1、第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)物 烴 考試標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)條目必考要求加試要求1.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用(1)有機(jī)化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史(2)有機(jī)化合物在日常生活中的重要應(yīng)用(3)有機(jī)化合物與人類(lèi)的生命活動(dòng)的關(guān)系aaa2.科學(xué)家怎樣研究有機(jī)物(1)有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)(2)研究有機(jī)化合物組成的常用方法(3)根據(jù)1H核磁共振譜確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)(4)研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用方法(5)同位素示蹤法研究化學(xué)反應(yīng)歷程(6)手性碳原子與手性分子aabbba3.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)(1)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(2)甲烷、乙烯和乙炔的組成、結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型(3)結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線(xiàn)式(4)同分異構(gòu)體(碳架異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)別

2、異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu))(5)立體異構(gòu)與生命現(xiàn)象的聯(lián)系abbca4.有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名(1)同系物及其通式(2)有機(jī)化合物的分類(lèi)方法(3)烷烴的系統(tǒng)命名法和常見(jiàn)有機(jī)物的習(xí)慣命名bbb5.脂肪烴(1)脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的概念及判斷(2)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的物理性質(zhì)(3)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng))(4)有機(jī)高分子的鏈節(jié)和單體(5)天然氣、石油液化氣和汽油的來(lái)源和組成bacba6.芳香烴(1)苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)(2)苯的用途(3)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)(4)芳香烴來(lái)源(5)工業(yè)上生產(chǎn)乙苯、異丙苯的主要反應(yīng)(6)多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特

3、點(diǎn)bacaaa考點(diǎn)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1有機(jī)化合物概述(1)概念：含有碳元素的化合物稱(chēng)為有機(jī)化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)有機(jī)物。但CO、CO2、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似，屬于無(wú)機(jī)物。絕大多數(shù)有機(jī)化合物都含有氫元素。C、H、O、N、S、P、鹵素是有機(jī)物中的主要組成元素。(2)性質(zhì)特點(diǎn)(大多數(shù)有機(jī)物)難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑；多數(shù)為非電解質(zhì)，不導(dǎo)電；多數(shù)熔、沸點(diǎn)較低；多數(shù)易燃、易分解，反應(yīng)復(fù)雜等。2碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)碳原子的結(jié)構(gòu)及成鍵特點(diǎn)碳原子最外層有4個(gè)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，碳原子易通過(guò)共價(jià)鍵與碳原子或其他非金屬原子相結(jié)合。(2)有機(jī)

4、化合物中碳原子的結(jié)合方式碳原子間可形成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵或叁鍵。多個(gè)碳原子可相互結(jié)合形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈可以帶有支鏈，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。碳原子也可以與H、O、N、S等多種非金屬原子形成共價(jià)鍵。3有機(jī)物的分類(lèi)(1)按組成元素分類(lèi)：有機(jī)化合物可分為烴和烴的衍生物。(2)按碳的骨架分類(lèi)有機(jī)化合物烴(3)按官能團(tuán)分類(lèi)有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物。類(lèi)別官能團(tuán)代表物名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯CH2=CH2炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔CHCH芳香烴苯鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3

5、醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH34.科學(xué)家研究有機(jī)物的方法(1)研究組成的常用方法確定有機(jī)物元素組成的方法有：化學(xué)實(shí)驗(yàn)法(李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法等)、儀器分析法。李比希燃燒法有機(jī)化合物水和二氧化碳測(cè)定水和CO2的質(zhì)量得出原有機(jī)化合物中氫和碳元素的質(zhì)量確定有機(jī)化合物中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(2)分子結(jié)構(gòu)的研究質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，在質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比就是有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和最簡(jiǎn)式可以確定有機(jī)物的分子式。紅外光譜法：初步判斷有機(jī)物中含有的官能團(tuán)或化學(xué)鍵。1

6、H核磁共振譜：測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的類(lèi)型和數(shù)目。氫原子的類(lèi)型吸收峰數(shù)目；不同氫原子個(gè)數(shù)之比不同吸收峰面積之比?；瘜W(xué)方法a根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，某些有機(jī)物只存在一種結(jié)構(gòu)，可直接由分子式確定結(jié)構(gòu)。b官能團(tuán)的特征反應(yīng)定性實(shí)驗(yàn)確定有機(jī)物中可能存在的官能團(tuán)。c通過(guò)定量實(shí)驗(yàn)，確定有機(jī)物中的官能團(tuán)及其數(shù)目。(3)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的研究反應(yīng)中間體測(cè)定法如為了探究甲烷取代反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理，人們借助核磁共振儀和紅外光譜儀對(duì)該反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行研究，記錄到Cl的核磁共振譜線(xiàn)和CH3等自由基的存在。于是認(rèn)識(shí)到CH4與Cl2的反應(yīng)機(jī)理為自由基型鏈反應(yīng)。同位素示蹤法乙酸乙酯的水解如研究乙酸乙酯水解的反應(yīng)產(chǎn)物，將乙酸乙酯與HO混合后加入H2

7、SO4作催化劑，反應(yīng)一段時(shí)間后檢測(cè)到存在18O的物質(zhì)有兩種：一種是HO，另一種是。于是判斷酯水解時(shí)斷裂的是中的CO鍵，斷裂后，在中的碳原子上加上羥基，在氧原子上加上氫。明確了酯水解的反應(yīng)機(jī)理，反過(guò)來(lái)也認(rèn)識(shí)到了酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理，即酸脫羥基醇脫氫。題組一正確辨認(rèn)官能團(tuán)，突破有機(jī)物的分類(lèi)1下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是()酚類(lèi)OH羧酸COOH醛類(lèi)CHOCH3OCH3醚類(lèi)羧酸COOHA BC D僅答案C解析屬于醇類(lèi)，屬于酯類(lèi)。2迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有_。答案羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵解析根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能

8、團(tuán)為羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵。3按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的類(lèi)別，填在橫線(xiàn)上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2)_。(3)_。(4)_。(5)_。(6)_。(7) _。(8) _。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛1.官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類(lèi)物質(zhì)，如第3題中，(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類(lèi)，(2)中OH 與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類(lèi)；酚和醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類(lèi)別。2含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類(lèi)，如第1

9、題的、第3題的(4)，這些甲酸某酯，雖然含有CHO，但醛基不與烴基相連，不屬于醛類(lèi)。題組二研究有機(jī)化合物的常用方法4將紅熱的純銅絲上蘸上有機(jī)樣品后，放在酒精燈火焰上燃燒，看到火焰呈綠色，則該有機(jī)物中含有()AS元素 BP元素CN元素 DX(鹵族元素)答案D5能夠測(cè)出有機(jī)化合物分子中所處不同化學(xué)環(huán)境里的氫原子數(shù)目的儀器是()A核磁共振儀 B紅外光譜儀C紫外光譜儀 D質(zhì)譜儀答案A解析核磁共振儀的作用是測(cè)某元素原子的種類(lèi)，若為氫譜則測(cè)的就是等效氫的種類(lèi)。6在1H核磁共振譜圖中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是()答案D解析A中有2種氫，個(gè)數(shù)比為31；B中據(jù)鏡面對(duì)稱(chēng)分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為31

10、1；C中據(jù)對(duì)稱(chēng)分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為134；D中據(jù)對(duì)稱(chēng)分析知有2種氫，個(gè)數(shù)比為 32。7有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱(chēng)取A 9.0 g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空：(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g 和13.2 g(2)A的分子式為_(kāi)(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬

11、鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：_、_(4)A的1H核磁共振譜如圖：(4)A中含有_種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)答案(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5) 解析(1)M(A)24590。(2)9.0 g A燃燒生成n(CO2)0.3 mol，n(H2O)0.3 moln(A)n(C)n(H)n(O)0.10.3(0.32)1363所以A的分子式為C3H6O3。(3)0.1 mol A與NaHCO3反應(yīng)生成0.1 mol CO2，則A分子中含有一個(gè)COOH，與鈉反應(yīng)生成0.1 mol H2，則還含有一個(gè)OH。有機(jī)

12、物結(jié)構(gòu)式的確定流程 考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名1有機(jī)物分子的形狀與碳原子成鍵方式的關(guān)系(1)若1個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取四面體取向與之成鍵(單鍵)。如果與碳原子連接的四個(gè)原子相同，四個(gè)共價(jià)鍵之間每?jī)蓚€(gè)共價(jià)鍵之間的夾角均為109.5，呈正四面體結(jié)構(gòu)。如：甲烷()的空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，C原子位于正四面體的中心，分子中的5個(gè)原子中任何4個(gè)原子都不處于同一平面上，其中任意3個(gè)原子在同一平面上。(2)若碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。如：乙烯()的空間構(gòu)型是平面形結(jié)構(gòu)，分子中的6個(gè)原子處于同一平

13、面上。特別提醒苯()的空間構(gòu)型是平面形結(jié)構(gòu)，分子中的12個(gè)原子都處于同一平面上。(3)若碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時(shí)，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線(xiàn)上。如：乙炔(HCCH)的空間構(gòu)型是直線(xiàn)形結(jié)構(gòu)，分子中的4個(gè)原子處于同一直線(xiàn)上。2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線(xiàn)式CH2=CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)上差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類(lèi)型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位

14、置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同如：CH3CH2OH和CH3OCH34.常見(jiàn)的官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)組成通式可能的類(lèi)別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴(|)CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HOCH2CH2CHO)羥基酮()CnH2n6O酚

15、()、芳香醚()、芳香醇()5.通過(guò)2丁烯和乳酸的結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)順?lè)串悩?gòu)和手性分子(1)乙烯分子空間構(gòu)型上是平面構(gòu)型，兩個(gè)碳原子與4個(gè)氫原子處于同一平面上。2丁烯可以看作是兩個(gè)甲基分別取代乙烯分子中兩個(gè)碳上的氫原子形成的。比較下面兩種結(jié)構(gòu)：可以看出a和b分子中碳原子之間的連接順序和方式是相同的，但是空間結(jié)構(gòu)是不同的。這種異構(gòu)稱(chēng)為順?lè)串悩?gòu)。(2)乳酸的分子結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)手性分子從上圖可看出畫(huà)“*”號(hào)的中心碳原子所連接的4個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，但是能形成a、b兩種不能完全重合的空間結(jié)構(gòu)，這樣的異構(gòu)就像人的左右手一樣，稱(chēng)為手性異構(gòu)，又稱(chēng)為對(duì)映異構(gòu)，這樣的分子也稱(chēng)為手性分子。6有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名

16、法(見(jiàn)專(zhuān)題9)(2)烷烴的系統(tǒng)命名法幾種常見(jiàn)烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，。命名步驟選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈從靠近支鏈最近的一端開(kāi)始先簡(jiǎn)后繁，相同基合并如命名為3甲基己烷。(3)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如，苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示。將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。題組一準(zhǔn)確辨認(rèn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)模型1根據(jù)球棍模型、比例模型寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)_；(2)_；(3)_；(4

17、)_。答案(1)CH3CH2OH(3)CH2=CHCCCH3(4)H2NCH2COOH題組二有機(jī)物的共線(xiàn)、共面判斷2下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有 ()A乙烷 B甲苯C氟苯 D丙烯答案C解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面；C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中氫原子的位置，仍共平面。3有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 ()A除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線(xiàn)上B所有的原子都在同一平面上C12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上D12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的空間結(jié)構(gòu)。按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其空間結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)單表示為下圖所示

18、：由圖可以看到，直線(xiàn)l一定在平面N中，甲基上3個(gè)氫原子只有一個(gè)可能在這個(gè)平面內(nèi)；CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子，最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子，可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時(shí)仍有CHF2中的兩個(gè)原子和CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)。要使苯環(huán)外的碳原子共直線(xiàn)，必須使雙鍵部分鍵角為180。但烯烴中鍵角為120，所以苯環(huán)以外的碳不可能全部共直線(xiàn)。判斷分子中共線(xiàn)、共面原子數(shù)的技巧1審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2熟記常見(jiàn)共線(xiàn)、共面的官能團(tuán)(1)與叁鍵直接相連的原子共直

19、線(xiàn)，如CC、CN。(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如、。3單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組三有機(jī)化合物的命名4下列有關(guān)烷烴的命名錯(cuò)誤的是()A 2甲基丁烷B2,2,4三甲基戊烷C(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷D.異戊烷答案D解析D項(xiàng)，根據(jù)球棍模型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，應(yīng)為2甲基戊烷。5下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()A 1,2,4三甲苯B 3甲基1戊烯C 2甲基1丙醇D 1,3二溴丙烷答案C解析根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷，C的名稱(chēng)應(yīng)為2丁醇。6(1)CH3CCCOOCH2CH3的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是_。(2)的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是_。

20、答案(1)2丁炔酸乙酯(2)3,4二乙基2,4己二烯解析(1)該化合物是由2丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類(lèi)物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱(chēng)是2丁炔酸乙酯。(2)以含有2個(gè)碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個(gè)碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，標(biāo)出碳碳雙鍵的位置，3、4號(hào)碳原子上連有乙基，故該有機(jī)物的名稱(chēng)為3,4二乙基2,4己二烯。1有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。(2)二

21、、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4題組四同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷7已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A2 B3 C4 D5答案C解析根據(jù)條件，則兩個(gè)取代基處于對(duì)位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含有羧基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸的分子式，故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為8根據(jù)要求書(shū)寫(xiě)下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體。(1)與具有

22、相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)苯氧乙酸()有多種酯類(lèi)的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是_(寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案(1)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH9分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。答案5(寫(xiě)出一種即可)1含官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的一般步驟按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。實(shí)例：(以C4H8O為例且只寫(xiě)出骨架與官能團(tuán))(1)

23、碳鏈異構(gòu)CCCC、(2)位置異構(gòu)(3)官能團(tuán)異構(gòu)COCCC、CCOCC2限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)解答這類(lèi)題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類(lèi)、根據(jù)等效氫原子的種類(lèi)限定對(duì)稱(chēng)性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。如：本題組的第7題，通過(guò)苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位，分別限定了有機(jī)物中有醛基、羧基、(酚)OH三種官能團(tuán)，可變因素是、CHO、COOH三個(gè)基團(tuán)如何在兩個(gè)碳的碳架(即CC)上排布。即三個(gè)基團(tuán)都排在一個(gè)碳上的一種，任意兩個(gè)基團(tuán)排在一個(gè)碳上，剩下的

24、一個(gè)基團(tuán)排在另一個(gè)碳上的情況有三種，共四種符合條件的同分異構(gòu)體。考點(diǎn)三烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有14個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較烷烴烯烴炔烴化學(xué)活動(dòng)性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應(yīng)燃燒發(fā)出淡藍(lán)色火焰燃燒火焰明亮，有黑

25、煙燃燒火焰明亮，有濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色注意烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)是分子中的氫原子逐步被取代，并且是各步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，產(chǎn)物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫。按要求書(shū)寫(xiě)方程式：(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。(2)烷烴的燃燒通式CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(3)單烯鏈烴的燃燒通式CnH2nO2nCO2nH2O。(4)丙烯的主要化學(xué)性質(zhì)使溴的CCl4溶液褪色；與H2O的加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)。(5)單炔鏈烴的燃燒通式CnH2n2O2

26、nCO2(n1)H2O。(6)乙炔的主要性質(zhì)乙炔和H2生成乙烷CHCH2H2CH3CH3；乙炔和HCl生成氯乙烯CHCHHClCH2=CHCl；氯乙烯的加聚反應(yīng)。(7)CH2=CHCH=CH2與Br2 11加成可能的反應(yīng)：CH2CHCHCH2Br2；CH2=CHCH=CH2Br2。題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類(lèi)型的敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴答案D解析烯烴中也可能含有碳?xì)滹柡玩I和碳碳飽和鍵，A錯(cuò)；

27、烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)；環(huán)烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C錯(cuò)。2科學(xué)家在100 的低溫下合成一種烴X，此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中的連線(xiàn)表示化學(xué)鍵)。下列說(shuō)法正確的是 ()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX和乙烷類(lèi)似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多答案A解析觀察該烴的球棍模型可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量

28、燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。3已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)。有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A有機(jī)物A的一氯代物只有4種B用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3三甲基戊烷C有機(jī)物A的分子式為C8H18DB的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4三甲基2戊烯答案A解析根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有5種；A是B和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物，所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有三種：，名稱(chēng)依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。題組二烯

29、烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律4. 月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A2種 B3種C4種 D6種答案C解析根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。5某氣態(tài)烴1 mol 能與2 mol HCl加成，所得的加成產(chǎn)物每摩爾又能與8 mol Cl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為()A丙烯 B1丁炔C丁烯 D2甲基1,3丁二烯答案B解析該有機(jī)物含有兩個(gè)不飽和度，且含有6個(gè)H，則其化學(xué)式為C4H6。6某烴的分子式為C11H20,1 mol 該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的酸性KMnO4溶液

30、氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案1結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響。(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)。(2)碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(3)碳碳叁鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解考點(diǎn)四苯的同系物芳香烴1苯的同系物的同分異構(gòu)體以芳香烴C8H10為例名稱(chēng)乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2.苯的同

31、系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)因都含有苯環(huán)(2)不同點(diǎn)烷基對(duì)苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對(duì)烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式：硝化：3HNO3 3H2O。；。易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：。題組一芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1關(guān)于，下列結(jié)論正確的是()A該有機(jī)物分子式為C13H16B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線(xiàn)D該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面答案D解析A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，不屬于苯的同系物，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分析碳碳叁鍵附近的原子，單鍵可以

32、自由旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物分子至少有3個(gè)碳原子共直線(xiàn)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，正確。2某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A2種 B3種 C4種 D5種答案B解析該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明它是苯的同系物。因其分子中只含一個(gè)烷基，可推知此烷基為C4H9，它具有以下四種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH

33、(CH3)2、C(CH3)3，其中第種側(cè)鏈上與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生側(cè)鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。題組二芳香烴的性質(zhì)及應(yīng)用3柑橘中檸檬烯的結(jié)構(gòu)可表示為，下列關(guān)于這種物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()A與苯的結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)極易溶于水答案B解析根據(jù)檸檬烯的結(jié)構(gòu)可知，檸檬烯屬于芳香烴，故其不溶于水；其含有碳碳雙鍵，故易與溴發(fā)生加成反應(yīng)；與苯的結(jié)構(gòu)不同，故其性質(zhì)與苯的也不同。4下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯B苯乙烯在合適的條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1

34、,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯答案D解析A項(xiàng)正確，異丙苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能；B項(xiàng)正確，苯乙烯分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，在催化劑作用下與足量H2發(fā)生完全加成反應(yīng)，生成乙基環(huán)己烷()；C項(xiàng)正確，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br)；D項(xiàng)錯(cuò)誤，光照時(shí)取代反應(yīng)在側(cè)鏈上發(fā)生。1.苯環(huán)上位置異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)技巧定一(或定二)移一法在苯環(huán)上連有兩個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè)，從而寫(xiě)出鄰、間、對(duì)三種異構(gòu)體；苯環(huán)上連有三個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí)，可先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán)，得到三種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)原子或原

35、子團(tuán)，這樣就能寫(xiě)全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。例如：二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有六種(2316)。2苯的同系物的兩條重要性質(zhì)(1)與鹵素(X2)的取代反應(yīng)苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)；在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類(lèi)似烷烴的取代反應(yīng)。(2)被強(qiáng)氧化劑氧化苯的同系物能(與苯環(huán)相連的碳原子上含氫)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化而使溶液褪色。1下列說(shuō)法是否正確，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“”(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷()(2013浙江理綜，10A)解析應(yīng)該從支鏈最多的一端開(kāi)始編號(hào)，使取代基的序號(hào)

36、和最小，正確的命名應(yīng)為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷。(2)和CO2反應(yīng)生成可降解聚合物，該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的原則()(2013浙江理綜，7D)解析形成聚合物時(shí)原子利用率為100%，同時(shí)高聚物又能降解，正確。(3)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為2,6二甲基5乙基庚烷()(2012浙江理綜，11A)解析化合物的名稱(chēng)應(yīng)為2,6二甲基3乙基庚烷，錯(cuò)誤。(4)化合物是苯的同系物()(2012浙江理綜，11C)解析含有多個(gè)苯環(huán)，與苯的結(jié)構(gòu)不相似。(5)通過(guò)紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯()(2012浙江理綜，7C)解析乙酸乙酯含有羰基，乙醇中沒(méi)有，通過(guò)紅外光譜可以區(qū)分，正確。(6)原子吸收光譜儀

37、可用于測(cè)定物質(zhì)中的金屬元素，紅外光譜儀可用于測(cè)定化合物的官能團(tuán)()(2011浙江理綜，7B)解析用紅外光譜儀可以確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子基團(tuán)，用原子吸收光譜儀可以確定物質(zhì)中含有哪些金屬元素，B正確。2(2015浙江理綜，10)下列說(shuō)法不正確的是()A己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得答案A解析A項(xiàng)，己烷的同分異構(gòu)體有5種，碳架結(jié)構(gòu)分別為CCCCCC、錯(cuò)誤。3(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選中含

38、有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。(2)2014福建理綜，32(1)中顯酸性的官能團(tuán)是_(填名稱(chēng))。(3)2014重慶理綜，10(1)節(jié)選HCCl3的類(lèi)別是_，C6H5CHO中的官能團(tuán)是_。(4)2014江蘇，17(1)中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)和_(填名稱(chēng))。答案(1)碳碳雙鍵、羰基、酯基(2)羧基(3)鹵代烴醛基(4)羧基醚鍵4(1)2014安徽理綜，26(2)節(jié)選CH3CCCOOCH2CH3的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是_。(2)2014四川理綜，10(1)節(jié)選 的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是_。答案(1)2丁炔酸乙酯(2)3,4二乙基2,4己二烯解析(1)該化合物是由2丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類(lèi)物質(zhì)命名規(guī)則可知其名稱(chēng)是2丁

39、炔酸乙酯。(2)以含有2個(gè)碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個(gè)碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，標(biāo)出碳碳雙鍵的位置，3、4號(hào)碳原子上連有乙基，故該有機(jī)物的名稱(chēng)為3,4二乙基2,4己二烯。52015全國(guó)卷，38(1)(5)已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相

40、同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀答案(1)(5)5c解析(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70145，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰

41、面積比為611的是。練出高分1有機(jī)化合物有不同的分類(lèi)方法，下列說(shuō)法正確的是()從組成元素分：烴、烴的衍生物從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機(jī)化合物、環(huán)狀有機(jī)化合物從官能團(tuán)分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A僅 B僅 C D僅答案C解析有機(jī)物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物；根據(jù)有機(jī)物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物；根據(jù)官能團(tuán)分為烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。2下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式為C4H6O2)和甲酸丙

42、酯(分子式為C4H8O2)的分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體。3維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是()A均含酯基 B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵 D均為芳香族化合物答案C解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯(cuò)；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)。4下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是()ACH2=CH2、同屬于脂肪烴B同屬于芳香烴CCH2=CH2、CHCH同屬于烯烴D. 同屬于環(huán)烷烴答案D解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)

43、己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。5某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線(xiàn)式)及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B該有機(jī)物屬于芳香族化合物C鍵線(xiàn)式中的Et代表的基團(tuán)為CH3D該有機(jī)物的分子式為C9H10O4答案A解析根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A正確；該有機(jī)物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷Et為乙基，C錯(cuò)誤；根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是C9H12O4，D錯(cuò)誤。6下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有()A乙酸異丙酯 B乙酸

44、乙酯C對(duì)二甲苯 D均三甲苯答案D解析A項(xiàng)，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為631；B項(xiàng)，CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為323；C項(xiàng)，的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為32；D項(xiàng)，均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為31。7已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的有()A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3答

45、案D解析紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類(lèi)數(shù)，故B項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒(méi)有給出化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知其H原子總數(shù)，C項(xiàng)正確；若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，則無(wú)OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項(xiàng)錯(cuò)。8乙炔在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成許多化合物，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A正四面體烷的二氯代物只有1種B乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應(yīng)C由乙炔制得的四種有機(jī)物的含碳量不同D苯乙烯與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體答案C解析乙炔制得的四種物質(zhì)的最簡(jiǎn)式相同，因而含碳量相同。9對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為下列說(shuō)法不正確的是()A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D0.2 mol 對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2答案D解析A項(xiàng)，該反應(yīng)可看作是中間苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被苯基取