1、,有機(jī)化合物的命名,認(rèn)識有機(jī)化合物,烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常見的烴基,CH2CH2CH3,正丙基：,異丙基：,常見的命名法,一、烷烴的命名,(b)碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名.,（1）習(xí)慣命名法,(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名,即C原子數(shù)目為110個的 烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,C5H

2、12有三中同分異構(gòu)體，為區(qū)別:,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,異戊烷,正戊烷,問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體會逐漸增加， 習(xí)慣命名法還能湊效嗎？,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：,(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。,(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。,丁烷,(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。,丁烷,2甲基,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：,丁烷,2甲基,CH3,這個化合物還叫這個名嗎？,(2)烷烴的

3、系統(tǒng)命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：,CH2,CH3,CH3,請把該化合物命名？,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：,2 甲基 3 乙基戊烷,CH2,CH3,CH3,(5)如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。 (6)如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法：,主鏈名稱,支鏈名稱,支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2，3,二,小結(jié)名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱,3

4、甲基 4 乙基己烷,(7)兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,(8)兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。,烷烴系統(tǒng)命名的口訣,（1）選主鏈（最長碳鏈），稱某烷。 （2）編碳位（最小、最多定位），定支鏈。 （3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連。 （4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。,練習(xí),1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,練習(xí)：,練習(xí)：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,練習(xí)：,3,3二甲基7

5、乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,【小結(jié)】 烷烴的系統(tǒng)命名遵守： 1、最長原則（主鏈） 2、最多原則（支鏈） 3、最近原則（支鏈最近一端） 4、最簡原則(等距時(shí)) 5、最小原則（同基時(shí)和最?。?練習(xí)：,判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。,二、烯烴和炔烴的命名：,1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上

6、的碳原子依次編號定位。 3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,命名步驟,小結(jié),1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； 2、定編號，近雙鍵（叁鍵）； 3、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,例題：,2，4二甲基2己烯,題型1：命名以下化合物,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔 3乙基1，3戊二烯,題型2：寫出下

7、列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,練習(xí)：給下列物質(zhì)命名,練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,1、在碳鏈比較簡單時(shí)： 以苯為母體，根據(jù)烷基命“某苯”。,三、苯的同系物的命名,CH2 CH3,CH2 CH2 CH3,甲苯,乙苯,丙苯,如：苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號，編號時(shí)從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。,2、在碳鏈比較復(fù)雜時(shí)：,3、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或

8、雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)： 可將苯作為取代基。,苯乙烯,苯甲酸,鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,四、烴的衍生物的命名,命名以下化合物,注意：在鹵代烴或醇的命名時(shí)，主鏈一定要包括與官能團(tuán)相連的碳原子，編號時(shí)取離取代基位置較近的開始。,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,醛、羧酸的命名,CH3CHCHO CH3,2甲基丙醛,2，3二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名時(shí)，主鏈一定要包括官能團(tuán)的碳原子，且編號時(shí)官能團(tuán)碳原子開始。,用系

9、統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名： （1）CH3CH（OHCH3. （2）CH2 CHCH2OH. （3CH2BrCH2Br .,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烴的衍生物的命名,用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名： （4） CHBr2CH3 . （5）,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烴的衍生物的命名,(6) . (7) . (8) .,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,練習(xí)1甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（ ） ACH3Cl不存在同分異構(gòu)體 BCH2Cl2不存在同分異構(gòu)體 C甲烷中所有的鍵長和鍵角都相等 D甲烷是非極性分子,練習(xí)2某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式可能是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12DC6H14,已知丁基共有四種。不必試寫，立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有（ ） A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種,分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ） A乙苯 B鄰二