （12）有機(jī)化學(xué)中的重排反應(yīng),結(jié) 構(gòu),誘導(dǎo)效應(yīng) 共軛效應(yīng) 超共軛效效應(yīng),立體效效應(yīng),物理性質(zhì),物理性質(zhì),功能,生理 活性,合成 制備,有機(jī)合成反應(yīng),有機(jī)合成方法學(xué),維生素E（生育酚）,a-生育酚,天然的生育酚共有8種,兒茶素,含三十多種多酚類物質(zhì)，總稱為茶多酚

3、,1.1 酚,酚的酸性：,醇的pKa1619,酚的親核性：,苯乙醚,酚醚的生成,酯的生成,烯醇式結(jié)構(gòu)與三氯化鐵形成了絡(luò)合物而呈現(xiàn)顏色 ：,6 C6H5OH + FeCl3 Fe(OC6H5)63- + 6 H+ + 3 Cl-,酚的芳環(huán)上的親電反應(yīng)活性：,分子內(nèi)氫鍵,由 合成 ？,苦味酸,酚醛樹脂,熱塑性,熱固性 用于制造線路板、插座、插頭、電話機(jī)、按鈕等。,雙酚A,萬(wàn)能膠,Claisen重排,73%,*C = 14C,酚氧化為醌,鄰苯醌,酚的制備,（2) 堿熔法 ：,（1) 異丙苯法：,（3）取代苯酚的工業(yè)生產(chǎn)：,1.2 醚,苯乙醚,醚鍵的斷裂,佯鹽,不對(duì)稱醚的選擇性斷裂：,過(guò)氧化物的生成,醚的制備,1. 醇脫水,2. Williamson反應(yīng),3. Ullmann反應(yīng),環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng),問(wèn)題：由指定的