1、基因在染色體上和伴性遺傳一、薩頓的假說判一判1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()2薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()3所有的基因都位于染色體上()4體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因()5非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1實(shí)驗(yàn)(圖解)2實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。3基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因在染色體上呈_排列。比一比(1)“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？(2)類比推理法與假說演繹法的結(jié)論都正確嗎？練一練紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄

2、果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色的遺傳遵循分離定律C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型三、伴性遺傳1概念：_上的基因控制的性狀的遺傳與_相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2類型、特點(diǎn)及實(shí)例連一連名師點(diǎn)撥性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細(xì)胞種類。1教材28頁思考與討論并結(jié)合下面框中類比推理法模擬薩頓的推導(dǎo)過程。2教材29頁圖29雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解。3教材30頁第

3、23自然段及左邊圖解，了解相應(yīng)技術(shù)手段及基因在染色體上呈線性排列這一結(jié)論。4教材3637頁伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。5教材37頁練習(xí)一中3題，教材38頁中二和教材39頁自我檢測(cè)一中判斷題2、4、5，教材40頁二中2題，四中1、2題都是經(jīng)典好題?？键c(diǎn)51核心概念突破性別決定與染色體類型1(2011福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B

4、雌雄12C雌雄31 D雌雄41排雷性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類等1概念理解(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。提醒雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、

5、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。2染色體分類注意X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。3X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律PX1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2)(1)X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。(2)該夫婦生2個(gè)女兒，則來自父親的都為X1，應(yīng)相同；來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性

6、別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N32)。性別決定過程的圖解如下：1一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是()AaabbAB BAaBbAbCAabbaB DAABBab考點(diǎn)52核心概念突破伴性遺傳2(2011上海卷，21)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為

7、雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓排雷(1)不完全顯性在常染色體遺傳和伴X遺傳中的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)關(guān)系。常染色體遺傳(與性別無關(guān))伴性遺傳BB顯性性狀(如紅花)XBXB、XBY顯性性狀(如黑色)Bb中間過渡性狀(粉紅花)XBXb(雌)中間過渡類型(黃底黑斑)bb隱性性狀(如白花)XbXb、XbY隱性性狀(如黃色)注意：伴性遺傳中

8、間過渡類型性狀只能在雌性中出現(xiàn)，雄性只有顯性和隱性兩種性狀。(2)伴性遺傳(一對(duì)等位基因)仍符合分離定律；AaXBY(兩對(duì)等位基因)仍符合自由組合定律，但子代的基因型、表現(xiàn)型(與性別相關(guān)聯(lián))種類及比例有區(qū)別。1概念理解(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病X

9、BXBXbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病應(yīng)用指南(1)可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。(2)可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(3)可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。2(2009廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2 C3 D4考點(diǎn)53知識(shí)拓展運(yùn)用遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定3某

10、家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B3的致病基因均來自于2C2有一種基因型，8基因型有四種可能D若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12排雷注意審題：(1)一審“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。(2)二審兩種遺傳病是否告知“其中一種是伴性遺傳病”，即是否縮小范圍。(3)三審是否告知“某個(gè)體不含致病基因”，即告知若為常染色體隱性，該個(gè)體應(yīng)為顯性純合子BB，若為伴X隱性則應(yīng)為XBXB。1遺傳病的特點(diǎn)(1)

11、伴Y遺傳只有男性患病(2)顯性代代遺傳(3)隱性發(fā)病率低2遺傳系譜的判定第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父?jìng)髯印⒆觽鲗O特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患

12、者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。3分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是()A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/41.兩種遺傳病的概率求解當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”

13、關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m，則非甲病概率為1m2患乙病的概率n，則非乙病概率為1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)7患病概率mnmn或1不患病概率8不患病概率(1m)(1n)以上規(guī)律可用下圖幫助理解：典例1如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律B6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概

14、率為1/4D3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/42.伴性遺傳與兩大遺傳的關(guān)系1與基因的分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與

15、性別相聯(lián)系。2與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3圖示分析三者之間的關(guān)系在右面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、 B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與b(B)不遵循(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因A

16、b與aB整體上遵循基因分離定律)。典例2已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A薩頓用類比推理法得出果蠅白眼基因位于X染色體上的結(jié)論B基因B、b與W、w的遺傳遵循基因的自由組合定律C基因B與b的不同主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同D若對(duì)此果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1/8對(duì)X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆不清典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上區(qū)段(

17、同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛B若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼糾錯(cuò)筆記(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb

18、、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遺傳)XYBXYb2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb提醒基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。題組一伴性遺傳的特點(diǎn)1抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者

19、與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因2純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法不正確的是()A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111題組二伴性遺傳的概率計(jì)算3人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的

20、()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性4人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64題組三遺傳系譜判定5狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是()A此系譜的狗色盲性狀

21、遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳6(2009江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)5的女兒的基因型_。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是_，則5的女兒的基因型為_。課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練【組題說明】考點(diǎn)題號(hào)錯(cuò)題統(tǒng)計(jì)錯(cuò)因分析伴性

22、遺傳相關(guān)概念及推斷2、3、6、7、8、10、11、14伴性遺傳計(jì)算9、13、15遺傳系譜1、4、5、12特別推薦分析推斷題3、8、；經(jīng)典遺傳系譜題5；綜合應(yīng)用分析題14、151.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A BC D2下列各項(xiàng)中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨(dú)立性B體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是單一存在C體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方D等位基因、非同源染色體的自由組合3一對(duì)色盲的夫婦，生育了一個(gè)XXY的色盲男孩，下

23、列哪項(xiàng)不可能是致病來源()A精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開C卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開4為了鑒定圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是()A比較8與2的線粒體DNA序列B比較8與3的線粒體DNA序列C比較8與5的Y染色體DNA序列D比較8與2的X染色體DNA序列5如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來)，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(由兩個(gè)不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩

24、的概率是()A5/12 B5/6 C3/4 D3/86下列說法正確的是()A屬于XY型性別決定的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX()個(gè)體為純合子B人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是07一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()8DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后，通過電泳等技術(shù)把切割后的DNA片段按大小分開。

25、下圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖分析正確的是()DNA片段(基因)母親父親女兒1女兒2兒子“”代表DNA片段A基因和基因可能位于一條染色體上B基因與基因可能位于一條染色體上C基因可能位于Y染色體上D基因可能位于X染色體上9用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是()PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/810.一正常女人與一

26、患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。決定這種遺傳病的基因最可能是()AY染色體上的基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因11一個(gè)只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成可能是()AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY12如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是()A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳

27、方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24D若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/1213(2009廣東卷，20)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()A10/19 B9/19 C1/19 D1/214(2010山東理綜，27)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只

28、、黑體殘翅198只。如果用橫線()表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)()表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為_和_。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為_。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于_和_染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)，判斷前者的理由是_?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為_和_。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是_。(3)假設(shè)某隱性突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)