1、第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理,掌握： 與誤差有關(guān)的一些基本概念(準(zhǔn)確度、精密度、誤差、偏差） 誤差產(chǎn)生的原因及減免方法（對(duì)實(shí)際例子的分析） 準(zhǔn)確度和精密度的表示方法及有關(guān)計(jì)算（記憶公式）； 有效數(shù)字的修約及計(jì)算規(guī)則，分析結(jié)果表示方法。 置信區(qū)間的含義及表示方法（記憶公式）,熟悉： 可疑數(shù)據(jù)的取舍及計(jì)算規(guī)則； 統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的一般方法（F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)的適用情況,記憶公式）,提出問(wèn)題：P34 思考題7,掌握： 滴定分析法；化學(xué)計(jì)量點(diǎn)；滴定終點(diǎn)；滴定終點(diǎn)誤差 滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求（三個(gè)條件） 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法（物質(zhì)的量的濃度和滴定度） 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定方法（兩種配制方法分別針對(duì)什么情況，如何計(jì)

2、算取樣量，如何配制） 滴定分析有關(guān)計(jì)算（物質(zhì)的量濃度和滴定度的換算、含量計(jì)算的依據(jù)是反應(yīng)方程式 ）。,第3章 滴定分析法概論,提出問(wèn)題： P50 思考題2 見(jiàn)39頁(yè)倒數(shù)6-3段和41頁(yè)第1-2段 P50 思考題5 長(zhǎng)期放于干燥器中結(jié)晶水會(huì)逐漸消失，若稱取一定量失水的硼砂，標(biāo)定HCl的計(jì)算式為：,將m、V看成無(wú)誤差，引用的分子量比實(shí)際偏大，使C偏低；,掌握： 處理簡(jiǎn)單的酸堿平衡（質(zhì)子平衡）； 水溶液中的酸堿平衡質(zhì)子理論（酸堿的定義及識(shí)別、酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)、酸堿的強(qiáng)度等）； 溶液中酸堿組分的分布及分布系數(shù)的概念和計(jì)算； 各種類型溶液氫離子濃度計(jì)算的最簡(jiǎn)式（記憶公式） 酸堿指示劑的變色原理、變色范圍，

3、三種常見(jiàn)指示劑的變色范圍；,第4章 酸堿滴定法,各種類型酸堿滴定可行性和分步滴定的判據(jù)（判別式及根據(jù)判別式得出合理結(jié)論：能準(zhǔn)確滴定到第幾步，形成幾個(gè)突越）； 滴定突躍范圍和滴定四個(gè)階段的溶液pH計(jì)算（主要掌握一元酸堿的計(jì)算） 指示劑的選擇原則（哪一句話？） HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液和NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制； 溶劑均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)。,提出問(wèn)題： P92 思考題3 甲酸 P93 思考題8 硼砂和乙酸鈉是弱堿，能否準(zhǔn)確滴定應(yīng)該用CbKb是否大于等于10-8，查附錄1找硼酸和乙酸的Ka，用Kb=Kw/Ka，算硼砂和乙酸鈉的Kb,代入判別式即得。余下一問(wèn)也是如此，主要要分清滴的是酸還是堿，應(yīng)該用哪個(gè)判別式。 P

4、92 思考題6 解題思路同P50 思考題5,提出問(wèn)題： P93 思考題15 水在酸性溶劑中具有堿性，在測(cè)定弱堿時(shí)，水是堿性雜質(zhì)，會(huì)消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液；反之，水在堿性溶劑中有酸性，在測(cè)定弱酸時(shí)，水是酸性雜質(zhì)，會(huì)消耗堿標(biāo)準(zhǔn)溶液。 P93 思考題16 選液氨。,第5章 絡(luò)合滴定法,掌握： EDTA配合物的特點(diǎn)； 副反應(yīng)（酸效應(yīng)、共存離子效應(yīng)、配位效應(yīng)）系數(shù)、條件穩(wěn)定常數(shù)的概念、含義與計(jì)算 配位滴定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的計(jì)算(記憶公式）； 配位滴定中單一離子滴定酸度的選擇（最高酸度和水解酸度的計(jì)算）； 金屬指示劑的作用原理（直接滴定和回滴法的指示原理） 影響滴定突越的因素； 鋁等離子的測(cè)定（回滴法測(cè)定的理由及計(jì)算）

5、,第6章 氧化還原滴定法,掌握： 電對(duì)半電池反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)； 能斯特方程式的三種表達(dá)形式（活度表達(dá)式、平衡濃度表達(dá)式、分析濃度表達(dá)式）； 條件電位的概念； 影響條件電位因素（按填空記）； 條件平衡常數(shù)的計(jì)算（記公式）； 影響氧化還原反應(yīng)速率的因素； 滴定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位和滴定突越范圍（只記公式） 碘量法有關(guān)原理（碘量法的主要誤差來(lái)源及減免辦法，測(cè)定條件、指示劑、硫代硫酸鈉的配制與標(biāo)定計(jì)算）；,第7章 沉淀滴定法和重量分析法,掌握： 三種銀量法（名稱、基本原理、滴定條件和應(yīng)用范圍） 影響沉淀溶解度的因素（按填空記，重點(diǎn)掌握同離子效應(yīng)）； 影響沉淀純度的因素（按填空記，注意理解）； 晶形沉淀和無(wú)定形沉

6、淀的沉淀?xiàng)l件； 換算因數(shù)（記公式）；,提出問(wèn)題： P180 思考題4 見(jiàn)作業(yè)答案,第8章 電位法分析法和永停滴定法,掌握： 電位法常用指示電極及參比電極（包括定義）的結(jié)構(gòu)、電極反應(yīng)和電極電位； pH玻璃電極的原理； 溶液pH值測(cè)量的原理（測(cè)定裝置）、方法及注意事項(xiàng)（二次測(cè)量法的公式） 電位滴定法原理及確定終點(diǎn)的方法（哪三種方法）； 永停滴定法原理（測(cè)定裝置）及滴定曲線（不同的滴定曲線的含義）。,第10章 紫外可見(jiàn)分光光度法,掌握： 紫外-可見(jiàn)吸收光譜產(chǎn)生的原因（？）及特征（帶狀光譜，吸收光譜），四種電子躍遷類型（哪些吸收落在在紫外可見(jiàn)光區(qū)可見(jiàn)，分子結(jié)構(gòu)與躍遷類型之間的關(guān)系；）； 生色團(tuán)、助色團(tuán)

7、、藍(lán)移、紅移、R帶、K帶、B帶、E帶、吸收曲線、工作曲線； Lambert -Beer定律的物理意義，成立條件，影響因素（引起偏離比耳定律的因素）及有關(guān)計(jì)算（摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)的換算）；,用紫外-可見(jiàn)分光光度法對(duì)化合物進(jìn)行定性鑒別（用對(duì)比法，比較哪些方面？） 紫外-可見(jiàn)分光光度法單組分定量的各種方法及相應(yīng)計(jì)算（吸光系數(shù)法對(duì)儀器有什么要求？標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)勢(shì)是什么？標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法使用的條件？） 測(cè)定吸光度時(shí)，A落在什么范圍下誤差較?。渴裁辞闆r下誤差最??？ 光電比色法的原理； 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本部件（方框圖及主要部件的名稱和特點(diǎn)），工作原理及幾種光路類型；,提出問(wèn)題： P275 思考題3

8、 見(jiàn)246頁(yè)在非單色光一項(xiàng)中書(shū)中通過(guò)舉例論證了不同波長(zhǎng)下的吸光系數(shù)如果不等，則會(huì)由于單色光不純而偏離比耳定律。 另：比較紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光光度計(jì)的異同,第11章 熒光分析法,掌握： 分子熒光的發(fā)生過(guò)程（分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的各種途徑，按填空記，但要注意理解） 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜（理解為什么有兩種光譜）熒光光譜的特征（斯托克斯位移；發(fā)射光譜形狀與激發(fā)波長(zhǎng)選擇無(wú)關(guān)；激發(fā)光譜與發(fā)射光譜的鏡像關(guān)系）； 分子結(jié)構(gòu)與熒光的關(guān)系（產(chǎn)生熒光的前提是什么？） 影響熒光強(qiáng)度的因素； 熒光定量分析方法（F=KC什么情況成立）,熒光分光光度計(jì)的構(gòu)造及與紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)比有什么不同； 區(qū)分熒光、磷光、瑞利光和

9、拉曼光； 對(duì)比熒光分析法和紫外可見(jiàn)分析法的檢測(cè)限，為什么熒光分析法靈敏度更高；,提出問(wèn)題： P297 思考題3 思考題9 比較紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光光度計(jì)的異同 1）光路設(shè)計(jì)不同； 2）紫外一個(gè)單色器，熒光光度計(jì)有激發(fā)單色器和發(fā)射單色器； 3）光源不一樣； 4）紫外可見(jiàn)分光光度法可用玻璃或石英比色杯，熒光分光光度法只能用石英比色杯。,第17章 色譜分析法概論,掌握： 色譜法流出曲線和有關(guān)概念：保留值（保留時(shí)間、保留體積、調(diào)整保留時(shí)間、調(diào)整保留體積、保留指數(shù)、死時(shí)間、死體積）；區(qū)域?qū)挾龋?biāo)準(zhǔn)差、半峰寬和峰寬）； 分配系數(shù)和容量因子的定義與關(guān)系； 保留時(shí)間與分配系數(shù)和容量因子的關(guān)系（記憶色譜過(guò)程

10、方程）； 色譜分離的前提（？）。,分配色譜的分離機(jī)理（洗脫劑的選擇按相似相溶解釋） 吸附色譜（洗脫劑的選擇按競(jìng)爭(zhēng)吸附解釋；根據(jù)待分離物質(zhì)的極性，尋找合適強(qiáng)度的吸附劑和洗脫劑）； 常見(jiàn)溶劑的極性順序； 離子交換色譜、空間排阻色譜的原理；,提出問(wèn)題： P456 思考題1 一個(gè)組分的色譜峰可由保留時(shí)間、峰寬、峰面積或峰高來(lái)描述。保留時(shí)間可說(shuō)明峰位；峰寬可評(píng)價(jià)柱效；峰面積或峰高可用來(lái)定量。,第18章 經(jīng)典液相色譜法,掌握： 比移值、相對(duì)比移值（記憶公式）及比移值與分配系數(shù)、容量因子的關(guān)系； 吸附薄層色譜的固定相和流動(dòng)相及其選擇； 薄層色譜的操作方法（四步）； 薄層色譜法的定性分析方法。,提出問(wèn)題： P

11、481 思考題1 如果組分是極性強(qiáng)的組分，宜選用活性較低的吸附劑和極性較大的洗脫劑，以免組分被牢牢吸附，比移值太??；如果組分是極性弱的組分，宜選用活性大的吸附劑和極性弱的洗脫劑，以免組分很快被洗脫，在固定相上得不到適當(dāng)?shù)谋４妫纫浦堤蟆?第19章 氣相色譜法,掌握： 塔板理論，理論塔板高度與理論塔板數(shù)；有效塔板高度與有效塔板數(shù)（記憶公式） 速率理論及影響柱效的各種動(dòng)力學(xué)因素； 氣相色譜固定相和流動(dòng)相（包括載體、固定液的分類，常備色譜柱的固定液種類） 氣相色譜分析對(duì)象的特點(diǎn)； 檢測(cè)器的分類以及選擇(熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰離子檢測(cè)器的測(cè)定原理，影響靈敏度的因素,測(cè)定對(duì)象有什么不同）,檢測(cè)器的性能指

12、標(biāo)（靈敏度、檢測(cè)限、噪聲、漂移） 分離度的計(jì)算公式（兩個(gè)公式）； 分離條件的選擇； 定性與定量分析方法（定性最可靠的是測(cè)定什么？歸一化、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)；記憶歸一化和內(nèi)標(biāo)法的計(jì)算公式）； 氣相色譜的一般流程； 氣相色譜儀的主要部件； 什么情況下使用程序升溫？,提出問(wèn)題： P511 思考題5（只看后兩問(wèn)） 固定液的最高使用溫度是不引起固定液流失的最高溫度。在操作中，柱溫通常根據(jù)樣品中組分的沸點(diǎn)選擇，一般比平均沸點(diǎn)低50100度；氣化室溫度通常比柱溫高2050度；檢測(cè)室為防止試樣污染，溫度也比柱溫高2050度。,P511 思考題6 程序升溫指按預(yù)先設(shè)定的加熱速度對(duì)色譜柱分期加熱以使混合物

13、中所有的組分均能在最佳溫度下獲得良好的分離。它適合于寬沸程試樣的分析。一般樣品的沸程范圍大于801000C時(shí)就可以采用程序升溫法。程序升溫可改善分離效果、縮短分析周期、改善峰形、提高檢測(cè)靈敏度。 程序升溫色譜圖的特征是色譜峰具有等峰寬。,第20章 高效液相色譜法,掌握： 反相鍵合相色譜法（常用固定相、流動(dòng)相體系、分離對(duì)象、出峰順序） 正相鍵合相色譜法（常用固定相、流動(dòng)相體系、分離對(duì)象、出峰順序） 化學(xué)鍵合相的性質(zhì)、特點(diǎn)和種類及使用注意事項(xiàng)； 流動(dòng)相對(duì)色譜分離的影響； HPLC中的速率理論及其對(duì)選擇實(shí)驗(yàn)條件的指導(dǎo)作用；,高效液相色譜法的分析對(duì)象與氣相色譜法的比較有什么不同。 高效液相色譜組成部件

14、及特點(diǎn)； 紫外檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器的檢測(cè)原理和適用范圍。 什么情況使用梯度洗脫？,（1）用組分2計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)n及塔板高度H； (2)求調(diào)整保留時(shí)間tR1及tR2；(3)求有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效；（4）求容量因子k1及k2；（5）求使二組分Rs為1.5時(shí)的柱長(zhǎng)。,2.在一根3.0m長(zhǎng)的色譜柱上分離樣品的結(jié)果如圖1714所示。,解：（1）,（2）tR1= tR1-t0 =14-1.0=13.0min tR2=tR2-t0=17-1.0=16.0min （3）,(4),(5)假設(shè)兩組分峰寬相等。,3. 在2.0m長(zhǎng)的某色譜柱上，分析苯（1）與甲苯（2）的混合物。測(cè)得死時(shí)間為0.20min,甲苯的